Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
771 публикаций
Поиск: 166 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred twenty-two congenital cardiac anomalies were diagnosed in 83 pigs (4.35%) during necropsies of 1906 pigs from one day to four years of age during an 11-month period. The incidence of cardiac malformation was higher at 29 to 56 days of age. Of the 83 pigs with cardiac anomalies, 47 (56%) were male and 36 (44%) were female, and of these, 15 (18%) were purebred and 68 (82%) were crossbred pigs. Of the 15 purebred pigs with cardiac malformation, there were seven Landrace pigs, four Large White pigs, three Duroc Jersey pigs, and one Yorkshire pig; whereas 94% of the 68 crossbred pigs we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilatable banding has been used in various situations. Sometimes Blalock-Taussig shunt banding is performed to prevent pulmonary overcirculation. Recently several reports have described dilatable pulmonary artery banding. We modified these methods for flow control of a Blalock-Taussig shunt. We report the case of a neonate with truncus arteriosus in which this technique was used.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of tricuspid atresia and common arterial trunk is extremely rare. We present a successful three-stage surgical treatment of this defect. The first stage included disconnection of the pulmonary arteries from the common trunk, atrial septectomy and systemic-to-pulmonary shunt; the second stage, a hemi-Fontan procedure; and the third stage, a fenestrated Fontan completion. The child is now 8 years old and is developing well.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal repair of truncus arteriosus is being performed in a number of centers, often with the use of small homograft conduits. The fate of the homograft and the risk of replacement were the subjects of this study. Between January 1987 and October 1991, 43 infants aged less than 3 months (range, 3 to 90 days) underwent primary repair of truncus arteriosus including implantation of a valved homograft conduit (diameter, 7 to 12 mm). Twenty-nine had follow-up of more than 6 months (range, 6 to 65 months; mean, 21.9 months). After a mean period of 31 months (range, 8 to 65 months), 7 patients sho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first observation of choroid plexus hyperdensity depicted by CT in two newborns with aortic arch obstruction. Neither infant had intracranial hemorrhage or infarction demonstrated by autopsy or cranial ultrasonography. Although not proven, we believe that such hyperdensity in these two cases represents abnormal vascularity within the choroid plexus related to upper extremity hypertension.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palliative procedure in patients with pulmonary atresia with VSD should improve arterial oxygen saturation, allow growth and development, and promotes a uniform dilatation of the pulmonary arteries. Thirty-three severely symptomatic patients, ranging from 5 days to 24 mths of age and from 2,4 to 11 kg of weight underwent a variety of palliative operations, including the ascending aorta-right pulmonary artery shunt (intrapericardial: 15 cases; extrapericardial: 14 cases), the Blalock shunt (4 cases). In two cases, both with absence of the left pulmonary artery, a Waterston shunt was performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We describe two fetuses with conotruncal heart defects (CTDs) (persistent truncus arteriosus and pulmonary atresia/ventricular septal defect, respectively) in a Chinese family whose parents were both healthy. Testing was performed to identify any underlying genetic cause.
MATERIALS AND METHODS: Genomic DNA was extracted from the peripheral blood of the proband's parents and the skeletal muscle tissue of the two aborted fetuses for genetic testing.
RESULTS: A heterozygous likely pathogenic missense variant, c.1724G〉C (:p.Cys575Ser), in the NOTCH1 gene (NM_017617.5) was detected in the t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate whether the α agonist dexmedetomidine has the ability to attenuate hypoxemia in pediatric patients undergoing palliative pulmonary artery reconstruction.From January 2009 to January 2013, a total of 25 pediatric patients with Tetralogy of Fallot, pulmonary atresia (ventricular septal defect), or persistent truncus arteriosus (I) were enrolled in our study. Due to hypoplastic pulmonary arteries, all patients received palliative pulmonary artery reconstruction. During the perioperative period, they were allocated to receive either dexmedetomidine (b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired heparan sulfate (HS) synthesis in vertebrate development causes complex malformations due to the functional disruption of multiple HS-binding growth factors and morphogens. Here, we report developmental heart defects in mice bearing a targeted disruption of the HS-generating enzyme GlcNAc N-deacetylase/GlcN N-sulfotransferase 1 (NDST1), including ventricular septal defects (VSD), persistent truncus arteriosus (PTA), double outlet right ventricle (DORV), and retroesophageal right subclavian artery (RERSC). These defects closely resemble cardiac anomalies observed in mice made deficient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several aspects of normal cardiovascular development require signaling by the vitamin A metabolite retinoic acid. We have previously established germ-line mutations in mice in the genes that encode the RAR alpha 1, RAR beta, and RXR alpha retinoic acid receptors as a means of studying the function of these receptors in vivo. Although mutation of RXR alpha results in fetal ventricular defects, the RAR alpha 1 and RAR beta mutations are apparently nonphenotypic in the heart and elsewhere. In this study, we have established and analyzed combinations of these receptor gene mutations. Malformations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of patients operated on without preoperative catheterization and angiography, the accuracy of echocardiographic diagnosis and its impact on the results of surgical treatment were prospectively assessed in 2,788 children consecutively operated for congenital heart defects (CHD) between 1986 and 1992. The overall percentage of surgery based solely on noninvasive preoperative examination increased from 63% in 1986 to 81% in 1990 and decreased to 72% in 1992. There were no differences in the preoperative diagnostic approach between groups of newborn, infants and children. A high perce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), the catalytic subunit of Polycomb Repressive Complex 2, catalyses H3K27 trimethylation and directs lineage development programs, yet its function in early multipotent progenitors remains incompletely understood. ISL1 marks cardiopharyngeal and neural crest progenitors that contribute to second heart field derivatives and to craniofacial and limb morphogenesis. Here, Isl1-cre lineage tracing showed that lineage derivatives populated the cardiopharyngeal region and the posteromedial hindlimb bud during mid-gestation, and contributed extensively to the developi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An approximately 33-year-old male blue and gold macaw (Ara ararauna) was presented for postmortem examination after dying without premonitory signs at the owner's home. The bird had a recent history of a grade II/VI left-sided systolic murmur, feather-destructive behavior, was overweight, and had bilateral cataracts. Gross and microscopic postmortem examinations revealed a subaortic interventricular septal saccular defect most compatible with a diverticulum intimately associated with a multifocally fibrotic right coronary aortic semilunar cusp, and its distended sinus. The resulting congestive
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GATA binding protein 6 (GATA6) encodes a zinc‑finger transcription factor that is essential for normal heart development. Mutations in this gene lead to conotruncal heart defects associated with cyanotic congenital heart disease; however, it remains unclear whether the mutations in GATA6 are also responsible for the development of the nonsyndromic conotruncal heart defects. The coding region exons and flanking intron sequences of GATA6 were screened in 157 patients with nonsyndromic conotruncal heart defects and 300 control subjects. Three heterozygous missense mutations, c.151G>A (E51K), c.551G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations within the protein tyrosine phosphatase, SHP2, which is encoded by PTPN11, cause a significant proportion of Noonan syndrome (NS) cases, typically presenting with both cardiac disease and craniofacial abnormalities. Neural crest cells (NCCs) participate in both heart and skull formation, but the role of SHP2 signaling in NCC has not yet been determined. To gain insight into the role of SHP2 in NCC function, we ablated PTPN11 specifically in premigratory NCCs. SHP2-deficient NCCs initially exhibited normal migratory and proliferative patterns, but in the developing heart failed to mig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have demonstrated that TGFbeta induces a smooth muscle fate in primary neural crest cells in culture. By crossing a conditional allele of the type II TGFbeta receptor with the neural crest-specific Wnt1cre transgene, we have addressed the in vivo requirement for TGFbeta signaling in smooth muscle specification and differentiation. We find that elimination of the TGFbeta receptor does not alter neural crest cell specification to a smooth muscle fate in the cranial or cardiac domains, and that a smooth muscle fate is not realized by trunk neural crest cells in either control or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate, born after 29 weeks and 2 days gestation (weight 1015 g), was diagnosed with truncus arteriosus and interrupted aortic arch. On postnatal day 30 (1378 g), we performed bilateral pulmonary artery banding. On postnatal day 107 (3024 g), we carried out aortic arch repair and a Rastelli-type procedure. During follow-up, branch pulmonary artery and ascending aortic stenosis was observed. At 15 months, surgical angioplasty of the ascending aorta and bilateral branch pulmonary arteries was undertaken using the Lecompte maneuver.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A variety of cardiac defects, encompassing truncus arteriosus, tetralogy of Fallot, pulmonary atresia with ventricular septal defect and interrupted aortic arch, are generally summarised as conotruncal malformations. Patients with these cardiac defects were frequently found to have a common microdeletion on chromosome 22, the so-called monosomy 22q11.2. The aim of our study was to determine whether the laterality of the aortic arch or the presence of subclavian artery anomalies (SAA) represent markers for monosomy 22q11.2 in these patients. 170 patients with these cardiac anomalies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1965 until March, 1982, 167 patients underwent surgical repair of truncus arteriosus. The age at operation ranged from 18 days to 33 years (mean 6 years). There were 48 hospital deaths (28.7%). The following factors had a positive correlation with the possibility of a surgical death: age at operation less than 2 years (p less than 0.001), a postrepair pulmonary arterial/left ventricular pressure ratio greater than 0.5 for patients with two pulmonary arteries (p less than 0.001) and greater than 0.6 for patients with unilateral absence of a pulmonary artery (p less than 0.02), and a postre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.