Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
43059 публикаций
Поиск: 399 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5285 с найденным полным текстом
Gene banks are essential for conserving plant genetic resources, yet limited genomic characterization constrains their effective use in breeding. Coffea arabica L., an economically important crop in Saudi Arabia, remains poorly characterized at the genome-wide level. We performed whole-genome resequencing of 78 Saudi C. arabica accessions conserved at the Ministry of Environment, Water and Agriculture (MEWA) Seed Center and PGR Bank, generating 86 sequencing libraries, including eight technical replicates. Reads were aligned to the Cara_r6 reference genome, yielding 468, 133 variants (412, 043
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outdoor air pollution exposure is a well-established driver of respiratory disease, while growing evidence highlights an important role for genetic susceptibility. Building on this expanding body of work, our review synthesises findings across studies and provides an integrated overview. Here, we present a structured literature review summarising study characteristics and statistically significant single nucleotide polymorphisms (SNPs) reported in gene-environment interaction studies of air pollution related respiratory outcomes. By consolidating this evidence, the review clarifies current fin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Fritillaria karelinii is an endangered medicinal herb mainly distributed in Central Asia, extending to northwestern China. Due to habitat fragmentation, overharvesting, and poor natural regeneration, this species has been designated as a Grade II national key protected species in China. Methods: To inform effective conservation strategies, we assessed the genetic diversity and population structure of F. karelinii using single nucleotide polymorphism (SNP) loci obtained via genotype-by-sequencing (GBS). A total of 87 individuals from 11 sampling sites across the Tacheng region in no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The population genetic structure of Albania remains insufficiently characterized at both regional and broader European scales. This study investigated genetic variation within Albania and its relationship with neighboring and European populations using autosomal short tandem repeats (STRs). Methods: Sixteen autosomal STR loci were analyzed in 2000 unrelated individuals from 12 Albanian counties, grouped into Northern, Central, and Southern regions. Population structure was assessed using principal component analysis (PCA), pairwise Weir-Cockerham FST, hierarchical AMOVA,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancy loss, including recurrent cases, is a common problem for couples worldwide, with serious medical and emotional effects. While many factors can cause pregnancy loss, hormonal imbalances stand out as the main, treatable reason. Genetics rarely causes pregnancy loss by itself, but it can affect hormone pathways and explain differences in risk among populations.
OBJECTIVE: This review looks at how key hormone-related conditions-like thyroid problems, PCOS with insulin resistance, luteal phase defects, poorly controlled diabetes, and high prolactin-raise the risk of miscarria
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Habitat fragmentation caused by human activities threatens plant genetic diversity, but the mechanisms shaping gene flow and spatial genetic structure in epiphytic orchids remain poorly understood. Here, we investigated the genetic structure and gene flow patterns of the epiphytic orchid Rhynchostylis gigantea in a human-modified landscape on Hainan Island, China, using SNP markers. Based on 2005 high-quality SNPs generated via double-digest restriction site-associated DNA sequencing (ddRADseq) from 275 individuals, we assessed genetic diversity, population differentiation, and fine-scale spat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermacentor nuttalli is a dominant tick species in northern China and adjacent regions, where it poses significant threats to public health and the livestock industry through the transmission of diverse zoonotic pathogens. Understanding its population genetic structure is crucial for elucidating dispersal patterns and informing control strategies. However, the lack of high-resolution molecular markers has hindered such investigations. This study aimed to develop microsatellite markers and use them to assess the genetic diversity and structure of D. nuttalli populations across north
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a detailed cytogenomic analysis from a patient with suspected acute promyelocytic leukemia (APL), based on morphological and immunophenotypic characteristics. Initial testing with fluorescence in situ hybridization (FISH) and chromosome analysis was negative for the canonical PML::RARA and other RARA partners translocations. Polymerase chain reaction (PCR) did not detect PML::RARA transcripts. However, chromosome analysis results revealed loss of 5q and 17p, as well as the presence of double minutes (dmin). To further assess the involvement of other retinoic acid receptor (RAR) part
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Posttraumatic stress disorder (PTSD) and life satisfaction phenotypes are inversely related on a phenotypic level. Given these established relations, researchers have begun to examine possible shared genetic contributions to these outcomes, though the existing genetic literature is sparse and examines these relations via univariate methods. We sought to examine the genetic architecture of PTSD and six life satisfaction and well-being phenotypes (i.e. subjective well-being, friend satisfaction, life satisfaction, family satisfaction, work satisfaction, and financial satisfaction) usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holstein-Friesian cattle are the most important dairy breed worldwide. The main objective was to carry out a detailed pedigree evaluation of the Ecuadorian Holstein-Friesian cattle to investigate the demographic structure, inbreeding evolution, and genetic diversity of the official paternal lineages to determine the potential GD loss after the inclusion of modern Assisted Reproductive Technologies (ARTs). Official pedigree information from 28,893 Holstein-Friesian sires born between 1950 and 2021 and enrolled with the Ecuadorian Holstein-Friesian Association (AHFE, Ecuador) were recorded and e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major depressive disorder (MDD) is linked to widespread disruptions in brain structure and function. Nevertheless, the extent to which structural and functional abnormalities overlap in MDD, and whether they share a common genetic basis, remains largely unclear.
METHODS: We performed voxel-wise meta-analyses to identify structural alterations in gray matter volume (GMV) and functional changes using regional homogeneity (ReHo) and amplitude of low-frequency fluctuations (ALFF). MDD-associated genes were prioritized using the H-MAGMA framework with large-scale genome-wide associatio
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clinical reasoning (CR) encompasses diagnostic activity, treatment planning, execution, and monitoring, as well as prognosis establishment. It is a skill that needs to be taught rather than left to chance. Clinical rotations provide an ideal learning environment for CR.
AIM: To evaluate a directed teaching (DT) approach for CR learning, using structured summary of observation (SSO), based on a known case during a genetics rotation for fourth-year medical students (MS4).
METHODS: This was a longitudinal, descriptive study involving MS4 on a genetics rotation during the first sem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flystrike (cutaneous myiasis) is caused by blowfly larvae of the genus Lucilia. This disease is a major obstacle to sustainable global sheep and wool production. Flystrike control relies primarily on breech modification surgery (mulesing) and insecticidal treatment; however, control is constantly compromised by the emergence and spread of insecticide-resistance. Preventing the spread of resistance is severely hindered by a limited understanding of genetic variation, structure and gene flow within and among Lucilia populations. Australia is one of the world's largest producers of sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent findings by Bunchom et al. reveal distinct mitochondrial lineages of Bithynia siamensis goniomphalos in Champasak, Laos, with important implications for Opisthorchis viverrini transmission. The identification of lineage II, with high haplotype diversity and habitat-specific distribution, underscores the role of snail genetics in shaping local disease dynamics. Drawing parallels from Thailand's successful One Health intervention, this correspondence advocates for integrating lineage-informed mapping and surveillance into regional control programs. Broader genetic monitoring of Bithynia s
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Culex tritaeniorhynchus is the main vector of Japanese encephalitis virus. However, there is a gap in current research on the knockdown resistance gene (kdr) and population genetic structure of Culex tritaeniorhynchus in Guizhou Province, China.
METHODS: We collected 365 Culex tritaeniorhynchus mosquitoes from ten geographic populations in Guizhou Province in 2023-2024 and analyzed the genetic diversity of the kdr gene with mutation at locus 1014 and the mitochondrial DNA-cytochrome c oxidase subunit I (mtDNA-COI) gene by polymerase chain reaction (PCR) amplification and sequencin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В предыдущих генетических и эпидемиологических исследованиях анализировались подгруппы канадского Совместного проекта по генетической приемлемости для группы пациентов с множественным склерозом (CCPGSMS), однако всеобъемлющий анализ населения, охваченного исследованиями, еще не проведен. ЦЕЛЬ: В этом ретроспективном исследовании рассматриваются модели множественного склероза (МС) 13,663 Члены групп, включая 4,821 лиц с НР или подозреваемых НР и 8,842 Члены семьи.Мы сгруппировали участников в эпидемиологические подгруппы по возрасту MSshore, клинической стадии диагностики, типу симптомов при на
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The demographical history of France remains largely understudied despite its central role toward understanding modern population structure across Western Europe. Here, by exploring publicly available Europe-wide genotype datasets together with the genomes of 3234 present-day and six newly sequenced medieval individuals from Northern France, we found extensive fine-scale population structure across Brittany and the downstream Loire basin and increased population differentiation between the northern and southern sides of the river Loire, associated with higher proportions of steppe vs. Neolithic
СтатьяИсторическая статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous genetic and epidemiological studies have examined subpopulations from the Canadian Collaborative Project on Genetic Susceptibility to Multiple Sclerosis (CCPGSMS) patient cohort, but an encompassing analysis of the study population has not yet been carried out.
OBJECTIVE: This study examines patterns of multiple sclerosis (MS) prevalence in 13,663 cohort members, including 4,821 patients with MS or suspected MS and 8,842 family members.
METHODS: We grouped participants into epidemiologic subgroups based on age of MS onset, clinical stage at diagnosis, symptom type at dis
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The adaptive divergence of Aedes aegypti populations to heterogeneous environments can be a driving force behind the recent expansion of their habitat distribution and outbreaks of dengue disease in urbanized areas. In this study, we investigated the population genomics of Ae. aegypti at a regional scale in Metropolitan Manila, Philippines.
METHODS: We used the Pool-Seq double digestion restriction-site association DNA sequencing (ddRAD-Seq) approach to generate a high number of single nucleotide polymorphisms (SNPs), with the aim to determine local adaptation and compare the popu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic basis for a rare case with Disorder of sex development.
METHODS: Clinical data of the patient was collected. Chromosomal karyotyping, SRY gene testing, whole exome sequencing (WES), low-coverage massively parallel copy number variation sequencing (CNV-seq), fluorescence in situ hybridization (FISH), and whole genome sequencing (WGS) were carried out.
RESULTS: The patient, a 14-year-old female, had manifested short stature and dysplasia of second sex characteristics. She was found to have a 46,XY karyotype and positive for the SRY gene. No pathogenic variant
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.