MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5627 публикаций

Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 304 с найденным полным текстом

Исследование in vitro токсикологических механизмов финолимода (S)-фосфата в камерах HEPG2.

Fingolimod (FTY720) — первый модератор рецептора фингозина-1-фосфата (S1P), утвержденный Администрацией продовольствия и лекарств США для лечения множественных склерозов. Активная форма FTY720 (S)-P действует в качестве мощного агониста рецептора S1P, что ведет к его нижнему регулированию на поверхности клеток, снижению активности и прекращению внутриклеточной сигнализации, зависимой от фингозина. Повышенные уровни фермента печени, клинически значимая травма печени и острая недостаточность печени наблюдались у пациентов, прошедших курс лечения с помощью FTY720 (S)-P, что требует дополнительног

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40321693Открыть статью

Знаменитый ингибатор CEP-18770 Наводит на смерть клеток в Медульлобластоме.

Medulloblasoma (MBs) представляют собой наиболее распространенные злокачественные твердые опухоли у детей. Обычный режим лечения БМ включает хирургическое удаление опухоли, за которым следуют радиация и химиотерапия. Однако этот подход связан со значительной заболеваемостью и пагубными побочными последствиями. Таким образом, существует острая потребность в более точных и менее вредных методах лечения для повышения качества жизни выживших жертв. CEP-18770, новый протеазонный ингибитор, нацеленный на подразделение 20S, стал многообещающим кандидатом, благодаря его антирактерной активности в мета

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38794334Открыть статью

Gabapentin and Duloxetine Prevent Oxaliplatin- and Paclitaxel-Induced Peripheral Neuropathy by Inhibiting Extracellular Signal-Regulated Kinase 1/2 (ERK1/2) Phosphorylation in Spinal Cords of Mice.

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy is a common factor in limiting therapy which can result in therapy cessation or dose reduction. Gabapentin, a calcium channel inhibitor, and duloxetine, a serotonin noradrenaline reuptake inhibitor, are used to treat a variety of pain conditions such as chronic low back pain, postherpetic neuralgia, and diabetic neuropathy. It has been reported that administration of gabapentin suppressed oxaliplatin- and paclitaxel-induced mechanical hyperalgesia in rats. Moreover, duloxetine has been shown to suppress oxaliplatin-induced cold allodynia in rats. Howe

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33396362Открыть статью

Antineoplastic effects of CPPTL via the ROS/JNK pathway in acute myeloid leukemia.

Drug resistance and human leukocyte antigen (HLA) matching limit conventional treatment of acute myeloid leukemia (AML). Although several small molecule drugs are clinically used, single drug administration is not sufficient to cure AML, which has a high molecular diversity. Metabolic homeostasis plays a key role in determining cellular fate. Appropriate levels of reactive oxygen species (ROS) maintain the redox system balance, and excessive amounts of ROS cause oxidative damage, thus providing a strategy to eliminate cancer cells. CPPTL is a novel analogue of parthenolide that exhibited signi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28473664Открыть статью

Curcumin as a Multi-Target Bioactive Molecule: Mechanistic Insights and Translational Perspectives.

Curcumin, a natural polyphenolic compound derived from the curcuma genus, has attracted considerable attention due to its simple chemical structure, favorable safety profile, and broad-spectrum pharmacological activities. This review provides a comprehensive summary of recent advances in curcumin research, with a specific focus on its therapeutic potential in cancer, inflammation, depression, and metabolic disorders, including non-alcoholic fatty liver disease, hypertension, and osteoporosis. It highlights curcumin's modulation of critical signaling pathways, such as PI3K/Akt, NF-κB, JAK/STAT,

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41751968Открыть статью

Alternative Cancer Therapeutics: Unpatentable Compounds and Their Potential in Oncology.

Cancer remains a leading cause of death globally. Cancer patients often seek alternative therapies in addition to, or instead of, conventional treatments like chemotherapy, radiation, and surgery. The progress in medical advancements and early detection provides more treatment options; however, the development of cancer drugs requires a significant amount of time, demands substantial investments, and results in an overall low percent of regulatory approval. The complex relationship between patent protection and pharmaceutical innovation complicates cancer drug development and contributes to hi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39339273Открыть статью

Доклад по делу: Аутологический ускоритель стволовых клеток позволяет выздоровлять гематопоиетически после сильной цитопенсии, вызванной диагностикой антител в нескольких миеломах.

Elranatamab, биконкретный антител, направленный против антигена B-клеток (BCMA) и CD3, продемонстрировал значительную эффективность в рецидивированной или рефрактной множественной миеломе (RRMM). Однако терапия элранатамб также сопряжена с риском гематологической токсичности. В качестве стратегии спасения после цитопенсии, связанной с химической антигенной рецептором Т-клеткой (CAR T-клеткой), было изучено повторное слияние ранее собранных автоматических CD34+ гематопоэтических стволовых клеток. На сегодняшний день его роль после лечения антитела по-прежнему остается неясной. Мы сообщаем о слу

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41561742Открыть статью

Anticancer Potential of Farnesol Against Human Osteosarcoma Saos-2 Cells and Human Colorectal Carcinoma HCT-116 Cells.

IntroductionIncreased colorectal carcinoma (CRC) and osteosarcoma prevalence, low survival rate, poor prognosis, and the limitations of existing anticancer therapies like side effects of drugs, non-specificity, short half-life, etc., pose a need for novel anticancer drugs. Farnesol, an organic sesquiterpene compound, found in the essential oils of various plants has been shown to possess antioxidant, anti-inflammatory, and anticancer properties. However, the anticancer effect of farnesol against CRC and osteosarcoma has not yet been adequately elucidated.AimThe aim of the study was to analyze

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38149135Открыть статью

Considerations on the mechanism of action of artemisinin antimalarials: part 1--the 'carbon radical' and 'heme' hypotheses.

The isolation of artemisinin from the traditional medicinal herb qīng hāo (Artemisia annua), its characterization as a peroxide and preparation of the derivatives dihydroartemisinin, artemether and artesunate in the 1970s and 1980s by Chinese scientists under the umbrella of Project 523 collectively represents one of the great events in medicine in the latter third of the 20(th) Century. Artemisinins have become the most important component of chemotherapy of malaria: although used initially in monotherapy, they are now used in combination therapies or ACTs with longer half-life quinolines or

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24304352Открыть статью

ДиметилФумарат Аттенуаты циклофосфамидозные повреждения мочевого пузыря и усиление цитотоксичной активности против клеток SH-SY5Y.

Острый кистит, вызванный циститом цилофосфамида (КХ), является изнурительной дисфункцией мочевого пузыря, которая, как правило, наблюдается у больных раком, главным образом в результате окислительных повреждений и воспаления тканей мочевого пузыря. Диметилфумарат (DMF) — эстер фумарной кислоты, утвержденный для лечения множественных склерозов в силу его антиоксидантов и противовоспалительных свойств. Таким образом, мы намеревались изучить многообразное воздействие ДМФ, включая как его потенциальное синергетическое воздействие с ХП на клетки SH-SY5Y, так и его незащищенное воздействие на острый

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40059813Открыть статью

Положительный эффект эвобрютиниба в моделях ремиэлирования CNS и отсутствие синергизма с исследованием реакции на дозу клемастина-А.

Чтобы восстановить нормальные функции, крайне важно воспоминание в множестве склерозов. Несмотря на эндогенное восстановление, его часто недостаточно, и необходимо найти молекулы, способствующие восстановлению демиелинированных повреждений. БИДЖЕКЦЫ: Сравнение потенциала ремимилинации эвобротиниба, ингибитора тиросиновой кинеазы и клемастина Брютона, антагонистического рецептора M1 Muscarinic ацетилхолина. МЕТОДЫ: Ремиелинация была исследована в лизолицитинах, обезжиренных органотипными кусочками мыши, и трансгенной модели ксенопа инъецируемого демиелинирования.РЕЗУЛЬТАТЫ: Эвобрутиниб (Evobrut

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40125491Открыть статью

ZHX2 inhibits diabetes-induced liver injury and ferroptosis by epigenetic silence of YTHDF2.

ObjectiveMetabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is a common complication of type 2 diabetes mellitus (DM). The transcription factor zinc fingers and homeoboxes 2 (ZHX2) has been implicated in the pathogenesis of chronic liver diseases, yet its precise role and underlying mechanism in DM-induced hepatic injury remain poorly elucidated.MethodsTo investigate this, we used a high-fat diet (HFD) and streptozotocin (STZ) administration to create a DM model in mice, while high glucose (HG) exposure was used to simulate DM in vitro. Through various experiments such as lucifer

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39987125Открыть статью

Intrinsic retinoic acid synthesis is required for oligodendrocyte progenitor expansion during CNS remyelination.

Myelin regeneration (remyelination) in the CNS depends on the recruitment, proliferation and differentiation of oligodendrocyte precursor cells (OPCs) at demyelinated lesions. However, despite the presence of OPCs, very few oligodendrocytes and myelin are regenerated in chronic multiple sclerosis (MS) lesions for reasons that remain poorly understood. Here, using a spontaneous remyelination model in mice, we found that retinaldehyde dehydrogenase 2 (Raldh2), a rate-limiting enzyme for retinoic acid (RA) synthesis, is upregulated in OPCs and in a subpopulation of microglia/macrophages during re

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40065911Открыть статью

Paeoniflorin непосредственно ставит ENO1 перед инхибитом M1 поляризацию микроглий/макропатических и смягчающих болезнь EAE.

В настоящее время хронические аутоиммунные заболевания, связанные с множественным склерозом (MS), остаются неизлечимыми. Паеонифлорин (PF), который представляет собой монотерпеновый глюкосид, полученный из Paeonia lactiflora Pall, признается за нейрозащитные и антивоспалительные свойства. Однако точный механизм, с помощью которого ПФ регулирует НР, является неясным. Эта работа направлена на разъяснение основополагающих механизмов PF в EAE, хорошо зарекомендовавшей себя животной модели MS, и на выявление целевых белков, которые PF действует непосредственно. Наши результаты показали, что управле

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40332313Открыть статью

A Novel Hydroxamic Acid-Based Curcumin Derivative as Potent Histone Deacetylase Inhibitor for the Treatment of Glioblastoma.

Glioblastoma (GBM) is one of the most common primary and deadliest malignant brain tumor with chemoresistance and poor prognosis. There is a lack of effective chemotherapeutic drug for the treatment of GBM. In this work, we reported the preparation of a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, DMC-HA, from the structural modification of natural product curcumin. DMC-HAs were tested in an HDAC inhibition assay and an 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay for cytotoxicity. It showed potent inhibition of HDAC1-2 and HDAC6 with IC50 values in the submicromolar conce

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34804949Открыть статью

Caspase-Dependent HMGB1 Release from Macrophages Participates in Peripheral Neuropathy Caused by Bortezomib, a Proteasome-Inhibiting Chemotherapeutic Agent, in Mice.

Given the role of macrophage-derived high mobility group box 1 (HMGB1) in chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) caused by paclitaxel, we analyzed the role of HMGB1 and macrophages in the CIPN caused by bortezomib, a proteasome-inhibiting chemotherapeutic agent used for the treatment of multiple myeloma. Repeated administration of bortezomib caused CIPN accompanied by early-stage macrophage accumulation in the dorsal root ganglion. This CIPN was prevented by an anti-HMGB1-neutralizing antibody, thrombomodulin alfa capable of accelerating thrombin-dependent degradation of HMGB1, anta

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34685531Открыть статью

Complement C3a activates osteoclasts by regulating the PI3K/PDK1/SGK3 pathway in patients with multiple myeloma.

ObjectiveMyeloma bone disease (MBD) is the most common complication of multiple myeloma (MM). Our previous study showed that the serum levels of C3/C4 in MM patients were significantly positively correlated with the severity of bone disease. However, the mechanism of C3a/C4a in osteoclasts MM patients remains unclear.MethodsThe formation and function of osteoclasts were analyzed after adding C3a/C4a in vitro. RNA-seq analysis was used to screen the potential pathways affecting osteoclasts, and the results were verified by Western blot, qRT-PCR, and pathway inhibitors.ResultsThe osteoclast area

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33960177Открыть статью

The anti-angiogenic tyrosine kinase inhibitor Pazopanib kills cancer cells and disrupts endothelial networks in biomimetic three-dimensional renal tumouroids.

Pazopanib is a tyrosine kinase inhibitor used to treat renal cell carcinoma. Few in vitro studies investigate its effects towards cancer cells or endothelial cells in the presence of cancer. We tested the effect of Pazopanib on renal cell carcinoma cells (CAKI-2,786-O) in two-dimensional and three-dimensional tumouroids made of dense extracellular matrix, treated in normoxia and hypoxia. Finally, we engineered complex tumouroids with a stromal compartment containing fibroblasts and endothelial cells. Simple CAKI-2 tumouroids were more resistant to Pazopanib than 786-O tumouroids. Under hypoxia

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32489578Открыть статью

Bortezomib alters sour taste sensitivity in mice.

Chemotherapy-induced taste disorder is one of the critical issues in cancer therapy. Bortezomib, a proteasome inhibitor, is a key agent in multiple myeloma therapy, but it induces a taste disorder. In this study, we investigated the characteristics of bortezomib-induced taste disorder and the underlying mechanism in mice. Among the five basic tastes, the sour taste sensitivity of mice was significantly increased by bortezomib administration. In bortezomib-administered mice, protein expression of PKD2L1 was increased. The increased sour taste sensitivity induced by bortezomib returned to the co

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28959638Открыть статью

Клетки T-бет+CXCR3+B вызывают гиперреактивное взаимодействие клеток B-T в множестве склерозов.

Множественный склероз (MS) — аутоиммунное заболевание центральной нервной системы (CNS). Одним из ключевых механизмов в НР является автораспространение (АП) ячеек В и Т, основанное на самопропитании. Здесь мы показываем, что про-воспаление B-T-обогащенные клетки клеток (BTEC) формируются во время AP и зеркальные особенности реакции микроцентра. T-bet+CXCR3+B — основной подмножество клеток, усиливающих и поддерживающих свои параллельные клетки TH1 с помощью интерферона (IFN)-__, и присутствуют в сильно воспламенённой менингетной ткани. Фундаментальная сигнатура активации клеток В находит свое о

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40107244Открыть статью