Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2402 публикаций
Поиск: 135 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 73 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Shigella flexneri has an extremely complex genome with a significant number of virulence traits acquired by mobile genetic elements including bacteriophages and plasmids. S. flexneri serotype 1c is an emerging etiological agent of bacillary dysentery in developing countries. In this study, the complete nucleotide sequence of two plasmids of S. flexneri serotype 1c strain Y394 was determined and analysed.
RESULTS: The plasmid pINV-Y394 is an invasive or virulence plasmid of size 221,293 bp composed of a large number of insertion sequences (IS), virulence genes, regulatory and maint
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horizontal dissemination of the genes encoding extended spectrum beta-lactamases (ESBLs) via conjugative plasmids is facilitating the increasingly widespread resistance of pathogens to beta-lactam antibiotics. However, there is relatively little known about the regulatory factors and mechanisms that govern the spread of these plasmids. Here, we carried out a high-throughput, transposon insertion site sequencing analysis (TnSeq) to identify genes that enable the maintenance and transmission of pESBL, an R64 (IncI1)-related resistance plasmid that was isolated from Escherichia coli O104:H4 linke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study showed that bla(CTX-M) genes were present in the genomes of 71% of cephalosporin resistant Enterobacteriaceae nosocomial isolates (n=833) collected in Russian hospitals within 2003-2007, including 91% of E.coli, 90% of Klebsiella spp., 38% of Enterobacter spp., 31% of Citrobacter spp. (n=9), and 36% of the other Enterobacteriaceae species. The genes belonging to the following subtypes (clusters) were identified: bla(CTX-M-1) (529 bla(CTX-M-15) genes; 25 bla(CTX-M-3) genes; 1 bla(CTX-M-22) gene, 1 bla(CTX-M-23) gene, and 1 bla(CTX-M-34) gene); bla(CTX-M-2) (1 bla(CTX-M-2) gene, and 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transposons are mobile genetic elements found within the genomes of various organisms including bacteria, fungi, plants and animals. Fragments of the transposon Tn1721 were found included in the genome of Xylella fastidiosa strain 9a5c. Regions from such fragments were PCR-amplified using specially designed primers (TNP(1) and TNP(2)). In order to detect insertions of the Tn1721 element, both primers were used and one of them included a region of the transposon (TNP(1)) and the other one had the right repeat and part of the bacterial chromosome (TNP(2)). The PCR products obtained from strain 9
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nd-HPFH are haematological conditions which are natural models to aid understanding of the haemoglobin (Hb) switch. In this paper we describe a new non-deletional hereditary persistence of fetal haemoglobin (nd-HPFH) associated with the highest Hb F level observed to date (up to 49% without haemopoietic stress). Sequence of the G gamma promoter revealed a cytidine insertion within a stretch of four cytidines, located between -200 and -203 bp with respect to the cap site. This insertion is situated within a polypyrimidine-polypurine region which can adopt a triple helix structure, and is theref
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The detection of mycobacterial DNA in clinical samples on the basis of the polymerase chain reaction is a promising approach for the rapid diagnosis of tuberculous infections. No consensus exists, however, about which protocols are most sensitive, and the usefulness of this approach in the diagnosis of tuberculous effusions has been assessed in few patients.
METHODS: The sensitivity of two protocols was compared for the detection of DNA from Mycobacterium tuberculosis in samples containing known amounts of mycobacterial DNA and in DNA extracted from 15 tuberculous pleural effusion
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signature-tagged mutagenesis (STM) is a functional genomics approach to identify bacterial virulence determinants and virulence factors by simultaneously screening multiple mutants in a single host animal, and has been utilized extensively for the study of bacterial pathogenesis, host-pathogen interactions, and spirochete and tick biology. The signature-tagged transposon mutagenesis has been developed to investigate virulence determinants and pathogenesis of Borrelia burgdorferi. Mutants in genes important in virulence are identified by negative selection in which the mutants fail to colonize
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The R6K replicon is one of the best studied bacterial plasmid replicons. Replication of the R6K plasmid and derivatives harboring its γ origin of replication (ori(R6Kγ)) is dependent on the pir gene-encoded π protein. Originally encoded by R6K, this protein is usually provided in trans in hosts engineered to support replication of plasmids harboring ori(R6Kγ). In Escherichia coli this is commonly achieved by chromosomal integration of pir either via lysogenization with a λpir phage or homologous recombination at a pre-determined locus.
FINDINGS: Current methods for construction of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a novel IS711 chromosomal location that is specific for the Brucella genotype ST27 previously associated with Pacific marine mammals and human zoonotic infection in New Zealand and Peru. Our data support the previous observation that this peculiar genotype is distinct from those commonly isolated from the Atlantic and currently classified within the species B. ceti and B. pinnipedialis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promoter function in yeast has been examined by obtaining revertants of a his3 promoter deletion in vivo. Events which provide a new promoter for the his3 gene include insertion of the transposable element Ty1, rearrangements of the plasmid vector, and chromosomal mutations. A role for dicentric chromosomes as a source of the plasmid rearrangements is discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unstable long tandem duplication which includes the white locus twice, marked with wsp in the left and w17g in the right locus, when kept in males has been found to produce red-eyed sons which have lost the long duplication and with it the wsp and w17g mutants. Such exceptions were produced also when w17g had been exchanged for wa. Stocks originating from these exceptions are unstable, producing: 1) zeste males, also unstable, 2) w- deletions, stable, 3) transpositions of the white locus to sites in other chromosomes. The instability is interpreted as the effect of an IS element, within or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP) infection in deer causes paratuberculosis (PTb; Johne's disease), a slowly progressive chronic granulomatous enteritis. Accurate and rapid detection of MAP shedding by subclinical animals is essential for effective control of infection in deer herds. The VetMAX MAP 2.0 qPCR assay targeting IS900 was developed for cattle, sheep, and goats. However, the performance of the assay in sika deer (Cervus nippon) has not been evaluated. Here, we describe the use of the VetMAX MAP 2.0 qPCR assay on fecal samples from sika deer for the detection of MAP an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three major techniques have been employed for broad-range in vitro mutagenesis of Brucella species. Shotgun approaches capable of generating large libraries of randomly inserted transposon mutants include Tn5, mariner (Himar1), and mini-Tn5 signature-tagged mutagenesis. Allelic exchange has also been extensively employed for targeted gene deletion. In general, plasmid and transposon delivery into Brucella has relied upon electroporation; however, conjugation has also been successfully employed. Both approaches have been used to identify critical virulence determinants necessary for disease and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical isolates of Mycobacterium avium (n=81) from patients with pulmonary infections who were HIV-negative and isolates (n=33) from HIV-positive patients were subjected to genetic analysis by PCR detection of three M. avium-specific insertion sequences (IS901, IS1245 and IS1311), and nucleotide sequencing of the heat-shock protein 65 (hsp65) gene. All clinical isolates were identified as 'M. avium subspecies hominissuis' by sequence analysis of hsp65. Compared with clinical isolates of M. avium reported elsewhere, IS1245 was found less frequently in Japanese isolates (96/114 isolates, 84%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The function of most vertebrate genes remains unknown or uncertain. Insertional mutagenesis offers one approach to identify and understand the function of these genes. Transposons have been used successfully in lower organisms and plants for insertional mutagenesis, but until activation of the Sleeping Beauty (SB) transposon system, there was no indication of active DNA-based transposons in vertebrates. Investigator-driven insertional mutagenesis in vertebrates has relied on retroviral insertions or selection of low-frequency integration of naked DNA in ES cell lines. We have combined the high
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When Drosophila melanogaster males coming from a class of strains known as inducer are crossed with females from the complementary class (reactive), a quite specific kind of sterile female (SF) is obtained that exhibits other dysgenic traits such as non-disjunctions and non-randomly distributed mutations. This syndrome is caused by the interaction of the 'I factor' linked to inducer chromosomes with the maternally inherited reactive state 'R'. This I--R interaction is also responsible for 'chromosomal contamination' that is likely to result from very frequent I factor insertions into reactive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIWI-interacting RNAs (piRNAs) play critical and conserved roles in transposon silencing and gene regulation in the animal germline. Three distinct piRNA populations are present during mouse spermatogenesis: fetal piRNAs in fetal/perinatal testes, pre-pachytene and pachytene piRNAs in postnatal testes. PNLDC1 is required for piRNA 3' end maturation in multiple species. However, whether PNLDC1 is the bona fide piRNA trimmer and the physiological role of 3' trimming of different piRNA populations in spermatogenesis in mammals remain unclear. Here, by inactivating Pnldc1 exonuclease activity in v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the potential of targeted epigenetic therapies, most cancers do not respond to current epigenetic drugs. The polycomb repressive complex EZH2 inhibitor tazemetostat was recently approved for the treatment of SMARCB1-deficient epithelioid sarcomas, based on the functional antagonism between PRC2 and SMARCB1. Through the analysis of tumors of patients treated with tazemetostat, we recently defined key principles of their response and resistance to EZH2 epigenetic therapy. Here, using transcriptomic inference from SMARCB1-deficient tumor cells, we nominate the DNA damage repair kinase ATR
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient and stable transgene expression in Chinese hamster ovary (CHO) cells remains a critical challenge for biotherapeutic protein production. To advance the exploration and application of endogenous promoters in CHO cell line development (CLD), we established a comprehensive library of CHO-derived promoters with a wide range of expression strengths, spanning 0.5-629.3% relative to the SV40 promoter. This library enabled precise regulation of selection marker gene expression, revealing a strong negative correlation between marker promoter activity and target GFP expression (r = -0.93, P <
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.