Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
769 публикаций
Поиск: 266 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 74 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Following acute coronary syndrome (ACS), the risk for future cardiovascular events is high and is related to levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) even within the setting of intensive statin treatment. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) regulates LDL receptor expression and circulating levels of LDL-C. Antibodies to PCSK9 can produce substantial and sustained reductions of LDL-C. The ODYSSEY Outcomes trial tests the hypothesis that treatment with alirocumab, a fully human monoclonal antibody to PCSK9, improves cardiovascular outcomes after ACS.
D
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The primary objective of this study was to evaluate the low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C)-lowering efficacy of 5 SAR236553/REGN727 (SAR236553) dosing regimens versus placebo at week 12 in patients with LDL-C ≥100 mg/dl on stable atorvastatin therapy. Secondary objectives included evaluation of effects on other lipid parameters and the attainment of LDL-C treatment goals of <100 mg/dl (2.59 mmol/l) and <70 mg/dl (1.81 mmol/l).
BACKGROUND: Serum proprotein convertase subtilisin kexin 9 (PCSK9) binds to low-density lipoprotein receptors, increasing serum LDL-C. SAR236553 is
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial ischemia-reperfusion (I/R) injury is aggravated in type 2 diabetes mellitus (T2DM) due to metabolic dysfunction, inflammation, and apoptosis. This study investigated the cardioprotective role of alirocumab, a proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor, compared with atorvastatin.
METHODS: Type 2 diabetes mellitus was induced in rats by a high-fat/high-sugar diet plus streptozotocin injection, followed by myocardial I/R through transient ligation of the left anterior descending artery. Rats (n = 6/group) were randomized into Control, non-diabetic I/R
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Treatment to lower high levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) reduces incident coronary artery disease (CAD) risk but modestly increases the risk for incident type 2 diabetes (T2D). The extent to which genetic factors across the cholesterol spectrum are associated with incident T2D is not well understood.
OBJECTIVE: To investigate the association of genetic predisposition to increased LDL-C levels with incident T2D risk.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In this large prospective, population-based cohort study, UK Biobank participants who underwent whole-exome se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) remains a leading life-threatening health challenge worldwide, with pressing needs for novel therapeutic strategies. Sphingosine kinase 1 (SphK1), a well-established pro-cancer enzyme, is aberrantly overexpressed in a multitude of malignancies, including HCC. Our previous research has shown that genetic ablation of Sphk1 mitigates HCC progression in mice. Therefore, the development of PF-543, a highly selective SphK1 inhibitor, opens a new avenue for HCC treatment. However, the anti-cancer efficacy of PF-543 has not yet been investigated in primary ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We evaluated the lipid-lowering (LL) effect of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9i) in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) treated with LL-drugs and lipoprotein apheresis (LA).
PATIENTS AND METHODS: The PCSK9i treatment (evolocumab 420 mg/4 weeks, alirocumab 150 mg/2 weeks, or alirocumab 75 mg/2 weeks: 9, 6, and 2 patients, respectively) was initiated in patients with HeFH (n = 17; aged 35-69 years, 10 men, previously treated with statins + ezetimibe ± colesevelam and LA sessions for 2-12 years). A lipid profile was obtained before
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9is) are an innovative treatment option for patients with familial hypercholesterolemia or clinical atherosclerotic cardiovascular disease who require further lowering of low-density lipoprotein cholesterol. However, the high costs of these agents have spurred payers to implement utilization management policies to ensure appropriate use. We examined prior authorization (PA) requirements for PCSK9is across private and public US payers.
METHODS AND RESULTS: We conducted an analysis of 2016 formulary coverage and PA data f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor evolocumab reduces low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and the risk of cardiovascular events.
OBJECTIVES: To compare LDL-C reduction using evolocumab 140 mg once every 2 weeks (Q2W) or 420 mg monthly (QM) versus lower doses (70 mg Q2W or 280 mg QM) or placebo.
METHODS: Patients received evolocumab 70 or 140 mg Q2W, 280 or 420 mg QM, or placebo Q2W or QM in two 12-week phase 2 studies: one with and one without statins. Changes from baseline in LDL-C were compared across Q2W doses and across QM doses.
RESU
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Despite current standard of care, many patients at high risk of cardiovascular disease (CVD) still have elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels. Alirocumab is a fully human monoclonal antibody inhibitor of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9.
OBJECTIVE: The objective of the study was to compare the LDL-C-lowering efficacy of adding alirocumab vs other common lipid-lowering strategies.
DESIGN, PATIENTS, AND INTERVENTIONS: Patients (n = 355) with very high CVD risk and LDL-C levels of 70 mg/dL or greater or high CVD risk and LDL-C of 100 mg/dL or greater
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atherosclerosis occurs preferentially in regions of disturbed fluid shear stress (FSS), whereas physiological laminar FSS protects against disease by suppressing endothelial inflammation. Proinflammatory versus anti-inflammatory programs are associated with glycolysis versus oxidative phosphorylation, respectively, but mechanisms are poorly understood. The TF (transcription factor) FOXO1 (forkhead box protein O1) is known to regulate endothelial metabolism and angiogenesis, but little is known about its role in endothelial inflammation.
METHODS: Endothelial cells were treated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Joint use of multiple molecular layers can be useful to prioritize targets for mechanistic studies. Application of this approach to coronary disease in large populations is an emerging field.
METHODS: We used reported circulating proteomic data (Somascan aptamer-based) from ≈3000 individuals in the CARDIA study (Coronary Artery Risk Development in Young Adults), measuring association with prevalent and 10-year incident coronary artery calcium (CAC) score. We used a multiparametric approach to prioritize circulating protein-CAC associations via genomics of circulating protein level
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biomarkers are known to predict major adverse cardiovascular events. However, the association of biomarkers with complex coronary revascularization procedures or high-risk coronary anatomy at the time of revascularization is not understood.
OBJECTIVES: We examined the associations between baseline biomarkers and major coronary events (MCE) and complex revascularization procedures.
METHODS: FOURIER was a randomized trial of the proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 inhibitor evolocumab vs placebo in 27,564 patients with stable atherosclerosis. We analyzed adjusted associat
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many studies have investigated the progression of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and its predisposing risk factors, but the conclusions from these studies have been conflicting. More challenging is the fact that no effective treatment is currently available for NAFLD.
AIM: To determine the effects of proprotein convertase subtilisin/kexin type-9 (PCSK9) inhibitors on fatty infiltration of the liver.
METHODS: This retrospective, chart review-based study was conducted on patients, 18-year-old and above, who were currently on PCSK9 inhibitor drug therapy. Patients were exc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alirocumab, a monoclonal antibody that inhibits proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9), has been shown to reduce low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels in patients who are receiving statin therapy. Larger and longer-term studies are needed to establish safety and efficacy.
METHODS: We conducted a randomized trial involving 2341 patients at high risk for cardiovascular events who had LDL cholesterol levels of 70 mg per deciliter (1.8 mmol per liter) or more and were receiving treatment with statins at the maximum tolerated dose (the highest dose associated
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Islet prohormone-processing enzymes convert peptide hormone precursors to mature hormones. Defective beta cell prohormone processing and the release of incompletely processed peptide hormones are observed prior to the onset of diabetes, yet molecular mechanisms underlying impaired prohormone processing during the development of diabetes remains largely unknown. Previous studies have shown that prohormone convertase 1/3 (PC1/3) protein and mRNA expression levels are reduced in whole islets from donors with type 1 diabetes, although whether PC1/3-mediated prohormone processing i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two null mouse models have previously been created to study the role of the prohormone convertase (PC2) and its helper protein 7B2; unexpectedly, the phenotypes of these two nulls differ profoundly, with the 7B2 but not the PC2 null dying at 5 wk. The genetic backgrounds of these two models differ, with the 7B2 null in a 129/SvEv (129) background and the PC2 null in a mixed C57BL/N6:129/SvEv (B6:129) background. Because background can contribute greatly to phenotype, we have here examined strain influence on the hypothalamo-pituitary-adrenal (HPA) axis and glucose levels in wild-type, 7B2 null
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic inhibition of PCSK9 protects against coronary artery disease (CAD) and ischemic stroke (IS). The impact on other diseases remains less well characterized.
METHODS: We created a genetic risk score (GRS) for PCSK9 using four single nucleotide polymorphisms (SNPs) at or near the PCSK9 locus known to impact lower LDL-Cholesterol (LDL-C): rs11583680, rs11591147, rs2479409, and rs11206510. We then used our GRS to calculate weighted odds ratios reflecting the impact of a genetically determined 10 mg/dL decrease in LDL-C on several pre-specified phenotypes including CAD, IS, p
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atherosclerosis preferentially occurs in arterial regions of disturbed blood flow, and stable flow (s-flow) protects against atherosclerosis by incompletely understood mechanisms.
METHODS: Our single-cell RNA-sequencing data using the mouse partial carotid ligation model was reanalyzed, which identified Heart-of-glass 1 (HEG1) as an s-flow-induced gene. HEG1 expression was studied by immunostaining, quantitive polymerase chain reaction, hybridization chain reaction, and Western blot in mouse arteries, human aortic endothelial cells (HAECs), and human coronary arteries. A small int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is associated with an increased risk of cardiovascular disease (CVD). Despite the entry of sodium glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors, CKD persists as a medical challenge. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibition reduces low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol, a major risk factor of CVD. Interestingly, studies indicate that PCSK9 inhibition decreases proteinuria in kidney disease, complementing the reduced CVD risk. This study aimed to validate obese ZSF1 rats as a model for the renoprotective effects of PCSK9 and SGLT2 inhibition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MicroRNAs (miRNAs) are involved in the synthesis of proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9), one of the regulators of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) metabolism, and are directly involved in the atherosclerotic process. The aim of this study was to verify whether treatment with PCSK9 inhibitors (PCSK9i) and changes in the expression of miRNAs involved in PCSK9 metabolism are associated with arterial wall properties in stable post-myocardial infarction (MI) patients with insufficiently regulated LDL-C levels and significantly increased Lp(a) levels.
METHOD
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.