We observed in PRESTO-Tango β-arrestin recruitment assays that the α1-adrenergic receptor (AR) antagonist prazosin activates chemokine (C-X-C motif) receptor (CXCR)4. This prompted us to further examine this unexpected pharmacological behavior. We screened a panel of 14 α1/2- and β1/2/3-AR antagonists for CXCR4 and atypical chemokine receptor (ACKR)3 agonist activity in PRESTO-Tango assays against the cognate agonist CXCL12. We observed that multiple α1-AR antagonists activate CXCR4 (CXCL12 = prazosin = cyclazosin > doxazosin) and ACKR3 (CXCL12 = prazosin = cyclazosin > alfuzosin = doxazosin =
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoxetine, a serotonin reuptake inhibitor (SSRI), has other effects in addition to blocking serotonin reuptake, including changes in the vasomotor tone. Whereas many studies focused on the acute effects of fluoxetine in the vasculature, its chronic effects are still limited. In the present study, we tested the hypothesis that chronic fluoxetine treatment modulates adrenergic vascular responses by interfering with post- and pre-synaptic mechanisms. Wistar rats were treated with vehicle (water) or chronic fluoxetine (10mg/kg/day) for 21 days. Blood pressure (BP) and heart rate were measured. Va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-exposure to opiates and HIV/HIV proteins results in enhanced CNS morphological and behavioral deficits in HIV(+) individuals and in animal models. Opiates with abuse liability, such as heroin and morphine, bind preferentially to and have pharmacological actions through μ-opioid-receptors (MORs). The mechanisms underlying opiate-HIV interactions are not understood. Exposure to the HIV-1 transactivator of transcription (Tat) protein causes neurodegenerative outcomes that parallel many aspects of the human disease. We have also observed that in vivo exposure to Tat results in apparent changes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproate exposure is associated with increased risks of autism spectrum disorder. To date, the mechanistic details of disturbance of melatonin receptor subtype 1 (MTNR1A) internalization upon valproate exposure remain elusive. By expressing epitope-tagged receptors (MTNR1A-EGFP) in HEK-293 and Neuro-2a cells, we recorded the dynamic changes of MTNR1A intracellular trafficking after melatonin treatment. Using time-lapse confocal microscopy, we showed in living cells that valproic acid interfered with the internalization kinetics of MTNR1A in the presence of melatonin. This attenuating effect w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of gaining insight into the mechanisms underlying uterine quiescence and contractility is highlighted by the absence of an effective strategy to prevent or treat preterm labor, the greatest cause of perinatal mortality and morbidity worldwide. Although current evidence suggests that in myometrial smooth muscle cells (mSMCs) calcium homeostasis is modulated near term to promote uterine contractility, the efficacy of blocking voltage-operated calcium channels is limited by dose-related cardiovascular side effects. Thus, we considered whether uterine contractility might be modulate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our previous study, we have shown that β-sitosterol (SIT) enhances glycemic control by increasing the activation of insulin receptor (IR) and glucose transporter 4 (GLUT4) proteins in adipose tissue. However, the possible role of SIT on the regulation of post-receptor insulin signal transduction is not known. Hence, the study was aimed to assess the effects of SIT on IRS-1/Akt mediated insulin signaling molecules in high-fat diet and sucrose induced type-2 diabetic rats. An oral effective dose of SIT (20 mg/kg b.wt) was given for 30 days to high fat-fed type-2 diabetic rats to find out whet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insulin resistance (IR) is a well-known risk factor for cardiovascular complications. This study aimed to investigate the effect of a dietary model of IR in mice on cardiac remodeling, cardiac β-arrestin2 signaling, and the protective effects of carvedilol as a β-arrestin-biased agonist.
METHODS AND RESULTS: Insulin resistance was induced by feeding mice high-fructose/high-fat diet (HFrHFD) for 16 weeks. Carvedilol was adiministered for 4 weeks starting at week 13. At the end of the experiment, body weight, heart weight, left and right ventricular thickness, visceral fat weight, f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is associated with the dysregulation of lipid metabolism and hepatic inflammation. The causal mechanism underlying NASH is not fully elucidated. This study investigated the role of β-Arrestin1 (ARRB1) in the progression of NASH.
METHODS: Liver tissue from patients with NASH and controls were obtained to evaluate ARRB1 expression. NASH models were established in Arrb1-knockout and wild-type mice fed either a high-fat diet (HFD) for 26 weeks or a methionine/choline-deficient (MCD) diet for 6 weeks.
RESULTS: ARRB1 expression was reduced in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular DNA is constantly under threat from internal and external insults, consequently multiple pathways have evolved to maintain chromosomal fidelity. Our previous studies revealed that chronic stress, mediated by continuous stimulation of the β2-adrenergic-βarrestin-1 signaling axis suppresses activity of the tumor suppressor p53 and impairs genomic integrity. In this pathway, βarrestin-1 (βarr1) acts as a molecular scaffold to promote the binding and degradation of p53 by the E3-ubiquitin ligase, MDM2. We sought to determine whether βarr1 plays additional roles in the repair of DNA damage
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cystic fibrosis (CF) patients exhibit signs of endothelial perturbation, the functions of the cystic fibrosis conductance regulator (CFTR) in vascular endothelial cells (EC) are poorly defined. We sought to uncover biological activities of endothelial CFTR, relevant for vascular homeostasis and inflammation. We examined cells from human umbilical cords (HUVEC) and pulmonary artery isolated from non-cystic fibrosis (PAEC) and CF human lungs (CF-PAEC), under static conditions or physiological shear. CFTR activity, clearly detected in HUVEC and PAEC, was markedly reduced in CF-PAEC. CFTR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Opioids are the gold standard for the treatment of acute pain despite serious side effects in the central and enteric nervous system. µ-opioid receptors (MOPs) are expressed and functional at the terminals of sensory axons, when activated by exogenous or endogenous ligands. However, the presence and function of MOP along nociceptive axons remains controversial particularly in naïve animals. Here, we characterized axonal MOPs by immunofluorescence, ultrastructural, and functional analyses. Furthermore, we evaluated hypertonic saline as a possible enhancer of opioid receptor function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) is a major contributor to cancer-related mortality on a global scale, yet it suffers from a lack of reliable early diagnostic biomarkers and effective therapeutic targets. Pemigatinib has been identified as a therapeutic option for advanced ICC; however, its long-term clinical efficacy is significantly hindered by the development of drug resistance. To address this, pemigatinib-resistant ICC cells were established by culturing with increasing drug treatment. 98 pairs of ICC tissue samples were collected and analyzed to assess the association between β-arre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 diabetes mellitus (DM) and obesity independently increase the risk of heart failure by incompletely understood mechanisms. We propose that hyperinsulinemia might promote adverse consequences in the hearts of subjects with type-2 DM and obesity.
METHODS: High-fat diet feeding was used to induce obesity and DM in wild-type mice or mice lacking β2-adrenergic receptor (β2AR) or β-arrestin2. Wild-type mice fed with high-fat diet were treated with a β-blocker carvedilol or a GRK2 (G-protein-coupled receptor kinase 2) inhibitor. We examined signaling and cardiac contractile functi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral myocarditis is a major cause of sudden cardiac death and can lead to dilated cardiomyopathy in adults. However, effective treatments remain elusive due to an incomplete understanding of its molecular drivers. Here, we investigate the role of β-arrestins (βarrs), scaffolding proteins that regulate GPCR signaling, in acute viral myocarditis. Using global βarr1 and βarr2 knockout (KO) mice, we assessed immune cell infiltration and apoptosis as markers of cardiac inflammation under Coxsackievirus (CVB3) infection. CVB3-infected βarr1 and 2 KO mice exhibited suppressed recruitment of NK cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Physalin B is one of the main active withanolide existed in Physalis alkekengi L. var. franchetii (Mast.) Makino, a famous traditional Chinese food and herbal medicine, which has been widely used as heat-clearing and toxin-resolving medicine for the treatment of various inflammatory disease, such as cough, excessive phlegm, pharyngitis, sore throat, pemphigus, eczema, and jaundice.
AIM OF THE STUDY: We aimed to confirm the therapeutic effects of Physalin B on ulcerative colitis (UC) and enrich the further application of its traditional anti-inflammatory effect.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astrocytes are involved in the neuroinflammation of neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease (PD). Among the numerous inflammatory cytokines, interleukin-1β (IL-1β) produced by astrocytic Nod-like receptor protein (NLRP) inflammasome is crucial in the pathogenesis of PD. β-arrestin2-mediated dopamine D2 receptor (Drd2) signal transduction has been regarded as a potential anti-inflammatory target. Our previous study revealed that astrocytic Drd2 suppresses neuroinflammation in the central nervous system. However, the role of Drd2 in astrocytic NLRP3 inflammasome activation and su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LAM is a rare low-grade metastasizing lung neoplasm. Inhibitors of mTOR improve clinical outcome of LAM patients by preventing loss of lung function. Nevertheless, other cell targets may be of interest for drug development. Therefore, we explored the potential role of EDN1 (endothelin) in LAM. We report an increased endothelin blood level in LAM patients as well as EDN1 overexpression and EDN1 receptor downregulation in LAM-derived primary cells and in TSC2NEG cells mutated in TSC2. We evidenced EDN pathway dysregulation based on EDN1, EDNRA, EDNRB and ARRB1 mRNA expression in LAM-derived prim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma is the most common eye cancer in adults and is clinically and genetically distinct from skin cutaneous melanoma. In a subset of cases, the oncogenic driver is an activating mutation in CYSLTR2, the gene encoding the G protein-coupled receptor cysteinyl-leukotriene receptor 2 (CysLTR2). The mutant CYSLTR2 encodes for the CysLTR2-L129Q receptor, with the substitution of Leu to Gln at position 129 (3.43). The ability of CysLTR2-L129Q to cause malignant transformation has been hypothesized to result from constitutive activity, but how the receptor could escape desensitization is unk
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New heart failure therapies that safely augment cardiac contractility and output are needed. Previous apelin peptide studies have highlighted the potential for APJ (apelin receptor) agonism to enhance cardiac function in heart failure. However, apelin's short half-life limits its therapeutic utility. Here, we describe the preclinical characterization of a novel, orally bioavailable APJ agonist, BMS-986224.
METHODS: BMS-986224 pharmacology was compared with (Pyr1) apelin-13 using radio ligand binding and signaling pathway assays downstream of APJ (cAMP, phosphorylated ERK [extracel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of biased agonist drugs is widely recognized to be important for the treatment of many diseases, including cardiovascular disease. While GPCR biased agonism has been heavily characterized there is a distinct lack of information with respect to RTK biased agonism both in the identification of biased agonists as well as their attendant mechanisms. One such RTK, the Insulin-like Growth Factor 1 Receptor (IGF1R) plays an important role in a range of biological and disease processes. The micropeptide LL37 has been described as a biased agonist of the IGF1R. We were interested to fur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования