The genus Brucella (Mayer and Shaw, 1920) currently consists often species with validly published names. Within most species further differentiation into biovars exists. Genetically, all Brucella species are highly related to each other, exhibiting sequence similarity values of 98% to 100% in aligned regions (core genome). The population structure is clonal. Despite this close genetic relatedness, the various species can be clearly distinguished from each other by application of high-resolution molecular typing tools, in addition to assessment of phenotype and host preference. Accurate species
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccines and antibodies targeting hypoglycosylated glycoproteins have been focus of cancer immunotherapy. mRNA vaccines have shown success in inducing effective T cell immunity and antibody responses to viral glycoproteins and tumor antigens. However, the immunogenicity of mRNA-encoded cancer glycoproteins such as MUC1 remains unknown. In this study, we employed chimeric antigen receptor T cells as a caliber to measure the signaling strength of MUC1 glycopeptides encoded by mRNA vaccines. The results showed that glycopeptide within a single tandem repeat showed higher stimulation than glycopep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if the gene coding for human oviductin (the estrogen-dependent, oviduct-specific glycoprotein with an affinity for the zona pellucida) shows length polymorphism in the region of tandem repeats. To determine the frequencies of the length alleles in health and disease.
DESIGN: Descriptive fundamental and clinical studies.
SETTING: Fertility clinic and research center, university teaching hospital.
PATIENT(S): Fertile women, women with a history of ectopic pregnancy or tubal disease, and women with stage I or II endometriosis.
INTERVENTION(S): Blood samples were drawn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a progressive neurodegenerative disorder caused by a CGG repeat expansion in the 5' untranslated region of the X-linked Fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMR1). Although the CGG repeat tract is known for instability that has been posited to contribute to clinical heterogeneity, the extent of somatic variation in human brain remains unclear, in part due to the technical limitations of sequencing long tandem repeats. Here, we quantified FMR1 somatic variation in post-mortem brain tissue from individuals with FXTAS (n = 6) and Fragile
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated within intron 40 of the von Willebrand factor (vWF) gene a region of ATCT repeats that was shown to vary in length between two different DNA clones from unrelated individuals. The polymerase chain reaction (PCR) was used to examine the variability in length of this variable number tandem repeat (VNTR) in 53 normal individuals, using primers to DNA sequence flanking the repeat region. Overall, eight different length allelic bands were seen. These were individually sequenced and shown to contain from 6 to 14 ATCT repeats (a nine-repeat band was not seen). Seventy-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resurgence and spread of macrolide-resistant Bordetella pertussis (MRBP) threaten global public health. We collected 283 B. pertussis isolates during 2016-2022 in Shanghai, China, and conducted 23S rRNA gene A2047G mutation detection, multilocus variable-number tandem-repeat analysis, and virulence genotyping analysis. We performed whole-genome sequencing on representative strains. We detected pertussis primarily in infants (0-1 years of age) before 2020 and older children (>5-10 years of age) after 2020. The major genotypes were ptxP1/prn1/fhaB3/ptxA1/ptxC1/fim2-1/fim3-1 (48.7%) and ptxP3/prn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotypes of Entamoeba histolytica (E. histolytica) may contribute clinical phenotypes of amoebiasis such as amoebic liver abscess (ALA), dysentery and asymptomatic cyst passers state. Hence, we evaluated allelic variation due to short tandem repeats (STRs) in tRNA gene of E. histolytica and clinical phenotypes of amoebiasis. Asymptomatic cyst passers (n=24), patients with dysentery (n=56) and ALA (n=107) were included. Extracted DNA from stool (dysentery, asymptomatic cyst passers) and liver aspirate was amplified using 6 E. histolytica specific tRNA-linked STRs (D-A, A-L, N-K2, R-R, S-Q, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cDNA expression library of Clonorchis sinensis adult worm was constructed, and screened out immunologically. One clone, pBCs31, was selected in view of its predominant reactivity with an experimentally infected rabbit serum. Recombinant C. sinensis antigen with 28 kDa as a beta-galactosidase fusion protein produced in Escherichia coli was identified by immunoblot analysis. The cloned gene was composed of 16 copies of a 30 base pair repeat and an additional 320 bases. The deduced amino acid sequence of the tandem repeat was AQPPKSGDGG. On RNA slot blot analysis. C. sinensis adult worm RNA sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X syndrome is the most common form of inherited mental retardation in man. The disease is associated with expansion in the number of tandem CGG trinucleotide repeats in the 5' untranslated region of the human FMR1 gene. Transmitting males, individuals who are unaffected carriers of the disease, show a moderate increase in the number of repeat units, while fully penetrant males show a major expansion in repeat number. Major expansion of the repeat in affected males is correlated with methylation of certain restriction enzyme recognition sites in the 5' CpG island containing the trinucle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repeat expansion disorders affect about 1 in 3000 individuals and are clinically heterogeneous diseases caused by expansions of short tandem DNA repeats. Genetic testing is often locus-specific, resulting in underdiagnosis of people who have atypical clinical presentations, especially in paediatric patients without a previous positive family history. Whole genome sequencing is increasingly used as a first-line test for other rare genetic disorders, and we aimed to assess its performance in the diagnosis of patients with neurological repeat expansion disorders.
METHODS: We retrospe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-RNA interactions (RRIs) are fundamental to gene regulation and RNA processing, yet their molecular determinants remain unclear. In this work, we analyze several large-scale RRI datasets and identify low-complexity repeats (LCRs), including simple tandem repeats, as key drivers of RRIs. Our findings reveal that LCRs enable thermodynamically stable interactions with multiple partners, positioning them as key hubs in RNA-RNA interaction networks. These RRIs appear to be important for several aspects of RNA metabolism. Sequencing-based analysis of the lncRNA Lhx1os interactors validates the im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To characterize the CagA variable region of Helicobacter pylori isolates from Chinese patients.
METHODS: DNA fragments in CagA variable region were amplified and sequenced respectively from genomic DNA of 19 isolates from patients with gastric cancer and 20 isolates from patients with chronic gastritis. The tendency of phosphorylation in tyrosine(s) of CagA proteins was evaluated subsequently by phosphorylation assay in vivo and in vitro respectively.
RESULTS: About 97.44% (38/39) H pylori isolates possessed CagA gene. CagA(+) strains contained 2-4 tandem five-amino-acid motifs EPIYA bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tandem repeats of various trinucleotide motifs are frequent entities in transcripts, and RNA structures formed by these sequences depend on the motif type and number of reiterations. The functions performed by normal triplet repeats in transcripts are poorly understood, but abnormally expanded repeats of certain types trigger pathogenesis in several human genetic disorders known as the triplet repeat expansion diseases (TREDs). The diseases caused by expanded non-coding CUG and CGG repeats in transcripts include myotonic dystrophy type 1 and fragile X-associated tremor ataxia syndrome. Another
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to explore the genetic diversity within Echinococcus multilocularis (E. multilocularis), the cestode responsible for the alveolar echinococcosis (AE) in humans, a microsatellite, composed of (CA) and (GA) repeats and designated EmsB, was isolated and characterized in view of its nature and potential field application. PCR-amplification with specific primers exhibited a high degree of size polymorphism between E. multilocularis and Echinococcus granulosus sheep (G1) and camel (G6) strains. Fluorescent-PCR was subsequently performed on a panel of E. multilocularis isolates to assess int
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group B Streptococcus (GBS) is the leading cause of neonatal sepsis and meningitis in the United States. The surface-associated C protein alpha antigen of GBS is thought to have a role in both virulence and immunity. We previously cloned the C protein alpha antigen structural gene (named bca for group B, C protein, alpha) into Escherichia coli. Western blots of both the native alpha antigen and the cloned gene product demonstrate a regularly laddered pattern of heterogeneous polypeptides. The nucleotide sequence of the bca locus reveals an open reading frame of 3060 nucleotides encoding a prec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular disease induces erectile dysfunction modulated by endothelial nitric oxide synthase enzyme and an impaired ejection fraction that restricts penis vascular congestion. However, the mechanisms regulating endothelial dysfunction are not understood.
OBJECTIVES: Exploring the functional impact of endothelial nitric oxide synthase genetic polymorphisms on erectile dysfunction and drug therapy optimization in high-risk cardiovascular disease patients.
MATERIALS AND METHODS: Patients with erectile dysfunction symptoms and candidates for andrology therapy were included (n =
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of azole resistance in the pathogenic fungus Aspergillus fumigatus has continued to increase, with the dominant resistance mechanisms, consisting of a 34-nucleotide tandem repeat (TR34)/L98H and TR46/Y121F/T289A, now showing a structured global distribution. Using hierarchical clustering and multivariate analysis of 4,049 A. fumigatus isolates collected worldwide and genotyped at nine microsatellite loci using analysis of short tandem repeats of A. fumigatus (STRAf), we show that A. fumigatus can be subdivided into two broad clades and that cyp51A alleles TR34/L98H and TR46/Y121F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echinococcus multilocularis is characterised by a wide geographical distribution, encompassing three continents (North America, Asia and Europe) yet very low genetic variability is documented. Recently, this parasite has been detected in red foxes (Vulpes vulpes) circulating in an Alpine region of Italy, close to Austria. This finding raised the question as to whether an autochthonous cycle exists in Italy or whether the infected foxes originated from the neighbouring regions of Austria. Studies have shown that multi-locus microsatellite analysis can identify genomic regions carrying mutations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short tandem repeats (STRs) are an important component of the human genome as they contribute to genetic diversity and can influence gene expression and disease susceptibility. STRs are important in the context of CANVAS (Cerebellar Ataxia, Neuropathy, Vestibular Areflexia Syndrome) genetic disease as expansions of AGGGA repeats within the RFC1 gene are associated with the development of this neurodegenerative disorder. Interestingly, the RFC1 expanded motifs are pentanucleotides that differ from the nonpathogenic AGAAA pentanucleotide motif present in reference genomes. The molecular mechanis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar Ataxia type-12 (SCA12) is a neurodegenerative disease caused by tandem CAG repeat expansion in the 5'-UTR/non-coding region of PPP2R2B. Molecular pathology of SCA12 has not been studied in the context of CAG repeats, and no appropriate models exist. We found in human SCA12-iPSC-derived neuronal lineage that expanded CAG in PPP2R2B transcript forms nuclear RNA foci and were found to sequester variety of proteins. Further, the ectopic expression of transcript containing varying length of CAG repeats exhibits non-canonical repeat-associated non-AUG (RAN) translation in multiple fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования