Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
730 публикаций
Поиск: 501 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
PURPOSE: The efficacy and durability of botulinum-A toxin in the treatment of detrusor hyperreflexia in myelomeningocele (MMC) children was evaluated prospectively.
MATERIALS AND METHODS: A total of 15 children (10 male and 5 female, mean age 5.8 years), all on clean intermittent catheterisation (CIC) due to MMC, were "non responders" to orally and intravesically administered anticholinergic medication. Pretreatment assessment included a videourodynamic evaluation, incontinence scoring and a mercaptoacetyltriglycine-3 renal scan. We injected from 10 U/kg up to a maximum of 360 U botulinum-A t
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND HYPOTHESIS: The relationship between cesarean section scars and active pelvic floor muscle tone lacks sufficient evidence. This study is aimed at investigating the relationship between the severity of cesarean section scars and active pelvic floor muscle tone in postpartum women.
METHODS: We conducted a prospective cross-sectional study of 604 women at 6-8 weeks postpartum. Active pelvic floor muscle tone was assessed using the Glazer protocol, and scar severity was categorized as no scar, normal scar, and hypertrophic scar. We collected data on demographic and clinical varia
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited information is available on the long-term effects of in utero methadone exposure. This report describes the somatic and neurobehavioral findings of children in the first 18 months of life born to methadone-maintained mothers and to a matched drug-free comparison group of mothers. Findings during the neonatal period were (1) a 75% incidence of moderate-to-severe narcotic abstinence syndrome, (2) a significant incidence of head circumferences below the third percentile, and (3) elevated systolic blood pressure. In follow-up, the methadone children had (1) a significantly higher incidence
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to quantify the gait patterns of adults with joint hypermobility syndrome/Ehlers-Danlos syndrome (JHS/EDS-HT) hypermobility type, using Gait Analysis. We quantified the gait strategy in 12 JHS/EDS-HT adults individuals (age: 43.08+6.78 years) compared to 20 healthy controls (age: 37.23±8.91 years), in terms of kinematics and kinetics. JHS/EDS-HT individuals were characterized by a non-physiological gait pattern. In particular, spatio-temporal parameters evidenced lower anterior step length and higher stance phase duration in JHS/EDS-HT than controls. In term of kinema
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY: A 22-year-old female without relevant underlying medical conditions presented with an acute onset of dysphasia. Her blood pressure was found to be 190/90 mm Hg.
INVESTIGATIONS: Physical examination revealed left-sided hemiplegia and Broca's aphasia. A blood count showed anemia and thrombocytopenia. Cranial CT and MR imaging revealed small hypodense periventricular and cerebellar lesions. Mitral valve insufficiency and bilateral pleural effusion were found in echocardiography and chest x-ray, respectively.
DIAGNOSIS, TREATMENT AND COURSE: A hypertensive emergency with cerebral and ca
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated the efficacy and safety of an oxybutynin transdermal delivery system (TDS) in a general population of patients with overactive bladder and urge or mixed urinary incontinence.
MATERIALS AND METHODS: Following symptom stabilization or treatment withdrawal 520 adult patients were randomized to 12 weeks of double-blind daily treatment with 1.3, 2.6 or 3.9 mg. oxybutynin TDS or placebo administered twice weekly, followed by a 12-week open-label, dose titration period to assess efficacy and safety further. Evaluations included patient urinary diaries, incontinence specific qua
Клиническое исследованиеОценочное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I identified forty-three patients with severe retardation aged 6-14 years in a defined community. More than half of the patients (23/43) had spastic tetraplegia and 9 had spastic diplegia. Only one case showed abnormal increase of muscle tone of dyskinetic type. The period when they had got underlying causes of their handicaps was as follows : congenital (acquired intrauterine, including intractable cases) 25, perinatal 6, and after the neonatal period 12. An increased proportion of congenital cases and a decreased proportion of perinatal cases are noted when the data were compared with previo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to evaluate whether patients with high-tone neuromuscular early-onset scoliosis have different surgical outcome and complication rate, when compared to patients with low-tone neuromuscular early-onset scoliosis treated with a rib-to-pelvis rib-based dual growing system.
METHODS: This is a retrospective cohort study of 67 neuromuscular early-onset scoliosis patients, collected from a multicenter database, treated with a rib-to-pelvis rib-based dual growing system. All patients were divided into two groups: high tone and low tone. Pre-, intra- and postopera
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tetanus is a life-threatening but vaccine-preventable disease. Despite existing preventive measures, severe tetanus continues to impose a significant burden in low- and middle-income countries. However, contemporary data on the clinical characteristics, treatment strategies, complications, and prognosis of patients with severe tetanus remain limited.
METHODS: We conducted a retrospective observational cohort study of adult patients with severe tetanus (Ablett grade III or IV) admitted to the intensive care unit (ICU) of a tertiary infectious disease hospital from January 2014 to D
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited pediatric motor neuron diseases (MNDs) are a group of neurodegenerative disorders characterized by the degeneration of motor neurons in the brain and the spinal cord. These diseases can manifest as early as infancy and originate from inherited pathogenic mutations in known genes. Key clinical features of MNDs include muscle weakness, hypotonia, and atrophy due to the degeneration of lower motor neurons or spasticity, hypertonia, and hyperreflexia caused by upper motor neuron dysfunction. The course of the disease varies among individuals and is influenced by the specific
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Spasticity occurs in a wide range of neurological diseases, including neurodegenerative diseases, after trauma, and after stroke, and is characterized by increased reflexes leading to muscle hypertonia. Spasticity is a painful symptom and can severely restrict everyday life, but might also participate in maintaining a low level of motor function in severely impaired patients. Constitutive activity of the serotonin receptors 5-HT2B/C is required for the development of spasticity after spinal cord injury and during amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We sought here to provide direct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe herein the clinical symptoms, clinical course and results of investigation of 7 patients with bilateral basal ganglia-thalamic lesions (BBTL). All patients had spastic quadriplegia with rigidity. They were unable to sit and turn over. They could follow objects, turn head towards a sound and recognize parents to some degree. They were all evaluated as having the most severe degree of disability (Oshima's classification 1). They all had dysphagia and 2 patients had a episode of bradycardia and hypothermia, which might be evidences of brain stem disorders. Muscle hypertonia, vomiting,
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Proctalgia is a chronic anal pain in the absence of any organic conditions of the anorectum and excluding such morphofunctional disorders as rectal prolapse, intussusception and solitary rectal ulcer, which are easily shown with defecography but not with other imaging techniques. Proctalgia patients undergo a long workup and many instrumental and radiologic examinations and are finally referred to the proctologist with a condition which is difficult to diagnose and treat. We investigated the defecographic findings and anorectal abnormalities of essential proctalgia, as well as th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperekplexia is a neurologic disorder characterized by an exaggerated startle reflex in response to different types of stimuli. Hyperekplexia is defined by the triad of neonatal hypertonia, excessive startle reflexes, and generalized stiffness following the startle. Although uncommon, hyperekplexia can lead to serious consequences such as falls, brain injury, or sudden infant death syndrome.Aim of this study was to identify cases of neonatal hyperekplexia with a confirmed genetic diagnosis and to establish the genotype-phenotype correlation at onset. Articles were selected from 1993 to 2024 a
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical findings were compared with the results of molecular analysis in 16 Japanese patients from 10 unrelated families with the adult/chronic form of GM1 gangliosidosis. Age of onset ranged from 3 to 30 years. Major clinical manifestations were gait and speech disturbances caused by persistent muscle hypertonia. Dystonic postures and movements, facial grimacing, and parkinsonian manifestations were commonly seen. Cerebellar signs, myoclonus, severe intellectual impairment, dysmorphism, or visceromegaly were not observed. A common single-base substitution, 51Ile(ATC)----Thr(ACC), reported in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The need for routine sepsis evaluation in patients who have experienced an apparent life-threatening event but lack signs of infection remains controversial. To assess their risk of a serious occult bacterial infection, records were reviewed of 95 infants in whom infections were discovered during their inpatient evaluation after an apparent life-threatening event. Noted for each patient was the presence of any suggestive findings that would have prompted a physician to consider the given type of infection in the differential diagnosis. Thirty patients had bacterial infections; all but 5 had su
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mice with gene deletion or targeted over expression are important for understanding the remodeling that follows partial bladder outlet obstruction (PBOO). This condition predominates in males. We produced PBOO in male mice and now report the physiological, histological and molecular consequences.
MATERIALS AND METHODS: Male C57bl/6 mice were surgically obstructed or subjected to sham surgery and unoperated mice served as controls. Four weeks later the bladders were excised and their function was assessed with in vitro whole bladder cystometry. The optimum volume for pressure generati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To report a family diagnosed with Allan-Herndon-Dudley syndrome (AHDS) due to SLC16A2 gene mutation and to summarize the phenotypes, genotypes, diagnosis, treatment, and prognosis. Methods: The clinical features of a family of AHDS diagnosed in Xiangya Hospital of Central South University in November 2017 were analyzed. Related literature was searched at Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), PubMed, CNKI and Wanfang database (from the establishment of databases to June 2018) by using "Allan-Herndon-Dudley syndrome" , and "AHDS" as keywords and the case reports from April 2013
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Clonidine is increasingly used in the management of childhood motor disorders. Reports are limited regarding the use of transdermal clonidine patches (TCPs) for this indication. We aimed to explore the use of TCPs in children and young people (CAYP) across specialist movement disorder services in the UK.
METHODS: A cross-sectional service evaluation of TCP use in CAYP with motor disorders was performed. Where available, historical data on TCP use were also collected.
RESULTS: Data were available for 259 CAYP from 11 services, with 176/259 (68%) under active follow-up. Median age
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Topical therapies for anal fissure have largely focused on nitric-oxide donors (e.g., nitroglycerin), sometimes with undesirable side effects or inconsistent benefits. Topical phosphodiesterase inhibitors have theoretical merit but have never been reported in treatment of anal fissure. This article describes manometric analysis of the effects of a phosphodiesterase-5 inhibitor, topical sildenafil (Viagra) in 19 consecutive patients with chronic anal fissure with no previous treatment history.
METHODS: Station pullthrough manometry was performed with patients in the left-lateral posit
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.