Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
555 публикаций
Поиск: 625 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Neurological diseases can be due to direct diseases of the central nervous system (CNS) or peripheral nervous system (PNS) or be a bystander syndrome of systemic diseases. Treatment options depend on the cause. Toxic, metabolic and nutritional, and immune-mediated consequences of clinically occult neoplasms produce a spectrum of neurological diseases, recognition of which has therapeutic and prognostic importance.
PATIENTS AND METHODS: Children, as well as adults who presented to the authors in the last 5 years with neurological diseases and later their diseases could be diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two families with a point mutation in mtDNA associated with myoclonic epilepsy and ragged-red fiber disease showed pronounced clinical heterogeneity. The mothers of the two families had adult-onset myopathy with ragged-red fibers, partial deficiency of cytochrome c oxidase, and sensory neuropathy. Members of the first family had variable clinical features of progressive ataxic-myoclonic encephalomyopathy and of the other family, primarily adult-onset myopathy. There was a point mutation from A to G at nucleotide pair 8344 located in the tRNALys gene of the mtDNA of all patients tested, three i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been generally thought that tRNA modifications are stable and static, and their frequencies are rarely regulated. N6-threonylcarbamoyladenosine (t6A) occurs at position 37 of five mitochondrial (mt-)tRNA species. We show that YRDC and OSGEPL1 are responsible for t6A37 formation, utilizing L-threonine, ATP, and CO2/bicarbonate as substrates. OSGEPL1-knockout cells exhibit respiratory defects and reduced mitochondrial translation. We find low level of t6A37 in mutant mt-tRNA isolated from the MERRF-like patient's cells, indicating that lack of t6A37 results in pathological consequences. K
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of human diseases are caused by inherited mitochondrial DNA mutations. Two of these diseases, MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) and MERRF (myoclonic epilepsy and ragged-red fibres), are commonly caused by point mutations to tRNA genes encoded by mitochondrial DNA. Here we report on how these mutations affect mitochondrial function in primary fibroblast cultures established from a MELAS patient containing an A to G mutation at nucleotide 3243 in the tRNA(Leu(UUR) gene and a MERRF patient containing an A to G mutation at nucleotide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organelle biogenesis is concomitant to organelle inheritance during cell division. It is necessary that organelles double their size and divide to give rise to two identical daughter cells. Mitochondrial biogenesis occurs by growth and division of pre-existing organelles and is temporally coordinated with cell cycle events [1]. However, mitochondrial biogenesis is not only produced in association with cell division. It can be produced in response to an oxidative stimulus, to an increase in the energy requirements of the cells, to exercise training, to electrical stimulation, to hormones, durin
Редакционная статьяIntroductory Journal ArticleПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among cardiomyopathies, the hypertrophic phenotype is the most common, and hypertrophic cardiomyopathy (HCM) phenocopies represent a heterogeneous group of conditions. They are defined by a left ventricular wall thickness ≥15 mm in the absence of other causes such as loading conditions, ischemia, or valvular disease. Although they mimic similar clinical and morphological features, their etiologies are distinct and include genetic, metabolic, and infiltrative mechanisms. Therefore, accurate classification and differential diagnosis are crucial for effective management and treatment. Sarcomeric
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Never judge a book by its cover, nor assume hypertrophic cardiomyopathy (HCM) as sarcomeric, as appearances can deceive. HCM phenocopies account for a 5-10% of the cases, mainly represented by storage diseases, flagged by the increasing prevalence of senile cardiac amyloid in developing countries. Multisystemic and heterogeneous presentation of these entities is a challenge for clinicians, and time delay in diagnosis is a major concern. Promising drugs and gene-specific tailored therapies are under development, therefore, more than ever, appropriate understanding of these conditions is mandato
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИСТОРИЯ ВОПРОСА: В ряде исследований была проведена оценка периферийных и цереброспинных жидкостей (CSF) mtDNA как предполагаемого биомаркера нейродегенеративных заболеваний, что зачастую приводит к непоследовательным выводам. Мы систематически анализировали текущие данные, позволяющие оценить уровни крови и CSF mtDNA и возможное бремя в болезни Паркинсона (PD), болезни Альцгеймера (ALS) и амиотропическом боковом склерозе (ALS). Множественный склероз (MS) был также включен в качестве парадигмы хронического нейроинфламмации под воздействием нейродегенерации. МЕТОДЫ: Медлин, Эмбаза, Скопус и веб
СтатьяСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Варианты антикодона для передачи человека RNA (tRNA) являются источником ошибки перевода. :: tRNASerAGA-2-3 Вариант (G35A) 2% популяции человека и приводит к неправильной инкорпорации серин в фениланинских кодонах. Здесь мы разработали двойной флуоресцентный репортер для количественной оценки уровней неправильной инкорпорации в живых человеческих и муринных клетках и подтвердили неправильную трансляцию с помощью масс-спектрометрии. В β-лимфоцитах от отдельных лиц 1000 Проект по геномам, мы подтвердили предполагаемый генотип клеток с маленькими аллеями A35, и последовательность tRNA продемонстр
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Модифицированные нуклеотиды в tRNA являются важными определяющими факторами сворачивания, структуры и функции. Здесь мы идентифицируем METTL8 как митохондриальный белок и активный РНК метилтрансферазы, ответственный за установку m3C32 в митохондриале человека (mt-)tRNAThr и mt-tRNAser (UCN). METTL8 имеет перекрестные связи с антикодоновой стволовой петлей (ASL) многих мт-тРНК в клетках, в связи с чем возникает вопрос о том, каким образом достигается целевая специфичность метилирования. Расчленение элементов распознавания mt-tRNA выявило наличие U34G35 и t6A37/(ms2)i6A37, которые одновременно п
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.