Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6068 публикаций
Поиск: 161 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом
The aim of this study was to evaluate the efficacy and side effects of zuclopenthixol acetate compared with haloperidol in the management of the acutely disturbed schizophrenic patient. Suitable subjects diagnosed as having schizophreniform disorder or acute exacerbation of schizophrenia admitted to the psychiatric wards Hospital Kuala Lumpur were randomised to receive either zuclopenthixol acetate or haloperidol. They were rated blind for three consecutive days using the Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS), Clinical Global Impression (CGI) and UKU Side Effects Scale. Apart from repeat injec
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a multicenter, double-blind, parallel group trial, the efficacy of risperidone (RIS) was compared with a combination of haloperidol and amitriptyline (HAL/AMI) over 6 weeks in patients with coexisting psychotic and depressive symptoms with either a schizoaffective disorder, depressive type, a major depression with psychotic features, or a nonresidual schizophrenia with major depressive symptoms according to DSM-III-R criteria. A total of 123 patients (62 RIS; 61 HAL/AMI) were included; the mean daily dosage at endpoint was 6.9 mg RIS versus 9 mg HAL combined with 180 mg AMI. Efficacy result
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute administration of the pineal hormone melatonin (1 mg/kg) to rats was shown to increase, and the chronic use to decrease intensity of haloperidol-induced catalepsy with the reorganization of the rhythmic pattern of the neuroleptic effect. The direct opposite shifts were observed after pinealectomy or propranolol chronic administration (1 mg/kg). It is suggested that owing to its own adaptive properties the pineal gland can participate in the formation of drug tolerance.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune-enzyme analysis was used to determine the quantity of glial fibrillar acid protein in the water-soluble extracts of frontal and limbic cortex, caudate nucleus, medulla oblongata of rats before and after administration of aminazin and haloperidol. The obtained results testify to a decrease of the protein content under the action of both neuroleptics only in the limbic brain cortex of rats.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although amphetamine anorexia has been linked to activation of dopaminergic receptors within the lateral aspects of the hypothalamus, the receptor type by which phenylpropanolamine (PPA: the racemic mixture of d- and l-norephedrine) induces anorexia has not been identified. In the present experiment, separate groups of adult male rats were pretreated (IP) with either 0.9% saline or haloperidol (either 0.4 or 0.8 mg/kg) 45 minutes prior to treatment (IP) with either saline or 20 mg/kg l-NEP (the active enantiomer of PPA) and were then allowed 180 minutes access to food and water. Treatment with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously established that chronic cotreatments involving antimuscarinic agents and haloperidol attenuate the development of behavioral hypersensitivity without affecting dopamine receptor proliferation. The antipsychotic agent clozapine also has significant antimuscarinic activity and was coadministered with haloperidol in rats for 2 months to determine if it would similarly attenuate the development of hypersensitivity. Clozapine or chlorpromazine cotreatment, unlike thioridazine cotreatment, did not attenuate the development of haloperidol-induced behavioral hypersensitivity. Cloza
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavioral effects of several histamine H1 antagonists were compared in groups of squirrel monkeys trained to respond under fixed-interval schedules involving response-produced shock or termination of a stimulus associated with shock. Low to intermediate doses of the conventional H1 antagonists chlorpheniramine (up to 3.0 mg/kg), diphenhydramine (up to 1.0 or 3.0 mg/kg), pyrilamine (up to 3.0 mg/kg) and tripelennamine (up to 0.3 or 1.0 mg/kg) produced dose-related increases in response rate under all conditions in which they were studied; higher doses either increased responding less or de
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological activities of haloperidol decanoate in several behavioral and biochemical tests for neuroleptics were pursued to validate its clinical mode of action. Haloperidol decanoate itself was about 40 times less potent than haloperidol in inhibiting 3H-spiperone binding to rat striatum in vitro and its direct application into the cerebral ventricle of mice showed no effect on brain concentrations of dopamine metabolites, homovanillic acid (HVA) and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC). When injected intramuscularly, haloperidol decanoate exhibited various behavioral and biochemic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male rats with hyperprolactinaemia, induced by adenohypophyseal homografts under the kidney capsule, were injected with haloperidol for 3 days and then subjected to treatment with morphine, administered twice in a day at increasing doses for 12 days. At the first treatment, morphine induced an antinociceptive effect that was more prolonged in homografted rats than in sham-operated controls. The pretreatment with haloperidol did not change the prolongation of morphine-induced antinociception in homografted rats. After 12 days of treatment with morphine, all animals were tested for the developme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that clozapine produces effects different from those of other antipsychotic drugs on positively reinforced responding but may give rise to similar disruptions of avoidance behavior. To investigate the actions of clozapine on avoidance responding in more detail the effects of this drug were compared with those of haloperidol and chlordiazepoxide in rats trained to avoid shock in a shuttle-box. Acute administration of all three drugs reduced avoidance responses and increased escape failures although clozapine produced this latter effect only at a high dose. With repea
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative utility of steady-state (SS), plasma (Pl), and red blood cell (RBC) haloperidol levels for predicting clinical response was evaluated in a fixed-dose study in schizophrenic inpatients. There were significant curvilinear relationships between the decrease in BPRS Psychosis Factor Scores by day 24 of haloperidol treatment and both Pl (R2 = 0.34) and RBC (R2 = 0.38) haloperidol levels. Although SS RBC haloperidol levels consistently showed a slightly stronger relationship to clinical response than Pl levels in several comparisons, the differences in R2s between Pl and RBC haloperidol
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were treated for two weeks with haloperidol alone or with additional test drugs and the D2 receptor density in the striatum was investigated after a drug-free period of five days. The D2 receptor system as analysed by [3H]-spiperone binding was best characterized by a model with two binding sites of different affinity and the following constants: KDhigh = 0.13 nmol/l; KDlow = 5.8 nmol/l; Bmax high = 107 fmol/mg prot.; Bmax low = 598 fmol/mg prot. Chronic haloperidol treatment substantially augmented the total binding capacity primarily, if not exclusively, due to an increase of Bmax low.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic irreversible encephalopathic syndromes developed in 2 patients treated with lithium carbonate and haloperidol. Symptoms consisted of lethargy, fever, tremulousness, confusion, and extrapyramidal and cerebellar dysfunction, accompanied by leucocytosis and elevated serum enzyme, blood urea nitrogen, creatinine and fasting blood glucose levels. One patient suffered widespread irreversible brain damage; the other was left with persistent dyskinesias. Although causal factors have not been identified, this report and others in the literature suggest that diffuse irreversible encephalopathy may
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this study was to investigate whether the atropine-induced slow waves in the rat EEG could be easily quantified and used to assess the action of drugs on the central cholinergic systems manifested at the cortical level. Cable-transmitted EEG recordings were made in freely-moving male rats over periods of 5-6 h. Visual inspection of the EEG led us to divide it into 2 states, according to frequency and amplitude criteria: desynchronized, low voltage activity was termed 'State 1', also including other arousal patterns like 'theta spindles'. Slow-wave, high voltage activity, as well as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic effects in senile dementia of haloperidol and cis(Z)-clopenthixol were compared in a double-blind, double-dummy clinical 8-week study in 47 demented patients after wash-out periods of 3 weeks or less. Forty patients, most of whom received 0.5 mg haloperidol or 5 mg cis(Z)-clopenthixol, completed the study in which assessments with the geriatric rating scales of Gottfries-Cronholm and Crichton in addition to CGI were done at weeks--3, 0, 1, 2, 4, and 8. With the Gottfries-Cronholm Scale few significant changes from week 0 were seen in the two groups of patients. Significant dete
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of clonidine with alpha-flupenthixol and haloperidol on the locomotion was investigation in the rat during postnatal development. A subcutaneous injection of clonidine 0.039--3.9 mu mol/kg produced a marked hypermotility in infant animals between day 1 and day 7 but hypomotility in animals older than 20 days. Pretreatment with alpha-flupenthixol and haloperidol significantly reduced clonidine-hypermotility in infants. In adult rats, clonidine-hypomotility were increased by a preceding administration of alpha-flupenthixol. It is suggested that intact function of both alpha-adren
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of clozapine, thioridazine, perlapine and haloperidol on the metabolism of the biogenic amines in the brain of the rat have been investigated. Haloperidol, perlapine and thioridazine induce catalepsy and enhance the turnover of DA in the striatum as indicated by the dose-dependent increase in the DA-metabolites, HVA and DOPAC. These effects are due to blockade of dopaminergic transmission, haloperidol being far more potent than perlapine or thiridazine. Clozapine differs from these agents in that it elevates the concentration of striatal DA. The increase of the concentrations of HV
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstetric violence during pregnancy and childbirth is unfortunately a major problem throughout the world. Neuroleptanalgesia is a classic form of analgesia which consists in administering analgesics and neuroleptics, such as haloperidol, simultaneously. Haloperidol is still occasionally used during childbirth and, in most cases, without informed consent in Spain. It is used with the excuse of being an antiemetic, but the reality is that it is a form of obstetric violence called chemical submission. The combination of haloperidol with opioids leads to a potentiation of the sedative effects of b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypokinetic and hyperkinetic movement disorders are a common phenotypic feature of mitochondrial disorders. Choreaballism has been reported particularly in patients with mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes syndrome and in maternally inherited diabetes and deafness syndrome. The pathophysiological basis of movement disorders in mitochondrial disorders is the involvement of the basal ganglia or the midbrain. Haloperidol and mitochondrial cocktails have proven beneficial in some of these cases. Here we present another patient with mitochondrial choreaballism wh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haloperidol is a neuroleptic medication that is used to treat a wide range of neuropsychiatric conditions. It has been shown to produce medicinal effects against hyperactivity, agitation and mania, as well as schizophrenia. Long-term usage of haloperidol raises the risk of acquiring a neurological condition like Parkinson's disease. Haloperidol causes drug-induced Parkinsonism (DIP) by blocking central dopamine receptors and causing extrapyramidal symptoms during long-term treatment. Quercetin has been shown to reduce the loss of striatal neurons, which may enhance motor capabilities and prote
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.