Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
539 публикаций
Поиск: 405 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis1992eng
During a 3-year period we studied 393 adult patients (382 of whom were unrelated) with a history of acute venous thromboembolism. A congenital deficiency state known to predispose to thrombosis was found in 27.2%. Of these, most were due to deficiencies of protein C (9.2%), protein S (7.6%), antithrombin III (5%) or to increased plasma PAI-1 concentration (3.1%) which, in the absence of any known factor that predisposes towards thrombosis, results in a diminished fibrinolytic activity. There was a characteristic pattern between the age of onset (mean 34 years) of thrombosis and individual prot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Colorectal cancer (CRC) at a current clinical level is still hardly diagnosed, especially with regard to nascent tumors, which are typically asymptotic. Searching for reliable biomarkers of early diagnosis is an extremely essential task. Identification of specific post-translational modifications (PTM) may also significantly improve net benefits and tailor the process of CRC recognition. We examined depleted plasma samples obtained from 41 healthy volunteers and 28 patients with CRC at different stages to conduct comparative proteome-scaled analysis. The main goal of the study was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is an inflammatory multisystem disease of unknown etiology with immunologic aberrations. Many studies have shown that genetic and environmental factors are implicated in the development of SLE. Angiotensin-converting enzyme (ACE) affects various immune phenomena through the renin-angiotensin and kallikrein-kininogen systems by creating angiotensin II and inactivating bradykinin. We investigated the correlation between insertion/ deletion polymorphism of the ACE gene and the clinical manifestations of SLE, especially vascular involvement and lupus nephritis. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to determine the connection between polymorphisms of kallikrein kinin system including KLK1 (rs5516), KNG1 (rs710446, rs2304456) and ACE (rs4291, rs4309, rs4343) and late-onset Alzheimer's disease (LOAD). The research was conducted as a case-control study, comprising 201 AD patients in the AD group, and 257 healthy subjects as the control group. PCR amplification and matrix-assisted laser desorption-ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) were used to detect the six polymorphisms (rs5516 in KLK1; rs710446, rs2304456 in KNG1; rs4291, rs4309, rs4343 in ACE) fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is estimated to affect one in eight adults. Their kidney function progressively deteriorates as inflammatory and fibrotic processes damage nephrons. New therapies to prevent renal functional decline must build on basic research studies that identify critical cellular and molecular mediators. Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), a potent fibrosis-promoting glycoprotein, is one promising candidate. Absent from normal kidneys, PAI-1 is frequently expressed in injured kidneys. Studies in genetically engineered mice have demonstrated its potency as a pro-fibrotic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (MS) представляет собой сложное нейродегенеративное заболевание, характеризующееся повторяющимися вспышками, обезвоживанием, повреждением аксона и последующей потерей функции. MS представляет широкий спектр клинических курсов, прогрессивные формы которых приводят к необратимой неврологической инвалидности. Кортикальные демиелионирующие повреждения имеют ключевое значение для патологии этих прогрессивных форм, и в последние десятилетия они приобретают решающее значение в силу их тесной связи с физической инвалидностью и когнитивным упадком. Несмотря на это, механ
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) is a rare and potentially life-threatening genetic disorder, constituting approximately 2% of all clinical cases of angioedema, with a global prevalence estimated between 1 in 50,000 and 1 in 150,000 individuals. The condition affects individuals of all genders and ethnic backgrounds without significant variation. HAE is classified into three types. Type I HAE, which accounts for 85% of cases, is characterized by a deficiency of the C1 esterase inhibitor (C1-INH) gene. Type II HAE, making up 15% of cases, involves a dysfunctional C1-INH. Type III HAE, which represen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2005eng
BACKGROUND: The submandibular gland (SMG) is a major salivary gland, which plays an important role in maintenance the oral health. In this study, we intended to explore the role of the SMG's defense system of the animals in which experimental inflammation is induced.
METHODS: The levels of mRNAs for inflammation cytokines and acute phase proteins were detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR).
RESULTS: The mRNAs for acute phase proteins were found to be increased in the SMG and extraorbital and intraorbital lacrimal gland (ELG and ILG) of rats at 24 h after subcuta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unmet need for improved multiple myeloma (MM) therapy has stimulated clinical development of monoclonal antibodies (mAbs) targeting either MM cells or cells of the bone marrow (BM) microenvironment. In contrast to small-molecule inhibitors, therapeutic mAbs present the potential to specifically target tumor cells and directly induce an immune response to lyse tumor cells. Unique immune-effector mechanisms are only triggered by therapeutic mAbs but not by small molecule targeting agents. Although therapeutic murine mAbs or chimeric mAbs can cause immunogenicity, the advancement of genetic r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фактор XII — это молекула нечеткой физиологической функции, которая привлекает все больший интерес к исследованиям в различных медицинских дисциплинах. В последние годы был накоплен значительный объем данных о вкладе фактора XII в патогенез подстрекательских и протромботических заболеваний. Было продемонстрировано, что FXII играет защитную роль в коагуляции на основе FXII во время хостинговой защиты от инфекций и защищает от многоорганических неудач в моделях сепсиса животных. В случае синдрома острой дыхательной недостаточности (АРДС) деятельность FXII способствует высвобождению провоспалител
СтатьяСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a chronic inflammatory airway disease caused by inhalation of cigarette smoke (CS) and other harmful gases and particles.MethodsThis study aimed to explore potential urinary biomarkers for CS-induced COPD based on LC-MS/MS analysis.ResultsA total of 340 urinary proteins were identified, of which 79 were significantly changed (30, 31, and 37 at week 2, 4 and 8, respectively). GO annotation of the differential urinary proteins revealed that acute-phase response, response to organic cyclic compounds, complement activation classical pathway
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemodialysis, a cornerstone therapy for chronic kidney disease, represented a crucial advance in the evolution of artificial organs. While its success is largely due to its efficiency in removing uremic toxins, an equally important challenge is to uphold the primum non nocere principle by minimizing the harmful effects of membrane-blood interactions. This review examines the complex mechanisms and key interactions underlying membrane biocompatibility, including complement activation, inflammation, and coagulation disturbances, paving the way for their clinical implications. We also summarize r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disease resulting in recurring episodes of swelling, leading to considerable patient morbidity and mortality. Lanadelumab is a plasma kallikrein inhibitor that is approved as 1st line therapy in Canada for long term prophylaxis of HAE attacks.ObjectiveTo describe our clinical findings from a case series of adult patients with HAE type 1/2 who have been initiated on lanadelumab.MethodsA chart review of HAE type 1/2 patients at three academic centers in Canada was undertaken with demographic and clinical data extracted. Patients
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of iguratimod (IGU) in the treatment of inflammatory arthritis and degenerative arthritis.
METHODS: Initially, randomized controlled trials (RCTs) on using IGU in treating inflammatory arthritis and degenerative arthritis were systematically gathered from various databases up to February 2024. Subsequently, two researchers independently screened the literature, extracted data, assessed the risk of bias in included studies, and conducted a meta-analysis using RevMan 5.4 software.
RESULTS: Fifty-four RCTs involving three inflammatory arthritis were
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet dysfunction plays a critical role in the pathogenesis of various disorders affecting the hemostatic-coagulant system. This review aims to explore the mechanisms by which platelet dysfunctions contribute to the disruption of hemostasis, leading to an increased risk of both thrombosis and bleeding. Platelets, traditionally known for their role in clot formation, can exhibit altered functionality under pathological conditions such as cardiovascular diseases, metabolic disorders, and autoimmune diseases, impacting their interaction with coagulation factors and vascular endothelium. The re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Primary Myelofibrosis (PMF), megakaryocyte dysplasia/hyperplasia determines the release of inflammatory cytokines that, in turn, stimulate stromal cells and induce bone marrow fibrosis. The pathogenic mechanism and the cells responsible for progression to bone marrow fibrosis in PMF are not completely understood. This review article aims to provide an overview of the crucial role of megakaryocytes in myelofibrosis by discussing the role and the altered secretion of megakaryocyte-derived soluble factors, enzymes and extracellular matrices that are known to induce bone marrow fibrosis.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This manuscript investigates the role of extracorporeal blood purification techniques in managing septic hyperinflammation, a critical aspect of sepsis characterized by an uncontrolled immune response leading to multiorgan dysfunction. We provide an overview of sepsis, focusing on the dynamics of immune response, the involvement of neutrophils, and the role of the endothelium in the disease's progression. It evaluates the effectiveness of various blood purification methods, including high-cut-off membranes, high-volume hemofiltration, adsorption techniques, and albumin dialysis, in removing cy
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fourth Maastricht Consensus Conference on Thrombosis included the following themes. Theme 1: The "coagulome" as a critical driver of cardiovascular disease. Blood coagulation proteins also play divergent roles in biology and pathophysiology, related to specific organs, including brain, heart, bone marrow, and kidney. Four investigators shared their views on these organ-specific topics. Theme 2: Novel mechanisms of thrombosis. Mechanisms linking factor XII to fibrin, including their structural and physical properties, contribute to thrombosis, which is also affected by variation in microbio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (mAbs) have become one of the most important classes of biopharmaceutical products, and they continue to dominate the universe of biopharmaceutical markets in terms of approval and sales. They are the most profitable single product class, where they represent six of the top ten selling drugs. At the beginning of the 1990s, an in vitro antibody selection technology known as antibody phage display was developed by John McCafferty and Sir. Gregory Winter that enabled the discovery of human antibodies for diverse applications, particularly antibody-based drugs. They created c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic diseases include a broad range of acquired and congenital disorders, many of which affect plasma proteins that control hemostasis and immune responses. Therapeutic interventions for these disorders include transfusion of plasma, cryoprecipitate, immunoglobulins, or convalescent plasma-containing therapeutic antibodies from patients recovering from infectious diseases, as well as concentrated pro- or anticoagulant factors. This review will focus on recent advances in the uses of plasma and its derivatives for patients with acquired and congenital hematologic disorders.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.