BACKGROUND: Total body irradiation (TBI) is the cornerstone of conditioning regimens in pediatric hematopoietic stem cell transplantation for acute lymphoblastic leukemia. As the late effects and survival comparison between TBI and chemotherapy were well analyzed before, in this study, we aim to focus on the first 100 days and early complications of transplantation.
METHODS: This retrospective study involves 72 pediatric patients (0 to 18 y) underwent first hematopoietic stem cell transplantation for acute lymphoblastic leukemia between October 2015 and May 2019. Patients are divided into 2 g
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the ocular complications in school-age children and adolescents surviving at least 1 year following allogeneic bone marrow transplantation.
DESIGN: Retrospective cohort study.
METHODS: In this institutional study, 162 patients (7-18 years old) met our inclusion criteria with a mean age of 13.4 years at bone marrow transplantation. Follow-up ranged from 13 months to 12 years (mean 4 years; median 3.2 years). Patient charts were screened for cataract formation, dry eye, and other anterior and posterior segment diseases.
RESULTS: Cataract formation was noted in 57 patient
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Leptomeningeal disease is a rare presentation of advanced metastatic breast cancer. The purpose of this study was to evaluate craniospinal progression between intrathecal (IT) trastuzumab, IT chemotherapy, and whole brain radiation therapy (WBRT) in leptomeningeal disease.
METHODS: A total of 56 patients were identified with breast cancer leptomeningeal disease at our institution treated with IT trastuzumab (n = 18; 32%), single-agent IT chemotherapy (methotrexate n = 14 or thiotepa n = 1; 27%), or WBRT alone (n = 23; 41%). Patients were treated beginning November 2012 and followed u
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the aim to investigate the outcome of tandem high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation (HDCT/auto-SCT) for high-grade gliomas (HGGs), we retrospectively reviewed the medical records of 30 patients with HGGs (16 glioblastomas, 7 anaplastic astrocytomas, and 7 other HGGs) between 2006 and 2015. Gross or near total resection was possible in 11 patients. Front-line treatment after surgery was radiotherapy (RT) in 14 patients and chemotherapy in the remaining 16 patients including 3 patients less than 3 years of age. Eight of 12 patients who remained progression free and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The use of αβ+ T-cell-depleted grafts is a novel approach to prevent graft failure, graft-versus-host disease (GVHD), and non-relapse mortality (NRM) in patients undergoing haploidentical hematopoietic stem cell transplantation.
PATIENT AND METHOD: Thirty-four patients with acute leukemia and lacking a match donor were treated with αβ T-cell-depleted allografts from haploidentical family donors. A total of 24 patients had acute myeloid leukemia (AML) and 10 had acute lymphoblastic leukemia. 84.4% of patients were in the high-risk group, and 55.9% were not in remission. The prepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously reported promising pilot results treating patients with stage 4a metastatic retinoblastoma with combined intensive conventional chemotherapy, high-dose chemotherapy with autologous hematopoietic stem cell rescue, and radiation therapy and now present an expanded and updated series.
PROCEDURE: Fifteen patients with bone marrow (n = 14), bone (n = 10), orbit (n = 9), and/or liver (n = 4) disease were treated. Induction chemotherapy usually consisted of vincristine, cyclophosphamide, cisplatin, and etoposide. The high-dose chemotherapy regimen included carboplatin and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Brain necrosis or other subacute iatrogenic reactions has been recognized as a potential complication of radiotherapy (RT), although the possible synergistic effects of high-dose chemotherapy and RT might have been underestimated.
METHODS AND MATERIALS: We reviewed the clinical and radiologic data of 49 consecutive children with malignant brain tumors treated with high-dose thiotepa and autologous hematopoietic stem cell rescue, preceded or followed by RT. The patients were assessed for neurocognitive tests to identify any correlation with magnetic resonance imaging (MRI) anomalies.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent non-cerebellar primitive neuroectodermal tumors (PNETs) carry a dismal prognosis when treated with conventional chemotherapy alone. XSWe tested the efficacy of high-dose chemotherapy (HDC) followed by autologous stem-cell rescue (ASCR) in this setting.
PROCEDURE: Eligibility mandated either minimal residual disease or evidence of chemosensitivity before HDC. Conditioning consisted of carboplatin (CBDCA) (500 mg/m(2) or AUC = 7 mg/ml min using the Calvert formula) on days -8 to -6, thiotepa (300 mg/m(2)), and etoposide (250 mg/m(2)) on days -5 to -3. Irradiation was given
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meperidine is an opioid analgesic metabolized in the liver by N-demethylation to normeperidine, a potent stimulant of the central nervous system. The purpose of this study was to identify the human cytochrome P450 (P450) enzymes involved in normeperidine formation. Our in vitro studies included 1) screening 16 expressed P450s for normeperidine formation, 2) kinetic experiments on human liver microsomes and candidate P450s, and 3) correlation and inhibition experiments using human hepatic microsomes. After normalization by its relative abundance in human liver microsomes, CYP2B6, CYP3A4, and CY
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose chemotherapy is associated with a high complete response rate and possibly some survival advantage in patients with metastatic breast cancer. We designed a clinical trial consisting of a two-step high-dose chemotherapy regimen followed by posttransplantation doxorubicin as the first chemotherapy treatment for metastatic disease. Twenty-one patients with metastatic breast cancer and no previous chemotherapy for metastatic disease were treated with high-dose cyclophosphamide (Cy; 5000 mg/m2), followed by granulocyte colony-stimulating factor. Peripheral blood stem cells were collected.
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Standard management guidelines generally recommend immunosuppressive therapy (IST) as first-line treatment for older patients with severe aplastic anemia (SAA), whereas the role of upfront haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) in this population remains uncertain, particularly in patients with complex comorbidities. We report a 62-year-old woman with SAA, a history of surgically resected stage IA lung adenocarcinoma, and previous left lower extremity deep vein thrombosis treated with venous stent implantation and long-term aspirin therapy. Because no matched sibli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HCT) remains a cornerstone in relapsed Hodgkin lymphoma (HL), especially where access to novel agents is limited. We evaluated trends in outcomes after auto-HCT at King Hussein Cancer Center (KHCC) over two decades. We retrospectively analyzed adult HL patients who underwent auto-HCT between 2003 and 2020, divided into two eras: group A (2003-2015) and group B (2016-2020). Survival was estimated by Kaplan-Meier and compared by log-rank; prognostic factors were assessed with Cox regression. We identified 265 patients (group A: N = 149, 56
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is successful in pediatric patients with inborn errors of immunity (IEI), but its use in adults is complicated by pre-existing organ damage and increased risk of treatment-related mortality. Ex vivo graft engineering using αβTCR/CD19 depletion has shown promising safety profiles in pediatric IEI, yet evidence in adults is limited. We assessed the feasibility and outcomes of αβTCR/CD19-depleted allo-HSCT in adults with IEI, focusing on engraftment, immune reconstitution, and clinical outcomes.
METHODS: We included 9 adults
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Autologous hematopoietic stem cell transplantation (aHSCT) for systemic sclerosis (SSc) is an effective treatment strategy but carries a high treatment-related mortality (TRM). Consequently, patients with severe organ dysfunction have been excluded from previous randomized trials such as ASTIS. This study aimed to evaluate the feasibility and non-inferiority of a disease-manifestation - adapted chemotherapy protocol designed to mitigate toxicity to also treat patients who would have been ASTIS-ineligible.
METHODS: In this prospective, open-label, monocentric, phase II non-inferior
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a rare hematologic malignancy at the intersection of myelodysplastic (MDS) and myeloproliferative neoplasms, predominantly affecting older adults. Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) remains the only curative option, yet its application is limited by the advanced age and comorbidities of most patients. Recent classification updates and refined prognostic tools, particularly molecularly integrated models like CPSS-Mol have enhanced patient stratification and informed transplant timing. The aim of this review is to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Related human leukocyte antigen (HLA)-haploidentical bone marrow transplantation (BMT) with posttransplant cyclophosphamide may be curative for sickle cell disease. However, graft failure, severe graft-versus-host disease (GVHD), infections, and mortality remain a concern. We evaluated a novel conditioning regimen followed by related HLA-haploidentical BMT in adults with sickle cell disease.
METHODS: In a phase 2, open-label, single-arm, multicenter study, 54 eligible participants from 19 U.S. centers were enrolled. Of these, 42 (78%) received transplantation with conditioning inc
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to summarize the cancer risk among patients with indication of group I pharmaceuticals as stated in monographs presented by the International Agency for Research on Cancer working groups. Following the PRISMA guidelines, a comprehensive literature search was conducted using the PubMed database. Pharmaceuticals with few studies on cancer risk were identified in systematic reviews; those with two or more studies were subjected to meta-analysis. For the meta-analysis, a random-effects model was used to calculate the summary relative risks (SRRs) and 95% confidence intervals (95% CIs). He
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Systemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune disease associated with high morbidity and mortality. SSc treatment is still challenging, and evidence is scarce. In the last decades high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation (HD-ASCT) has proven to be effective. However, treatment related morbidity and mortality (TRM) are high. We conducted a retrospective, single-center analysis of SSc patients following HD-ASCT focusing on TRM and risk factors.
METHODS: 32 patients who underwent HD-ASCT at our hospital between June 2000 and September 2020 were included. Clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Leptomeningeal metastatic disease (LMD) from advanced malignancies has poor prognoses and limited treatments. Intrathecal therapy (ITT) protocols are available, showing variable outcomes. We reviewed the therapeutic and toxicity profiles of ITT in LMD.
METHODS: PubMed, EMBASE, Web-of-Science, and Scopus were searched following the PRISMA-ScR guidelines to include studies reporting ITT for LMD.
CLINICALTRIAL: gov and Cochrane were searched to identify ongoing clinical trials.
RESULTS: We included 27 published studies encompassing 2161 patients and 4 ongoing trials. LMD originated fr
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.