m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

12750 публикаций

Поиск: 212 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1164 с найденным полным текстом

Familial visceral myopathy with carcinoma of unknown primary.

We report an autopsy case of a 35-yr-old man with familial visceral myopathy, a cause of primary intestinal pseudo-obstruction. The patient died from complications of familial visceral myopathy, sepsis, and generalized signet-ring cell carcinomatosis. The patient had massive distension of the large and small intestines, a dilated thickened esophagus, and fibroneoplastic adhesions between intra-abdominal and thoracic structures. This case provides an observation, not previously described in cases of familial visceral myopathy, which is fibrosis and atrophy of the outer longitudinal smooth muscl

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11848624Открыть статью

[Mesectodermal leiomyoma. Unusual tumor of the ciliary body].

BACKGROUND: Mesectodermal leiomyoma is a benign tumor of smooth muscle of the ciliary body, which is derived from the neural crest. CLINICAL CASE: We report the case of a 35-year-old Mexican woman with visually impaired and blurred vision of the right eye of 2 months duration. The clinical and imaging presuntional diagnosis was adenoma of the non pigmented epithelium of the ciliary body and it was surgically resected. Microscopically, the tumor was composed of cells with round nuclei and scant cytoplasm without atypia or mitosis, arranged in a fibrillary background. The immunohistochemical ma

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25510793Открыть статью

Recurrent, Giant Renal Angiomyolipoma Treated with Selective Arterial Embolization: A Case Report.

Renal angiomyolipoma (AML), a rare benign mesenchymal neoplasm, is characterized by the presence of vessels, smooth muscle, and adipose tissue. Treatment should be considered for symptomatic patients or for those at risk for complications, in particular for retroperitoneal bleeding, which is correlated to the size of the tumor, grade of the angiogenic component, and presence of tuberous sclerosis complex. Herein, we report the case of a 39-year-old female with renal AML who was treated in a conservative approach by super-selective embolization.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29275410Открыть статью

Delayed Trigeminal Motor Denervation after Pontine Hemorrhage.

Pontine hemorrhage is a life-threatening emergency which may result in high mortality and devastating disability. Trigeminal denervation is usually caused by neoplasms and trauma but rarely occurs after pontine hemorrhage. Herein, we present a patient with delayed trigeminal motor denervation who presents with progressive atrophy of the right temporalis and masseter muscles 1 year after pontine hemorrhage. Details of the pathogenesis and correlation between clinical, electrophysiological, and radiological findings are addressed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26119279Открыть статью

Granular cell breast tumour mimicking infiltrating carcinoma.

Granular cell tumour (GCT) is a rare, usually benign neoplasm that can mimic carcinoma on breast imaging. GCT can originate anywhere in the body but is most frequently found in the head and neck region, particularly in the tongue. Of the reported cases, 6% have occurred in the breast, most commonly in the upper inner quadrant. We report a case of GCT of the breast presenting as a spiculated mass infiltrating the greater thoracic muscle on breast screening mammogram.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23420726Открыть статью

Myoepithelioma of the retroperitoneum.

An abdominal mass detected in a 36-year-old man was thought from radiologic studies to be a renal neoplasm, but at surgery the kidney was found to be uninvolved. The 9.5-cm retroperitoneal tumor was resected totally and found to be encapsulated, and it appeared to be benign by light microscopy. The pattern of the spindle cells throughout the tumor suggested a cellular schwannoma, but immunocytochemical and ultrastructural studies did not support schwannian differentiation and instead revealed epithelial and smooth muscle features compatible with a myoepithelioma.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7571084Открыть статью

Lipomatous tumors of the anterior mediastinum with muscle differentiation: a clinicopathological and immunohistochemical study of three cases.

Three cases of primary lipomatous tumors of the anterior mediastinum with prominent muscle differentiation are presented. The patients were two women and one man between the age of 52 and 68 years. All patients presented with progressive shortness of breath. Radiographically, all patients demonstrated anterior mediastinal tumors which were surgically resected. In two cases, the gross findings were those of circumscribed tumors, while one lesion was described as an ill-defined and unencapsulated neoplasm. Histologically, two cases corresponded to a well-differentiated liposarcoma, while the thi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24558031Открыть статью

Vulvar Complex Apocrine Carcinoma in a Horse (Equus caballus): A Case Report and Review of Literature.

A 6-year-old Marwari mare presented with recurrent vulvar growth. The growth was surgically excised, fixed and processed routinely. Microscopically, neoplasm showed proliferation of epithelial and myoepithelial cells with tubulopapillary pattern. On immunohistochemistry, myoepithelial cells showed strong immunoreactivity with smooth muscle actin alpha and p63. On basis of histopathology and immunohistochemistry, tumour was diagnosed as complex apocrine carcinoma. This case report describes first confirm vulvar complex apocrine carcinoma in equines.

ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37086757Открыть статью

Primary Ovarian Pleomorphic Adenoma of Salivary Gland Type: Report of A Unique Case With A HMGA2::WIF1 Fusion.

We report a unique case of a primary ovarian neoplasm with morphological and immunohistochemical features identical to a pleomorphic salivary adenoma in a 56-year-old female. Morphologically the tumour was composed of cellular nodules of bland glands lined by a double cell layer of epithelial and myoepithelial cells; cartilaginous elements were also present with focal osseous and bone marrow metaplasia. No teratomatous elements were present. Immunohistochemistry confirmed the presence of a double layer of epithelial and myoepithelial cells (S100, p40, p63, SOX10, calponin and smooth muscle act

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42065263Открыть статью

[Treatment of a patient with giant solitary fibrous tumor of the left hip].

The authors report surgical treatment of a 59-year-old female with a giant solitary-fibrous tumor of the left hip. Previous excision of hip hemangioma was performed in 2016. Recurrent tumor with fast growth has occurred since 2018. The neoplasm consisted of 2 tumors connected by vascular structures. CT revealed soft tissue neoplasms in the upper third of the left thigh (anterior, medial and dorsal regions). Large tumors with an isthmus along the inner surface had tuberous contours and internal septa. The last ones and walls accumulated contrast agent. No structural damage to femoral muscles wa

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34480461Открыть статью

Adenomyoma With Pseudoinvasive Growth Pattern and Serosal Penetration Mimicking Endometrial Carcinoma.

We present a novel case of a 48-yr-old female with a uterine adenomyoma with an unusual pseudoinvasive growth pattern displaying full-thickness penetration beyond the serosal surface in association with a dehisced Caesarian scar. Before hysterectomy, magnetic resonance imaging findings showed an infiltrative lesion suggestive of endometrial carcinoma. An endometrial biopsy was benign but definitive operative management was pursued given the concerning imaging. Gross examination of the uterus demonstrated a 7.2 cm, relatively well-circumscribed polypoid neoplasm with pushing borders extending t

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28700437Открыть статью

Malignant lymphoma with middle ear involvement in a Sprague-Dawley rat.

Sprague-Dawley rats are amongst the most widely used animals in biomedical research and malignant lymphoma has long been known to be a frequent neoplasm in these animals. A 9-month-old male control Sprague-Dawley rat from a toxicity study showed gelatinous material in the cranial cavity and dark, thickened cerebral meninges at necropsy. At microscopic evaluation of the temporal bone, neoplastic lymphocytes were seen invading several structures of the middle ear. The neoplastic cells appeared to extend from the marrow of the temporal bone, covered the dorsal part of the tympanic cavity wall, an

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29566591Открыть статью

Epithelioid angiomyolipoma presenting as an urothelial.

OBJECTIVE: Renal angiomyolipoma is a mesenchymal neoplasm composed of dysmorphic blood vessels, smooth muscle, and adipose tissue. Epithelioidangiomyolipoma is an uncommon variant considered potentially malignant. We report a case of renal epithelioid angiomyolipoma suspicious for urothelialcarcinoma of renal pelvis. METHODS: A 50-year-old woman with a 3-day history of macroscopic hematuria and CT-scan showing a tumor arising from the left renal pelvis suspicious for urothelialcarcinoma. Nephrectomy was analysed in multiple slides of hematoxilin-eosin and immunohistochemistry. RESULTS: Left

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22971767Открыть статью

Left ventricular mesenchymal hamartoma, a new hamartoma of the heart.

Primary neoplasms of the heart are rare. Benign entities in adult populations include myxoma, fibroma, lipoma, hamartoma of mature myocytes, and vascular hamartoma. The most common pediatric cardiac neoplasm is the rhabdomyoma. We report a 22-year-old female with a primary left ventricle tumor composed of multiple mature mesenchymal tissues, including mature cardiac myocytes, smooth muscle, fibroblasts, fat, blood vessels including a hemangioma like area, and nerve fibers. The various elements were disorganized, but well differentiated, and showed little mitotic activity, which are features su

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20850353Открыть статью

[Image date and clinicopathologic features of myoepithelial carcinoma in parapharyngeal space].

OBJECTIVE: To study the image data and clinicopathologic features of myoepithelial carcinoma in parapharyngeal space. METHOD: Based on one patient with myoepithelial carcinoma of parapharyngeal space treated in our hospital, image data and clinicopathologic findings were analyzed. The clinical characteristics of myoepithelial carcinoma in head and neck region were discussed. RESULT: CT obviously showed the mass in parapharyngeal space with destruction of temporal bone. Immunohistochemical stain showed positive staining for S-100 protein, Smooth muscle actin, Cytokeratin and Vimentin. There w

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18159768Открыть статью

Computed tomography of osteosarcoma after intraarterial chemotherapy.

The response to intraarterial cis-diamminedichloroplatinum II (CDP) chemotherapy was evaluated by computed tomography (CT) in 33 patients with pathologically proved osteosarcoma of the long or flat bones. Twenty-one of the 33 patients had a CT scan before chemotherapy was started. In the other 12 patients, a CT scan was obtained after at least two courses of treatment, and additional studies were performed during the course of therapy. In those patients responding to treatment, the posttherapy scan revealed a remarkable decrease or complete disappearance of the associated soft-tissue mass and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3871155Открыть статью

MED12 is frequently mutated in ovarian and other adnexal leiomyomas.

In the female genital tract, extrauterine leiomyomas such as those that arise in the ovary and paraovarian/paratubal regions are rare. Currently, little is known about the background genetic changes in such adnexal leiomyomas. Recent studies have found that the MED12 mutation is common in uterine leiomyomas, which suggests that such mutations may play an oncogenic role in smooth muscle neoplasms in females. Herein, we examined a series of ovarian and other adnexal leiomyomas in terms of MED12 mutational status to investigate possible MED12 involvement in the pathogenesis of extrauterine smooth

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29944972Открыть статью

Smooth muscle tumors of the gastrointestinal tract and retroperitoneum: a pathologic analysis of 100 cases.

One hundred smooth muscle tumors arising in the gastrointestinal tract and retroperitoneum were reviewed in an attempt to define criteria for the diagnosis of leiomyosarcoma in these sites. On the basis of aggressive behavior, 56 of these neoplasms were diagnosed as leiomyosarcoma. Mitoses were found to be the most useful indicator of malignancy; all of the tumors with five or more mitoses/10 HPF behaved aggressively and smooth muscle tumors with this degree of mitotic activity should be diagnosed as leiomyosarcoma. A paucity of mitoses, however, is no assurance of benignity as nearly 40% of t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 832238Открыть статью

Cutaneous myoepithelioma: an under-recognized cutaneous neoplasm composed of myoepithelial cells.

Benign and malignant neoplasms of myoepithelial cells comprise a rare but well-characterized group of tumors, among which myoepithelioma of the salivary glands is the best known. Extrasalivary examples of myoepithelioma also have been described in the breast, larynx, and retroperitoneum. Recently, myoepithelioma of the soft tissue also has been reported. According to this description, myoepithelioma and mixed tumors arising in the skin and subcutis represent points along a clinicopathologic spectrum of cutaneous and soft-tissue tumors. To the best of our knowledge, there has been only one case

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11224605Открыть статью

Clinical case giant malignant phyllodes tumor of the breast.

Malignant phyllodes tumor is a rare and aggressive breast neoplasm with the potential for rapid and recurrent growth. We present the case of a 56-year-old woman from San Martín, Peru, with a left breast mass exhibiting exponential growth, ulceration, necrosis, and asymmetry. Physical examination revealed a multinodular, purplish-red, indurated, and slightly painful mass. Ultrasound showed a 12-cm hypoechoic, heterogeneous mass with areas of necrosis, increased vascularity, and contact with the muscle layer (Breast Imaging Reporting and Data System category 4). Core biopsy revealed a fibroepith

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42634637Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты