Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14920 публикаций
Поиск: 127 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2679 с найденным полным текстом
Zhejiang da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Zhejiang University. Medical sciences2025chi
OBJECTIVES: To investigate the role of PTEN-induced putative kinase 1 (PINK1) in regulating the viability, migration, and apoptosis of colorectal cancer (CRC) cells, and to explore its potential epigenetic mechanisms.
METHODS: PINK1 was overex-pressed or knocked down in HCT116 and DLD1 CRC cell lines using lentiviral vectors, with efficiency verified by qRT-PCR and Western blotting. Cell proliferation was assessed using CCK-8 and colony formation. Cell migration was detected using wound healing and Transwell assays. Apoptosis was assessed using Hoechst 33258 staining. Protein levels of apopto
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71) and coxsackievirus A16 (CVA16) have been considered major pathogens of hand, foot and mouth disease (HFMD) throughout the world for decades. In recent years, coxsackievirus A6 (CVA6) and coxsackievirus A10 (CVA10) have raised attention as two other serious pathogens of HFMD. The present study focused on the synonymous codon usage of four viruses isolated from 2008 to 2015, with particular attention on P1 (encoding capsid proteins) and P2-P3 regions (both encoding non-structural proteins) in the genomic RNA. Relative synonymous codon usage, effective number of codons, neut
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transfer RNAs (tRNAs) are ubiquitous in all living organism. They implement the genetic code so that most genomes contain distinct tRNAs for almost all 61 codons. They behave similar to mobile elements and proliferate in genomes spawning both local and non-local copies. Most tRNA families are therefore typically present as multicopy genes. The members of the individual tRNA families evolve under concerted or rapid birth-death evolution, so that paralogous copies maintain almost identical sequences over long evolutionary time-scales. To a good approximation these are functionally eq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histones are subject to a vast array of posttranslational modifications including acetylation, methylation, phosphorylation, and ubiquitylation. The writers of these modifications play important roles in normal development and their mutation or misregulation is linked with both genetic disorders and various cancers. Readers of these marks contain protein domains that allow their recruitment to chromatin. Interestingly, writers often contain domains which can read chromatin marks, allowing the reinforcement of modifications through a positive feedback loop or inhibition of their activity by oth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA sequence polymorphisms were sought in the coding region and at the exon-intron boundaries of the human XPF gene, which plays a role in nucleotide excision repair. Based on a survey of 38 individuals, we found six single nucleotide polymorphisms, one in the 5' non-coding region of the XPF gene, and five in the 2751 bp coding region. At each site, the frequency of the rarer allele varies from about 0.01 to over 0.38. Except for the 5' non-coding and one coding sequence polymorphism, the rarer alleles for the remaining four polymorphisms were found only in heterozygotes. Of the five polymorph
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies have identified numerous susceptibility loci for spontaneous coronary artery dissection (SCAD), yet translating non-coding genetic associations into molecular mechanisms remains a major challenge. In the present issue, Liu et al. provide functional evidence linking the SCAD-associated variant rs13128814 at the ZNF827 locus to the regulation of a vascular smooth muscle cell (SMC)-specific enhancer. The authors show that the risk allele creates a de novo binding site for nuclear factor I (NFI) transcription factors within a developmentally regulated putative enhan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry nephropathy, a common complication of Fabry disease (FD), presents with a heterogeneous clinical phenotype. To date, genetic biomarkers associated with the progression of Fabry nephropathy have not been thoroughly investigated. The aim of our study was therefore to identify genetic variants associated with nephropathy progression in FD. A total of 300 Caucasian patients were enrolled and stratified into two groups based on their estimated glomerular filtration rate (eGFR). Whole-exome sequencing was performed, and variants in a curated panel of 190 genes related to podocyte homeostasis w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The underlying genetic variations of late-onset Alzheimer's disease (LOAD) cases remain largely unknown. A combination of genetic variations with variable penetrance and lifetime epigenetic factors may converge on transcriptomic alterations that drive LOAD pathological process. Transcriptome profiling using deep sequencing technology offers insight into common altered pathways regardless of underpinning genetic or epigenetic factors and thus represents an ideal tool to investigate molecular mechanisms related to the pathophysiology of LOAD. We performed directional RNA sequencing on high quali
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipoprotein lipase (LPL) is the rate-limiting enzyme for triglyceride hydrolysis. Homozygous or compound heterozygous LPL variants cause autosomal recessive familial chylomicronemia syndrome (FCS), whereas simple heterozygous LPL variants are associated with hypertriglyceridemia (HTG) and HTG-related disorders. LPL frameshift coding sequence variants usually cause complete functional loss of the affected allele, thereby allowing exploration of the impact of different levels of LPL function in human disease.
METHODS: All exons and flanking intronic regions of LPL were Sanger sequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of the molecular etiology of neurodegenerative brain diseases (NBD) has substantially increased over the past three decades. Early genetic studies of NBD families identified rare and highly penetrant deleterious mutations in causal genes that segregate with disease. Large genome-wide association studies uncovered common genetic variants that influenced disease risk. Major developments in next-generation sequencing (NGS) technologies accelerated gene discoveries at an unprecedented rate and revealed novel pathways underlying NBD pathogenesis. NGS technology exposed large numbers of ra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin D1 is an oncogene frequently overexpressed in human cancers that has a dual function as cell cycle and transcriptional regulator, although the latter is widely unexplored. Here, we investigated the transcriptional role of cyclin D1 in lymphoid tumor cells with cyclin D1 oncogenic overexpression. Cyclin D1 showed widespread binding to the promoters of most actively transcribed genes, and the promoter occupancy positively correlated with the transcriptional output of targeted genes. Despite this association, the overexpression of cyclin D1 in lymphoid cells led to a global transcriptional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bivalent chromatin domains containing both active H3K4me3 and repressive H3K27me3 histone marks define gene sets poised for expression or silencing in differentiating embryonic stem (ES) cells. In cancer cells, aberrantly poised genes may facilitate changes in transcriptional states after exposure to anticancer drugs. In this study, we used ChIP-seq to characterize genome-wide positioning of H3K4me3- and H3K27me3-associated chromatin in primary high-grade serous ovarian carcinomas and in normal ovarian surface and fallopian tube tissue. Gene sets with proximal bivalent marks defined in this ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate and scalable discrimination of closely related genetic variants at single-nucleotide resolution remains challenge in molecular diagnostics, particularly under multiplexed conditions. Herein, we present a mechanistically guided Color-Coding Strategy for Multiple Variants Based on Single-Mutation-Responsive Strand-Displacement Padlock Probes that enables combinatorial color-coded identification of genetic variants with minimal parallel reactions. By integrating multiple isothermal amplification reactions (n) with multichannel strand displacement probes (m), the system establishes a theo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human phenylalanine hydroxylase is a liver-specific enzyme that catalyzes the conversion of phenylalanine to tyrosine. Absence of enzymatic activity results in phenylketonuria, a genetic disorder that causes development of severe mental retardation in untreated children. In this paper we report the cloning and structure of the normal human phenylalanine hydroxylase gene, which was isolated in four overlapping cosmid clones that span more than 125 kilobases (kb) of the genetic locus. The peptide coding region of the gene is about 90 kb in length and contains 13 exons, with intron sizes ranging
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethanol is well known for its teratogenic effects during fetal development. Maternal alcohol consumption allows the developing fetus to experience the detrimental effects of alcohol exposure. Alcohol-mediated teratogenic effects can vary based on the dosage and the length of exposure. The specific mechanism of action behind this teratogenic effect is still unknown. Previous reports demonstrated that alcohol participates in epigenetic alterations, especially histone modifications during fetal development. Additional research is necessary to understand the correlation between major epigenetic ev
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the transport of the single subunits of the glycoprotein complex gp80 (clusterin, apolipoprotein J), a marker protein for apical exocytosis and main secretory product of Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells, several mutant cDNAs were constructed and expressed in the fibroblastic baby hamster kidney (BHK-21) cell line. In the absence of the second subunit the mutant proteins formed disulfide-linked homodimeric complexes. In the homodimeric form lys-gp45, a lysozyme-tagged mutant representing the C-terminal subunit, acquired competence for transport to the cell surface. Biogenesis a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pervasive purifying selection on non-synonymous substitutions is a hallmark of papillomavirus genome history, but the role of selection on and the drift of non-coding DNA motifs on HPV diversification is poorly understood. In this study, more than a thousand complete genomes representing Alphapapillomavirus types, lineages, and SNP variants were examined phylogenetically and interrogated for the number and position of non-coding DNA sequence motifs using Principal Components Analyses, Ancestral State Reconstructions, and Phylogenetic Independent Contrasts. For anciently diverged Alphapapilloma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRAF1/C5 was among the first loci shown to confer risk for inflammatory arthritis in the absence of an associated coding variant, but its genetic mechanism remains undefined. Using Immunochip data from 3,939 patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA) and 14,412 control individuals, we identified 132 plausible common non-coding variants, reduced serially by single-nucleotide polymorphism sequencing (SNP-seq), electrophoretic mobility shift, and luciferase studies to the single variant rs7034653 in the third intron of TRAF1. Genetically manipulated experimental cells and primary monocytes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a cardiac disease, characterized by marked hypertrophy and genetic variability. HCM has been associated with sarcomere protein mutations, being cardiac beta-myosin (coded by the MYH7 gene) and myosin binding protein C (coded by the MYBPC3 gene) the most frequently affected proteins. As in Venezuela only the clinical analysis are performed in HCM patients, we decided to search for genetic variations in the MYH7 gene. Coding regions, including the junction exon-intron of the MYH7 gene, were studied in 58 HCM patients, whose samples were collected at the ASCAR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.