A case of Congenital Hypopituitarism (CH) in an untreated 48 yr-old-man is reported. The hormonal studies demonstrated a panhypopituitarism and MR imaging revealed absence of pituitary stalk, small anterior pituitary remnant on the sella floor and ectopic neurohypophysis at the tuber cinereum. The pattern of hormonal responsiveness suggests that CH encompasses findings typical of primary anterior pituitary disease and those of hypothalamic dysfunction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe periorbital changes induced by chronic topical therapy with daily bimatoprost 0.03% (Lumigan, Allergan Inc., Irvine, CA, U.S.A.).
METHODS: A clinical investigation of 5 nonconsecutive patients with unilateral glaucoma treated daily with topical bimatoprost 0.03% for up to 4 years prior to presentation.
RESULTS: In eyes treated with bimatoprost 0.03% the authors noted periorbital fat atrophy, deepening of the upper eyelid sulcus, relative enophthalmos, loss of the lower eyelid fullness, and involution of dermatochalasis compared with the fellow untreated eye. By inspectin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superoxide Dismutase 3 (SOD3) scavenges extracellular superoxide giving a hydrogen peroxide metabolite. Both Reactive Oxygen Species diffuse through aquaporins causing oxidative stress and biomolecular damage. SOD3 is differentially expressed in cancer and this research utilises Gene Expression Omnibus data series GSE2109 with 2,158 cancer samples. Genome-wide expression correlation analysis was conducted with SOD3 as the seed gene. Categorical SOD3 Pearson Correlation gene lists incrementing in correlation strength by 0.01 from ρ≥|0.34| to ρ≥|0.41| were extracted from the data. Positively and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 32-year-old man with successful treatment and remission of mycosis fungoides of both axillae in 2016 after PUVA therapy and systemic and local administration of corticosteroids. Subsequently, in 2017, the patient also achieved remission of a T-cell CD 30 positive, ALK-1 negative large-cell lymphoma of a retroperitoneal and inguinal lymph node after chemotherapy and radiotherapy. One year later, in 2018, the patient presented to our clinic with progression of skin lesions in both axillary areas and the appearance of а tumor in the right gluteal region.Dermatological examination sho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin should not be considered as an isolated organ but rather as a definite functioning system that communicates with the internal environment. Skin signs of systemic diseases occur frequently and sometimes feature the first symptoms of an internal disease; furthermore, these manifestations may be the sole expressions of otherwise asymptomatic systemic disorders. A number of dermatologic signs, symptoms, and disorders can be invaluable as markers of systemic disease. Although a plethora of specialized modern diagnostic tests are available, the skin still remains the only organ of the body
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The final step in proline biosynthesis is catalyzed by three pyrroline-5-carboxylate reductases, PYCR1, PYCR2, and PYCR3, which convert pyrroline-5-carboxylate (P5C) to proline. Mutations in human PYCR1 and ALDH18A1 (P5C Synthetase) cause Cutis Laxa (CL), whereas mutations in PYCR2 cause hypomyelinating leukodystrophy 10 (HLD10). Here, we investigated the genetics of Pycr1 and Pycr2 in mice. A null allele of Pycr1 did not show integument or CL-related phenotypes. We also studied a novel chemically-induced mutation in Pycr2. Mice with recessive loss-of-function mutations in Pycr2 showed phenoty
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary gelsolin (AGel) amyloidosis is an autosomal dominantly inherited systemic amyloidosis that manifests with the characteristic triad of progressive ophthalmological, neurological and dermatological signs and symptoms. The National Finnish Gelsolin Amyloidosis Registry (FIN-GAR) was founded in 2013 to collect clinical data on patients with AGel amyloidosis, including altogether approximately one third of the Finnish patients. We aim to deepen knowledge on the disease burden and life span of the patients using data from the updated FIN-GAR registry. We sent an updated questi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteoglycans (PGs) are complex macromolecules consisting of a core protein and glycosaminoglycan (GAG) side chains. PGs are important for the constitution and functioning of the connective tissue. The normal composition of the GAG side chains defines the nature of the PGs and a wide range of biological events. Deficiencies of specific enzymes involved in the linkage of GAGs to the core protein to form functional PGs, lead to a heterogeneous disease group called Linkeropathies. This is a group of multisystem conditions characterized by different phenotypes that include skeletal dys
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innovative treatment strategies in urologic oncology confront the treating physician with a new spectrum of adverse events. With growing understanding of underlying pathomechanisms, we need to identify contraindications against the use of certain antiproliferative drugs. The management of toxicities involves a multidisciplinary approach and thus, the exchange of experience across medical specialties is mandatory. We report a case of fulminant toxic dermatolysis, tissue necrosis and impaired wound healing resulting in the amputation of one forefoot after 6 days of treatment with sunitinib.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RIN2 syndrome also known as MACS syndrome is a rare autosomal recessive connective tissue disorder caused by RIN2 mutations and is accompanied by following clinical features: macrocephaly, coarsening of facial features, downward slanting palpebral fissures, Puffy droopy eyelids, full everted lips, soft redundant skin especially in face, gum hypertrophy, irregular dentition, sparse scalp hair, skeletal problems, joint hypermobility and scoliosis. RIN2 gene encodes the RAS and RAB interactor 2 and biallelic mutations in this gene cause cell trafficking dysfunction. Here we reported the eleventh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen individuals with Costello syndrome underwent a complete history, physical examination, and medical record review. Medical history and record review were performed for two additional children with Costello syndrome. The POSNA Functional Health Outcome Questionnaire Baseline Assessment was completed by the parents of all 18 children. All the children were below the fifth percentile for height and all had ligamentous laxity. All children demonstrated delayed walking and none was able to run. Orthopaedic problems included tight heel cords, congenital vertical talus, planovalgus feet, hip s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aims of this study were to present the prevalence, imaging and clinical findings, and possible causes of portal venous system aneurysms.
MATERIALS AND METHODS: From 1998 to 2006, a total of 38 portal venous system aneurysms identified in 25 patients were retrospectively reviewed. The data of seven patients diagnosed using color Doppler sonography or CT before March 2004 were not consecutive, but the data recorded thereafter comprised the analysis of 4,186 consecutive patients who underwent routine abdominal MDCT. The patients were 14 men and 11 women (mean age -/+ SD, 53 -/+ 17
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the clinical spectrum of anomalies of a new type of Ehlers-Danlos syndrome in 32 patients from a large inter-related extended family in Qatar.
METHODS: Among the 32 patients (from 22 families), there were 6 affected pairs of siblings and 2 families with 3 affected siblings. The male to female ratio was 2:1, ages ranging from birth to 18 y (mean 7.4 y).
RESULTS: Anomalies included a variable degree of skin hyperextensibility, hypermobility of small and large joints, and tortuous systemic arteries. Peculiar facial features included epicanthic folds, flat saggy cheeks, elongate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anetoderma is circumscribed atrophy of the skin due to a localized deficiency in elastic tissue. It can follow inflammatory skin diseases of several types, and occasionally is present in the skin around neoplasms. There are a few reports of anetoderma in the lesional skin of cutaneous lymphoma. We report on two patients who presented with multiple lesions of anetoderma and who later proved to have low-grade cutaneous B-cell lymphomas. One patient (Patient 1) is a 39-year-old man and the other patient is a 26-year-old woman who is a renal transplant recipient (Patient 2). Some biopsy specimens
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A skin biopsy contains the macromolecules present in most connective tissues: collagens, elastin, glycoproteins, and proteoglycans. The specific combination and assembly of these matrix components and their interactions with other structures (e.g., epidermal appendages, nerve and vascular networks) and cells are responsible for the distinction among specific regions of the dermis. The matrix components are interactive and interdependent and modification of one of them, by extrinsic (environmental) and/or intrinsic (systemic, genetic, age-related) factors, may have consequences on the tissue as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental animal models of the two forms of toxic epidermal necrolysis have been reviewed: a murine model of staphylococcal-induced epidermolysis and a hamster model of graft-versus-host disease. In the former, a protein exotoxin, epidermolysin, has been purified and characterized. The exotoxin has a molecular weight of approximately 30,000 and causes a split beneath the granular layer. It is effective at 3 times 10(-12) moles. Epidermolysin does not require an intact complement system for its action since B10D2 mice deficient in C5 or mice injected with the decomplementing agent in cobra v
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования