m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1853 публикаций

Поиск: 151 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 125 с найденным полным текстом

Ginsenoside Rh2 Suppresses the Fanconi Anemia Pathway by Inhibiting NF-κB-Mediated FANCL Transcription in Bladder Cancer.

OBJECTIVES: Cisplatin, a frontline chemotherapeutic agent for bladder cancer (BC), induces DNA interstrand crosslinks that are primarily repaired through the Fanconi anemia (FA) pathway. Hyperactivation of this repair mechanism contributes to cisplatin resistance, underscoring the need for FA-targeted sensitizers. This study investigated the effect of ginsenoside Rh2 on FA signaling and cisplatin sensitivity in bladder cancer cells. METHODS: Bladder cancer cell lines (T24, 5637, and RT4) were treated with cisplatin, with or without Rh2 pretreatment. FANCI/FANCD2 (ID2) complex monoubiquitinati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41425456Открыть статью

Ginsenoside Rk1 Ameliorates Non-Alcoholic Fatty Liver Disease by Targeting CD36 to Modulate the AMPK Signaling Pathway.

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a prevalent metabolic disorder associated with obesity and insulin resistance. Ginsenoside Rk1 (Rk1), a natural compound extracted from ginseng, exerts various pharmacological effects, including anti-inflammatory, hepatoprotective, hypolipidemic, and insulin-sensitizing properties. This study investigated the therapeutic effects of Rk1 on NAFLD induced by a Western diet in mice and explored the underlying molecular mechanisms. The results showed that Rk1 treatment significantly reduced weight gain, improved insulin sensitivity, and attenuated liver

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40356178Открыть статью

RGD-Functionalized Ginsenoside Rg3 Liposomes for Alleviating Oxidative Stress and Choroidal Neovascularization in Age-Related Macular Degeneration.

BACKGROUND AND AIM: Age-related macular degeneration (AMD) is a leading cause of vision loss owing to choroidal neovascularization (CNV) and retinal vascular abnormalities. Current anti-VEGF therapies often exhibit limited efficacy in approximately 50% of patients owing to the complex pathological microenvironment, including elevated reactive oxygen species (ROS) levels. This study aimed to develop a multitargeted therapeutic strategy for AMD by leveraging the antioxidant and anti-angiogenic properties of ginsenoside Rg3 (Rg3). METHODS: RGD-Rg3@Lips was formulated to encapsulate Rg3 and modif

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40551979Открыть статью

Ginsenoside Rg1 regulating inflammatory response and bone-remodeling through Keap1/Nrf2 signaling pathway in rats with periodontitis.

Periodontitis is a chronic inflammatory disease arising from local microorganisms and the host's own aberrant immune regulation. Ginsenoside Rg1(GS-Rg1) is an active extract of ginseng known for its anti-inflammatory and osteogenesis effects. However, GS-Rg1 has not been shown to treat periodontitis and its exact mechanism remains elucidated. Orthodontic wires inoculated with Porphyromonas gingivalis were wrapped around the gingiva of the first molar in rats to induce periodontitis. Inflammatory factor secretion was analyzed using RT-PCR and immunohistochemistry. The number of osteoclasts and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40033022Открыть статью

Ginsenoside Rb1 Ameliorates Heart Failure Ventricular Remodeling by Regulating the Twist1/PGC-1α/PPARα Signaling Pathway.

Background: Heart failure (HF), the terminal stage of cardiovascular disease with high morbidity and mortality, remains poorly managed by current therapies. Ventricular remodeling in HF is fundamentally characterized by myocardial fibrosis. While ginsenoside Rb1 has demonstrated anti-fibrotic effects in HF, the underlying mechanism remains unclear. Twist1, an upstream regulator of energy metabolism factors PGC-1α and PPARα, may attenuate fibrosis by preserving systemic energy homeostasis, suggesting its pivotal role in HF pathogenesis. This study explores ginsenoside Rb1's anti-HF mechanisms t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40283937Открыть статью

A tri-compound formula comprising Ginsenoside Rg1, tetrandrine and icariin alleviates atopic dermatitis symptoms in a mouse model.

BACKGROUND: Atopic dermatitis (AD) is characterized by both IgE- and non-IgE-mediated immune responses, as well as skin barrier dysfunction. Ginsenoside Rg1, tetrandrine, and icariin each exhibit distinct properties that may contribute to the management of AD. Ginsenoside Rg1 has demonstrated efficacy in mitigating IgE-mediated allergic rhinitis, while tetrandrine is known to suppress abnormal T-cell activation. Icariin has been shown to improve intestinal barrier function, which is crucial in conditions like AD. However, the potential effectiveness of the combined formula of these compounds,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40222169Открыть статью

Protective effects of 20(R) ginsenoside Rg3 on DBP-induced reproductive injury in mice through Nrf2/ARE pathway.

Di-n-butyl phthalate (DBP), an environmental endocrine disruptor, can induce male reproductive dysfunction. In the study, the protective mechanism of ginsenoside Rg3 (Rg3) against DBP-induced damage to spermatogenic function was explored through the Nrf2/antioxidant response element (ARE) signaling pathway in mice. The protective effects of Rg3 were analyzed by comparing the quality of sperm, the levels of reproductive hormones and the mRNA and protein expression of Nrf2, NQO1, and StAR in the testicular tissue. The results showed that Rg3 restored the reproductive damage caused by DBP, improv

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41285908Открыть статью

Ginsenoside Rc inhibits TGF-β signaling and downregulates nucleolin to mitigate oxidative stress-induced muscle atrophy.

Ginsenoside Rc (gRc), a component of Panax ginseng, protects against muscle atrophy in in vitro and in vivo models; however, the underlying molecular mechanisms remain unclear. Through systematic transcriptomic analysis and docking simulation, we investigated these protective effects on muscle cells under oxidative stress. Pathway analysis revealed that gRc significantly suppressed oxidative stress-induced transforming growth factor-beta (TGF-β) signaling. Molecular docking indicated that gRc bound to TGF-β receptor 1 (TGFBR1), similar to known TGFBR1 inhibitors. Gene expression analysis ident

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41077270Открыть статью

Ginsenoside-based nanoliposomes co-delivering ergothioneine and coenzyme Q10 to combat skin aging via mitochondrial modulation.

Skin aging is closely linked to mitochondrial dysfunction, yet effective delivery of mitochondrial therapeutics to the skin remains a challenge. Here, we report ECG-Lipo, a mitochondria-modulating nanoliposome system that co-delivers hydrophilic ergothioneine (EGT) and lipophilic coenzyme Q10 (CoQ10) for rejuvenation therapy. ECG-Lipo was fabricated by flash nanoprecipitation using 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DPPC) and protopanaxatriol-type ginsenoside metabolites (PPTGM) as liposome-forming agents, yielding uniform nanosized unilamellar vesicles with high stability and encaps

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41475077Открыть статью

Ginsenoside Rk1 suppresses the epithelial-mesenchymal transition of hepatic stellate cells via PFKFB2-mediated aerobic glycolysis.

Liver fibrosis may progress to cirrhosis or hepatoma without treatment. Hepatic stellate cell (HSC) activation, which could be promoted by epithelial-mesenchymal transition (EMT) process, is crucial for liver fibrosis progression. Ginsenoside Rk1 (GRk1) is a ginsenoside with properties against inflammatory and tumor. Nonetheless, its effects on fibrosis remain unclear. In this study, the suppressive effects of GRk1 on HSC activation as well as liver fibrosis and its underlying mechanism were explored in CCl4-treated liver fibrosis mice and primary HSCs. Molecular docking analysis verified the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41033411Открыть статью

Celastrol-loaded ginsenoside Rg3 liposomes boost immunotherapy by remodeling obesity-related immunosuppressive tumor microenvironment in melanoma.

Obesity usually exacerbates the immunosuppressive tumor microenvironment (ITME), hindering CD8+ T cell infiltration and function, which further represents a significant barrier to the efficacy of immunotherapy. Herein, a multifunctional liposomal system (CR-Lip) for encapsulating celastrol (CEL) was utilized to remodel obesity-related ITME and improve cancer immunotherapy, wherein Ginsenoside Rg3 (Rg3) was detected interspersed in the phospholipid bilayer and its glycosyl exposed on the surface of the liposome. CR-Lip had a relatively uniform size (116.5 nm), facilitating favorable tumor tissu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40487651Открыть статью

Ginsenoside Rb1 alleviates atherosclerosis by modulating vascular smooth muscle cell proliferation, foam cell formation, and autophagy.

BACKGROUND: Atherosclerosis features chronic inflammation and lipid accumulation; vascular smooth muscle cells (VSMCs) contribute by proliferating and becoming foam cells via oxidized LDL (ox-LDL) uptake through lectin-like ox-LDL receptor-1 (LOX-1). PURPOSE: To test whether ginsenoside Rb1 limits neointima formation and atherosclerosis by inhibiting VSMC proliferation and foam formation via c-JUN/AP-1-dependent regulation of LOX-1, with autophagy as a supportive mechanism. STUDY DESIGN: In vivo carotid ligation models (complete in C57BL/6 J; partial in ApoE-/-) with perivascular Rb1 in F-12

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41237446Открыть статью

Comprehensive pharmacological and experimental study of Ginsenoside Re as a potential therapeutic agent for non-alcoholic fatty liver disease.

OBJECTIVE: Ginsenoside Re, a unique tetracyclic triterpenoid compound found in ginseng, has been suggested in previous reports to improve non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) by modulating lipid imbalance. This study aims to elucidate the potential mechanisms of Ginsenoside Re in treating NAFLD through a combination of bioinformatics analysis and biological experiments. METHODS: Network pharmacology methods were employed to systematically depict the effective components and mechanisms of Ginsenoside Re in improving NAFLD. Molecular docking was utilized to evaluate the binding affinity of

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38906030Открыть статью

Ginsenoside Rg1 mitigates cerebral ischaemia/reperfusion injury in mice by inhibiting autophagy through activation of mTOR signalling.

Reperfusion injury, which is distinct from ischaemic injury, occurs when blood flow is restored in previously ischaemic brain tissue, further compromising neurons and other cells and worsening the injury. There is currently a lack of pharmaceutical agents and therapeutic interventions that specifically mitigate cerebral ischaemia/reperfusion (I/R) injury. Ginsenoside Rg1 (Rg1), a protopanaxatriol-type saponin isolated from Panax ginseng C. A. Meyer, has been found to protect against cerebral I/R injury, but its intricate protective mechanisms remain to be elucidated. Numerous studies have show

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38937576Открыть статью

Ginsenoside Rb1 reduces oxidative/carbonyl stress damage and dysfunction of RyR2 in the heart of streptozotocin-induced diabetic rats.

BACKGROUND: Oxidative stress may contribute to cardiac ryanodine receptor (RyR2) dysfunction in diabetic cardiomyopathy. Ginsenoside Rb1 (Rb1) is a major pharmacologically active component of ginseng to treat cardiovascular diseases. Whether Rb1 treat diabetes injured heart remains unknown. This study was to investigate the effect of Rb1 on diabetes injured cardiac muscle tissue and to further investigate its possible molecular pharmacology mechanisms. METHODS: Male Sprague-Dawley rats were injected streptozotocin solution for 2 weeks, followed 6 weeks Rb1 or insulin treatment. The activity o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38961333Открыть статью

Long-term and liver-selected ginsenoside C-K nanoparticles retard NAFLD progression by restoring lipid homeostasis.

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most prevalent hepatic disease characterized as lipid accumulation, yet without any approved drug. And development of therapeutic molecules is obstructed by low efficiency and organ toxicity. Herein, we develop a long-term, low-toxic and liver-selected nano candidate, nabCK, to alleviate NAFLD. NabCK is simply composed by natural compound ginsenoside compound K (CK) and albumin. As a major metabolite of ginseng, ginsenoside CK has excellently modulating functions for lipid metabolism, but accompanied by an extremely poor bioavailability <1%. Alb

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37619263Открыть статью

Therapeutic Potential of Ginsenoside Rb1-PLGA Nanoparticles for Heart Failure Treatment via the ROS/PPARα/PGC1α Pathway.

(1) Background: Ginsenoside Rb1-PLGA nanoparticles (GRb1@PLGA@NPs) represent a novel nanotherapeutic system, yet their therapeutic efficacy and underlying mechanisms for treating heart failure (HF) remain unexplored. This study aims to investigate the potential mechanisms underlying the therapeutic effects of GRb1@PLGA@NPs in HF treatment; (2) Methods: The left anterior descending coronary artery ligation was employed to establish a HF model in Sprague-Dawley rats, along with an in vitro oxidative stress model using H9c2 myocardial cells. Following treatment with GRb1@PLGA@NPs, cardiac tissue

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38138606Открыть статью

The role of calcium-sensing receptor in ginsenoside Rg1 promoting reendothelialization to inhibit intimal hyperplasia after balloon injury.

Calcium-sensing receptor (CaSR) is a G protein-coupled receptor, widely distributed in various tissues, including vascular endothelial cells and smooth muscle cells, which plays an important role in the migration and homing of stem/progenitor cells and the proliferation of tissue cells. Restenosis after Percutaneous coronary intervention (PCI) seriously affects its prognosis and application. Our previous research has found that ginsenoside Rg1 (GS-Rg1) can inhibit the occurrence of restenosis after balloon injury of the common carotid artery in rats, but the mechanism is still unclear. In this

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37201261Открыть статью

Ginsenoside Rg1 alleviates sleep deprivation-induced learning and memory impairment by inhibiting excessive neuronal apoptosis in zebrafish.

Sleep deprivation impairs learning and memory. The neuroprotective function of ginsenoside Rg1 (Rg1) has been reported. This study aimed to investigate the alleviative effect and underlying mechanism of action of Rg1 on learning and memory deficits induced by sleep deprivation. Using 72 h of LED light to establish sleep deprivation model and treatment with Rg1-L (0.5 mg/ml), Rg1-H (1 mg/ml), and melatonin (positive control, 0.25 mg/ml), we investigated the behavioral performance of sleep deprivation zebrafish through 24 h autonomous movement tracking, a novel tank diving test, and a T-maze tes

Video-Audio MediaСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37384937Открыть статью

Ginsenoside Rd attenuates myocardial ischemia injury through improving mitochondrial biogenesis via WNT5A/Ca2+ pathways.

Ginsenoside Rd, one of the main active components in ginseng, exerts various biological activities. However, its effectiveness on myocardial ischemia injury and its potential mechanism need further clarification. The model of isoproterenol (ISO)-induced myocardial ischemia injury (MI) mice and cobalt chloride (CoCl2)-induced cardiomyocytes injury were performed. Ginsenoside Rd significantly alleviated MI injury, as evidenced by ameliorated cardiac pathological features and improved cardiac function. Simultaneously, ginsenoside Rd notably mitigated CoCl2-induced cell injury, decreased the lacta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37660968Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты