Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
752 публикаций
Поиск: 116 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 112 с найденным полным текстом
Inherited resistance to activated protein C (APC) was recently recognized as a novel cause underlying venous thrombophilia. In most cases APC-resistance is due to a single point mutation in the factor V gene leading to a replacement of Arg506 with Gln (factor V Leiden). Amino acid substitution occurs at one of the APC cleavage sites of factor Va, rendering it resistant to APC inactivation. Plasma anticoagulant response to exogenous APC as a simple diagnostic assay of APC- resistance shows good sensitivity and specificity as compared to gene analysis, yet standardization of the results needs to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombectomy with arteriovenous fistula was performed between 1977 and 1988 in 103 patients (41 females, 62 males, mean age 46.7 years, 114 involved extremities) with embolizing deep-vein thrombosis (DVT). The sole aim of the surgical procedure was prevention of recurrent embolization. On the basis of the proximal extent of the thrombosis the source of embolization was identified as the iliac veins or inferior vena cava in 63% of the patients; 48% presented with a post-phlebitic vein and/or an older thrombosis, and 46% had already had recurrent pulmonary emboli. Unsuccessful aggressive procedu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the pattern of Deep Vein Thrombosis in Saudi Arabia. Over 4 year period, 62 cases with strong evidence of venous thrombosis were studied in King Abdulaziz University and King Fahad Hospitals to learn the pattern of deep vein thrombosis in Jeddah, Western Saudi Arabia. There were 32 females and 30 males. The mean age of the group was 36.0 years (range 6-90 years). One or more risk factors was/were detected in 40 patients. Among these 14 factors, age more than 50 years, obesity, vasculitis, malignancy and postpartum were the common factors encountered. In other 22 patients,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic events occur frequently in myeloproliferative disorders, namely polycythaemia vera and essential thrombocythaemia. Standard diagnostic criteria are designed quite stringent, so that a number of patients could be underdiagnosed. Spontaneous erythroid colonies formation from bone marrow or peripheral blood in the absence of exogenous erythropoietin is considered a reliable index of myeloproliferative disorder even at early stages. Endogenous erythroid colonies (EECs) formation was assessed in 43 patients having recently suffered from venous thrombosis prior to 45 years and without a p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the hereditary and nonhereditary risk factors contributing to the development of noncatheter-related thrombosis in children.
PATIENTS AND METHODS: Ninety-five children with noncatheter-related thrombosis from a single center were analyzed for clinical manifestations and outcome during a period of 3.5 years. Patients with thrombosis were evaluated for congenital and acquired risk factors, and patients were screened for factor V Leiden, prothrombin 20210A mutations, protein C, protein S, antithrombin III deficiencies, and antiphospholipid antibodies.
RESULTS: Twelve patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of blood coagulation is dependent on a complex interplay between procoagulant, anticoagulant and fibrinolytic proteins. Most of these proteins are synthesised in the liver and their levels are altered in patients with liver disease. The liver also plays an important role in the regulation of haemostasis throughout the clearance of activated clotting factors. It is therefore not surprising that the critically balanced coagulation system is dysregulated in patients with liver disease. In moderate liver failure bleeding disorders predominate, whereas in more advanced liver disease
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to investigate the association between obesity and deep venous thrombosis (DVT) in a country with a high prevalence of obesity. This is a retrospective cohort study of patients who presented with DVT between 2008 and 2012. Data were analyzed and compared based on body mass index (BMI), and patients were classified into normal (<25), overweight (≥25 to <30), obese I (30 to <35), obese II (35 to <40), and obese III (≥40). Among 662 patients with DVT, 28% were overweight and 49% were obese. The mean age was 50.3 (16.5) years, and 51% were females. Diabetes mellitus and prior venous throm
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the characteristics of thrombophilia in women with idiopathic pregnancy loss.
DESIGN: Prospective observational study.
SETTING: Tertiary referral center in a teaching academic hospital.
PATIENT(S): One hundred forty-five patients with repeated pregnancy loss and 145 matched controls.
INTERVENTION(S): Prospective assessment of thrombophilia in patients and controls.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Prevalence of activated protein C (APC) resistance, protein C, protein S, and antithrombin III deficiencies, antiphospholipid antibodies, factor V Leiden, factor II G20210A, and M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common congenital disorder of glycosylation (CDG), phosphomannomutase 2 (PMM2)-CDG, is caused by mutations in PMM2 that limit availability of mannose precursors required for protein N-glycosylation. The disorder has no therapy and there are no models to test new treatments. We generated compound heterozygous mice with the R137H and F115L mutations in Pmm2 that correspond to the most prevalent alleles found in patients with PMM2-CDG. Many Pmm2R137H/F115L mice died prenatally, while survivors had significantly stunted growth. These animals and cells derived from them showed protein glyc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral venous and sinus thrombosis (CVST) is still considered a severe clinical problem that is difficult to diagnose and manage and is linked to a poor prognosis. Nonetheless, conventional cerebral angiography and magnetic resonance imaging (MRI), or more recently, MR angiography allow a more rapid and precise diagnosis, and prognosis has improved with the use of anticoagulant treatment. We report 23 cases of CVST consecutively admitted to the Institute of Neurology of the University of Parma during the period 1990-1997. In all cases diagnosis was confirmed by means of MRI or conventional a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ADP plays a key role in hemostasis, acting through 2 platelet receptors: the P2Y(1) receptor and an unidentified P2 receptor, called P2cyc, coupled to adenylyl cyclase inhibition, which is the target of the antiplatelet drug clopidogrel. We showed that the P2Y(1) receptor is an essential cofactor in thrombotic states induced by intravenous infusion of collagen and epinephrine. The aim of the present study was to assess the role of this receptor in thrombin-dependent tissue factor-induced thromboembolism.
METHODS AND RESULTS: Human thromboplastin was injected intravenously into wil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inferior vena cava (IVC) agenesis is a rare congenital anomaly (prevalence 0.0005%-1%) often asymptomatic but can be complicated by deep vein thrombosis, particularly in the presence of acquired thrombophilia. There are 2 major presentations reported in literature, infrahepatic IVC agenesis associated mostly with lower-limb thrombosis and intrahepatic IVC agenesis associated frequently with splanchnic thrombosis and pulmonary embolism. We report the case of a 38-year-old man presenting with chronic bilateral leg ulcers evolving for 3 years. Cross-sectional imaging demonstrated partial agenesis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is reportedly high in countries with limited resources. Its pathogenesis is multifactorial. A role for thrombophilia has been described in different patterns of preterm and full-term perinatal brain injury.
AIM: This study aims to identify risk factors associated with neonatal HIE and also to determine the contributions of genetic thrombophilia in the development of neonatal HIE.
METHODS: Sixty-seven neonates with HIE and 67 controls were enrolled in the study. Clinical history and examination were undertaken. Patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mortality of extrahepatic portal vein thrombosis depends on underlying causes other than gastrointestinal bleeding. The aim of this study was to evaluate the etiology, treatment, and prognosis of patients with extrahepatic portal vein thrombosis.
METHODS: The records of 12 patients (age range: 1-9 years) diagnosed with extrahepatic portal vein thrombosis with a minimum follow-up of 2 years were analyzed retrospectively. Their diagnostic evaluations, treatment modalities, complications and long-term follow-ups were noted.
RESULTS: Mean follow-up period was 7.4 +/- 3.9 years (2-14 y
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Glycogen storage disease type Ia (GSD-Ia), a congenital deficiency of hepatic glucose-6-phosphatase activity, is often associated with hyperproteinemia. To document the mechanism of hyperproteinemia, the proteins of the hemostatic system were analyzed according to their site of synthesis: hepatocyte, endothelial cell, or both. The role of inflammation was investigated by the measurement of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and interleukin-6 (IL-6) levels in plasma.
METHODS: Twenty-seven patients with GSD-Ia were evaluated, as were 14 patients with other types of GSD and 30 h
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the glass-bead column has been used to measure platelet adhesion, whether platelet interaction with glass beads represents physiologic processes remains unsettled. In an attempt to obtain more physiologic platelet responses, plastic beads coated with type I collagen have been recently developed to replace glass beads. In this study, we analyzed the factors responsible for platelet retention in the collagen-coated-bead column and investigated its possible clinical applications. We pumped citrated whole-blood samples into columns at a fixed speed with an injection pump and calculated pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the striking progress in analytic technology for detecting gene abnormalities, genetic analysis, such as polymerase chain reaction (PCR), has become a routine procedure in laboratory medicine. Consequently, the role of laboratory medicine in detecting genetic disease is increasing. However, in the process of genetic analysis maintaining consistency with clinical expression is necessary. In this symposium, the discussion includes the following items: (1) Genetic analysis of Maple Syrup Urine Disease (MSUD), (2) Analytic study of abnormal antithrombin III (TOYAMA), (3) Diagnostic procedures
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the effect of eprosartan, an angiotensin II type 1 (AT1) receptor blocker, with sympatholytic activity on the hemostatic system in patients with chronic kidney disease (CKD) associated with hereditary thrombophilia.
SUBJECTS AND METHODS: The 12-week open-label uncontrolled trial included 31 patients with Stages I-II CKD: 15 patients with chronic glomerulonephritis and 16 with diabetic nephropathy burdening types 1 and 2 diabetes mellitus (DM) in 10 and 6 cases, respectively. In all the patients, CKD was associated with one of the heterozygous forms of thrombophilia: the polymorp
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebellar venous infarction is a rare condition. Thus far only four cases have been reported in the literature. We recently encountered a patient with chronic suppurative otitis media complicated by cerebellar venous infarction. The features of cerebellar venous infarction in the other four cases are also reviewed.
CASE DESCRIPTION: A 20-year-old man presented with clinical features suggestive of chronic suppurative otitis media. Computed tomographic scan of the brain revealed left mastoiditis with cholesteatoma and moderate communicating hydrocephalus. The patient was subjected
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, iron-deficiency anemia (IDA) has been suggested to have an association with childhood-onset ischemic stroke in otherwise healthy children, but few cases have proven it thus far. In this study, we aimed to investigate whether iron-deficiency anemia is a risk factor for cerebrovascular events and childhood-onset ischemic stroke in previously healthy children. This was a case-control study that included 21 stroke cases with patients who had previously been generally healthy, and matched with age and gender of 100 healthy control subjects. Patients were included if a diagnosis of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.