Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12749 публикаций
Поиск: 1436 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1164 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are a rare group of neoplasms composed of epithelioid cells that express both melanocytic and myoid markers. When considering PEComas of the female genital tract, the uterus is the most common location. Involvement of the ovary in the context of a primary uterine PEComa, in the absence of systemic disease associated with tuberous sclerosis, however, has only been reported in 1 previous case.
CASE REPORT: We report a case of a PEComa of the uterus with metastasis to the left ovary in a 61-year-old Caucasian woman. Gross examination of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteomas of the jaws are rare osteogenic lesions considered to be true neoplasms, characterized by the proliferation of compact and/or cancellous bone. It can be central, peripheral, or of an extraskeletal type. The central osteoma arises from the endosteum, the peripheral osteoma from the periosteum, and the extraskeletal soft tissue osteoma usually develops within a muscle. However, in a previous work we have suggested that at least some peripheral osteomas may be reactive rather than neoplasms, probably associated with trauma. Some reported cases did have a clear history of trauma; however,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sacral neoplasms often present as large masses that often require sacrectomy. Multiple sacral nerve roots may be compromised post-sacrectomy and postoperative complications may result in impaired mobility, pain, orthostasis, and neurogenic bowel and bladder.
CASE SERIES: Case 1, 58 year-old female with a sacral solitary fibrous tumor underwent a high-level sacrectomy and bilateral gluteal muscle flaps. Her rehabilitation course included management of pain, orthostasis, and neurogenic bowel and bladder. Case 2, 67 year-old male with sacral chordoma underwent high-level sacrectomy a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angiomyolipomas (AML) are benign neoplasms composed of fat, smooth muscle and thick-walled blood vessels in varying proportions. These tumors have a significant female predominance.
CASE REPORT: We reported a 61-year-old man with spontaneous rupture of AML. Computerized tomography revealed a change in morphology of both kidneys. Multiple lesions of fat density with dilated blood vessels were found in the left kidney. The right retroperitoneum was obliterated with a giant heterogeneous mass originating from the right kidney with a massive hemorrhage, active extravasations, compre
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal breakage syndromes, including ataxia-telangiectasia (AT), are autosomal recessive disorders in which DNA repair mechanisms are defective resulting in chromosomal instability. Affected individuals are at high risk for developing malignancy because of the widespread resulting cellular effects. One such effect, severe immunosuppression, can permit virally mediated neoplasms to manifest, similar to those seen in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), congenital immune deficiency syndromes, and posttransplant populations. Epstein-Barr virus (EBV) is a common viral agent known to be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum is the most common congenital anomaly of the gastro-intestinal tract. It arises as a result of incomplete dissolution of the vitello-intestinal duct. Approximately 4% of patients with Meckel's diverticula develop complications, most commonly obstruction, gastro-intestinal bleeding and inflammation. We describe three unusual presentations of Meckel's diverticulum-perforation due to ingested foreign body, a smooth muscle neoplasm simulating an ovarian tumour, and a Littre's hernia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade appendiceal mucinous neoplasms (LAMNs) are commonly associated with deposition of mucin, with or without admixed low-grade epithelium, on peritoneal surfaces (pseudomyxoma peritonei). We describe a very rare presentation of LAMN as extensive mucin deposition in the endometrium of a 43-yr-old woman initially mistaken for a primary uterine myxoid neoplasm. The patient underwent endometrial curettage that demonstrated abundant myxoid/mucoid material interspersed with small vessels, bland eosinophilic spindled cells, scattered foci of typical endometrial stroma, and occasional endometrio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to describe a variety of non-neoplastic causes of high-signal-intensity areas seen on T2-weighted magnetic resonance (MR) images obtained after treatment for malignant musculoskeletal neoplasm.
DESIGN: MR examinations obtained after treatment for malignant musculoskeletal neoplasm in 11 patients were reviewed. The examinations of these patients were selected because at least one MR study of each patient showed high-signal-intensity areas on T2-weighted images at or near the site of the original tumor. The MR imaging findings were correlated with resu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic angiomyolipoma is a rare, benign, hepatic mesenchymal neoplasm found in both males and females, and most commonly in adult females. Angiomyolipoma occurs most commonly in the kidneys. The liver represents the second most frequent site of involvement. Hepatic angiomyolipomas are composed of varying amounts of smooth muscle cells, adipose tissue, and vessels. The smooth muscle cell component is the most specific to the diagnosis. The smooth muscle cells can have varying morphologies and are positive for homatropine methylbromide-45 but are negative for hepatocyte paraffin 1 and S100 prot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors investigated 29 cases of sinonasal polyps with atypical stromal cells (ASC). The clinicopathologic features of these lesions were of benign inflammatory polyps except for the presence of ASC. Misinterpretation of these cells resulted in contributor diagnosis of sarcoma (rhabdomyosarcoma). Immunohistochemical study of the ASC demonstrated the presence of actin (smooth muscle and muscle specific), KP-1, and vimentin; no reactivity was seen with desmin, myoglobin, S-100 protein, or glial fibrillary acidic protein (GFAP). Unexpectedly, cytokeratin reactivity was identified in more than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of primary lipomatous tumors of the anterior mediastinum with prominent muscle differentiation are presented. The patients were two women and one man between the age of 52 and 68 years. All patients presented with progressive shortness of breath. Radiographically, all patients demonstrated anterior mediastinal tumors which were surgically resected. In two cases, the gross findings were those of circumscribed tumors, while one lesion was described as an ill-defined and unencapsulated neoplasm. Histologically, two cases corresponded to a well-differentiated liposarcoma, while the thi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old Marwari mare presented with recurrent vulvar growth. The growth was surgically excised, fixed and processed routinely. Microscopically, neoplasm showed proliferation of epithelial and myoepithelial cells with tubulopapillary pattern. On immunohistochemistry, myoepithelial cells showed strong immunoreactivity with smooth muscle actin alpha and p63. On basis of histopathology and immunohistochemistry, tumour was diagnosed as complex apocrine carcinoma. This case report describes first confirm vulvar complex apocrine carcinoma in equines.
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GLI1 encodes a transcription factor that targets cell cycle regulators affecting stem cell proliferation. GLI1 gene fusions were initially described in pericytomas with a t[7;12] translocation and more recently in gastric plexiform fibromyxomas and gastroblastomas. This study describes the clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular features of three intestinal-based neoplasms harboring GLI1 gene fusions. We studied three unique mesenchymal small bowel tumors. Paraffin embedded tumor tissues from these cases and 62 additional tumor samples that included a plexiform fibromyxoma were s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Salivary gland pathologies represent a histologically diverse group of benign and malignant neoplasms. Currently, World Health Organization recognizes 13 benign and 24 malignant variants of all salivary gland neoplasms. Surgery continues to remain the main-stay for treatment of parotid gland neoplasms. The aim of this study was to document our experiences of the patients treated for parotid tumors and find out if any compelling variable predicted the relative clinical outcomes.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective study, from records of parotidectomies performed at the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell neoplasms (PEComas) include the common renal angiomyolipoma, pulmonary clear cell sugar tumor, lymphangioleiomyomatosis, and less common neoplasms of soft tissue, gynecologic, and gastrointestinal tracts. Recently, aberrant immunoreactivity for TFE3 protein (a sensitive and specific marker of neoplasms harboring TFE3 gene fusions) has been reported in as many as 100% of PEComas; however, TFE3 gene status in these neoplasms has not been systematically investigated. We used a fluorescence in situ hybridization (FISH) break-apart assay to evaluate for evidence of TFE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are a family of benign neoplasms characterized by smooth muscle and melanocytic differentiation. Orbital cases are rare. A 9-year-old male presented with a slowly growing orbital mass. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a well-defined orbital mass without intracranial extension. The microscopic appearance of the complete resection specimen showed large nests of epithelioid cells with wide cytoplasm containing melanin pigment and round to oval nuclei with mild cytonuclear atypia and low mitotic activity. Immunohistochemistry was positive for
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are a family of mesenchymal neoplasms that have smooth muscle and melanocytic differentiation. They can be sporadic or associated with tuberous sclerosis complex and commonly present in the kidney as angiomyolipoma or in the lung as pulmonary clear cell sugar tumors or lymphangioleiomyomatosis. However, they can present at any visceral or soft tissue site. They usually have a benign clinical course, but rarely can behave in a malignant fashion. Most PEComas demonstrate abnormalities of TSC2, but a recently described subset harbor TFE3 rearrangemen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary neoplasms in the psoas muscle including schwannoma and soft tissue sarcoma with secondary cystic degeneration are rare entities. They are difficult to distinguish from psoas abscess purely based on radiological findings. Malignant fibrous histiocytoma (MFH) in the retroperitoneum is an uncommon entity in contrast to liposarcoma and leiomyosarcoma. Psoas abscess is a common infection in the retroperitoneum, especially in regions where tuberculosis is endemic. In the current case, the patient presented with gradually progressive lower abdominal pain and raised erythrocyte sedimentation r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemipelvectomy is surgery for pelvic bone neoplasms. In the case of pubic bone osteosarcoma, the distal end of the rectus abdominis muscle is severed from the pubic and ischium bones, and the pelvic floor muscles are resected en bloc with the bone, which leads to stress urinary incontinence. Cancer control is prioritized over complications, and stress urinary incontinence is generally disregarded. A 25-year-old woman presented with stress urinary incontinence. She had undergone a hemipelvectomy for left pubic bone osteosarcoma, and stress urinary incontinence appeared and persisted since the s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndrome (PNS) refers to complications of cancer that arise from remote effects via immune-mediated mechanisms rather than direct effects from a neoplasm or metastases. Clinical presentations can be highly variable and may include optic neuropathy, opsoclonus, and neuromuscular junction disease. We report the case of a 40-year-old man with PNS who presented with complete bilateral horizontal gaze palsy, bilateral esotropia, and diplopia. He underwent bilateral full-tendon transpositions of the vertical rectus muscles to the lateral rectus muscle, with lateral augmentation suture
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.