Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
771 публикаций
Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 74 с найденным полным текстом
Background PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) inhibitors are important therapeutic options for reducing cardiovascular disease risk; however, questions remain regarding potential differences in the neuropsychiatric impact of long-term PCSK9 inhibition between men and women. Methods and Results Using PCSK9 gene single-nucleotide polymorphisms from European ancestry-based genome-wide association studies of low-density lipoprotein cholesterol (N=1 320 016), circulating PCSK9 protein levels (N=10 186), tissue-specific PCSK9 gene expression, sex-specific genome-wide association s
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Proprotein convertase subtilisin/kexin 9 inhibitors (PCSK9i) are monoclonal antibodies that lower lipid levels. Although several cardiovascular outcome trials reported the effectiveness of PCSK9i, the evidence on cost-effectiveness is mixed. We systematically reviewed the evidence and synthesized incremental net benefit (INB) to quantify pooled cost-effectiveness.
METHODS: We systematically searched for full economic evaluation studies reporting outcomes of PCSK9i compared with other lipid-lowering pharmacotherapies. We searched PubMed, Embase, Scopus, and Tufts Registry for eli
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients do not achieve optimal low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels with statins alone; others are unable to tolerate statin therapy. Additional non-statin treatment options including ezetimibe, proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors, and bile acid sequestrants are often necessary to further reduce the risk of atherosclerotic cardiovascular disease. This review provides practical guidance as to the use of bempedoic acid to lower LDL-C and includes direction as to which patients may benefit and advice for safety monitoring during treatment. Bempedoic acid,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Probiotics incorporated into dairy products have been shown to reduce total (TC) and LDL cholesterolemia (LDL-C) in subjects with moderate hypercholesterolemia. More specifically, probiotics with high biliary salt hydrolase activity, e.g. Bifidobacterium longum BB536, may decrease TC and LDL-C by lowering intestinal cholesterol reabsorption and, combined with other nutraceuticals, may be useful to manage hypercholesterolemia in subjects with low cardiovascular (CV) risk. This study was conducted to evaluate the efficacy and safety of a nutraceutical combination containing Bifidobac
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Defects in the renal fatty acid β-oxidation pathway have been implicated in the development of renal fibrosis. Our group has developed a therapeutic vaccine targeting PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9), named PCSK9Qβ-003. In this study, we investigated the potential effectiveness of the PCSK9Qβ-003 vaccine on hypercholesterolemia with renal fibrosis. Methods and Results The low-density lipoprotein receptor+/- male mice fed with a high-cholesterol (1%) Western diet were randomly assigned into 4 groups: the sham group (or the control group), the phosphate-buffered s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Beyond their potent LDL (low-density lipoprotein) cholesterol ( LDL -C)-lowering efficacy (50-60%), PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) inhibitors also reduce Lp(a) (lipoprotein[a]) levels by 25% to 30%, suggesting a 2:1 response ratio. We aimed to characterize the relationship between LDL -C and Lp(a) lowering by evolocumab, a PCSK 9 inhibitor, in a large clinical trial population and to determine the prevalence of concordant/discordant LDL -C and Lp(a) responses to PCSK 9 inhibition. Methods and Results Data were analyzed from 4 randomized, 12-week, multicenter,
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A large proportion of patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (heFH) do not reach low-density lipoprotein cholesterol (LDL-c) levels advocated by international guidelines (<70 mg/dL or <100 mg/dL).
OBJECTIVE: We set out to model which proportion of patients reach targets using conventional and novel therapies.
METHODS: We performed a cross-sectional analysis in a large cohort of genetically identified heFH patients and calculated the proportion reaching treatment targets in four scenarios: (1) after 50% LDL-c reduction (representing maximal dose statin); (2) afte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alirocumab, a fully human monoclonal antibody to proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, is in Phase III development for the treatment of hypercholesterolemia. In Phase II studies, 150 mg every 2 weeks (Q2W) was the highest Q2W dose studied, and it is currently the highest Q2W dose under development. To better assess the safety and efficacy of this dose, data across three Phase II studies were pooled.
METHODS: We analyzed data from three double-blind, randomized, placebo-controlled Phase II studies of 8 or 12 weeks' duration. In the current analysis, 77 patients were random
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present thesis consists of one published article and one draft manuscript. Interest in the incretin hormone glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) was reignited by the discovery that GIP receptor deficient mice were unable to gain weight in response to high fat feeding. However, the path from processing of the prohormone to regulation of secretion and establishment of its role in the complicated network of mediators involved in energy mobilization is not fully understood. The biologically active GIP1-42 was found in vivo to be dependent on processing from the immature prohormon
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common mutations in the human prohormone convertase (PC)1/3 gene (PCKSI) are linked to increased risk of obesity. Previous work has shown that the rs6232 single-nucleotide polymorphism (N221D) results in slightly decreased activity, although whether this decrease underlies obesity risk is not clear. We observed significantly decreased activity of the N221D PC1/3 enzyme at the pH of the trans-Golgi network; at this pH, the mutant enzyme was less stable than wild-type enzyme. Recombinant N221D PC1/3 also showed enhanced susceptibility to heat stress. Enhanced susceptibility to tunicamycin-induce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: To evaluate the real-world impact of early in-hospital Proprotein Convertase Subtilisin-Kexin Type 9 (PCSK9) inhibitor initiation on clinical outcomes in Chinese acute coronary syndrome (ACS) patients.
METHODS: This retrospective study analyzed ACS patients (2021-2023) from the CCA Database-Chest Pain Center, comparing alirocumab-treated (n = 6414) and control (n = 25,656) groups after propensity score matching. Outcomes included 1-year major adverse cardiovascular events (MACE) (defined as the composite of non-fatal myocardial infarction, non-fatal ischemic stroke, all-c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen deficiency is an established risk factor for menopausal brain dysfunctions in women. Urgent exploration of drugs is needed to improve estrogen deficiency-related brain dysfunctions without the side effects of estrogen supplements. Three-month-old rats had bilateral ovariectomy (OVX) performed and were treated with emodin (EMO, 80 mg/kg/day) and 17 β-estradiol (EST, 0.5 mg/kg/day). Brain functions were evaluated by cognition and emotion-related behavioral tests. Levels of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and estrogen in blood, mRNA levels of estrogen receptor (ER) α, ERβ, GLP-1 receptor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persons carrying loss-of-function variants of proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) have reduced levels of low-density lipoprotein (LDL) cholesterol and fewer atherosclerotic cardiovascular disease events than persons without such variants. VERVE-102 is an investigational base-editing therapy designed to durably inactivate PCSK9 in the liver.
METHODS: In this phase 1, open-label, single-ascending-dose study, we administered one intravenous infusion of VERVE-102 at one of six doses (ranging from 0.3 to 1.0 mg of total RNA per kilogram of body weight [mg per kilogram
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL PROBLEM: Atherosclerotic plaque instability/rupture is the major driver of myocardial infarction and stroke, the leading causes of cardiovascular morbidity/mortality. However, the mechanisms leading to plaque rupture are poorly understood. This limits our ability to establish sensitive and diagnostic tools to identify plaques that are prone to rupture and to develop much-needed plaque-stabilizing therapies.
RECOMMENDATIONS: The diagnostic identification and therapeutic stabilization of unstable plaques are considered the holy grail of cardiovascular medicine, holding the potential to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biomarkers are known to predict major adverse cardiovascular events. However, the association of biomarkers with complex coronary revascularization procedures or high-risk coronary anatomy at the time of revascularization is not understood.
OBJECTIVES: We examined the associations between baseline biomarkers and major coronary events (MCE) and complex revascularization procedures.
METHODS: FOURIER was a randomized trial of the proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 inhibitor evolocumab vs placebo in 27,564 patients with stable atherosclerosis. We analyzed adjusted associat
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While registry-based studies have shown that as many as 1 in 2 patients with stable atherosclerotic cardiovascular disease would be eligible for PCSK9i (proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 inhibitor) therapy, this has not been studied in a large population-based postacute coronary syndrome (ACS) cohort.
METHODS: We examined lipid testing performed in hospital or within 90 days of discharge and lipid-lowering therapies dispensed within 90 days of discharge in patients surviving for at least 1 year after their first ACS between 2012 and 2018 in the province of Alberta, Can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alirocumab, a monoclonal antibody that inhibits proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9), has been shown to reduce low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels in patients who are receiving statin therapy. Larger and longer-term studies are needed to establish safety and efficacy.
METHODS: We conducted a randomized trial involving 2341 patients at high risk for cardiovascular events who had LDL cholesterol levels of 70 mg per deciliter (1.8 mmol per liter) or more and were receiving treatment with statins at the maximum tolerated dose (the highest dose associated
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) inhibitor evolocumab reduces the risk of major adverse cardiovascular events (MACE) among patients with a previous myocardial infarction, stroke, or symptomatic peripheral artery disease. The effect of evolocumab on the risk of MACE among patients without a previous myocardial infarction or stroke is unknown.
METHODS: We conducted an international, double-blind, randomized, placebo-controlled trial of evolocumab in patients with atherosclerosis or diabetes and without a previous myocardial infarction or stroke who had a low
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The reduction of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) with evolocumab, a fully human monoclonal antibody inhibitor of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9i), reduces the risk of major adverse cardiovascular events in patients with established atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) with a prior MI, prior stroke, or symptomatic peripheral artery disease, with no offsetting safety concerns. The effect of evolocumab on CV outcomes in lower risk patients without a history of MI or stroke has not been explored.
STUDY DESIGN: VESALIUS-CV is a randomized, do
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To put data from our recent systematic review of phase 3 studies of anti-proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) antibodies into the context of clinical practice.
METHODS: Data from studies previously identified by a systematic review of phase 3 studies of alirocumab and evolocumab and additional references from non-systematic literature searches were used. We evaluated the hypothetical cardiovascular (CV) benefit in cases of typical patients in whom anti-PCSK9 antibodies may be recommended, using preliminary major CV event (CVE) rates from long-term clinical trials
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.