Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Apart from its importance as an acid secretogogue, the role of histamine as a downstream target of gastrin has not been fully explored. Previous studies have shown that the combination of hypergastrinemia and Helicobacter infection resulted in accelerated gastric cancer in mice. We used this model to examine the role of cholecystokinin 2 (CCK2)/gastrin receptor and histamine H2-receptor signaling in the development of gastric atrophy and cancer.
METHODS: Male hypergastrinemic mice (INS-GAS mice) were infected with Helicobacter felis and given the CCK2/gastrin receptor antag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Extracellular recordings from rat mesenteric paravascular nerve bundles were made in order to characterize the responses of different populations of afferents supplying the small intestine to intravenous cholecystokinin (CCK; in the form of sulphated CCK8). 2. Approximately 70% of mesenteric nerve bundles contained CCK-sensitive afferent fibres. Responsive afferents had low spontaneous discharge (1.6 +/- 0.3 impulses s-1) and showed a 14-fold increase in firing at the peak of the response to 50 pmol CCK with the overall response lasting several minutes. The onset of the response occurred af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of the 1,5-benzodiazepine clobazam (CLBZ) was investigated in the rat and in vitro by GC/MS using stable isotope techniques. Coadministration of CLBZ and pentadeuteriophenyl CLBZ to rats facilitated the identification of 4'-hydroxy CLBZ 7,4'-hydroxy N-desmethylclobazam (4'-hydroxy DMC) 5, 3',4'-dihydroxy CLBZ 13, 4'-hydroxy-3'-methoxy CLBZ 14, 3'-hydroxy-4'-methoxy CLBZ 15, and 4'-hydroxy-3'-methoxy DMC 16 in bile as both glucuronide and sulfate conjugates. Metabolites 7, 13, and 14 were present in urine as sulfate conjugates. 4'-Hydroxy CLBZ and 4'-hydroxy-3'-methoxy CLBZ were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PA-CAP27 and PACAP38) had any effect on gallbladder motility in conscious dogs, in which force transducers were chronically implanted in the gastric antrum, duodenum and gallbladder. PACAP27 and PACAP38 were administered intravenously during the digestive and interdigestive states at doses of 30, 100 and 300 pmol/kg. By way of comparison, cholecystokinin octapeptide (CCK-OP) was administrated at doses of 3, 9 and 27 pmol/kg. As a result, each peptide evoked transient and tonic contractions both in the digestive and int
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholecystokinin (CCK) receptors were visualized autoradiographically using [125I]Bolton Hunter CCK8 ([125I]BHCCK8) in the fore- and midbrain of 3 monkeys rendered hemi-parkinsonian by unilateral intra-carotid infusion of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). More specifically, CCK-A receptors were detected using [3H]MK-329 (devazepide), a peripheral-type (CCK-A) receptor antagonist. In the substantia nigra pars compacta, ipsilateral to the toxin infusion, where dopamine D2 receptors (labelled with [3H]sulpiride) were lost, there was a decrease in the binding of both [125I]BHCCK8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty patients admitted to a specialized alcohol detoxification unit, who had blood alcohol levels of .15% or less and were not currently intoxicated, participated in a double-blind trial involving treatment with either halazepam or chlordiazepoxide. A flexible dosage schedule was followed for 5 days with the objective of using the largest dose on the first day, followed by daily reductions as clinically feasible. Efficacy evaluations indicated that halazepam was as effective as chlordiazepoxide in the control of symptoms in patients hospitalized for the medical management of acute alcohol wi
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report about muscarinic M1 receptors involved in gastric secretion includes two preliminary summaries concerning: a) gastric secretion regulation and b) the evaluation of our knowledge on muscarinic receptors. Gastric secretion is related to secreting cell masses, chief cell and parietal cell masses, and involves some stimulant compounds such as acetylcholine, gastrin and histamine. The schemes of acid secretion stimulation are based on the interactions between these substances. Parietal cells would have specific receptors for each stimulant or histamine would be the final common mediator
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized modulation of the gamma-aminobutyric acid (GABA)-evoked responses of the diazepam-insensitive alpha 4 beta 2 gamma2 and alpha 6 beta 2 gamma 2 recombinant GABAA receptors. The partial agonist bretazenil potentiated the responses of both receptors with similar dose dependence but with a higher maximal enhancement at the alpha 4 beta 2 gamma 2 receptor. The bretazenil-induced potentiation was reduced by the benzodiazepine antagonist flumazenil. At a high concentration (10 microM), flumazenil was a weak potentiator of the GABA response. The partial agonist imidazenil was inactive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro mitogen-driven lymphocyte proliferation tests (Con A, LPS) on murine lymph node and spleen cells revealed inhibition of T and B cell stimulation by different benzodiazepines and by PK 11195, with IC50 values in the low micromolar range. T cell responses as a consequence of recognition of alloantigens, as measured in mixed lymphocyte cultures (MLC), were affected in an analogous way. In all systems, agonists at peripheral type benzodiazepine receptors (Ro 5-4864 and the non-benzodiazepine compound PK 11195) and diazepam which acts on both, central and peripheral type benzodiazepine rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As with 20 krad-irradiated infections in mice, the present study shows that the immunity induced by Ro11-3128 termination of unattenuated infections at the skin stage is species specific, not operating against S. japonicum. Treatment with the drug Ro15-5458, also effective at the skin stage, however, resulted in significantly lower levels of resistance than Ro11-3128. Sera from mice immunized by infection plus Ro11-3128 treatment on days 1 or 2 (Ro11S) coprecipitated essentially the same pattern of 125I-labelled surface antigens as the 20 krad vaccine serum (VMS), viz. Mr 38,000, 32,000, 23,00
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1.5-benzodiazepine (clobazam), the 1,4-benzodiazepine (diazepam), and two nonbenzodiazepine antiepileptic drugs (phenobarbital and valproate) were evaluated in mice and rats with a battery of well-standardized anticonvulsant test procedures. The results obtained indicate that clobazam and valproate exhibit a wider range of experimental anticonvulsant activity than either diazepam or phenobarbital. Except for clobazam by the maximal electroshock seizure (MES) test in rats, clobazam and valproate are effective in nontoxic doses against MES and all four chemically induced seizures (Metrazol,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work investigates whether the two 1,5-benzodiazepine compounds: 4-(2-hydroxyphenyl)-1,5-benzodiazepin-2-one (RG0501) and Benzopyrano [4,3-c] 1,5-benzodiazepine (RG0502) have any neuropharmacological activities. Diazepam and Flunitrazepam were used as drug references. The investigational 1,5-BDZ were tested in vivo for potentiating hexobarbital-induced sleep and pentylenetetrazole (PTZ)-induced seizures. Our study demonstrated that the increase of sleep duration was significantly higher with RG0501 as compared to RG0502. However, RG0502 anticonvulsant effect was more pronounced than that o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated the gastroprotective effects of the proton pump inhibitor pantoprazole on gastric mucosal damage induced by ethanol-HCl in rats. Omeprazole was used as reference drug. The morphometric analysis of gastric histological sections revealed that pantoprazole and omeprazole dose-dependently prevented the necrotic mucosal injury evoked by ethanol-HCl (ED50 = 14.1 and 21.6 micromol/kg, respectively). These effects were associated with a marked increment of Alcian blue recovery from gastric bound mucus (ED50 = 18.8 and 29.3 micromol/kg, respectively). In addition, both pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: S-0509, 2-[(tert-butoxycarbonylmethyl) [(m-(carboxy-phenyl)-ureidomethyl-carbonyl]] aminobenzo phenone, was developed as a potent and selective CCKB/gastrin receptor antagonist that does not affect the central nervous system.
METHODS: We evaluated the effects of S-0509 on gastric acid secretion and duodenal ulcerogenic and healing responses in rats comparing it with L-365,260, another CCKB/gastrin receptor antagonist.
RESULTS: S-0509 (0.1 approximately 10 mg/kg, i.d.) was able to dose-dependently decrease basal acid secretion and inhibit the acid secretory responses induced by bo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.