Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5274 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: The nonsteroidal mineralocorticoid receptor (MR) antagonist finerenone and sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors have demonstrated clinical benefits in chronic kidney disease patients with type 2 diabetes. Precise molecular mechanisms responsible for these benefits are incompletely understood. Here, we investigated potential direct anti-fibrotic effects and mechanisms of nonsteroidal MR antagonism by finerenone or SGLT2 inhibition by empagliflozin in 2 relevant mouse kidney fibrosis models: unilateral ureter obstruction and sub-chronic ischemia reperfusion injury.
ME
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Empagliflozin is a sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor that has demonstrated cardiovascular and renal protection in patients with type 2 diabetes (T2D). We hypothesized that empaglifozin (EMPA) could modulate ectopic fat stores and myocardial energetics in high-fat-high-sucrose (HFHS) diet mice and in type 2 diabetics (T2D).
METHODS: C57BL/6 HFHS mice (n = 24) and T2D subjects (n = 56) were randomly assigned to 12 weeks of treatment with EMPA (30 mg/kg in mice, 10 mg/day in humans) or with placebo. A 4.7 T or 3 T MRI with 1H-MRS evaluation-myocardial fat (primary endp
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2019eng
The safety and efficacy of sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors in posttransplantation diabetes mellitus is unknown. We converted stable kidney transplant patients to 10 mg empagliflozin, aiming at replacing their insulin therapy (<40 IU/d). N = 14 participants (the required sample size) completed the study visits through 4 weeks and N = 8 through 12 months. Oral glucose tolerance test (OGTT)-derived 2-hour glucose (primary end point) increased from 232 ± 82 mg/dL (baseline) to 273 ± 116 mg/dL (4 weeks, P = .06) and to 251 ± 71 mg/dL (12 months, P = .41). Self-monitored blood glucose and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms by which SGLT-2 inhibitors lower albuminuria are incompletely understood. We assessed in a post-hoc analysis of a cross-over trial the effects of the SGLT2 inhibitor dapagliflozin on glomerular markers (IgG to IgG4 and IgG to albumin), tubular markers (urinary KIM-1, NGAL and LFABP) and inflammatory markers (urinary MCP-1 and IL-6) to provide more insight into kidney protective effects. Dapagliflozin decreased albuminuria by 43.9% (95% CI, 30.3%-54.8%) and eGFR by 5.1 (2.0-8.1) mL/min/1.73m2 compared to placebo. Dapagliflozin did not change glomerular charge or size selectivity
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with diabetes have a two to fourfold increased risk for development of and death from cardiovascular disease [CVD]. The current oral hypoglycaemic agents result in limited reduction in this cardiovascular risk. Sodium glucose linked co-transporter type 2 [SGLT2] inhibitors are a relatively new class of antidiabetic agent that have been shown to have potential cardiovascular benefits. In support of this, the EMPA-REG trial showed a striking 38% and 35% reduction in cardiovascular mortality and heart failure [HF] hospitalisation respectively. The exact mechanism (s) responsi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor empagliflozin has recently been reported to improve glycemic control in streptozotocin-induced type 1 diabetic rats in an insulin-independent manner, via an increase in urinary glucose output. We investigated the potential of empagliflozin to recover insulin pathways in type 1 diabetes by improving pancreatic β-cell mass. Blood glucose homeostasis was assessed by an intraperitoneal glucose tolerance test. Serum insulin levels and insulin mRNA expression were determined using commercial insulin ELISA kits and real-time quantitative pol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/INTRODUCTION: Herein we review the evidence supporting Food and Drug Administration (FDA) approved and emerging treatments for bipolar depression.
METHODS: A PubMed search of all English-language articles published up to July 2013 was conducted. The search terms were quetiapine, olanzapine-fluoxetine, olanzapine, lurasidone, ketamine, modafinil/armodafinil, and lamotrigine. The search was augmented with a manual review of relevant article reference lists, as well as posters presented at national and international meetings. Articles selected for review were based on the adequacy of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) represents the 1 chronic neuromuscular disease with the most prominent sleep disorders, including excessive daytime sleepiness (EDS), sleep apneas, periodic leg movements during sleep, and rapid eye movement sleep dysregulation. The large majority of DM1 patients complain about EDS, which may have a deleterious impact on work, domestic responsibilities, social life, and quality of life. Here, we review the extant literature and report that studies are largely supportive of the view that DM1-related EDS is primarily caused by a central dysfunction of sleep regula
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS ALREADY KNOWN ABOUT THIS SUBJECT: This study provides antimuscarinic agents for overactive bladder (OAB) display variable association with side effects mediated by the central nervous system (CNS), which may be of particular concern in the elderly. Adverse effects on CNS functioning are related to muscarinic receptor subtype selectivity and the ability of the agent to cross the blood-brain barrier, where P-gp plays a role in limiting permeability.
WHAT THIS STUDY ADDS: This study provides a parallel investigation of CNS penetration of antimuscarinic OAB agents in vivo and assessment o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Aurora A kinase is critical in assembly and function of the mitotic spindle. It is overexpressed in various tumor types and implicated in oncogenesis and tumor progression. This trial evaluated the dose-limiting toxicities (DLTs) and maximum tolerated dose (MTD) of MLN8054, a selective small-molecule inhibitor of Aurora A kinase.
METHODS: In this first-in-human, dose-escalation study, MLN8054 was given orally for 7, 14, or 21 days followed by a 14-day treatment-free period. Escalating cohorts of 3-6 patients with advanced solid tumors were treated until DLT was seen in ≥2 patients in
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy is a serious neurological condition in which patients are overcome by persistent, excessive feelings of fatigue and drowsiness. In addition to chronic fatigue, patients with narcolepsy often succumb to intermittent, uncontrollable periods where they abruptly fall asleep during waking hours. In addition to episodic bouts of daytime sleeping, narcoleptics also exhibit cataplexy, sleep paralysis, and hypnagogic and hypnopompic hallucinations. Unfortunately, many individuals with narcolepsy remain undiagnosed and therefore, untreated, posing a risk to themselves and those around them. T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the symptomatic and quality of life (QoL) response to treatment with tolterodine extended release (ER) in subgroups of male patients with Overactive Bladder Syndrome (OAB) and LUTS suggestive of non-obstructive benign prostatic hyperplasia (BPH) according to age, symptom severity, diabetes mellitus status, and concomitant treatment for LUTS.
METHODS: Patients treated with tolterodine ER 4 mg/day for OAB symptoms, alone or added to unsuccessful alpha-blocker treatment of > or =6 weeks duration, and presumed non-obstructive BPH (Q (max) > or = 15 ml/s) were observed f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Previous studies have evaluated the effect of modafinil on residual excessive daytime sleepiness (EDS) in patients with obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) under effective CPAP treatment. Even though those trials also used placebo groups, we suppose that the placebo effect might influence the patients' response to modafinil.
METHODS: Twenty sleepy patients with OSAS under CPAP treatment were selected. All of them had Epworth Sleepiness Scale (ESS) >10. Following baseline evaluation (T1), all subjects were instructed to take placebo for 7 days. After this single-blind placebo
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer is a leading gynecological malignancy with a poor patient survival rate. The current therapeutic regimen primarily relies on chemotherapy. However, most patients experience relapse and develop chemoresistance. Therefore, there is an urgent need to develop new anti-ovarian cancer compounds and scalable production processes. Dimethyl bisphenolate (DMB), a novel compound that we synthesized, is a phenolic acid derivative based on the neolignan backbone. The compound was produced by degrading and esterifying salvianolic acid B, the primary active ingredient in Salvia miltiorrhiza Bg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sodium-glucose co-transporter inhibitors have potential glycaemic and non-glycaemic benefits in people with type 1 diabetes (T1D). However, the increased risk of diabetic ketoacidosis (DKA) limits their widespread use. We hypothesise that dapagliflozin 10 mg daily, combined with the use of continuous ketone monitoring (CKM) and education strategies to mitigate progression to DKA, will demonstrate improved glycaemic control without increasing DKA events.
METHODS AND ANALYSIS: PARTNER is a multisite 6-month randomised crossover double-masked study involving Australian adults with
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (APAP) is one of the most clinically relevant medications associated with acute liver damage. A prolific deal of research validated the hepatoprotective effect of empagliflozin (EMPA); however, its effect on APAP-induced hepatotoxicity has still not been investigated. In this study, the prospective hepatoprotective impact of EMPA against APAP-induced hepatotoxicity was investigated. Twenty-eight Balb-C mice were assigned to four groups: control, APAP, EMPA10/APAP, and EMPA25/APAP. At the end of the experiment, serum hepatotoxicity biomarkers, MDA level, and GSH content were estim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: empagliflozin, sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT-2) inhibitor, is an effective antidiabetic agent with strong cardio- and nephroprotective properties. The mechanisms behind its cardio- and nephroprotection are still not fully clarified. (2) Methods: we used male hereditary hypertriglyceridemic (hHTG) rats, a non-obese model of dyslipidaemia, insulin resistance, and endothelial dysfunction fed standard diet with or without empagliflozin for six weeks to explore the molecular mechanisms of empagliflozin effects. Nuclear magnetic resonance (NMR)-based metabolomics; quantitativ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus type 2 (DM2) is a risk factor for developing heart failure but there is no specific therapy for diabetic heart disease. Sodium glucose transporter 2 inhibitors (SGLT2I) are recently developed diabetic drugs that primarily work on the kidney. Clinical data describing the cardiovascular benefits of SGLT2Is highlight the potential therapeutic benefit of these drugs in the prevention of cardiovascular events and heart failure. However, the underlying mechanism of protection remains unclear. We investigated the effect of Dapagliflozin-SGLT2I, on diabetic cardiomyopathy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dapagliflozin reduces hyperglycemia in type 2 diabetes mellitus (T2DM) and lowers blood pressure, at least in part, secondary to mild diuresis consequent to dapagliflozin-induced glucosuria. While blood-pressure lowering may contribute to cardiovascular risk reduction, dapagliflozin-induced diuresis may potentially contribute to adverse events (AEs) of volume reduction. The present analysis compared the frequency of AEs of volume reduction between dapagliflozin and placebo.
METHODS: Pooled data were assessed from 13 placebo-controlled dapagliflozin clinical trials ≤24 weeks in pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.