Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
876 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
We evaluated the in vitro and in vivo activities of the investigational arylamidine T-2307 against echinocandin-resistant Candida albicans. T-2307 demonstrated potent in vitro activity, and daily subcutaneous doses between 0.75 and 6 mg/kg of body weight significantly improved survival and reduced fungal burden compared to placebo control and caspofungin (10 mg/kg/day) in mice with invasive candidiasis caused by an echinocandin-resistant strain. Thus, T-2307 may have potential use in the treatment of echinocandin-resistant C. albicans infections.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of the present study was to examine the precise localization of the brainstem motor and primary sensory (nodose ganglion) vagal perikarya supplying the pylorus in the domestic pig. Using the Fast Blue retrograde tracing technique it has been established that all the vagal motor neurons projecting to the pylorus (about 337 ± 59 cells per animal) were localized bilaterally in the dorsal motor nucleus of the vagus nerve (DMX, 171 - left; 167 - right) and all other regions of the porcine brainstem were devoid of labeled neurons. The vagal perikarya supplying the porcine pylorus were dispe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structure-activity considerations of N alpha-guanylhistamine, the first compound found with detectable H2-antagonist activity, led to the synthesis of a series of conformationally rigid guanylhistamine analogues, namely, (imidazolylphenyl)guanidines, imidazolylbenzamidines, and (imidazolylphenyl)formamidines. It was found that in the guanidine and benzamidine classes, the meta-substituted derivatives (3, 4, 7, and 8) possessed H2-antagonist activity, whereas in the class of formamidines, only the para-substituted derivative 10 was found active. A subsequent increase in the size of the substitu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The babesicides imidocarb and amicarbalide, which have structural similarities to the antitrypanosomatid diamidines, proved active against Trypanosoma brucei mouse infections: both cured infections when doses were administered daily for 3 days 24 h post-inoculation (curative dose imidocarb, 10 mg/kg; amicarbalide, 25 mg/kg). Mice were considered cured after survival 30 days longer than untreated infected controls, with no trypanosomes present in blood or cerebrospinal fluid smears. Both agents also cured when administered 48 and 72 h after challenge with T. brucei and prolonged the lives of an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The type III Phosphatidylinositol 4-kinase (PI4KIIIβ) serves as a key host factor that mediates the replication of RNA viruses and is involved in essential membrane trafficking events. The development of PI4KIIIβ-specific inhibitors could give insights into the enzyme's function and contribute to the treatment of viral diseases. However, the molecular features that determine inhibitor activity and selectivity remain unclear.
METHODS: PI4KIIIβ inhibitors with reported biological activities (pIC50) were systematically analyzed using machine-learning methods. Molecular characteriza
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Vascular inflammation is critical for the development and progression of atherosclerosis. Previously, we reported that neutrophils adhere to the vascular endothelium in low-density lipoprotein receptor null mice fed a high-fat diet through hypercitrullination of histone H3 by peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) in neutrophils. However, the involvement of PAD4 and citrullination of proteins other than histone H3 in neutrophil adhesion is not well known. In this study, we investigated the function of PAD4 and identified citrullinated proteins during vascular inflammation.
METHODS: We peff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DB289 (pafuramidine maleate; 2,5-bis[4-(N-methoxyamidino)phenyl]furan monomaleate) is a prodrug of DB75 (furamidine dihydrochloride; 2,5-bis(4-guanylphenyl)furan dihydrochloride), an aromatic dication related to pentamidine that has demonstrated good efficacy against African trypanosomiasis, Pneumocystis carinii pneumonia, and malaria, but lacks adequate oral availability. The pharmacokinetics and metabolism of 14C-DB289 have been investigated in rat and monkey after oral and intravenous administration. Oral doses were well absorbed (approximately 50-70%) and effectively converted to DB75 in b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two histamine H2-receptor antagonists of the phenylformamidine type, mifentidine (N-isopropyl-N'-(4-1H-imidazol-4-yl-phenyl) formamidine dihydrochloride; I) and DA 4643 (N-methyl-N'-(3-(2-guanidinothiazol-4-yl)-phenyl) formamidine dihydrochloride; II), have been investigated by experimental physico-chemical studies and theoretical conformational analysis. PKa determinations on the two molecules I and II show that these substances exist at physiological pH (7.4) predominantly as their monoprotonated forms at the formamidine moiety. Semiempirical quantum mechanical (MNDO, CNDO/2) and molecular m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation of minor actinides, especially americium, from lanthanides in spent nuclear fuel remains a critical challenge in nuclear waste management, primarily due to their nearly identical chemical behavior in the trivalent state. To address this, we target the linear dioxo configuration of pentavalent americium (AmO2+), which offers distinct steric and electronic features compared to spherical trivalent lanthanides. This work investigates Am(V) adsorption using a phenanthroline-based covalent organic framework (DAPhen-COF), where the pre-organized N,O-donor environment from the phenanthr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Buspirone is a critical in treatment for generalized anxiety disorder (GAD), but the synthesis of its key intermediate, 2-(piperazin-1-yl) pyrimidine faces challenges in terms of cost, yield and purity. Traditional synthesis methods are hindered by high material costs and significant by-product formation, necessitating a more efficient and economical approach.
OBJECTIVE: To develop a novel, cost-effective synthesis strategy for the 2-(piperazin-1-yl) pyrimidine intermediate that improves yield and purity while reducing production costs and environmental impact.
METHODS: A four-st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated osteoclast (OC)-mediated bone resorption, a common pathological feature between periodontitis and rheumatoid arthritis (RA), implicates a possible mutually shared pathogenesis. The autoantibody to citrullinated vimentin (CV), a representative biomarker of RA, is reported to promote osteoclastogenesis (OC-genesis). However, its effect on OC-genesis in the context of periodontitis remains to be elucidated. In an in vitro experiment, the addition of exogenous CV upregulated the development of Tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)-positive multinuclear OCs from mouse bone marrow cell
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical modification of known, effective drugs is one method to improve chemotherapy. Thus, the object of this study was to generate melphalan derivatives with improved cytotoxic activity in human cancer cells (RPMI8226, HL60 and THP1). Several melphalan derivatives were synthesised, modified in their two important functional groups. Nine analogues were tested, including melphalan compounds modified: only at the amino group, by replacing the amine with an amidine group containing a morpholine ring (MOR-MEL) or with an amidino group and dipropyl chain (DIPR-MEL); only at the carboxyl group to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrullination is an essential post-translational modification in which the guanidinium group of protein and peptide arginines is deiminated by peptidylarginine deiminases (PADs). When deregulated, excessive citrullination leads to inflammation as in severe periodontal disease (PD) and rheumatoid arthritis (RA). Porphyromonas gingivalis is the major periodontopathogenic causative agent of PD and also an etiological agent of RA. It secretes a PAD, termed Porphyromonas PAD (PPAD), which is a virulence factor that causes aberrant citrullination. Analysis of P. gingivalis genomes of laboratory str
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neutrophils promote experimental abdominal aortic aneurysm (AAA) formation via a mechanism that is independent from MMPs (matrix metalloproteinases). Recently, we reported a dominant role of IL (interleukin)-1β in the formation of murine experimental AAAs. Here, the hypothesis that IL-1β-induced neutrophil extracellular trap formation (NETosis) promotes AAA was tested.
APPROACH AND RESULTS: NETs were identified through colocalized staining of neutrophil, Cit-H3 (citrullinated histone H3), and DNA, using immunohistochemistry. NETs were detected in human AAAs and were colocalized wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New treatment strategies are required to combat the spread of drug-resistant Plasmodium falciparum malaria. The synthesis and preclinical evaluation of novel 3-hydroxy-propanamidines (HPAs), with modifications of the phenanthrene and the 4-fluorobenzamidine moieties, has yielded several analogs exhibiting excellent in vitro growth inhibition of drug-sensitive or resistant P. falciparum fresh clinical isolates and culture-adapted strains. No cytotoxicity in the human HepG2 cell line was observed, demonstrating notable parasite selectivity. The most active HPA 7d, which features a 4-bromobenzami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria continues to pose a significant burden on populations in endemic areas and requires innovative treatment options. Here, we report the synthesis and preclinical evaluation of the novel 3-hydroxypropanamidine (HPA) 2 (TKK130), which shows excellent antiplasmodial in vitro activity against drug-sensitive and -resistant Plasmodium falciparum strains. Moreover, in various human cell lines, the compound shows no cytotoxicity and excellent parasite selectivity. The compound inhibits synthetic hemozoin (β-hematin) formation, with IC50 values lower than chloroquine (CQ), and its in vitro rate o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the impact of oxidative stress on the development of many diseases, together with the role of natural antioxidants in maintaining physiological balance in humans, medicinal mushrooms are potential sources of bioactive compounds against many diseases. In the present work, in vitro evaluation of the biological activities of the alcoholic extracts of two wild tree mushrooms, namely, Ganoderma applanatum and Fomitopsis pinicola, has been performed. Extraction of G. applanatum (GAE) and F. pinicola (FPE) was conducted with 60% ethanol and 100% ethanol sequentially. UPLC-MS/MS identifica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.