Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5461 публикаций
Поиск: 496 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1659 с найденным полным текстом
Primary immunodeficiencies (PID) are rare, complex diseases that can be characterised by a spectrum of phenotypes, from increased susceptibility to infections to autoimmunity, allergy, auto-inflammatory diseases and predisposition to malignancy. With the introduction of genetic testing in these patients and wider use of next-Generation sequencing techniques, a higher number of pathogenic genetic variants and conditions have been identified, allowing the development of new, targeted treatments in PID. The concept of precision medicine, that aims to tailor the medical interventions to each patie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose intravenously administered vitamin C (IVC) is widely used in cancer patients by complementary and alternative medicine practitioners. The most frequent indications for IVC therapy result from the belief in its effectiveness as a potent anti-cancer agent which additionally enhances chemosensitivity of cancer cells and reduces chemotherapy-related toxicities and fatigue intensity. In this narrative review, we decided to deal with this issue, trying to answer the question whether there is any scientific evidence supporting the rationale for application of high-dose IVC therapy in advanc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 8th European Antibody Congress (EAC), organized by Terrapin Ltd., was again held in Geneva, Switzerland, following on the tradition established with the 4th EAC. The new agenda format for 2012 included three parallel tracks on: (1) naked antibodies; (2) antibody drug conjugates (ADCs); and (3) bispecific antibodies and alternative scaffolds. The meeting started and closed with three plenary lectures to give common background and to share the final panel discussion and conclusions. The two day event included case studies and networking for nearly 250 delegates who learned of the latest adva
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ex vivo functional testing for multiple myeloma is rapidly evolving, yet no single assay has reached the level of reliability and clinical utility needed for routine decision-making. Existing approaches generally fall into three categories: 2D cultures, 3D models, and dynamic systems. Each contributes valuable but incomplete insight into therapeutic response. Among these, 2D assays remain the most mature, with the most extensive clinical correlations to date, though their simplified architecture limits their ability to reflect the full complexity of the bone marrow microenvironment. However, 3
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
γδ T cells are among the first line of defense in the immune system, playing a crucial role in bridging innate and adaptive immunity. Although γδ T cells are crucial for tumor immune surveillance, the complete mechanism by which γδ T cell receptors identify molecular targets in target cells remains unknown. Target cells can produce phosphoantigens (PAgs) via the mevalonate pathway or the methylerythritol phosphate pathway. The BTN3A1-BTN2A1 complex undergoes conformational changes in its extracellular domains upon binding to PAgs, leading to Vγ9Vδ2 T cell recognition. However, the structural b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep is an indispensable physiological function regulated by circadian rhythms, which influence the biological pathways and overall health of the body. Sleep is crucial for the maintenance and restoration of bodily systems, and disturbances can lead to various sleep disorders, which can impair both mental and physical health. Treatment options for these disorders encompass lifestyle modifications, psychotherapy, medications, and therapies such as light therapy and surgery. Not only sleep deprivation has a significant impact on essential organs, but it also influences various types of stem cel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor-modified T cell (CAR T-cell) therapy has revolutionized the management of hematological malignancies. In addition to impressive malignancy-related outcomes, CAR T-cell therapy has significant toxicity-related adverse events, including cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell associated neurotoxicity syndrome (ICANS), immune effector cell-associated hematotoxicity (ICAHT), and opportunistic infections. Different CAR T-cell targets have different epidemiology and risk factors for infection, and these targets result in different long-term immunodeficiency st
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of the 8th edition of the Clinical Practice Guidelines for Obesity is to help primary care physician provide safe, effective care to patients with obesity by offering evidence-based recommendations to improve the quality of treatment. The Committee for Clinical Practice Guidelines comprised individuals with multidisciplinary expertise in obesity management. A steering board of seven experts oversaw the entire project. Recommendations were developed as the answers to key questions formulated in patient/problem, intervention, comparison, outcomes (PICO) format. Guidelines underwent mult
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy for multiple myeloma (MM), a hematologic neoplasm of plasma cells, has undergone remarkable changes over the past 25 years. Small molecules (molecular weight of less than one kDa), together with newer immunotherapies that include monoclonal antibodies, antibody-drug conjugates, and most recently, chimeric antigen receptor (CAR) T-cells, have combined to double the disease's five-year survival rate to over 50% during the past few decades. Despite these advances, the disease is still considered incurable, and its treatment continues to pose substantial challenges, since therapeutic refra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the challenges imposed by the COVID-19 pandemic, exciting therapeutic progress continues to be made in MM. New drug approvals for relapsed/refractory (RR)MM in 2020/2021 include the second CD38 monoclonal antibody, isatuximab, the first BCMA-targeting therapy and first-in-class antibody-drug conjugate (ADC) belantamab mafodotin, the first BCMA-targeting CAR T cell product Idecabtagen-Vicleucel (bb2121, Ide-Cel), the first in-class XPO-1 inhibitor selinexor, as well as the first-in-class anti-tumor peptide-drug conjugate, melflufen. The present introductory article of the Special Issue
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukemia is a constellation of rapidly progressing diseases that affect a wide range of patients regardless of age or gender. Traditional treatment options for patients with acute leukemia include chemotherapy and hematopoietic cell transplantation. The advent of cancer immunotherapy has had a significant impact on acute leukemia treatment. Novel immunotherapeutic agents including antibody-drug conjugates, bispecific T cell engagers, and chimeric antigen receptor T cell therapies have efficacy and have recently been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for the treatment
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin Proteasome System (UPS) is an adaptable and finely tuned system that sustains proteostasis network under a large variety of physiopathological conditions. Its dysregulation is often associated with the onset and progression of human diseases; hence, UPS modulation has emerged as a promising new avenue for the development of treatments of several relevant pathologies, such as cancer and neurodegeneration. The clinical interest in proteasome inhibition has considerably increased after the FDA approval in 2003 of bortezomib for relapsed/refractory multiple myeloma, which is now used in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advancements in diagnostic and therapeutic standards have substantially enhanced the survival of patients with malignant tumors. Nevertheless, the quest for effective strategies to address resistant or recurrent advanced tumors remains a critical and unwavering objective. Bispecific antibodies (BsAbs) unleashed a new era of anti-tumor treatment by simultaneously binding to two distinct targets, thereby enhancing specificity, minimizing off-target toxicities, and synergistically modulating anti-tumor immunity and the tumor microenvironment. Compared with the combination of two monoclonal antibo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells are a population of evolutionarily conserved, unconventional innate-like T lymphocytes that are restricted by major histocompatibility complex Class I-related (MR1) molecules. They can be activated either in a T-cell receptor-MR1- or cytokine-dependent manner. Activated MAIT cells play crucial roles in maintaining homeostasis and the fine regulation of the immune system. This review presents a systematic exploration of the development, biological characteristics, and multiple effects of MAIT cells in health and various diseases. In healthy individual
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in skin pigmentation, like hyperpigmentation or moles, can affect appearance and social life. Unlike locally containable moles, malignant melanomas are aggressive and can spread rapidly, disproportionately affecting younger individuals with a high potential for metastasis. Research has shown that the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) and its ligands exhibit protective effects against melanoma. As a transcription factor, PPAR-γ is crucial in functions like fatty acid storage and glucose metabolism. Activation of PPAR-γ promotes lipid uptake and enhances sensitivi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Острые и хронические нейродегенеративные заболевания (ND), включая множественный склероз (MS), болезнь Альцгеймера (AD) и болезнь Паркинсона (PD), характеризуются нейродегенерацией, которая представляет собой постепенный сбой и повреждение нейронов и аксонов в центральной нервной системе. Благодаря обнаружению соответствующих биомаркеров нейродегенеративных заболеваний (ND) стало возможным совершенствование клинических диагностических исследований, а также разработка и отслеживание успешных методов лечения заболеваний. Важные биомаркеры, такие, как белки тау, амилоид-β и α-синуклеины, имеют ва
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat (CRISPR)-associated enzyme-CAS holds great promise for treating many uncured human diseases and illnesses by precisely correcting harmful point mutations and disrupting disease-causing genes. The recent Food and Drug Association (FDA) approval of the first CRISPR-based gene therapy for sickle cell anemia marks the beginning of a new era in gene editing. However, delivering CRISPR specifically into diseased cells in vivo is a significant challenge and an area of intense research. The identification of new CRISPR/Cas variants, particularly
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant progress in cancer prevention, screening, and treatment, the still limited number of therapeutic options is an obstacle towards increasing the cancer cure rate. In recent years, many efforts were put forth to develop therapeutics that selectively target different components of the oncogenic Wnt/β-catenin signaling pathway. These include small molecule inhibitors, antibodies, and more recently, gene-based approaches. Although some of them showed promising outcomes in clinical trials, the Wnt/β-catenin pathway is still not targeted in routine clinical practice for cancer mana
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.