BACKGROUND: KIT is a transmembrane tyrosine kinase receptor, expressed in high amounts in various normal cells. In addition, c-kit mutation or activation is a major pathogenetic event in certain tumours (such as gastrointestinal stromal tumours). There are only limited data in the literature on the expression of KIT in normal and neoplastic renal tissues.
AIMS: To investigate KIT expression in normal and neoplastic renal tissues.
METHODS: KIT expression was evaluated by means of immunohistochemistry in paraffin wax embedded sections from 67 tissue samples.
RESULTS: Eight of eight fetal kidn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In 2017, the WHO established that pituicytoma, granular cell tumour (GCT) and spindle cell oncocytoma (SCO) are posterior pituitary tumours (PPT). Recent data suggests that these tumours probably arise from the pituicytes and may constitute a spectrum of a unique histopathological entity. Our aim is to report the clinical findings and surgical outcomes of 16 patients with PPT. We also evaluated the tissue specimens available in light of current knowledge.
METHOD: Cross-sectional study with retrospective data.
RESULTS: PPT were 7 pituicytomas, 3 GCT and 6 SCO. Patients mean age was 5
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma is increasing in frequency in the United States and is often detected late in the course of disease due to nonspecific symptoms. A subset of renal cell carcinoma is attributable to familial or hereditary syndromes, including von Hippel-Lindau and Birt-Hogg-Dubé syndromes, among others. Understanding of the molecular alterations in patients with familial syndromes may provide some insight into the underlying mechanisms of disease initiation and progression. This review describes the various subtypes of renal cell carcinoma and the familial syndromes associated with these tu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New fast MR imaging sequences obtained with high power gradients allow dynamic analysis of parenchymal enhancement by contrast media in order to improve characterization of masses as well as a functional analysis. Phased - array coils have greatly improved spatial resolution. MR Urography is a new valuable modality to study the collecting system. Numerous acronyms are proposed with a wide range of variations between different machines. But basic principles for sequences are similar. MR can be performed in patients with renal insufficiency, iodine allergy or any other contra-indication to the u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate and understand the clinical behavior and radiologic correlates of tumors originating from the posterior pituitary gland. To review the management strategy for these rare tumors and add to the limited existing literature.
METHODS: Retrospective review of 8 cases (5 pituicytomas, 2 spindle cell oncocytomas, and 1 granular cell tumor) managed at our institution between 2004 and 2019. The patients' clinical course, histologic features, and radiologic findings were reviewed. Their management and long-term follow-up is presented and compared with the literature.
RESULTS: Lon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We investigate the use of ratio of lesion to cortex (L/C) attenuation and aorta-lesion attenuation difference (ALAD) on multiphase contrast-enhanced CT to help distinguish oncocytoma from clear cell RCC in small renal masses (diameter < 4 cm).
METHODS: We retrospectively identified 76 patients that undergo CT before surgery for a suspicious small renal mass between January 2014 and December 2018 with pathological diagnosis of 21 oncocytomas (ROs), 25 clear cell RCCs, 7 chromophobe RCCs, 7 papillary RCCs, 7 multilocular cystic RCCs, 7 angiomyolipomas and 2 leiomyomas. CT attenuation v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: Computed tomography texture analysis (CTTA) allows quantification of heterogeneity within a region of interest. This study investigates the possibility of distinguishing between several common renal masses using CTTA-derived parameters by developing and validating a predictive model.
MATERIALS AND METHODS: CTTA software was used to analyze 20 clear cell renal cell carcinomas (RCCs), 20 papillary RCCs, 20 oncocytomas, and 20 renal cysts. Regions of interest were drawn around each mass on multiple slices in the arterial, venous, and delayed phases on renal mass protoco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the current accuracy of CT for diagnosing benign renal tumors.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed 905 patients who underwent preoperative CT followed by surgical resection. The final pathology was benign in 156 patients (17%). After exclusions, 140 patients with 163 benign tumors were included and 3 sets of the CT interpretations by radiologists with varying levels of experience were analyzed.
RESULTS: The histological breakdown was as follows: oncocytomas (54.6%), angiomyolipomas (AMLs; 30.7%), renal cysts (8.0%), other miscellaneous benign tumors (6.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mr B, a 60-year-old man with back pain, was not informed of an incidental finding of a renal mass suggestive of cancer on a magnetic resonance imaging scan. Failure and delays in test follow-up are a frequent problem in medicine, occurring in more than 5% of significantly abnormal ambulatory test results. Rather than simply blaming involved clinicians, systems for managing tests need to be reengineered using methods from reliability sciences. These begin with investigations into the systemic causes of the failures, then application of approaches such as heightened situational awareness, closed
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal oncocytosis is characterized by the presence of multiple tumors with oncocytic features, often associated with small clusters of tubule-like structures with oncocytic change. The morphologic features of the oncocytic nodules encompass a spectrum of appearances, with patterns typical of renal oncocytoma or classic chromophobe renal cell carcinoma, as well as 'hybrid' tumors with features resembling both oncocytoma and chromophobe renal cell carcinoma. We utilized interphase cytogenetic methods to study 11 tumors from the kidneys of a 45-year-old woman. The tumors included morphologically
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumours of the salivary glands are rare, and account for only 0.5-1% of all tumours. We have analysed the cytoarchitectural structure of such tumours by studying 3 binding proteins that act on different parts of the glandular epithelial architecture: e-cadherin, laminin, and CD44. We analysed the DNA using image cytometry to evaluate ploidy, S-phase, and 5c exceeding rate, and to compare the biological aggressiveness of the proteins. Our goal was to correlate the degree of structural integrity and the histological grade of the injury, and to try to find new biological factors that would help t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordoid glioma of the third ventricle is a rare neuroepithelial tumor characterized by a unique histomorphology and exclusive association with the suprasellar/third ventricular compartment. Variously interpreted as either astrocytic- or ependymal-like, and speculatively ascribed to the lamina terminalis/subcommissural organ, its histogenesis remains, nevertheless, unsettled. Here, we report on a suprasellar chordoid glioma occurring in a 52-year-old man. Although displaying otherwise typical morphological features, the tumor was notable for expression of thyroid transcription factor 1, a mark
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Eosinophilic renal neoplasms include a spectrum of solid and papillary tumors ranging from indolent benign oncocytoma to highly aggressive malignancies. Recognition of the correct nature of the tumor, especially in biopsy specimens, is paramount for patient management.
OBJECTIVE: To review the diagnostic approach to eosinophilic renal neoplasms with light microscopy and ancillary techniques.
DATA SOURCES: Review of the published literature and personal experience.
CONCLUSIONS: The following tumors are in the differential diagnosis of oncocytic renal cell neoplasm: oncocytoma, chrom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present a Danish national series of oncocytic carcinoma (OC) patients, including data on treatment, recurrence and survival.
METHODS: From the national Danish database of salivary gland carcinomas, all patients diagnosed with OC from 1990 to 2005 were identified and data concerning demographics, tumor site, clinical stage and treatment profiles were extracted. A follow-up was carried out.
RESULTS: Of the 15 cases of salivary gland OC, eight were female. The incidence was 0.02/100.000 inhabitants per year in Denmark, 13 patients presented with OC in the parotid gland and two pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncocytomas are predominantly benign neoplasms possessing pathogenic mitochondrial mutations and accumulation of respiration-defective mitochondria, characteristics of unknown significance. Using exome and transcriptome sequencing, we identified two main subtypes of renal oncocytoma. Type 1 is diploid with CCND1 rearrangements, whereas type 2 is aneuploid with recurrent loss of chromosome 1, X or Y, and/or 14 and 21, which may proceed to more aggressive eosinophilic chromophobe renal cell carcinoma (ChRCC). Oncocytomas activate 5' adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) and Tp5
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The diagnosis of renal cell carcinoma (RCC) remains problematic, especially in the context of metastasis or small-needle biopsies. PAX2 and PAX8 transcription factors are known to be expressed by several histologic types of renal neoplasms.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic utility of PAX2 and PAX8 relative to one another, which has not been studied.
DESIGN: Consecutive tissue sections from the archival samples of 243 primary and 99 metastatic renal neoplasms were submitted to PAX2 and PAX8 immunostain.
RESULTS: Within the primary neoplasms, PAX2 versus PAX8 expression was note
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a retrospective study carried out in a group of 30 patients with differentiated thyroid cancer (age at diagnosis equal to or less than twenty years old). The aim of the study is to evaluate outcome after 131I therapy. Patients were classified into three groups on the basis of initial surgery, pathology and scintigraphic results: group I (thyroid extent), group II (locoregional extent), and group III (distant metastatic disease). Clinical parameters, 131I scans, serum thyroglobulin determinations and 131I therapeutic administered doses were evaluated in the follow-up. Some other complem
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conventional FLCN-mutated tumors (c-FMTs) occur in Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHD), posing diagnostic challenges due to their overlapping histology with chromophobe renal cell carcinoma (ChRCC) and renal oncocytoma (RO).
METHODS AND RESULTS: Clinicopathological analysis, immunohistochemistry, fluorescence in situ hybridization, and whole exome sequencing (WES) were performed in this study. This cohort comprised 4 males and 1 female with ages from 31 to 69 years (median: 53 years) and tumor diameters from 0.8 to 3.5 cm (median: 2.6 cm). Four of 5 cases showed a solitary lesion macros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Salivary gland intraductal carcinoma (IDC) is a complex ductal neoplasm surrounded by a layer of myoepithelial cells. Recent insights have shown that there are three different types: intercalated duct-like, with frequent NCOA4-RET fusions; apocrine, with salivary duct carcinoma-like mutations; and mixed intercalated duct-like/apocrine, with RET fusions, including TRIM27-RET. In addition, an oncocytic IDC has been described, but it remains unclear whether it represents a fourth variant or simply oncocytic metaplasia of another IDC type. Our aim was to more completely characterize oncocyti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal accumulation of defective mitochondria is the hallmark of oncocytes, which are frequently observed in thyroid Hürthle cell lesions. Autophagy is an essential cellular catabolic mechanism for the degradation of dysfunctional organelles and has been implicated in several human diseases. It is yet unknown how autophagic turnover of defective mitochondria in Hürthle cell tumors is regulated. We characterized the expression patterns of molecular markers including Beclin1, LC3, PINK1 and Parkin, which are required for autophagy or mitophagy, in human oncocytic lesions of the thyroid. To und
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования