Нейропотическая боль - это хроническое расстройство, которое возникает из-за повреждения или неисправности нервов. Гиперчувствительность к стимуляторам, также известным как гиперальгезия, может вызвать у человека боль от неболезненных стимулов, называемых аллодинией. Лекарства на основе каннабиса (МД) могут обеспечить новые варианты лечения нейропатической боли. Был проведен обзор соответствующих исследований для оценки эффективности мер укрепления доверия в лечении нейропатической боли. С января проводились систематические обыски научной литературы 2003 по декабрь 2024 с использованием Web of
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное демиелинирующее заболевание центральной нервной системы (CNS), характеризующееся воспалением, обезвоживанием и прогрессивным нейродегенерацией. Несмотря на то, что нынешняя медикаментозная терапия (ДМТ) может снизить частоту рецидивов и провокационной активности, они редко останавливают долгосрочное развитие или устраняют неврологические повреждения. В последние годы клеточная терапия стала многообещающим подходом к содействию иммунальному регулированию и нейрогенерации в MS. Методы: Настоящий обзор резюмирует текущие клинические данны
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The AML treatment landscape has significantly changed in recent years with the approval of targeted therapies in the front-line and relapsed/refractory settings, including inhibitors of FLT3 and IDH1/2 mutations. More importantly, approval of the combination of the BCl-2 inhibitor, venetoclax, and hypomethylating agents or low dose cytarabine provided unprecedented breakthrough for the frontline treatment of older, unfit AML patients. Even with all this exciting progress, more targeted therapies for AML treatment are needed. Recent development of menin inhibitors targeting AML with KMT2A rearr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Tixagevimab/cilgavimab (TGM/CGM) are neutralizing monoclonal antibodies (mAbs) directed against different epitopes of the receptor-binding domain of the SARS-CoV-2 spike protein that have been considered as pre-exposure prophylaxis (PrEP). Objectives: This study seeks to assess the efficacy and safety of TGM/CGM to prevent COVID-19 in patients at high risk for breakthrough and severe SARS-CoV-2 infection who never benefited maximally from SARS-CoV-2 vaccination and for those who have a contraindication to SARS-CoV-2 vaccines. Design: This study is a systematic review and meta-analy
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe referral process is an important research focus because of the potential consequences of delays, especially for patients with serious medical conditions that need immediate care, such as those with metastatic cancer. Thus, a systematic literature review of recent and influential manuscripts is critical to understanding the current methods and future directions in order to improve the referral process.MethodsA hybrid bibliometric-structured review was conducted using both quantitative and qualitative methodologies. Searches were conducted of three databases, Web of Science, Scopus
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decades, our molecular understanding of acute myeloid leukemia (AML) pathogenesis dramatically increased, thanks also to the advent of next-generation sequencing (NGS) technologies. Many of these findings, however, have not yet translated into new prognostic markers or rationales for treatments. We now know that AML is a highly heterogeneous disease characterized by a very low mutational burden. Interestingly, the few mutations identified mainly reside in epigenetic regulators, which shape and define leukemic cell identity. In the light of these discoveries and given the increasi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of cancer immunotherapies is not novel but has been used over the decades in the clinic. Only recently have we found the true potential of stimulating an anti-tumor response after the breakthrough of checkpoint inhibitors. Cancer immunotherapies have become the first line treatment for many malignancies at various stages. Nevertheless, the clinical results in terms of overall survival and progression free survival were not as anticipated. Majority of cancer patients do not respond to immunotherapies and the reasons differ. Hence, further improvements for cancer immunotherapies are cruc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancies, including leukemia, lymphoma, and multiple myeloma, represent a diverse group of blood cancers driven by complex oncogenic pathways and genetic aberrations. Despite advances in treatment, resistance and relapse remain significant clinical challenges. This review presents an integrative approach to blood cancer therapy, highlighting the convergence of precision medicine, CRISPR-based gene editing, immunotherapy (including CAR-T cells and immune checkpoint inhibitors), and targeted modulation of amino acid metabolism. We investigate the molecular pathways driving tumour
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a debilitating adverse effect of bisphosphates, antiresorptive therapy or antiangiogenic agents that can potentially increase oxidative stress, leading to progressive osteonecrosis of the jaws. Despite the large number of published systematic reviews, there is a lack of potential MRONJ treatment protocols utilising photobiomodulation (PBM) as a single or adjunct therapy for preventive or therapeutic oncology or non-oncology cohort. Hence, this systematic review aimed to evaluate PBM laser efficacy and its dosimetry as a monotherapy or comb
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD38 is a transmembrane glycoprotein with ectoenzymatic activity involved in regulation of migration, signal transduction, and receptor-mediated adhesion. CD38 is highly expressed on various malignant cells, including multiple myeloma (MM), and at relatively low levels in other tissues, making it a suitable target for therapeutic antibodies. Several anti-CD38 therapies have been, or are being, developed for the treatment of MM, including daratumumab and isatuximab (SAR650984), respectively. Studies have shown that anti-CD38 therapies are effective in the treatment of relapsed/refractory MM and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, peptide drug discovery has experienced a remarkable renaissance, with organic chemistry and biotechnology emerging as pivotal tools for developing peptidomimetics that exhibit improved stability, specificity, and bioavailability compared to conventional peptides. This review systematically examines methodologies for modifying peptide backbones to achieve targeted properties, highlighting recent advances facilitated by modern biotechnological innovations for novel molecular transformations. Additionally, the review emphasizes the practical applications of peptides and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has grown from a fully experimental concept to now boasting a multitude of treatments including six FDA-approved products targeting various hematologic malignancies. Yet, along with their efficacy, these therapies come with side effects requiring timely and thoughtful interventions. In this review, we discuss the most common toxicities associated with CAR T-cells to date, highlighting risk factors, prognostication, implications for critical care management, patient experience optimization, and ongoing work in the field of toxicity mit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance poses a significant challenge in cancer therapy, contributing to rapid recurrence, disease progression, and high patient mortality. Despite its critical impact, few reliable predictors for cancer drug response or failure have been established for clinical application. Tumor heterogeneity and the tumor microenvironment (TME) are pivotal factors influencing cancer drug efficacy and resistance. Tumor heterogeneity leads to variable therapeutic responses among patients, while dynamic interactions between cancer cells and the TME enhance tumor survival and proliferation, underscorin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strategy of using existing drugs originally developed for one disease to treat other indications has found success across medical fields. Such drug repurposing promises faster access of drugs to patients while reducing costs in the long and difficult process of drug development. However, the number of existing drugs and diseases, together with the heterogeneity of patients and diseases, notably including cancers, can make repurposing time consuming and inefficient. The key question we address is how to efficiently repurpose an existing drug to treat a given indication. As drug efficacy rem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in immunotherapy, particularly with immune checkpoint inhibitors, have improved clinical outcomes in various cancer subtypes; however, resistance often occurs because these treatments rely on single agents and show limited translational success when combined. Therefore, it is necessary to develop immune checkpoint inhibitor-based combination strategies by integrating next-generation immunotherapies and innovative biomarkers. This review highlights the emerging combinatorial approaches that can be tailored to the distinct tumor microenvironment types to overcome resistance to immune ch
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purinergic signalling, i.e., the role of nucleotides as extracellular signalling molecules, was proposed in 1972. However, this concept was not well accepted until the early 1990's when receptor subtypes for purines and pyrimidines were cloned and characterised, which includes four subtypes of the P1 (adenosine) receptor, seven subtypes of P2X ion channel receptors and 8 subtypes of the P2Y G protein-coupled receptor. Early studies were largely concerned with the physiology, pharmacology and biochemistry of purinergic signalling. More recently, the focus has been on the pathophysiology and the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHAC1, an essential regulator of oxidative stress and ferroptosis, is increasingly recognized for its significant roles in these cellular processes and its impact on various human diseases and cancers. This review aims to provide a comprehensive overview of CHAC1's molecular functions, regulatory mechanisms, and effects in different pathological contexts. Specifically, the study objectives are to elucidate the biochemical pathways involving CHAC1, explore its regulatory network, and discuss its implications in disease progression and potential therapeutic strategies. As a γ-glutamyl cyclotrans
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal vein occlusion (RVO) represents a heterogeneous group of disorders that remains the second most common retinal vascular disease and can be associated with vision loss. RVO confers a substantial burden of illness that affects patients, caregivers, medical systems, and physicians. Complications of RVO - including cystoid macular edema, macular ischemia, and neovascularization sequelae - may result in severe visual morbidity and blindness. Canadian expert consensus recommendations on the optimal treatment of patients with RVO were published in 2015. Since that time, advances in diagnosis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis, once considered a rare and untreatable disorder, is now increasingly recognized as a significant cause of heart failure, particularly in older adults. The two most clinically relevant subtypes of cardiac amyloidosis-immunoglobulin light-chain amyloidosis (AL) and transthyretin-related amyloidosis (ATTR)-differ in pathogenesis, natural history, and management strategies, thereby necessitating a tailored approach to diagnosis and therapy. Advances in multimodality cardiac imaging, including echocardiography, cardiac magnetic resonance, and nuclear scintigraphy, have enabled
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amide functional group remains a cornerstone of medicinal chemistry, serving as an indispensable scaffold in the design of modern therapeutics. This review presents an analysis of FDA-approved drugs (small molecules and peptides with MW ®), amides form the structural backbone of peptidomimetics, enabling high-affinity binding to a viral protease. In precision oncology, as seen with adagrasib (Krazati®), the amide acts as a critical, metabolically stable linker that positions a covalent warhead for selective inhibition of a mutant kinase. This analysis underscores that amide's unique combin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования