Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
637 публикаций
Поиск: 124 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Iron-loading diseases remain an important problem because of the toxicity of iron-catalyzed redox reactions. Iron loading occurs in the mitochondria of Friedreich's ataxia (FA) patients and may play a role in its pathogenesis. This suggests that iron chelation therapy could be useful. We developed previously the lipophilic iron chelators known as the 2-pyridylcarboxaldehyde isonicotinoyl hydrazone (PCIH) ligands and identified 2-pyridylcarboxaldehyde 2-thiophenecarboxyl hydrazone (PCTH) as the most promising analog. Hence, this study assessed the efficacy of PCTH and other PCIH analogs compare
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron chelation may offer new approaches to the treatment and prevention of alcoholic liver disease. With chronic excess, either iron or alcohol alone may individually injure the liver and other organs. In combination, each exaggerates the adverse effects of the other. In alcoholic liver disease, both iron and alcohol contribute to the production of hepatic fibrosis through their effects on damaged hepatocytes, hepatic macrophages, hepatic stellate cells, and the extracellular matrix. The pivotal role of iron in these processes suggests that chelating iron may offer a new approach to arresting
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is a type of regulated cell death characterized by intracellular accumulation of iron and reactive oxygen species, inhibition of system Xc-, glutathione depletion, nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidation and lipid peroxidation. Since its discovery and characterization in 2012, many efforts have been made to reveal the underlying mechanisms, modulating compounds, and its involvement in disease pathways. Ferroptosis inducers include erastin, sorafenib, sulfasalazine and glutamate, which, by inhibiting system Xc-, prevent the import of cysteine into the cells. RSL3, stat
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective iron utilization leading to either systemic or regional misdistribution of the metal has been identified as a critical feature of several different disorders. Iron concentrations can rise to toxic levels in mitochondria of excitable cells, often leaving the cytosol iron-depleted, in some forms of neurodegeneration with brain accumulation (NBIA) or following mutations in genes associated with mitochondrial functions, such as ABCB7 in X-linked sideroblastic anemia with ataxia (XLSA/A) or the genes encoding frataxin in Friedreich's ataxia (FRDA). In anemia of chronic disease (ACD), iron
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) is a group of neurodegenerative diseases that are typically caused by a monogenetic mutation, leading to development of disordered movement symptoms such as dystonia, hyperreflexia, etc. Brain iron accumulation can be diagnosed through MRI imaging and is hypothesized to be the cause of oxidative stress, leading to the degeneration of brain tissue. There are four main types of NBIA: pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN), PLA2G6-associated neurodegeneration (PLAN), mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Type 2 Wolfram syndrome (T2-WFS) is a neuronal and β-cell degenerative disorder caused by mutations in the CISD2 gene. The mechanisms underlying β-cell dysfunction in T2-WFS are not known, and treatments that effectively improve diabetes in this context are lacking.
OBJECTIVE: Unraveling the mechanisms of β-cell dysfunction in T2-WFS and the effects of treatment with GLP-1 receptor agonist (GLP-1-RA).
DESIGN AND SETTING: A case report and in vitro mechanistic studies.
PATIENT AND METHODS: We treated an insulin-dependent T2-WFS patient with the GLP-1-RA exenatide for 9 weeks. An iv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-thalassaemia has served as a paradigm for chelation management for over three decades, both in terms of defining the complications of transfusional iron overload, and demonstrating the benefits of chelation therapy. Iron chelation therapy can be used to reduce unacceptably high tissue iron levels, or to maintain current levels if these are deemed safe, by matching the rate of transfused iron. Chelation therapy should be tailored to the individual patient, based on the transfusional iron loading rate and the current level of iron load both intra- and extra-hepatically, for example in the m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal stenosis is a common pathological condition characterized by the narrowing of the spinal canal, contributing to substantial morbidity and imposing a significant socioeconomic burden. Despite its clinical importance, the genetic drivers and cellular mechanisms driving its progression remain inadequately understood, necessitating integrative approaches to identify therapeutic targets.
METHODS: This study employed an integrative multi-omics strategy. Initially, summary-data-based Mendelian randomization was conducted using cis-expression quantitative trait loci data from 19,96
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-thalassemia comprises a clinically heterogeneous group of disorders in which anemia severity, transfusion exposure, iron loading, and organ complications vary widely among individuals. This structured narrative review summarizes practical applications of precision medicine in transfusion-dependent thalassemia (TDT) and non-transfusion-dependent thalassemia (NTDT), with explicit attention to which strategies apply to each clinical category. Literature indexed in PubMed and Scopus from 2000 to 2025 was reviewed using terms related to thalassemia, precision medicine, magnetic resonance imaging
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective autophagic degradation of mitochondria via mitophagy is essential for preserving mitochondrial homeostasis and, thereby, disease maintenance and progression in acute myeloid leukemia (AML). Mitophagy is orchestrated by a variety of mitophagy receptors whose interplay is not well understood. Here, we established a pairwise multiplexed CRISPR screen targeting mitophagy receptors to elucidate redundancies and gain a deeper understanding of the functional interactome governing mitophagy in AML. We identified OPTN (optineurin) as sole non-redundant mitophagy receptor and characterized
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is a new form of regulated cell death characterized by excessive iron accumulation and uncontrollable lipid peroxidation. The role of ferroptosis in metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) is not fully elucidated. In this study we compared the therapeutic effects of ferroptosis inhibitor liproxstatin-1 (LPT1) and iron chelator deferiprone (DFP) in MAFLD mouse models. This model was established in mice by feeding a high-fat diet with 30% fructose in water (HFHF) for 16 weeks. The mice then received LPT1 (10 mg·kg-1·d-1, ip) or DFP (100 mg·kg-1·d-1, ig) for anoth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron chelators for the treatment of malaria have proven therapeutic activity in vitro and in vivo in both humans and mice, but their clinical use is limited by the unsuitable absorption and pharmacokinetic properties of the few available iron chelators. FBS0701, (S)3"-(HO)-desazadesferrithiocin-polyether [DADFT-PE], is an oral iron chelator currently in Phase 2 human studies for the treatment of transfusional iron overload. The drug has very favorable absorption and pharmacokinetic properties allowing for once-daily use to deplete circulating free iron with human plasma concentrations in the h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NF-kappaB activation induced by lipopolysaccharide (LPS) in cultured hepatic macrophages (HM) may be abrogated by pretreatment of cells with a lipophilic iron chelator, 1,2-dimethyl-3-hydroxypyrid-4-one (L1, deferiprone), suggesting a role for iron in this molecular event [M. Lin, M., R. A. Rippe, O. Niemelä, G. Brittenham, and H. Tsukamoto, Am. J. Physiol. 272 (Gastrointest. Liver Physiol. 35): G1355-G1364, 1997]. To ascertain the relevance in vivo of this hypothesis, HM from an experimental model of alcoholic liver injury were examined for the relationship between nuclear factor (NF)-kappaB
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the ocular manifestations in multiple transfused beta-thalassemia major patients and assess the ocular side-effects of iron chelating agents.
MATERIALS AND METHODS: In this prospective observational study, 45 multiple transfused beta-thalassemia major children between six months and 21 years of age were enrolled and assigned groups according to the treatment regimens suggested. Group A received only blood transfusions, Group B blood transfusions with subcutaneous desferrioxamine, Group C blood transfusions with desferrioxamine and oral deferriprone and Group D blood transfus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various dietary supplements have been shown to extend the life span of Drosophila melanogaster, including several that promote autophagy, such as rapamycin and spermidine. The goal of the study presented here was to test numerous additional potential anti-aging supplements, primarily inhibitors of the target of rapamycin (TOR) and/or phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). Using a single, comparatively long-lived y w test strain, screening was performed in male flies supplemented either throughout adulthood or, in a few cases, beginning in middle or late adult life, with concentrations spanning
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multisystem iron poisoning is a major concern for long-term beta-thalassemia management. Quantitative MRI-based techniques routinely show iron overload in heart, liver, endocrine glands and kidneys. However, data on the brain are conflicting and monitoring of brain iron content is still matter of debate.
METHODS: This 3T-MRI study applied a well validated high-resolution whole-brain quantitative MRI assessment of iron content on 47 transfusion-dependent (mean-age: 36.9 ± 10.3 years, 63% females), 23 non-transfusion dependent (mean-age: 29.2 ± 11.7 years, 56% females) and 57 healthy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Treatment with the Cu(II)-selective chelator triethylenetetramine (TETA) improves cardiovascular disease in human patients, and cardiac and vascular/renal disease in rats used as a model of diabetes. Here we tested two hypotheses: first, that TETA elicits greater improvement in organ function than less Cu-selective transition-metal-targeted treatments; second, that the therapeutic actions of TETA are consistent with mediation through suppression of oxidative stress.
METHODS: Rats were made diabetic with streptozotocin (55 mg/kg, i. v.) and treated from 8 weeks after disease i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main iron chelator used for transfusional iron overload is desferrioxamine, which is expensive, has toxic side effects, and has to be given subcutaneously. An orally active iron chelator is therefore required. The effects of oral 1,2-dimethyl-3-hydroxypyrid-4-one on urinary iron excretion were studied in eight patients who had received multiple transfusions: four had myelodysplasia and four beta thalassaemia major. Different daily doses of the drug up to 100 mg/kg/day, alone or in combination with ascorbic acid, were used. In three patients with thalassaemia the effect of the drug was comp
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-thalassaemia, an autosomal recessive haemoglobinopathy, ranks among the most frequent monogenetic diseases globally. The severe form of the disease, beta-thalassaemia major, is accompanied by progressive involvement of multiple organ systems as a result of the disease pathophysiology as well as iron overload from blood transfusions on a regular basis. Some of the manifestations might also be caused by medications used to manage iron overload. The purpose of this review is to highlight the rheumatological complications of beta-thalassaemia, which include musculoskeletal manifestations, suc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis and senescence are unique cellular processes that lead to irreversible cell abnormalities and tissue damage in many diseases, such as cancer, neurodegeneration, cardiac, liver, and kidney damage. Despite distinct differences between the two processes, essential shared features in their causes and development include increased redox iron toxicity and oxidative stress, together with reduced antioxidant capacity, such as decreased glutathione levels and downregulation of glutathione peroxidase. The consequences of these toxicities include increased lipid peroxidation and aggregation,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.