Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
729 публикаций
Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
AIM: Association between C4d deposition and renal allograft survival is still uncertain. We retrospectively evaluated the clinical outcome of C4d deposition in allograft renal biopsies.
METHODS: One hundred and fifty biopsies from 150 patients with a histological diagnosis of acute rejection from December 1997 to March 2007 were included. Paraffin-embedded sections were stained with a polyclonal antibody using an immunoperoxidase technique. Detailed clinical data were obtained by retrospective review.
RESULTS: C4d was stained positively in 74 (49.3%) of 150 cases: 47 (61.5%) biopsies showed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2009eng
We examined the pattern of PTC C4d by immunohistochemistry and DSA in 297 kidney recipients with indication biopsies, and evaluated their predictive value for graft survival. Median biopsy time was 5.1 months posttransplant. Patients were followed for 17.9 +/- 9.4 months postbiopsy. An 18.5% had focal and 15.2% had diffuse C4d, with comparable graft survival (adjusted graft failure HR: 2.3, p = 0.001; HR:1.9, p < 0.02, respectively). 31.3% were DSA+, 19.5% class I and 22.9% class II DSA. Only those with class II DSA had worse outcome (adjusted HR:2.5, p = 0.001 for class II only; HR:2.7, p < 0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute humoral rejection (AHR) is generally less responsive to conventional anti-rejection treatment with consequent allograft losses. Therapeutic options include antilymphocyte antibody (ATG), intravenous immunglobulin (IVIG), plasmapheresis, or immunoadsorption with protein A together with intensification of immunsuppression with a tacrolimus/mycophenolate mofetil combination. This report describes a transplant recipient who responded to rituximab therapy as treatment for steroid-, ATG-, IVIG-, and plasmapheresis-resistant AHR.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunological staining of the transplanted kidney for C4d in peritubular capillaries (C4d(PTC)) has emerged as a useful method to detect antibody-mediated rejection in situ. In this retrospective study, we evaluated the prevalence of C4d(PTC) deposition in allograft renal biopsies diagnosed of IgA nephropathy (IgAN) and analysed its clinical significance.
METHOD: Sixty-six biopsy specimens of post-transplant IgAN, which were obtained to evaluate azotemia and/or heavy proteinuria, were examined by immunohistochemical staining of the paraffin sections with polyclonal antibody for C4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The reported outcome of renal transplantation in patients with the hemolytic uremic syndrome (HUS) varies greatly, probably related to the diverse causes of HUS. In this single-center retrospective study, we have analyzed the recurrence rate, the incidence of acute rejections, and graft survival in patients suffering from adult-onset and childhood-onset HUS.
METHODS: The medical records of 35 patients with end-stage renal disease caused by HUS, who received 50 renal allografts, were reviewed. A definite recurrence of HUS was diagnosed if both clinical and histologic signs of throm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Age-related macular degeneration (AMD) is a leading cause of irreversible blindness in older adults, with its prevalence rising globally. This review aims to explore the potential of Efdamrofusp alfa (EA), a novel bispecific decoy receptor fusion protein targeting both VEGF and complement pathways, in treating neovascular AMD (nAMD).
METHODS: A comprehensive literature search was conducted across PubMed, Cochrane and Embase till March 2025 to find articles evaluating the efficacy of EA in the treatment of neovascular AMD. Observations from early pre-clinical studies and clinical tria
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hypertensive disorders of pregnancy are associated with future cardiovascular risk, however, the underlying mechanisms are unclear. We sought to test the feasibility of postpartum remote blood sampling following a hypertensive disorder of pregnancy and subsequently identify differentially expressed proteins in individuals who developed hypertension.
STUDY DESIGN: We used data from a randomized clinical trial evaluating the feasibility of lifestyle intervention and home blood pressure monitoring of individuals with pre-pregnancy body mass index ≥25 kg/m2 and new-onset hypertensive d
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic Leptospira spp. are the causative agents of leptospirosis, a significant zoonotic disease that has emerged as a crucial public health concern. This study aims to evaluate the interactions of two L. interrogans proteins, LIC_10499 and LIC_12339, with host components as well as with endothelial and epithelial cells. The coding sequences (CDSs) for LIC_10499 and LIC_12339 were cloned, expressed in Escherichia coli, and successfully purified from inclusion bodies. Both recombinant proteins demonstrated interactions with fibronectin, fibrinogen, and plasminogen (PLG). Notably, these prot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Typing of the porB variable region (VR) is an epidemiological tool that classifies gonococcal strains based on sequence differences in regions of the porB gene that encode surface-exposed loops. The frequent isolation of certain porB VR types suggests that some porin sequences confer a selective advantage during infection and/or transmission. Alternatively, certain porin types may be markers of strains that are successful due to factors unrelated to porin. In support of the first hypothesis, here we show urogenital tract isolates representing the most common PIA VR types identified in an urban
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic activation of the complement system and induced inflammation are associated with neuropathology in Alzheimer's disease (AD). Recent large genome wide association studies (GWAS) have identified single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the C3b/C4b receptor (CR1 or CD35) that are associated with late onset AD. Here, anti-CR1 antibodies (Abs) directed against different epitopes of the receptor, were used to localize CR1 in brain, and relative binding affinities of the CR1 ligands, C1q and C3b, were assessed by ELISA. Most Abs tested stained red blood cells in blood vessels but showed no s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes encoding several serum complement components and the gene(s) for steroid 21-hydroxylase (21-OH) have been located in the class III region of the major histocompatibility complex (MHC). All these genes are highly polymorphic in man, and these polymorphisms have been used to draw conclusions about the structure and function of these genes. For example, electrophoretic polymorphisms of the fourth component of complement (C4) have been shown to be controlled by two closely linked genes, which also control expression of the red cell antigens Rodgers and Chido. Steroid 21-OH deficiency (D) can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim is to evaluate the complement component C4 (C4) and its fragment C4d (C4d) levels, focusing on their associations with other markers of B cells' activity in patients with primary Sjögren's syndrome (pSS). Humoral factors C4, C4d, B cell-activating factor (BAFF), κ and λ free light chains (FLCs) and IgG (by immunoassay) were investigated in 58 patients with pSS and in 28 healthy controls. We observed significantly higher levels of BAFF, κ and λ FLC and IgG, and significantly lower level of C4 in pSS patients, while the level of C4d was similar in the both groups. Significantly higher le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory processes play a crucial role in both autoimmune and non-autoimmune skin diseases. The complement system contributes to these processes, with both well-established and yet-to-be-confirmed effects. The relationship between C4d, an intermediate product of the complement system, and skin diseases remains an area of ongoing investigation. While the presence and role of C4d in autoimmune and non-autoimmune skin diseases have been explored using immunohistochemical methods, the topic remains inconclusive. Bullous pemphigoid is an autoimmune skin disorder characterized by subepidermal bl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glomerulonephritis (GN), including post-transplant IgAN (post-Tx IgAN) is an important contributor to decreased long-term allograft survival. The immunopathological detection of the complement degradation product C4d in glomeruli (C4dG) has been recently described as a risk factor in native kidney IgAN, however little is known about C4dG deposition in post-Tx IgAN. We hypothesized that glomerular C4d may indicate a more aggressive disease course and worse allograft survival in patients with post-Tx IgAN.
METHODS: In this retrospective study we assessed the presence and clinical re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three types of intracytoplasmic inclusions immunoreactive to fibrinogen are collectively diagnosed as hepatic fibrinogen storage disease. This study aimed to better characterize ground glass (type II) and globular (type III) fibrinogen inclusions by the pathological examination of 3 cases and a literature review. Three adults (age: 32-64 years; male/female = 2:1) were unexpectedly found to have fibrinogen-positive ground glass changes (type II inclusions) by liver needle biopsy, against a background of acute hepatitis E, resolving acute cholangitis, or severe lobular hepatitis of unknown etiol
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leptospirosis is considered a re-emerging infectious disease caused by pathogenic spirochaetes of the genus Leptospira. Pathogenic leptospires have the ability to survive and disseminate to multiple organs after penetrating the host. Leptospires were shown to express surface proteins that interact with the extracellular matrix (ECM) and to plasminogen (PLG). This study examined the interaction of two putative leptospiral proteins with laminin, collagen Type I, collagen Type IV, cellular fibronectin, plasma fibronectin, PLG, factor H and C4bp.
RESULTS: We show that two leptospiral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C4d is a marker of the activated complement cascade used to assess the humoral component of rejection, mostly in kidney allograft transplants. The role of C4d deposition has recently been addressed in hepatic allograft but has never been tested in a series of inflammatory liver diseases without previous liver transplantation. The aim of this study was to compare the immunohistochemistry profile of C4d deposition in a pediatric population, between a cohort of patients with autoimmune hepatitis (AIH) and a series of patients with chronic viral hepatitis B or C. Immunohistochemical analysis was p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old woman with pulmonary sarcoidosis was admitted to the hospital because of an elevation of serum creatinine and blood urea nitrogen. On admission, the laboratory data suggested interstitial nephritis without proteinuria and hematuria, whereas a renal biopsy showed granulomatous interstitial nephritis and mild mesangial proliferative glomerulonephritis. Immunoglobulin and C1q deposits were negative, but mannose-binding lectin, C3, C4d, and C5b-9 deposits were marked in the glomerular mesangial areas. The lectin pathway of complement activation may have contributed to the development
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HSCT-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) is a severe complication with a poor prognosis. Recently, it has been reported that complement system dysregulation, such as CFH autoantibodies and deletions CFH-related genes 3 and 1, induced TA-TMA. In addition, C4d-positive renal arterioles are both a good marker of complement system activation and a useful diagnostic tool for TA-TMA. Because dysregulation of the complement system is associated with TA-TMA, the complement system might be a therapeutic target, such as eculizumab, a terminal complement inhibitor. Herein, we describe an eight
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Membranous glomerulonephritis (MGN) is the most common cause of nephrotic syndrome in adults. The gold standard techniques for diagnosis of MGN are based on a constellation of findings given by light microscope, electron microscope (EM), and immunofluorescence (IF). Occasionally, only formalin-fixed tissues are available for the analysis by light microscopy, which have limitations in differentiating minimal change diseases from MGN. Recently, the usage of C4d immunohistochemistry (IHC) has been proposed for the diagnosis of MGN. The aim of this study was to evaluate the accuracy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.