Factor VIII is an important cofactor in the intrinsic activation of factor X. To function effectively as a cofactor, factor VIII must be activated. In plasma, factor VIII circulates in a complex with von Willebrand factor, and although thrombin can activate complexed factor VIII, the activation by activated factor X is inhibited by von Willebrand factor. In this study, the effect of von Willebrand factor on the generation of factor Xa by the factor IXa-VIII complex was investigated. Purified human factors VIII, IXa, and X were incubated on human umbilical vein endothelial cells or phospholipid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral anticoagulation has been limited to vitamin K antagonists (VKAs) for over 60 years. VKAs are effective and recommended for the prevention of venous and arterial thromboembolism in cardiovascular disease, but their pharmacodynamics are difficult to predict and the highly variable interindividual and intraindividual response to treatment accounts for the need of continuous monitoring. This prompted the intensive exploration of numerous substances within the last decade in an attempt to meet the shortcomings of current oral anticoagulation with VKAs. The development and clinical investigatio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the discovery and application of many parenteral (unfractionated and low-molecular-weight heparins) and oral anticoagulant vitamin K antagonist (VKA) drugs, the prevention and treatment of venous and arterial thrombotic phenomena remain major medical challenges. Furthermore, VKAs are the only oral anticoagulants used during the past 60 years. The main objective of this study is to present recent data on non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs) and to analyze their advantages and disadvantages compared with those of VKAs based on a large number of recent studies. NOACs are n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The patent protection of low-molecular-weight heparins (LMWHs) expired, so the definition of criteria for the biological similarity between LMWH copies and the original product is a real need.
AIM: The present in vitro study compared copies and branded enoxaparin using the specific anti-Xa activity and the calibrated automated thrombogram assay.
METHODS: Samples of platelet-poor plasma (PPP) and platelet-rich plasma (PRP) from 15 healthy volunteers were spiked with branded enoxaparin (Lovenox) or its copies (Cutenox, Dilutol, Enoxa, Fibrinox, Loparin, Lupenox, Novex, Noxprin, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was shown for the first time that p-aminobenzoic acid (PABA), in addition to the previously described fibrinolytic activity, exerts the properties of a direct anticoagulant both in vitro and in vivo. PABA not only displays antithrombin activity, but also inhibits activated factor X and, upon intravenous injection to rats and rabbits, shows the antithrombotic effect. The most pronounced antithrombotic affect was observed at a dose of 1.5 mg/kg. PABA at 0.5 mg/kg has insignificant efficacy and at 3 mg/kg, a high efficacy, but induces hemolysis of erythrocytes in about a half of cases. Equally
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal-derived low-molecular-weight heparins (LMWHs) are essential anticoagulants but are associated with supply chain vulnerabilities and contamination risks, alongside incomplete protamine reversibility in clinical practice. Herein, we report the precision chemoenzymatic tailoring of bioengineered LMWHs from Escherichia coli K5 capsular polysaccharide (heparosan) to achieve protamine-reversible anticoagulation. Through the integration of chemical N-deacetylation/N-sulfation, precisely regulated C5-epimerization/2-O-sulfation, controlled β-eliminative depolymerization, and sequential enzymati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulants are pivotal agents for prevention and treatment of thromboembolic disorders. Limitations of existing anticoagulants, vitamin K antagonist and heparins, have led to the development of newer anticoagulant therapies. These anticoagulants have been designed to target specific coagulation enzymes or steps in the coagulation pathway. New anticoagulants that are under evaluation in clinical trials include: (1) inhibitors of the factor VIIa/tissue factor pathway; (2) factor Xa inhibitors, both indirect and direct; (3) activated protein C and soluble thrombomodulin; and (4) direct thromb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given that long-term anticoagulant therapy is required in many clinical scenarios, continuous safety monitoring of direct factor Xa inhibitors is of great importance. To date, the renal safety of these agents remains a subject of debate.
OBJECTIVES: The aim of this study was to assess the association between direct factor Xa inhibitors and acute kidney injury (AKI) using data from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Adverse Event Reporting System (FAERS).
MATERIAL AND METHODS: The study period extended from the first quarter of 2014 to the last quarter of 2024, and report
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differences in bleeding risk among direct oral anticoagulants (DOACs) may reflect not only exposure-related factors but also molecule-specific drug-target interaction characteristics. This study aimed to evaluate real-world bleeding outcomes and to complement these findings with molecular docking analyses as supportive, hypothesis-generating mechanistic context for safety differences among factor Xa inhibitors and a direct thrombin inhibitor.
METHODS: A retrospective cohort of 5,721 patients treated with apixaban, rivaroxaban, edoxaban, or dabigatran was analyzed using real-world
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sodium N-[10-(2-hydroxybenzoyl)amino]decanoate (SNAD) is a novel carrier that allows the gastrointestinal absorption of low-molecular weight heparin (LMWH). The purpose of this experiment was to evaluate oral LMWH with SNAD for the prevention of deep venous thrombosis.
METHODS: Sixty Sprague-Dawley rats were equally assigned to five experimental groups: group 1 (control), oral saline solution; group 2, oral LMWH (15 mg/kg); group 3, oral SNAD (300 mg/kg); group 4, subcutaneous LMWH (5 mg/kg); and group 5, oral LMWH (15 mg/kg) and SNAD (300 mg/kg). After treatment, the jugular vein wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new classes of anticoagulants in development at the present time [anti-factor Xa and anti-factor IIa (direct antithrombin) agents] should change our future strategies for prevention and treatment of venous thromboembolic events. Among the anti-factor Xa, the pentasaccharides are initiating their clinical use. Fondaparinux, the synthetic form of the natural pentasaccharide is active in prevention and treatment of venous thromboembolic and coronary thrombotic events. A modified form (idraparinux) whose pharmacokinetics allows one administration only once a week should have the same type of e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an increased risk of venous thromboembolism (VTE) among neonates due to their unique hemostatic system. However, there is lack of approved treatment options for VTE in neonatal population. Importantly, dalteparin, a low molecular weight heparin approved for pediatric VTE in children ≥1 month of age, has also been used for the treatment of neonatal VTE. Based on the request from the Food and Drug Administration, this retrospective study aimed to characterize the safety, clinical effects, and dosing of dalteparin for treatment of VTE among neonates.
PROCEDURE: Data from ele
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andexanet alfa is a specific reversal agent for factor Xa inhibitors with immediate reversal of their anticoagulant effect. Andexanet alfa is currently approved for use in patients treated with rivaroxaban and apixaban who have life-threatening or uncontrolled bleeding. New data from both controlled clinical trials and real-world experience are continuously being published, providing greater insight into the clinical characteristics of the drug, such as efficacy and safety. It is worth considering that andexanet alfa could be of benefit in a variety of different clinical scenarios where patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The direct oral anticoagulant (DOAC) rivaroxaban, an oral Factor Xa inhibitor, is increasingly used as an alternative to vitamin-K-antagonists (VKAs). Absorption and elimination of DOACs are dependent on the permeability glycoprotein (P-gp) efflux transporter protein system, and DOACs are substrates of the hepatic cytochrome P 450 3A4 (CYP3A4) enzymes. Therefore, drug-interactions may occur when DOACs are administered with drugs affecting the activity of P-gp or CYP3A4 systems. Several antiepileptic drugs like carbamazepine are known to affect P-gp and CYP3A4-activity.
CASE REPORT
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this research, we assessed mortality after major bleeding events in atrial fibrillation (AF) patients taking four direct oral anticoagulants (DOACs). Drawing data from the Taiwan National Health Insurance Research Database between 2016 and 2019, we focused on AF patients on DOACs who had major bleeding episodes. Using propensity score stabilized weighting, we established four comparable pseudo-DOAC groups. Among 2770 patients (460 dabigatran, 1322 rivaroxaban, 548 apixaban, 440 edoxaban), 85.3% were prescribed low-dose regimens. The 7-day mortality rate was 9.0%, surging to 16.0% by the 30t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rivaroxaban, a specific factor Xa inhibitor and commonly utilized anticoagulant, has been known to cause hepatotoxicity and liver failure in humans. Although rivaroxaban is frequently used in veterinary medicine, hepatotoxicity has not been previously reported in dogs. The current case report describes a dog that developed severe hepatopathy following rivaroxaban administration for a large right pulmonary artery thrombus. An estimated 6-year-old spayed female mixed-breed dog developed anorexia and lethargy 9 days after rivaroxaban administration began. Subsequent labwork revealed severe hepato
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
black triangle Fondaparinux sodium, a selective factor Xa inhibitor, is the first in a new class of antithrombotics. It binds selectively with high affinity to antithrombin III and specifically catalyses the inactivation of factor Xa. The elimination half-life of fondaparinux sodium permits once daily treatment. black triangle A randomised, double-blind, parallel-group, dose-ranging, multicentre phase IIb study in 933 eligible patients established that a subcutaneous dose of between 1.5 and 3mg of fondaparinux sodium has the optimum efficacy and safety profile for prophylaxis of venous thrombo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several snake venoms contain proteinases that activate zymogens in the coagulation cascade and thus exhibit their procoagulant effects. While most procoagulant proteinases from snake venoms are dissimilar to coagulation factors, Group D (trocarin, notecarin) and C (pseutarin) prothrombin activators are structural and functional homologues of factor Xa and the prothrombinase complex, respectively. We examined the effect of these and other procoagulants from snake venoms as well as mammalian and snake thromboplastins on the coagulation of plasmas of Notechis scutatus, Pseudonaja textilis (both p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the incidence of increased anti-Xa activity within plasma levels 24 hours after administration of therapeutic dose low-molecular-weight heparin in patients presenting for elective neuraxial anesthesia.
BACKGROUND: Guidelines for neuroaxial regional anesthesia for patients with antithrombotic drugs recommend time intervals for waiting. There is scientific evidence to suggest that the recommended interval of 24 hours may be insufficient in patients treated with therapeutic dose low-molecular-weight heparin.
METHODS: Retrospective cohort analysis of 74 patients who recei
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient who presented with a left proximal deep vein thrombosis at 25 + 5 weeks gestation. She developed a severe urticarial rash 3 weeks following initiation of therapy with Enoxaparin. The patient was heterozygous for the factor V Leiden mutation. She was treated with subcutaneous twice-daily danaparoid (Orgaran) for the remainder of the pregnancy, achieving anti-Xa levels in the therapeutic range 0.5-1.0 IU/ml. Delivery was at term by caesarean section 2 days after spontaneous rupture of membranes and failure to progress in labour. Danaparoid was withheld during this time. Danap
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования