A total 39 kidney tumors were induced by a continuous oral administration of N-butylnitrosourea (BNU) in 33 out of 204 rats of W/Fu strain and of 41 (W/Fu X ACI/N)F1 rats. No spontaneous renal tumors were observed among 66 males and 109 females of W/Fu rats which survived beyond the age of 19 months. Histologically, renal cell and mesenchymal types were commonly observed; 24 cases belonging to the former and 11 cases to the latter. Two cases of nephroblastoma were also encountered. There was no sex difference in renal tumorigenesis with BNU as a whole. Castration in both sexes was apparently i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This article reports risk factors and long-term outcome in localized nonparameningeal head and neck rhabdomyosarcomas in children and adolescents from a combined dataset from 3 consecutive international trials.
METHODS: Data from 140 children (9.3% of total) prospectively enrolled in the International Society of Pediatric Oncology Malignant Mesenchymal Tumor (SIOP-MMT)-84/89/95 studies were analyzed.
RESULTS: Primary site was: superficial face in 46%; oral cavity (21%); neck (19%); and salivary glands (14%). Local control was achieved in 96%, but 49% relapsed (locoregionally 91%)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors are the most common mesenchymal neoplasms of gastrointestinal tract often driven by oncogenic KIT exon 11 mutations. Although deletions and substitutions are most frequent KIT exon 11 mutations, duplications and insertions have been reported as well. In contrast to duplications, which cluster in 3'KIT exon 11, insertions affect 5'KIT, particularly codon 558. Clinicopathologic profile of gastrointestinal stromal tumors with insertions in codon 558 is not known. In this study, 17 gastrointestinal stromal tumors with codon 558 insertions are reported. Fifteen (88.2
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced or oncogenic osteomalacia is a rare paraneoplastic syndrome characterized by overproduction of fibroblast growth factor-23 as a phosphaturic agent and renal phosphate wasting. A range of predominantly mesenchymal neoplasms have been associated with tumor-induced osteomalacia and classified as phosphaturic mesenchymal tumor mixed connective tissues. However, phosphaturic mesenchymal tumor mixed connective tissues could be nonphosphaturic in the first stage of the disease, either because the tumors are resected early in the clinical course or because the patient's osteomalacia was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathologic characteristics, differential diagnosis and biological behavior of extracardiac rhabdomyoma.
METHODS: Nine cases of extracardiac rhabdomyoma diagnosed between January of 1997 and July of 2014 were reviewed. The clinical, pathologic and immunohistochemical profiles were evaluated.
RESULTS: There were 5 males and 4 females at diagnosis with age ranging from 2 years and three months to 59 years (mean, 37.6 years). Sites included the head and neck region (7 cases), chest (1 case ) and vagina wall (1 case). Clinically, most cases manifested as a sub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic osteomalacia (OO) is a rare paraneoplastic syndrome of osteomalacia due to phosphate wasting. The phosphaturic mesenchymal tumor (mixed connective tissue variant) (PMTMCT) is an extremely rare, distinctive tumor that is frequently associated with OO. Despite its association with OO, many PMTMCTs go unrecognized because they are erroneously diagnosed as other mesenchymal tumors. Expression of fibroblast growth factor-23 (FGF-23), a recently described protein putatively implicated in renal tubular phosphate loss, has been shown in a small number of mesenchymal tumors with known OO. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) is a rare, histologically distinctive neoplasm that classically presents with phosphaturia and tumor-induced osteomalacia (TIO; ie, oncogenic osteomalacia). Both the phosphaturia and the TIO are due to paraneoplastic production of FGF23 (a phosphatonin) by the neoplastic cells, which are genetically characterized by rearrangements of FN1 (most often with FGFR1, and less frequently with FGF1). However, rare cases of PMT present without phosphaturia and TIO (ie, the "nonphosphaturic" variant) and are therefore much more challenging to diagnose. Here, we repor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumors of the mixed connective tissue type (PMTMCT) are extremely rare, histologically distinctive neoplasms, which cause tumor-induced osteomalacia (TIO) in most cases through the elaboration of a phosphaturic hormone, fibroblast growth factor-23 (FGF23). Rarely, identical tumors without known TIO may be observed. We studied a large group of PMTMCT for expression of FGF23, using a novel reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) assay for FGF23 in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues. Twenty-nine PMTMCT (17 with and 12 without TIO) and 23 non-PMTMCT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant ectomesenchymoma (MEM) represents a heterogeneous group of tumors, most likely originating from pluripotent primitive neural crest cells. In this report, we present an 8-month-old infant boy with an MEM on the left scrotum. Retrospective review of the incision biopsy showed the presence of a few ganglion cells in an otherwise classic embryonal rhabdomyosarcoma (RMS), whereas in the resection specimen after chemotherapy the combined RMS and ganglioneuroma components were very obvious. Cytogenetic analysis of the residual lesion showed an abnormal karyotype, 49, XY, +2, -6, +11, +20, +
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumour (GIST) is the designation used here to identify the most common subset of gastrointestinal mesenchymal tumours specific to those sites. These tumours have unique histological, immunophenotypic and molecular genetic features that set them apart from typical smooth muscle tumours and schwannomas; however, by tradition, they have been classified as GI-smooth muscle tumours, or stromal tumours/smooth muscle tumours. GISTs occur predominantly in persons over 40 years of age with an equal sex incidence. Benign GISTs outnumber the malignant ones by a margin of 10:1. GI
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Benign mesenchymal sinonasal neoplasms (BMSN) are rare and histologically heterogeneous. Differential diagnosis, appropriate management, and outcome are still a matter of debate. The aim of this study is to provide evidence for further refinement of assessment and treatment in the future.
PROCEDURES: We retrospectively reviewed data on 93 patients with neuroradiologically verified BMSN treated at our university reference center during the past 22 years.
RESULTS: The most frequent BMSN recorded in our cohort was osteoma of the frontal sinus. Only one-third of the patients affected we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic osteomalacia, which is characterized by renal phosphate wasting, low serum 1, 25-dihydroxyvitamin D, and osteomalacia, is caused by mesenchymal neoplasms that are termed phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs). As PMTs are usually small and lack specific histological features, the pathological identification of PMTs is difficult. Dentin matrix protein 1 (DMP1) is an acidic phosphoprotein expressed in mineralized tissues including bone, tooth, and hypertrophic cartilage. Increased expression of DMP1 gene in PMTs has been reported by using differential cDNA screening. In the present stu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.