Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
597 публикаций
Поиск: 235 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology2012eng
OBJECTIVE: Platelet-bound von Willebrand factor (VWF) was recently demonstrated to be a better substrate for ADAMTS13, suggesting that 1 conformational change exposes both the glycoprotein Ibα binding site in the A1 domain and the ADAMTS13 cleavage site in the A2 domain. Because ristocetin induces VWF to bind glycoprotein Ibα in the absence of shear stress, we evaluated whether it could also enhance ADAMTS13 proteolysis of VWF.
METHODS AND RESULTS: We used several VWF sources: plasma, purified plasma VWF, recombinant VWF fragments encompassing A1A2A3, A1A2, and 2 A2 domains, 1 containing a ri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet adhesion and aggregation at the sites of vascular injury are key events for thrombosis and haemostasis. It has been well demonstrated that interaction between glycoprotein (GP) Ibα and von Willebrand factor (VWF) initiates platelet adhesion and contributes to platelet aggregation, particularly at high shear. GPIb has long been suggested as a desirable antithrombotic target, but anti-GPIb therapy has never been successfully developed. Here, we evaluated the antithrombotic potential of Anfibatide, a novel snake venom-derived GPIb antagonist.We found Anfibatide inhibited washed murine pl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current standard biomarker for myocardial infarction (MI) is high-sensitive troponin. Although powerful in clinical setting, search for new markers is warranted as early diagnosis of MI is associated with improved outcomes. Extracellular vesicles (EVs) attracted considerable interest as new blood biomarkers. A training cohort used for diagnostic modelling included 30 patients with STEMI, 38 with stable angina (SA) and 30 matched-controls. Extracellular vesicle concentration was assessed by nanoparticle tracking analysis. Extracellular vesicle surface-epitopes were measured by flow cytometr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Ischaemic stroke is a serious disease with limited therapy options. Glycoprotein (GP)Ib binding to von Willebrand factor (vWF) exposed at vascular injury initiates platelet adhesion and contributes to platelet aggregation. GPIb has been suggested as an effective target for antithrombotic therapy in stroke. Anfibatide is a GPIb antagonist derived from snake venom and we investigated its protective effect on experimental brain ischaemia in mice.
EXPERIMENTAL APPROACH: Focal cerebral ischaemia was induced by 90 min of transient middle cerebral artery occlusion (MCAO). The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Changes in platelet count and function contribute to thrombo-hemorrhagic episodes in chronic myeloproliferative syndromes (MPS). We used flow cytometry to study platelet-leukocyte conjugates and markers of platelet activation in patients with MPS.
METHODS: Whole blood from patients with chronic myelogenous leukemia (CML), polycythemia vera (PV), chronic myelofibrosis (MF), and essential thrombocythemia (ET) and from healthy volunteers was prepared for flow cytometry. Platelet microparticles and platelet microaggregates were identified with anti-CD42b and forward scatter, activat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of von Willebrand factor (vWF) with the platelet receptor glycoprotein Ibalpha (GPIbalpha) is important for platelet adhesion at high shear stress. Two functionally important antigenic areas within GPIbalpha were identified through the characterization of 5 new inhibitory anti-GPIb monoclonal antibodies (mAbs). The binding sites of 3 of these anti-GPIb mAbs, which were intercompeting and potently inhibiting shear stress-induced binding of vWF, were mapped within the N-terminal amino acid (aa) 1-59 area by the use of canine-human chimeras. These antibodies, however, had little o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Platelets link thrombosis and inflammation, but how platelets handle the endogenous intraplatelet inflammatory machinery is less well understood. NACHT, LRR, and PYD domain-containing protein 3 (NLRP3) is the central component of the interleukin (IL)-1-producing inflammasome. Elucidating the cell type-specific mechanism of NLRP3 in platelets may improve our understanding of thrombotic diseases.
METHODS: Ferric chloride-induced mesenteric arteriole thrombosis models, tail bleeding models, and microfluidic whole-blood perfusion were used to study thrombosis and hemostasis. Additio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand disease (VWD) is a common inheritable bleeding disorder caused by deficiency of von Willebrand Factor (VWF), which is involved in platelet adhesion and aggregation. We report a family consisting of three patients with VWD characterized by an apparently normal multimeric pattern, moderately decreased plasma factor VIII (FVIII) and VWF levels, and disproportionately low-plasma VWF:RCo levels. The patients were found to be heterozygous for the novel N1421K mutation, caused by a 4263C > G transversion in exon 28 of the VWF gene coding for the A1 domain. Botrocetin- and ristocetin-me
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-type von Willebrand disease (PT-VWD) is a rare bleeding disorder with an intrinsic defect in platelets rather than von Willebrand factor (VWF), but has clinical and laboratory features similar to the more common type 2B VWD. The intriguing nature of the pathophysiology and molecular genetics of PT-VWD has created lengthy debate in literature regarding its discrimination from type 2B VWD, and essentially confirming DNA analysis as the gold standard in diagnosis and revealing pathologic mutations. In this report we identify a novel Asp235Tyrmutation in the GP1BA gene of two Iranian pati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional activity of von Willebrand factor (VWF) is most frequently measured by using the ristocetin cofactor assay (VWF:RCo). However, the method's drawbacks include unsatisfactory precision, sensitivity and availability of automated system applications. We have developed an alternative assay (INNOVANCE VWF Ac) that is based on the binding of VWF to recombinant glycoprotein Ib (GPIb). Two gain-of-function mutations were introduced into a GPIb fragment, allowing an assay format without ristocetin. Fully automated assay applications are available for the BCS/BCS XP systems and the Sysmex
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the GATA1 gene on chromosome X have been found in almost all cases of transient myeloproliferative disorder and acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) accompanying Down syndrome (DS). Although most GATA1 mutations lead to the expression of GATA1s lacking the N-terminal activation domain, we recently found two novel GATA1 proteins with defects in another N-terminal region. It has been suggested that loss of the N-terminal portion of GATA1 might interfere with physiological interactions with the critical megakaryocytic transcription factor RUNX1, and this would imply that GATA1s is
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic events are life-threatening complications of human hemolytic anemias such as paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, sickle cell disease, and thalassemia. It is not clear whether these events are solely influenced by aberrant hematopoietic cells or also involve aberrant nonhematopoietic cells. Spherocytosis mutant (Spna1(sph)/Spna1(sph); for simplicity referred to as sph/sph) mice develop a severe hemolytic anemia postnatally due to deficiencies in -spectrin in erythroid and other as yet incompletely defined nonerythroid tissues. Thrombotic lesions occur in all adult sph/sph mice, thus
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective- Nbeal2-/- mice, a model of human gray platelet syndrome, have reduced neutrophil granularity and impaired host defense against systemic Staphylococcus aureus infection. We here aimed to study the role of Nbeal2 deficiency in both leukocytes and platelets during gram-negative pneumonia and sepsis. Approach and Results- We studied the role of Nbeal2 in platelets and leukocytes during murine pneumonia and sepsis by Klebsiella pneumoniae. Apart from platelet α-granule deficiency and reduced neutrophil granularity, also monocyte granularity was reduced in Nbeal2-/- mice, whereas plasma l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation and thrombosis occur together in many diseases. The leukocyte integrin Mac-1 (also known as integrin αMβ2, or CD11b/CD18) is crucial for leukocyte recruitment to the endothelium, and Mac-1 engagement of platelet GPIbα is required for injury responses in diverse disease models. However, the role of Mac-1 in thrombosis is undefined. Here we report that mice with Mac-1 deficiency (Mac-1-/-) or mutation of the Mac-1-binding site for GPIbα have delayed thrombosis after carotid artery and cremaster microvascular injury without affecting parameters of haemostasis. Adoptive wild-type leuk
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The snake venom C-type lectin alboaggregin A (or 50-kd alboaggregin) from Trimeresurus albolabris was previously shown to be a platelet glycoprotein (GP) Ib agonist. However, investigations of the signal transduction induced in platelets showed patterns of tyrosine phosphorylation that were different from those of other GPIb agonists and suggested the presence of an additional receptor. In this study, the binding of biotinylated alboaggregin A to platelet lysates, as well as affinity chromatography evaluations of platelet lysates on an alboaggregin A-coated column, indicated that this other re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombin activates human platelets by hydrolyzing the protease-activated receptors PAR-1 and PAR-4, exposing new N-terminal sequences which act as tethered ligands, and binding to glycoprotein (GP) Ib, whose surface accessibility transiently decreases when platelets are stimulated by the enzyme. In an attempt to better understand this latter process, we used the peptides SFLLRNPNDKYEPF (PAR-1-AP or TRAP) and AYPGKF (PAR-4-AP) to study whether hydrolysis of both PAR receptors leads to GPIb redistribution. Both peptides induced surface clearance of GPIb with a maximum at 2 min and 5 min for PAR-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A platelet glycoprotein Ib-binding protein, termed TSV-GPIb-BP, was isolated from the venom of Trimeresurus stejnegeri. On SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, TSV-GPIb-BP showed a single band with an apparent molecular weight of 28,000 and two distinct bands with apparent molecular weights of 16,000 and 15,000 under non-reducing and reducing conditions, respectively. cDNA clones containing the coding sequences for both TSV-GPIb-BP subunits were isolated and sequenced. The deduced amino acid sequences of TSV-GPIb-BP subunits were confirmed by N-terminal protein sequencing and trypsin-digest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial ischemia is one of the leading health problems worldwide. Therapy consists of the restitution of coronary perfusion which is followed by myocardial inflammation. Platelet-neutrophil interaction is a crucial process during inflammation, yet its consequences are not fully understood. Here, we show that platelet-neutrophil complexes (PNCs) are increased in patients with acute myocardial infarction and that this is associated with increased levels of neuronal guidance protein semaphorin 7A (SEMA7A). To investigate this further, we injected WT animals with Sema7a and found increased infa
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Both von Willebrand disease (VWD) and acute myocardial infarction (AMI) involve quantitative and qualitative changes in von Willebrand factor (VWF). Our objective was to develop a rapid and precise flow cytometric immunobead array (FCIA) to quantify VWF antigen (VWF:Ag) and ristocetin-triggered platelet glycoprotein Ib binding (VWF:GPIbR) and apply it in a clinical setting.
METHODS: Microbeads, coated with monoclonal antibodies for SZ29 or SZ151 IgG, were incubated with diluted plasma. VWF-binding microbeads were detected with FITC-conjugated sheep-anti-human VWF IgG by flow cytom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom contains a number of the hemostatically active C-type lectin-like proteins, which affect the interaction between von Willebrand factor (vWF) and the platelet glycoprotein (GP) Ib or platelet receptor to inhibit/induce platelet activation. Flavocetin-A (FL-A) is a high-molecular mass C-type lectin-like protein (149 kDa) isolated from the habu snake venom. FL-A binds with high affinity to the platelet GP Ibalpha-subunit and functions as a strong inhibitor of vWF-dependent platelet aggregation. We have determined the X-ray crystal structure of FL-A and refined to 2.5 A resolution. Thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.