High endothelial venule (HEV) cells support lymphocyte migration from the peripheral blood into secondary lymphoid tissues. Using gene expression profiling of mucosal addressin cell adhesion molecule-1(+) mesenteric lymph node HEV cells by quantitative 3'-cDNA collection, we have identified a leucine-rich protein, named leucine-rich HEV glycoprotein (LRHG) that is selectively expressed in these cells. Northern blot analysis revealed that LRHG mRNA is approximately 1.3 kb and is expressed in lymph nodes, liver, and heart. In situ hybridization analysis demonstrated that the mRNA expression in l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomembrane organization is important for various aspects of cell physiology, including membrane protein trafficking. To explore the molecular mechanisms regulating the trafficking of plasma membrane-localized proteins in plants, we screened for Arabidopsis mutants with defective localization of green fluorescent protein (GFP)-nodulin 26-like intrinsic protein (NIP)5;1. Fluorescence imaging-based screening led to the isolation of a mutant which accumulated abnormal intracellular aggregates labeled by GFP-NIP5;1. The aggregates appeared in epidermal cells in the root elongation zone and includ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant medullary cystic kidney disease type 2 (MCKD2), familial juvenile hyperuricemic nephropathy (FJHN), and autosomal dominant glomerulocystic kidney disease (GCKD) constitute a hereditary renal disease group that may lead to end-stage renal failure caused by mutations of the UMOD gene and its product, uromodulin or Tamm-Horsfall protein. Of 34 different UMOD mutations described to date, 28 were located in exon 4. Based on such mutation clustering, some investigators have proposed that the sequencing of UMOD exon 4 might become a preliminary diagnostic test for patie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted disruption of the transcription factor NKX2.3 gene in mice results in anatomical defects of intestine and secondary lymphoid organs. Here, we report that spleen and Peyer's patches of NKX2. 3-deficient mice are considerably reduced in size and lack the ordered tissue architecture. T and B cells are misplaced within the spleen and mesenteric lymph nodes and fail to segregate into the appropriate T and B cell areas. Furthermore, splenic marginal zones, characterized by specific B cells and various types of macrophage-derived cells around the marginal sinus, are absent in mutants. Homozy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Promoted by pancreatitis, oncogenic KrasG12D triggers acinar cells' neoplastic transformation through acinar-to-ductal metaplasia (ADM) and pancreatic intraepithelial neoplasia. Anterior gradient 2 (Agr2), a known inhibitor of p53, is detected at early stage of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) development. RNA polymerase II (RNAPII) is a key nuclear enzyme; regulation of its nuclear localization in mammalian cells represents a potential therapeutic target.
METHODS: A mouse model of inflammation-accelerated KrasG12D-driven ADM and pancreatic intraepithelial neoplasia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant hyperuricemia, gout, renal cysts, and progressive renal insufficiency are hallmarks of a disease complex comprising familial juvenile hyperuricemic nephropathy and medullary cystic kidney diseases type 1 and type 2. In some families the disease is associated with mutations of the gene coding for uromodulin, but the link between the genetic heterogeneity and mechanism(s) leading to the common phenotype symptoms is not clear. In 19 families, we investigated relevant biochemical parameters, performed linkage analysis to known disease loci, sequenced uromodulin gene, expressed a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The presence of tumor cells in the axillary lymph nodes is the most important prognostic factor in early stage breast cancer. However, the optimal method for sentinel lymph node (SLN) examination is still sought and currently many different protocols are employed. To examine two approaches for tumor cell detection we performed, in sequence, immunomagnetic enrichment and RT-PCR analysis on SLN samples from early stage breast cancer patients. This allowed us to compare findings based on the expression of cell surface proteins with those based on detection of intracellular transcrip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding the factors that drive recurrence and radiosensitivity in brain metastases would improve prediction of outcomes, treatment planning and development of therapeutics. We investigated the expression of known metastasis-inducing proteins in human brain metastases.
METHODS: Immunohistochemistry on metastases removed at neurosurgery from 138 patients to determine the degree and pattern of expression of the proteins S100A4, S100P, AGR2, osteopontin (OPN) and the DNA repair marker FANCD2. Validation of significant findings in a separate prospective series with the investigat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal vascular addressin cell adhesion molecule 1 (MAdCAM-1) is involved in trafficking of lymphocytes to mucosal endothelium. Expression of MAdCAM-1 is induced in the murine endothelial cell line bEnd.3 by tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha), interleukin 1, and bacterial lipopolysaccharide. Here we show that TNF-alpha enhances expression of a firefly luciferase reporter directed by the MAdCAM-1 promoter, confirming transcriptional regulation of MAdCAM-1. Mutational analysis of the promoter indicates that a DNA fragment extending from nt -132 to nt +6 of the gene is sufficient for TNF-al
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary cystic kidney disease/familial juvenile hyperuricemic nephropathy (MCKD/FJHN) are autosomal dominant renal disorders characterized by tubulo-interstitial fibrosis, hyperuricemia and medullary cysts. They are caused by mutations in the gene encoding uromodulin, the most abundant protein in urine. Uromodulin (or Tamm-Horsfall protein) is a glycoprotein that is exclusively expressed by epithelial tubular cells of the thick ascending limb of Henle's loop and distal convoluted tubule. To date, 37 different uromodulin mutations have been described in patients with MCKD/FJHN. Interestingly,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase 5 is activated by small subunits, of which p35 is the most abundant. The functions of cyclin-dependent kinase 5 signalling in cognition and cognitive disorders remains unclear. Here, we show that in schizophrenia, a disorder associated with impaired cognition, p35 expression is reduced in relevant brain regions. Additionally, the expression of septin 7 and OPA1, proteins downstream of truncated p35, is decreased in schizophrenia. Mimicking a reduction of p35 in heterozygous knockout mice is associated with cognitive endophenotypes. Furthermore, a reduction of p35 in mic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder hypertrophy is a general consequence of bladder outlet obstruction (BOO) and a typical phenomenon observed in clinical urologic diseases such as benign prostatic hyperplasia and neurogenic bladder. It is characterized by smooth muscle hyperplasia, altered extracellular matrix composition, and increased contractile function. Various growth factors are likely involved in hypertrophic pathophysiology, but their functions remain unknown. In this report, the role of basic fibroblast growth factor (bFGF) was investigated using a rat bladder smooth muscle cell (BSMC) culture system and an ori
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) is a chronic inflammatory disease with relatively easy recurrence. However, the precise molecular mechanisms of this disease are poorly known. Based on gene sequencing data obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, we constructed coexpression networks by weighted gene coexpression network analysis (WGCNA). Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analyses were performed by the Database for Annotation, Visualization, and Integrated Discovery (DAVID). The core gene of pathogenesis, CRSwNP, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role that pleural mesothelial cells play in leucocyte transmigration into the pleural cavity was investigated in lipopolysaccharide-stimulated mice. Changes in mesothelial cell morphology and changes in expression of adhesion molecules on mesothelial cells and leucocytes were analysed by light microscopy, immunohistochemistry, transmission electron microscopy (TEM) and immuno-scanning electron microscopy (immuno-SEM). After stimulation, the mesothelial cells separated completely from one another before leucocyte penetration across the mesothelial layer occurred. These changes occurred prim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) is an important mechanism in cancer metastasis and pulmonary fibrosis. Previous studies demonstrated effect of histone H3 and H4 acetylation in cancer and pulmonary fibrosis, so we hypothesized that histone modification might play a crucial role in gene regulation during EMT. In this study, we investigated the mechanism behind EMT by analyzing comprehensive gene expression and the effect of sodium valproate (VPA), a class I histone deacetylase inhibitory drug, on histone modification.
METHODS: EMT was induced in human alveolar epithelial cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prominin-1 (CD133) and its paralogue, prominin-2, are pentaspan membrane glycoproteins that are strongly expressed in the kidney where they have been originally cloned from. Previously, we have described the localization of prominin-1 in proximal tubules of the nephron. The spatial distribution of prominin-2, however, has not yet been documented in the kidney. We therefore examined the expression of this molecule along distinct tubular segments of the human and murine nephron using in situ hybridization and immunohistochemistry. Our findings indicated that human prominin-2 transcripts and prot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR-ABL1-independent mechanisms had been thought to mediate drug resistance to tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in patients with chronic myelogenous leukemia (CML). The pro-oncogenic anterior gradient 2 (AGR2) mediates drug resistance of cancer cells. In this study, we observed an increased level of AGR2 in TKI-resistant CML cells. Silence of AGR2 in dasatinib-resistant K562 (K562DR) cells led to restored sensitivity to dasatinib both in vitro and in vivo. Exposure to dasatinib induced upregulation of AGR2 in K562 cells, which indicated a probable treatment-related drug resistance. We further
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenesis of cutaneous extraintestinal manifestations [EIM] in inflammatory bowel disease [IBD] remains elusive. Efficacy of anti-TNF agents suggests TNF-dependent mechanisms. The role of other biologics, such as anti-integrins or JAK-inhibitors, is not yet clear.
METHODS: We performed immunohistochemistry for TNFα, NFκB, STAT1/STAT3, MAdCAM1, CD20/68, caspase 3/9, IFNγ, and Hsp-27/70 on 240 intestinal [55 controls, 185 IBD] and 64 skin biopsies [11 controls, 18 erythema nodosum [EN], 13 pyoderma gangenosum [PG], 22 psoriasis]. A semiquantitative score [0-100%] was used for eva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bumetanide-sensitive Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter NKCC2, located in the thick ascending limb of Henle's loop, plays a critical role in the kidney's ability to concentrate urine. In humans, loss-of-function mutations of the solute carrier family 12 member 1 gene (SLC12A1), coding for NKCC2, cause type I Bartter syndrome, which is characterized by prenatal onset of a severe polyuria, salt-wasting tubulopathy, and hyperreninemia. In this study, we describe a novel chemically induced, recessive mutant mouse line termed Slc12a1(I299F) exhibiting late-onset manifestation of type I Bartter syn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improved understanding as to the biology of multiple myeloma (MM) and the bone marrow microenvironment has led to the development of new drugs to treat MM. This explosion of new and highly effective drugs has led to dramatic advances in the management of MM and underscores the need for supportive care. Impressive and deep response rates to chemotherapy, monoclonal antibodies, and small molecule drugs provide hope of a cure or prolonged remission for the majority of individuals. For most patients, long-term, continuous therapy is often required to suppress the malignant plasma cell clone, thus
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования