Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
707 публикаций
Поиск: 531 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
Mutated skeletal muscle ryanodine receptor-1 (RYR1) gene is associated with a spectrum of autosomal dominant and recessive RyR1-related disorders with a wide phenotype. This report describes a variable phenotype associated with a previously unreported RYR1 frameshift pathogenic variant, (NM_000540.2) c.12815_12825del; p.Ala4272Glyfs*307, common in Libyan Jews. Clinical and genetic features of 14 carriers from 8 unrelated families were collected. There were 12 heterozygotes and 2 compound heterozygotes. Six heterozygotes (median age 49.8) were asymptomatic, and six (median age 24.5) presented w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in dystroglycan post-translational modification result in congenital muscular dystrophy with or without additional eye and brain involvement, are referred to as secondary dystroglycanopathies and have been associated with mutations in 11 different genes encoding glycosyltransferases or associated proteins. However, only one patient with a mutation in the dystroglycan encoding gene DAG1 itself has been described before. We here report a homozygous novel DAG1 missense mutation c.2006G>T predicted to result in the amino acid substitution p.Cys669Phe in the β-subunit of dystroglycan in two
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The E200K mutation on chromosome 20 can cause familial Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Patients with this mutation are clinically similar to those with sporadic CJD, but their imaging features are not well documented. We report here the quantitative and qualitative evaluation of the magnetic resonance (MR) imaging characteristics of this unique group of patients using three-dimensional spoiled gradient recalled (SPGR) echo images, diffusion-weighted imaging (DWI) with apparent diffusion coefficient (ADC) measurements, MR spectroscopy and a fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) sequence.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occlusal status was assessed in 2015 Libyan children. Angle class I was found to be the predominant type (94.5%), overbite relationship in the majority (50.6%) were within the incisal third. The mean overjet measurements ranged from 2 mm. to 8 mm. Small proportion (13.4%) of the children examined were assessed to have a signs of crowding. Only 18.7% of the children were found to require orthodontic treatment. Eruption of permanent teeth was earlier in girls than in boys. The interval of rest between the mandibular lateral incisors and canines was 2.68 years for boys and 2.76 years for girl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysferlinopathies are a subset of autosomal recessive muscular dystrophies resulting from pathogenic variants in the dysferlin (DYSF) gene. The prevalence of dysferlinopathies remains inadequately defined. This review aims to elucidate the mutational spectrum of DYSF in Arab populations. A systematic search was conducted in PubMed, ScienceDirect, Scopus, and Web of Science up to September 15, 2025. We identified 48 unique DYSF variants documented in the literature across eight Arab countries, resulting in 49 country-entries due to one variant being reported in two countries. The distribution o
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This systematic literature analysis discusses cutaneous leishmaniasis (CL) and visceral leishmaniasis (VL) in Türkiye, emphasizing the increasing importance of species determination studies and epidemiological research due to the emergence of new causative agents post-2010. It highlights the influx of immigrants and refugees into Türkiye, particularly from the neighboring countries where conflict occur.
MATERIALS AND METHODS: The study conducted a systematic review of research on leishmaniasis among refugees/immigrants in Türkiye between 2010 and 2022. A search in literature was c
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sub-Saharan African (SSA) migrants may carry asymptomatic Plasmodium infections after leaving endemic regions, potentially posing public health challenges in host countries. However, data on the prevalence and persistence of infection after migration are currently limited. The objective of this study is to assess the burden of asymptomatic malaria among adult SSA migrants attending an outpatient clinic in Rome.
METHODS: Between February 2024 and January 2025, SSA migrants attending the Lazzaro Spallanzani Institute's mobile population clinic in Rome, Italy were screened for malari
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Healthcare for the increasing number of migrants in Europe, and particularly of unaccompanied minors (UMs) seeking asylum, has become a major challenge. We aimed to describe the health issues of UMs managed in a dedicated pediatric consultation service in a care center in Paris.
METHODS: All UMs attending a dedicated migrant medical consultation service in Robert Debré Hospital, Paris, France, were included in a single-center retrospective observational study from September 1, 2017, to September 30, 2018.
RESULTS: Out of the 107 UMs who were included, 87% had a health pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sharing daily activities on social media has become a part of our lifestyle, but little is known about sharing sensitive health information in the Arab world.
OBJECTIVE: The objective of this study is to explore how social media users in the Arab world share sensitive health information through Facebook.
DESIGN: A retrospective qualitative analysis was used in the study.
SETTINGS AND PARTICIPANTS: A total of 110 Facebook groups, related to HIV, sickle cell and depression were screened between 5 June and 1 December 2014.
RESULTS: Forty four Facebook groups met the inclusion crit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder (NDD) characterized by significant impairments in social, communicative, and behavioral abilities. However, only a limited number of studies address the genetic basis of ASD in the African population. This study aims to document the genes associated with ASD in Africa and the techniques used to identify them. Additionally, genes identified elsewhere but not yet in Africa are also noted.
METHODS: Online databases such as Wiley Online Library, PubMed, and Africa Journal Online were used. The review was conducted using t
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The current study aimed to assess the caries experience and associated factors and its impact on the oral health-related quality of life (OHRQoL) among 6-year-old Libyan children.
METHODS: A cross-sectional survey including 706 six-year-old children was conducted in 2017 in Benghazi, Libya. Data were collected through a self-administered questionnaire assessing socioeconomic status and oral health behaviours, and the Arabic version of the Early Childhood Oral Health Impact Scale (A-ECOHIS) to assess the OHRQoL. Clinical examination assessed caries experience at tooth level (dmft) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rift Valley fever (RVF) is a vector-borne zoonotic disease that has caused widespread outbreaks throughout Africa and the Arabian Peninsula, with serious consequences for livestock-based economies and public health. Although there have never been any reports of RVF in Morocco, Algeria, Tunisia and Libya, it is a priority disease in the Maghreb, due to the threat of introduction of the virus through transboundary livestock movements or infected mosquito vectors. However, the implementation of surveillance activities and early warning contingency plans requires better knowledge of the epidemiolo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was done to assess the safety and efficacy of real-time ultrasound-guided percutaneous renal biopsy (PRB) and to determine the optimal period of observation required as well as to ascertain the risk factors for any ensuing complications. Between 1 st February 2006 and 31 st January 2008, a total of 86 PRBs were performed by the radiologist using an automated biopsy gun with 16-gauge needle at the National Organ Transplant Centre, Central Hospital, Tripoli, Libya. Prior to the procedure coagulation profile was done in all the patients. All patients were kept on strict bed rest for 6-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is the most prevalent of the human prion diseases, a group of fatal neurodegenerative disorders afflicting both humans and animals. The unique characteristic of these diseases, whether sporadic, dominantly inherited, or acquired by transmission, is the accumulation in the brain of an abnormal isoform (PrPSc) of the cellular prion protein (PrPc). Progress has been made in understanding inherited prion diseases by genetically linking clusters of familial CJD (fCJD) to mutations of the PrP gene (PRNP). One of the largest clusters of fCJD exists among Jews of Libyan
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (MLC) is a progressive inherited neurological disorder characterized by macrocephaly, deterioration in motor functions and cerebellar ataxia. In Israel the disease is found in an increased frequency among Libyan Jews. The disease is caused by mutations in the MLC1 gene, which encodes a putative CNS membrane transporter. We describe three novel mutations (p.G59E, p.P92S, and 134_136insC) in seven MLC families. One of these mutations, p.G59E, was found in the vast majority of MLC patients in Israel. Screening of 200 normal Libyan Jewish
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interpersonal violence (IPV) against young women, including physical and sexual violence, poses a major threat to public health. We analyzed global, regional and national trends in violence against females aged 10-24 years from 1990 to 2019.
METHODS: We extracted age-standardized prevalence rates (ASPRs) of physical violence by firearm (PVF), physical violence by other means (PVOM), physical violence by sharp object (PVSO), and sexual violence (SV) from the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study 2019. Joinpoint regression analysis calculated annual and average
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The COVID-19 pandemic has accelerated teledentistry research with great interest reflected in the increasing number of publications. In many countries, teledentistry programs were established although not much is known about the extent of incorporating teledentistry into practice and healthcare systems. This study aimed to report on policies and strategies related to teledentistry practice as well as barriers and facilitators for this implementation in 19 countries.
METHODS: Data were presented per country about information and communication technology (ICT) infrastructure, income level,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The 2012-2020 WHO NTD roadmap set targets for control, elimination, and eradication of neglected tropical diseases (NTDs). It recommends 5 strategies, out of which preventive chemotherapy (PC) and intensified disease management were key to achieve targets. WHO estimated that globally, between 2012 and 2019, the number of persons affected by NTDs decreased from nearly 2.1 to 1.7 billion people. We analysed the situation of NTDs in the WHO Eastern Mediterranean Region (EMR) in 2020 to assess the progress with the 2012-2020 roadmap and to identify gaps.
METHODS: We reviewed data re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.