MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 767 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 222 с найденным полным текстом

Serum uric acid is associated with high blood pressure in pediatric hemodialysis patients.

Serum uric acid (UA) is positively associated with hypertension (HTN). HTN is common in pediatric patients receiving hemodialysis (HD) and peritoneal dialysis (PD). We assessed the relationship between UA and BP in 63 pediatric dialysis patients by measuring pre-treatment UA levels and BP in HD patients and in-center UA levels and blood pressure (BP) in PD patients. UA levels were similar in both groups [6.8 ± 0.2 (HD) vs. 6.5 ± 0.3 (PD), p = 0.6]. Pre-treatment systolic BP percentile was associated with a high UA level [91.9 ± 2.3 (>6.0 mg/dL) vs. 79.3 ± 5.8 mm Hg (≤6.0 mg/dL), p = 0.01] in H

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21479872Открыть статью

Mutations of the UMOD gene are responsible for medullary cystic kidney disease 2 and familial juvenile hyperuricaemic nephropathy.

INTRODUCTION: Medullary cystic kidney disease 2 (MCKD2) and familial juvenile hyperuricaemic nephropathy (FJHN) are both autosomal dominant renal diseases characterised by juvenile onset of hyperuricaemia, gout, and progressive renal failure. Clinical features of both conditions vary in presence and severity. Often definitive diagnosis is possible only after significant pathology has occurred. Genetic linkage studies have localised genes for both conditions to overlapping regions of chromosome 16p11-p13. These clinical and genetic findings suggest that these conditions may be allelic. AIM: To

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12471200Открыть статью

Safety and efficacy of Tolvaptan in real-world patients with autosomal dominant polycystic kidney disease- interim results of SLOW-PKD surveillance.

BACKGROUND: Tolvaptan is a vasopressin type 2 receptor antagonist and has been used to treat autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) since 2014. There has been limited real-world data on the safety and efficacy of tolvaptan. METHODS: This post-marketing surveillance was conducted to evaluate the long-term safety and the efficacy of tolvaptan in Japanese patients with ADPKD in real-world clinical settings. The baseline characteristics of 1630 patients treated with tolvaptan are reported. Safety analysis comprises evaluation of adverse drug reactions (ADRs). The efficacy evaluation

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34228250Открыть статью

Uric acid priming in human monocytes is driven by the AKT-PRAS40 autophagy pathway.

Metabolic triggers are important inducers of the inflammatory processes in gout. Whereas the high serum urate levels observed in patients with gout predispose them to the formation of monosodium urate (MSU) crystals, soluble urate also primes for inflammatory signals in cells responding to gout-related stimuli, but also in other common metabolic diseases. In this study, we investigated the mechanisms through which uric acid selectively lowers human blood monocyte production of the natural inhibitor IL-1 receptor antagonist (IL-1Ra) and shifts production toward the highly inflammatory IL-1β. Mo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28484006Открыть статью

Genetic risk scores, sex and dietary factors interact to alter serum uric acid trajectory among African-American urban adults.

Serum uric acid (SUA), a causative agent for gout among others, is affected by both genetic and dietary factors, perhaps differentially by sex. We evaluated cross-sectional (SUAbase) and longitudinal (SUArate) associations of SUA with a genetic risk score (GRS), diet and sex. We then tested the interactive effect of GRS, diet and sex on SUA. Longitudinal data on 766 African-American urban adults participating in the Healthy Aging in Neighborhood of Diversity across the Lifespan study were used. In all, three GRS for SUA were created from known SUA-associated SNP (GRSbase (n 12 SNP), GRSrate (n

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28345493Открыть статью

Association analysis of the beta-3 adrenergic receptor Trp64Arg (rs4994) polymorphism with urate and gout.

The Arg64 allele of variant rs4994 (Trp64Arg) in the β3-adrenergic receptor gene has been associated with increased serum urate and risk of gout. Our objective was to investigate the relationship of rs4994 with serum urate and gout in New Zealand European, Māori and Pacific subjects. A total of 1730 clinically ascertained gout cases and 2145 controls were genotyped for rs4994 by Taqman(®). Māori and Pacific subjects were subdivided into Eastern Polynesian (EP) and Western Polynesian (WP) sample sets. Publicly available genotype data from the Atherosclerosis Risk in Communities Study and the Fr

Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26410617Открыть статью

Wild-type uromodulin prevents NFkB activation in kidney cells, while mutant uromodulin, causing FJHU nephropathy, does not.

BACKGROUND: Uromodulin (Tamm-Horsfall protein) is the most abundant urinary protein in healthy individuals. Despite 60 years of research, its physiological role remains rather elusive. Familial juvenile hyperuricemic nephropathy and medullary cystic kidney disease Type 2 are autosomal dominant tubulointerstitial nephropathies characterized by gouty arthritis and progressive renal insufficiency, caused by uromodulin (UMOD) mutations. The aim of this study was to compare the cellular effects of mutant and wild-type UMOD. METHODS: Wild-type UMOD cDNA was cloned from human kidney cDNA into pcDNA3

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24648000Открыть статью

Sex differences of cardiovascular risk factors in patients with symptomatic carotid disease.

INTRODUCTION: Cardiovascular diseases, especially heart disease and stroke are the cause of more than a half of the total number of deaths in Serbia. OBJECTIVES: The aim of the present study was to determine sex differences of atherosclerotic risk factors in patients with symptomatic carotid disease. METHODS: The cross-sectional study, involving 657 consecutive patients with verified carotid atherosclerotic disease, was performed in Belgrade, Serbia. Sex differences of anthropometric parameters and atherosclerotic risk factors were analyzed by means of the univariate logistic regression. RE

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24502093Открыть статью

Acute fatty liver of pregnancy in a Taiwanese tertiary care center: a retrospective review.

OBJECTIVE: To evaluate the demographics, clinical presentations, laboratory findings, and maternal and fetal outcomes in patients with acute fatty liver of pregnancy. MATERIALS AND METHODS: A retrospective review was conducted of the records of pregnant patients with a diagnosis of acute fatty liver in a tertiary medical center over a 22-year period. RESULTS: Eighteen patients with acute fatty liver of pregnancy were recruited, all of whom developed the disease in the third trimester. Eleven women (61%) were primigravid and four (22%) had twin pregnancies; six (33%) were diagnosed antepartum

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20708520Открыть статью

Efficacy and Safety of Mizoribine in the Treatment of Lupus Nephritis: A Systematic Review and Meta-Analysis.

INTRODUCTION: This study evalöuated the clinical efficacy and safety of mizoribine (MZR) in the treatment of lupus nephritis. METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis in accordance with PRISMA 2020 guidelines. Literature searches were performed in PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov up to June 30, 2025. Two investigators independently screened studies, extracted data, and assessed risk of bias. Included studies enrolled patients with biopsy-confirmed lupus nephritis treated with mizoribine-containing regimens, including randomized contro

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41995998Открыть статью

Triglyceride-to-HDL Cholesterol Ratio Is Associated with Ischemic Stroke Risk in Patients-With Paroxysmal Atrial Fibrillation.

Background: Ischemic stroke remains the most feared complication of atrial fibrillation (AF), and thromboembolic risk is commonly estimated using clinical scores that may not fully capture the cardiometabolic dimension of cerebrovascular vulnerability. The aim of this research was to assess whether additional parameters can be used, to predict ischemic stroke risk in patients with AF, in order to explore whether TG/HDL-C may complement conventional clinical risk scores for ischemic stroke risk stratification in PAF, and to better characterize a metabolically high-risk phenotype beyond the reco

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41745593Открыть статью

Efficacy and Safety of Solriamfetol on Excessive Daytime Sleepiness Associated with Obstructive Sleep Apnea in China: A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Randomized Clinical Trial.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Excessive daytime sleepiness (EDS) is a prominent symptom of obstructive sleep apnea (OSA), negatively affecting patients' quality of life. The objective of this study was to assess the efficacy and safety of solriamfetol in patients with OSA with EDS from China. METHODS: This multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial compared solriamfetol (75/150 mg once daily) with placebo for 12 weeks. Adults diagnosed with OSA, mean Maintenance of Wakefulness Test (MWT) sleep latency < 30 min, and Epworth Sleepiness Scale (ESS) score ≥ 10 were inclu

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41128833Открыть статью

Effect of Induction Therapy With Olamkicept vs Placebo on Clinical Response in Patients With Active Ulcerative Colitis: A Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Olamkicept, a soluble gp130-Fc-fusion-protein, selectively inhibits interleukin 6 (IL-6) trans-signaling by binding the soluble IL-6 receptor/IL-6 complex. It has anti-inflammatory activities in inflammatory murine models without immune suppression. OBJECTIVE: To assess the effect of olamkicept as induction therapy in patients with active ulcerative colitis. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial of olamkicept in 91 adults with active ulcerative colitis (full Mayo score ≥5, rectal bleeding score ≥1, endoscopy score ≥2) and an

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36881032Открыть статью

[Heterogeneous phenotypes in Chinese glycogen storage disease type Ia patients with homozygous G727T mutation].

UNLABELLED: Glycogen storage disease (GSD) type Ia is an autosomal recessive disorder caused by a deficiency of glucose-6-phosphatase (G6Pase). The gene that encodes G6Pase was mapped to 17q21. The molecular genetic basis of GSD type Ia in the mainland Chinese population has not been explored. OBJECTIVE: To analyze the G6Pase gene mutations, and to compare the phenotypic features and the response to the corn starch treatment among patients who share the same mutation. METHODS: With the consent of the parents and their children, the authors studied 18 families with clinically diagnosed GSD ty

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14754525Открыть статью

The effect of mini-dose aspirin on renal function and uric acid handling in elderly patients.

OBJECTIVE: Aspirin is known to have a bimodal effect on the renal handling of uric acid (UA). High dosages (>3 gm/day) are uricosuric, while low dosages (1-2 gm/day) cause UA retention. Although very-low-dose (mini-dose) aspirin is used increasingly as a platelet aggregation inhibitor, no studies have been published on whether aspirin's renal effects occur at dosages of <0.5 gm/day. The aim of the present study was to evaluate the effects of commonly used mini-dosages of aspirin on renal function and UA handling in elderly patients. METHODS: The study included 49 elderly inpatients (age 61-94

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10643705Открыть статью

Protective Effects of Oxyberberine Against Hyperuricemic Nephropathy: Mechanistic Insights From In Silico, In Vitro, and In Vivo Studies.

Oxyberberine (OBB), a key metabolite of berberine (BBR), has exhibited enhanced pharmacological efficacy compared to BBR. Nonetheless, the potential of OBB in the treatment of hyperuricemic nephropathy (HN) warrants further investigation. Therefore, this investigation focused on elucidating the therapeutic efficacy and underlying mechanism of OBB in counteracting HN. An HN mouse model was established for in vivo study, while uric acid (UA)-stimulated human renal tubular epithelial cells (HK-2) were used for in vitro evaluation. Bioinformatics and molecular docking analyses were also employed.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41575349Открыть статью

Metformin alleviates hyperuricaemia-induced serum FFA elevation and insulin resistance by inhibiting adipocyte hypertrophy and reversing suppressed white adipose tissue beiging.

Hyperuricaemia (HUA) significantly increases the risk of metabolic syndrome and is strongly associated with the increased prevalence of high serum free fatty acids (FFAs) and insulin resistance. However, the underlying mechanisms are not well established, especially the effect of uric acid (UA) on adipose tissue, a vital organ in regulating whole-body energy and FFA homeostasis. In the present study, we noticed that adipocytes from the white adipose tissue of patients with HUA were hypertrophied and had decreased UCP1 expression. To test the effects of UA on adipose tissue, we built both in vi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32556103Открыть статью

Evaluation of the safety and efficacy of low-dose rasburicase in critically ill children with haematological malignancies.

Background The recommended dose of rasburicase is quite expensive, thus limiting its use. Whether a lower dose of rasburicase would be equally effective for critically ill children, who often have more complicated situations and a higher risk of hospital death, is still unknown. Objective To explore the safety and efficacy of low-dose rasburicase in critically ill children with haematological malignancies who are at high risk of tumour lysis syndrome. Setting A single-centre retrospective cohort study. Method Children with haematological malignancies who had a history of rasburicase exposure d

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32974856Открыть статью

Type of uromodulin mutation and allelic status influence onset and severity of uromodulin-associated kidney disease in mice.

Uromodulin-associated kidney disease (UAKD) is a dominant heritable renal disease in humans which is caused by mutations in the uromodulin (UMOD) gene and characterized by heterogeneous clinical appearance. To get insights into possible causes of this heterogeneity of UAKD, we describe the new mutant mouse line Umod(C93F), leading to disruption of a putative disulfide bond which is also absent in a known human UMOD mutation, and compare the phenotype of this new mouse line with the recently published mouse line Umod(A227T). In both mutant mouse lines, which were both bred on the C3H background

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23748428Открыть статью

The rs2231142 variant of the ABCG2 gene is associated with uric acid levels and gout among Japanese people.

OBJECTIVES: Recent genome-wide association and functional studies have shown that the ABCG2 gene encodes for a urate transporter, and a common causal ABCG2 variant, rs2231142, leads to elevated uric acid levels and prevalent gout among Whites and Blacks. We examined whether this finding is observed in a Japanese population, since Asians have a high reported prevalence of the T-risk allele. METHODS: A total of 3923 Japanese people from the Circulatory Risk in Communities Study aged 40-90 years were genotyped for rs2231142. Associations of the rs2231142 variant with serum uric acid levels and p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20421215Открыть статью