Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
747 публикаций
Поиск: 254 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
Sepsis-associated encephalopathy is a diffuse brain dysfunction secondary to infection. It has been established that factors such as age and sex can significantly contribute to the development of sepsis-associated encephalopathy. Our recent study implicated a possible link between adenosine-to-inosine RNA editing and sepsis-associated encephalopathy, yet the dynamics of adenosine-to-inosine RNA editing during sepsis-associated encephalopathy and how it could be influenced by factors such as age, sex and antidepressants remain uninvestigated. Our current study analysed and validated transcripto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intense exercise can cause inflammation and oxidative stress due to the production of reactive oxygen species. These pathophysiological processes are interdependent, and each one can induce the other, creating a vicious circle. A placebo-controlled blind study was carried out in show jumping horses (n. 16) to evaluate the effects of a commercial dietary supplement (Dolhorse® N.B.F. Lanes srl, Milan, Italy) containing Verbascum thapsus leaf powder (1.42%), Curcuma longa (14.280 mg/kg), and Boswellia serrata (Roxb ex Colebr) (14.280 mg/kg) extracts. Before and after 10 days of dietary supplement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Implicated in both aging and Alzheimer's disease (AD), mammalian target of rapamycin (mTOR) is overactive in AD brain and lymphocytes. Stimulated by growth factors such as insulin, mTOR monitors cell health and nutrient needs. A small molecule oral drug candidate for AD, simufilam targets an altered conformation of the scaffolding protein filamin A (FLNA) found in AD brain and lymphocytes that induces aberrant FLNA interactions leading to AD neuropathology. Simufilam restores FLNA's normal shape to disrupt its AD-associated protein interactions. Methods: We measured mTOR and its
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is an intracellular parasite that reconfigures its host cell to promote pathogenesis. One consequence of Toxoplasma parasitism is increased migratory activity of host cells, which facilitates dissemination. Here, we show that Toxoplasma triggers the unfolded protein response (UPR) in host cells through calcium release from the endoplasmic reticulum (ER). We further identify a novel role for the host ER stress sensor protein IRE1 in Toxoplasma pathogenesis. Upon infection, Toxoplasma activates IRE1, engaging its noncanonical role in actin remodeling through the binding of fila
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is a common skin cancer with an increasing incidence. As a pre-cancerous condition, actinic keratosis (AK) has an up to 20% risk of progression to cSCC. This study aims to define the potential genes that associated with genesis and progression of cSCC, thereby further identify critical biomarkers for the prevention, early diagnosis, and effective treatment of cSCC.Two datasets GSE42677 and GSE45216 were downloaded from the GEO. Microarray data analysis was applied to explore the differentially expressed genes (DEGs) between cSCC samples and AK samples.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Most of the approximately 60 genes that if mutated cause steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) are highly expressed in the glomerular podocyte, rendering SRNS a "podocytopathy."
METHODS: We performed whole-exome sequencing (WES) in 1200 nephrotic syndrome (NS) patients.
RESULTS: We discovered homozygous truncating and homozygous missense mutation in SYNPO2 (synaptopodin-2) (p.Lys1124∗ and p.Ala1134Thr) in 2 patients with childhood-onset NS. We found SYNPO2 expression in both podocytes and mesangial cells; however, notably, immunofluorescence staining of adult human and ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although accumulating evidence has confirmed the potential biological functions of long non-coding RNAs (lncRNAs) as competitive endogenous RNAs (ceRNAs) in colorectal tumorigenesis and progression, few studies have focused on rectosigmoid junction cancer. In the present study, a comprehensive analysis was conducted to explore lncRNA-mediated ceRNA implications and their potential value for prognosis. lncRNA, microRNA (miR/miRNA) and mRNA expression profiles were downloaded from The Cancer Genome Atlas database. Subsequently, a lncRNA-miRNA-mRNA regulatory network was constructed to evaluate t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma (MM) is an aggressive cancer linked to asbestos exposure. Its poor prognosis makes early diagnosis extremely important, which would provide an opportunity for early treatment and potentially changing outcomes. This study aimed to explore the underlying mechanisms of MM and discover novel noninvasive biomarkers for the diagnosis of malignant mesothelioma. Using Isobaric tags for relative and absolute quantitation (iTRAQ) combined with two-dimensional liquid chromatography/tandem mass spectrometry (2D LC-MS/MS), a total of 145 differentially expressed serum proteins were i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes is a foodborne bacterium that causes gastroenteritis, meningitis, or abortion. Listeria induces its internalization (entry) into some human cells through interaction of the bacterial surface protein InlB with its host receptor, the Met tyrosine kinase. InlB and Met promote entry through stimulation of localized actin polymerization and exocytosis. How actin cytoskeletal changes and exocytosis are controlled during entry is not well understood. Here, we demonstrate important roles for the host GTPase Arf1 and its effectors AP1 and PICK1 in actin polymerization and exocyto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of kyphoscoliosis peptidase (KY) in skeletal muscle physiology has recently been emphasised by the identification of novel human myopathies associated with KY deficiency. Neither the pathogenic mechanism of KY deficiency nor a specific role for KY in muscle function have been established. However, aberrant localisation of filamin C (FLNC) in muscle fibres has been shown in humans and mice with loss-of-function mutations in the KY gene. FLNC turnover has been proposed to be controlled by chaperone-assisted selective autophagy (CASA), a client-specific and tension-induced pathway
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single clove of edible garlic (Allium sativum L.) of about 10 g produces up to 5 mg of allicin (diallylthiosulfinate), a thiol-reactive sulfur-containing defence substance that gives injured garlic tissue its characteristic smell. Allicin induces apoptosis or necrosis in a dose-dependent manner but biocompatible doses influence cellular metabolism and signalling cascades. Oxidation of protein thiols and depletion of the glutathione pool are thought to be responsible for allicin's physiological effects. Here, we studied the effect of allicin on post-translational thiol-modification in human J
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naltrexone and naloxone are classical opioid antagonists. In substantially lower than standard doses, they exert different pharmacodynamics. Low-dose naltrexone (LDN), considered in a daily dose of 1 to 5 mg, has been shown to reduce glial inflammatory response by modulating Toll-like receptor 4 signaling in addition to systemically upregulating endogenous opioid signaling by transient opioid-receptor blockade. Clinical reports of LDN have demonstrated possible benefits in diseases such as fibromyalgia, Crohn's disease, multiple sclerosis, complex-regional pain syndrome, Hailey-Hailey disease,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Previously, low high-density lipoprotein (HDL) cholesterol was found to be one of the strongest predictors of mortality and/or heart failure (HF) hospitalisation in patients with HF. We therefore performed in-depth investigation of the multifunctional HDL proteome to reveal underlying pathophysiological mechanisms explaining the association between HDL and clinical outcome.
METHODS AND RESULTS: We selected a cohort of 90 HF patients with 1:1 cardiovascular death/survivor ratio from BIOSTAT-CHF. A novel optimised protocol for selective enrichment of lipoproteins was used to prepare plasm
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotopias are a neuronal migration disorder caused by extrinsic factors or by genetic mutations. When the location is periventricular, the most frequent genetic cause is the mutation in the "filamin A2 gene", which is X-linked. New genes for periventricular nodular heterotopia with an autosomal inheritance pattern have been recently discovered.
PATIENTS: We describe two siblings. The girl, who was prenatally diagnosed ventriculomegaly, had delayed development. At 6 months, she had no head control and variable muscle tone, alternating low axial tone with jerking movements. She b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bcl-2-interacting death suppressor (Bis) protein is involved in antiapoptosis and antistress pathways. However, its roles after neonatal hypoxia-ischemia remain obscure. Therefore, we investigated the effects of Bis deletion on hippocampal cell death following neonatal hypoxia-ischemia. We transected the right common carotid artery of bis(+/+) and bis(-/-) mice at postnatal Day 7 and subjected them to hypoxia for 35 min. Cresyl violet staining showed that hypoxia-ischemia induced progressive cell death in the hippocampi of bis(+/+) mice. Moreover, Bis was expressed in astrocytes, not micro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been estimated that more than 50% of patients with Neurofibromatosis type 1 (NF1) have neurobehavioral impairments which include attention deficit/hyperactivity disorder, visual/spatial learning disabilities, and a myriad of other cognitive developmental problems. The biological mechanisms by which NF1 gene mutations lead to such cognitive deficits are not well understood, although excessive Ras signaling and increased GABA mediated inhibition have been implicated. It is proposed that the cognitive deficits in NF1 are the result of dysfunctional cellular trafficking and loca
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-induced acute respiratory distress syndrome (ARDS) remains a major complication of death from bacterial infection. Regulatory T cells (Tregs) are important regulators in addressing lung injury. Considering the extensive research of circular RNAs (circRNAs), the role of circRNA in Treg modulation during ARDS remains unclear. In this study, patients with sepsis-induced ARDS along with non-ARDS controls were obtained, and bronchoalveolar lavage fluid (BALF) was collected as clinical samples. Additionally, cecal ligation and puncture (CLP) was performed to construct a septic ARDS model, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melnick-Needles syndrome (MNS; MIM 309350) is an X-linked skeletal dysplasia caused by mutations in FLNA. Females with the condition present with characteristic facial features, short stature, skeletal anomalies, including poorly modeled and sclerotic bones, and structural abnormalities such as cardiac and urological defects. Previously males were thought to present with either a mild phenotype compatible with life or a severe lethal presentation depending on the maternal phenotype. The discovery of a limited number of mutations in FLNA as the cause of the condition has clarified the molecular
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FLNC-related myofibrillar myopathy could manifest as autosomal dominant late-onset slowly progressive proximal muscle weakness; involvements of cardiac and/or respiratory functions are common. We describe 34 patients in nine families of FLNC-related myofibrillar myopathy in Hong Kong ethnic Chinese diagnosed over the last 12 years, in whom the same pathogenic variant c.8129G>A (p.Trp2710*) was detected. Twenty-six patients were symptomatic when diagnosed; four patients died of pneumonia and/or respiratory failure. Abnormal amorphous material or granulofilamentous masses were detected in half o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The location and/or type of variants in FLNB result in a spectrum of osteochondrodysplasias ranging from mild forms, like spondylocarpotarsal synostosis syndrome and Larsen syndrome, to severe perinatal lethal forms, such as atelosteogenesis I and III and Boomerang dysplasia. Spondylocarpotarsal synostosis syndrome is characterized by disproportionate short stature, vertebral anomalies and fusion of carpal and tarsal bones. Biallelic loss-of-function variants in FLNB are known to cause spondylocarpotarsal synostosis syndrome and 9 families and 9 pathogenic variants have been reported so far. W
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.