PURPOSE: To compare, in vitro, the cytotoxicity profile of a new formulation of travoprost 0.004%/timolol 0.5% fixed combination ophthalmic solution preserved with polyquaternium-1 0.001% (travoprost/timolol PQ) instead of benzalkonium chloride (BAK) with (1) commercially available travoprost 0.004%/timolol 0.5% fixed combination ophthalmic solution (travoprost/timolol BAK), (2) commercially available latanoprost 0.005%/timolol 0.5% fixed combination ophthalmic solution (latanoprost/timolol BAK), and (3) their associated BAK concentrations.
METHODS: Compounds tested on Wong-Kilbourne-derived
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigated the ocular distribution of bimatoprost, latanoprost, and their acid hydrolysis products in the aqueous humor, cornea, sclera, iris, and ciliary body of patients treated with a single topical dose of 0.03% bimatoprost or 0.005% latanoprost for understanding concentration-activity relationships.
METHODS: Thirty-one patients undergoing enucleation for an intraocular tumor not affecting the anterior part of the globe were randomized to treatment with bimatoprost or latanoprost at 1, 3, 6 or 12 h prior to surgery. Concentrations of bimatoprost, bimatoprost acid, la
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bimatoprost is a widely used ocular hypotensive agent to treat glaucoma. It lowers intraocular pressure in humans by increasing both pressure-independent (uveoscleral) and pressure-dependent (conventional) aqueous humor outflow. The present study specifically examines bimatoprost effects on the cells that populate human outflow tissues.
METHODS: The authors tested for prostamide receptor activation in primary cultures of human trabecular meshwork (TM), Schlemm's canal (SC), and ciliary smooth muscle (CSM) cells using cellular dielectric spectroscopy (CDS).
RESULTS: The authors obser
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy and tolerability of a once-daily evening dose of bimatoprost/timolol fixed combination (BTFC) with that of a once-daily evening dose of latanoprost/timolol fixed combination (LTFC) in patients not controlled with prostaglandins analogues monotherapy.
METHODS: A total of 82 patients on prostaglandin analogues monotherapy were enrolled in this prospective, multicenter, investigator masked, clinical study and were randomized to either BTFC (n=47) or LTFC (n=35) topical therapy once at night for 12 weeks. The primary endpoint of the study was to compare the mean d
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effect of bimatoprost and the fixed combination of latanoprost and timolol (LTFC) on 24-hour mean intraocular pressure (IOP) after patients are switched from a nonfixed combination of latanoprost and timolol.
DESIGN: Randomized, double-masked, multicenter clinical trial.
PARTICIPANTS: Two hundred patients with glaucoma or ocular hypertension.
METHODS: Included were patients who were controlled (IOP < 21 mmHg) on the nonfixed combination of latanoprost and timolol for at least 3 months before the baseline visit or patients on monotherapy with either latanoprost or t
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the demographic and clinical characteristics of bimatoprost-induced periocular skin hyperpigmentation in Caucasians.
DESIGN: Retrospective noncomparative case series.
PARTICIPANTS: Thirty-seven Caucasian patients (29 female, 8 male) with a diagnosis of primary open-angle glaucoma (n = 28) or ocular hypertension (n = 9) in whom cosmetically noticeable periocular skin pigmentation developed with bimatoprost therapy.
METHODS: An unbiased examiner performed a retrospective chart analysis of patients in whom periocular skin hyperpigmentation developed after starting bimatopr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the intraocular pressure (IOP)-lowering efficacy and safety of topical bimatoprost 0.03% with latanoprost 0.005%.
DESIGN: Multicenter, randomized, investigator-masked clinical trial.
METHODS: After washout of glaucoma medications, ocular hypertension or glaucoma patients were randomly assigned to once-daily bimatoprost 0.03% (n = 133) or latanoprost 0.005% (n = 136) for 6 months. The primary outcome measure was mean change from baseline IOP (8 AM, 12 PM, 4 PM). Secondary measures included mean IOP, ophthalmologic examination, adverse events, and the percentage of patients
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two experiments were performed to evaluate the effects of GnRH treatment on the fertility of suckled Nelore beef cows treated with an estradiol/progesterone (E2/P4)-based protocol for timed artificial insemination (TAI). Experiment 1 focused on determining the effects of estradiol cypionate (EC) on ovulation in TAI cows treated with GnRH 34 h after removal of the intravaginal P4 device (IPD). Suckled cows (n = 26) were treated with 2 mg estradiol benzoate (EB) and IPD containing 1 g P4. After 8 days, IPDs were removed, and all cows were treated with 150 μg of d-cloprostenol (prostaglandin F2 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A protocol for presynchronization of ovarian status with 2 injections of PGF2α given 14 d apart, with the last PGF2α injection given 12 or 14 d before Ovsynch increases pregnancy per artificial insemination (P/AI) in dairy cows. We determined the efficacy of reducing the interval from the last PGF2α injection (500 μg of cloprostenol) of presynchronization to initiation of Ovsynch on response to treatment and P/AI. Lactating dairy cows were assigned to an Ovsynch protocol, with the initial injection of GnRH given either 9 (PRE-9; n=135) or 12d (PRE-12; n=135) after the second PGF2α injection of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the timing of onset of oestrus and ovulation, characteristics of oestrus, and fertility in Bos indicus heifers synchronised with a progesterone releasing intravaginal insert (IVP4) and administration of oestradiol benzoate (ODB) either at the time of removal of the insert or 24 h later.
DESIGN: Cohort study.
PROCEDURE: Bos indicus and Bos indicus cross heifers were treated on two farms (Farm A, n = 273; Farm B, n = 47) with an IVP4 for 8 days with 1.0 mg of ODB administered at the time of device insertion and 250 mg of cloprostenol at the time of device removal. Heifers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two experiments determined whether the addition of GnRH at the beginning of an estradiol (E2)/progesterone (P4)- based synchronization protocol and/or a second dose of prostaglandin F2α (PGF2α) the day before P4 device removal improves pregnancy rate in lactating dairy cows. On Day 0, all cows received a CIDR-B device and 2 mg i.m. estradiol benzoate, and half received 200 μg i.m. gonadorelin acetate (GnRH). On Day 7, cows were further subdivided to receive PGF2α (500 μg i.m. cloprostenol) or no PGF2α treatment. On Day 8, CIDR-B were removed, and all cows received PGF2α, 1 mg estradiol cypiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared the reproductive performance of embryo recipients treated with a timed embryo transfer (TET) protocol using human chorionic gonadotropin (hCG) or equine chorionic gonadotropin (eCG). On a random day of the estrous cycle (Day -10) indicus-taurus recipients (n = 341; 194 nulliparous and 147 multiparous cows) with a body condition score between 3.0 and 4.0, were submitted to the TET protocol consisting of an intramuscular (i.m.) injection of 2.0 mg estradiol benzoate (EB) and the insertion of intravaginal progesterone (P4) device that remained until Day -2.5. On the same day (
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cows anestrous at the start of a seasonal breeding period have lesser probability of breeding, lesser conception rates, and a longer interval to conception than cycling herdmates. Historically, treatment included estradiol benzoate, which is no longer available. Consequently, alternative programs are required. Hence, a study was undertaken to assess new treatment regimens for these cows. The presence or absence of a corpus luteum was determined using ultrasonography in cows (n=2,222 from 12 herds) that were not detected in estrus by 9 d before the start of breeding. Cows were then randomly ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A core assumption for the 1-eye therapeutic trial of ocular hypotensive medications is the symmetrical reduction of intraocular pressure (IOP) in paired eyes. This assumption was evaluated for 24-hour IOP reduction in patients who underwent monotherapy or adjunctive therapy.
DESIGN: Database study.
PARTICIPANTS: Patients 41 to 79 years of age with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension.
METHODS: Twenty-four-hour IOP data from the paired eyes of patients undergoing bilateral monotherapy (n = 66) of latanoprost, travoprost, timolol, or brimonidine or bilateral adjunctive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The pharmacology of bimatoprost, a synthetic prostaglandin-amide, was examined in prostaglandin F(2alpha) (PGF(2alpha))-sensitive preparations. Bimatoprost potently contracted the rabbit isolated uterus (pEC(50)=7.92+/-0.16). In contrast, bimatoprost exhibited weak excitatory activity in human myometrium from pregnant and nonpregnant donors, mouse uterus, rat uterus, and endothelium-intact rabbit jugular veins, and did not stimulate DNA synthesis in mouse fibroblasts. 2. The possibility that the effects of bimatoprost may reflect partial agonism at prostanoid FP receptors was examined and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of timolol 0.5%/travoprost 0.004% combination (duotrav) as observed in primary open-angle glaucoma (POAG), ocular hypertension (OHT) and normal tension glaucoma (NTG) in real-life conditions.
MATERIALS AND METHODS: Patients with uncontrolled intraocular pressure (IOP) on other medication and no contraindication to β-blockers were switched to duotrav in 56 eyes of 28 patients. The drop in IOP was the primary outcome measured.
RESULTS: Switch to duotrav provided an additional IOP reduction after 3-month follow-up that was statistically significant f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the effects of switching to SofZia-preserved travoprost (TRV) on superficial punctate keratopathy (SPK) observed in patients using benzalkonium chloride (BAC)-preserved latanoprost (LAT).
METHODS: Patients with either primary open-angle glaucoma or ocular hypertension treated with LAT for at least 1 month who presented with SPK participated in this prospective, multicenter, open-label uncontrolled study. After the switch from LAT to TRV, patients were monitored at 2 weeks and at 1, 2, and 3 months. The use of concomitantly employed ophthalmic solutions was continued du
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare 24-hour reduction in intraocular pressure (IOP) by latanoprost 0.005%, travoprost 0.004%, and bimatoprost 0.03% in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) or ocular hypertension (OH).
DESIGN: Randomized, double-masked, crossover study.
PARTICIPANTS: Twenty-four patients with POAG and 20 with OH.
METHODS: Patients were treated with latanoprost, travoprost, and bimatoprost for 1 month. The treatment sequence was randomized, and washout lasted 30 days for each trial drug. Four 24-hour tonometric curves were recorded for each patient: 1 at baseline and 1 after each
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the hypotensive efficacy of timolol maleate 0.5%, brinzolamide 1%, or brimonidine tartrate 0.2% ophthalmic solution, administered in conjunction with travoprost 0.004%, in patients with primary open-angle laucoma (OAG) or ocular hypertension (OHT) whose intraocular pressure (IOP) did not meet the treatment target using travoprost 0.004% monotherapy.
METHODS: This was a randomized, comparative, investigator-masked study. Patients with OAG or OHT treated with travoprost 0.004% monotherapy were randomized to receive 1 of the 3 adjunctive thera
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy and safety of timolol maleate 0.5% versus brinzolamide 1% when added to travoprost 0.004% in patients with ocular hypertension or primary open-angle glaucoma.
DESIGN: A prospective, double-masked, randomized, active-controlled, parallel comparison.
METHODS: Qualified patients at Visit 1 were placed on travoprost dosed every evening for 4 weeks and then were randomized at baseline (Visit 2) to the addition of timolol maleate or brinzolamide each given twice daily. Patients returned to clinic at Week 4 (Visit 3) for a safety visit and Week 12 (Visit 4) for an e
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования