Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
697 публикаций
Поиск: 167 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
PURPOSE: To report an unusual case of two distinct primary orbital melanomas emerged 9 years following evisceration for congenital corneal staphyloma and implantation of a MEDPOR® prosthesis.
CASE DESCRIPTION: A 14-year-old female with congenital blindness and progressive right globe enlargement since birth, accompanied by multiple cutaneous blue nevi, initially underwent right eye evisceration with MEDPOR® implant placement in 2012, revealing congenital corneal staphyloma and proliferative vitreoretinopathy on histopathology. Nine years later, she presented with chronic right eye tearing and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex is a rare familial multineoplastic syndrome predisposing to endocrine and nonendocrine tumors due to inactivating mutations of PRKAR1A, leading to perturbations of the cAMP‒protein kinase A signaling pathway. Skin lesions are the most common manifestation of Carney complex, including lentigines, blue nevi, and cutaneous myxomas in unusual locations such as oral and genital mucosa. Unlike endocrine disorders, the pathogenesis of skin lesions remains unexplained. In this study, we show that embryonic invalidation of the Prkar1a gene in steroidogenic factor-1‒expressing cells leads
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 83-year-old woman was admitted for investigation of sudden loss of vision. Extensive plum-purple papules and nodules involved her skin and lips but not mucosae. A cutaneous biopsy demonstrated irregular vascular cavernous channels in the dermis and subcutis; deeper vessels displayed smooth muscle. Blue rubber bleb naevus syndrome was diagnosed. This patient had no gastrointestinal symptoms, no family history of blue rubber bleb naevus syndrome, and only developed cutaneous signs after 60 years of age. Magnetic resonance imaging of the brain found multiple cerebral and cerebellar cavernomas
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of human "equine" melanoma are presented. Two had poor prognosis, evidenced by the presence of metastases, and one of these with a rapidly fatal outcome. Human "equine" melanoma is characterized by an expansive, compact, heavily pigmented, dermal melanocytic proliferation without epidermal involvement. The mitotic index is always low, while minute foci of necrosis are present. The differential diagnosis is discussed, outlining the overlapping of the histological features with those of the malignant blu nevus. The only difference is the possible presence in the latter of areas charac
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report a case of a 70-year-old female who presented with a slowly enlarging tender nodule on the right forearm for several months. Physical examination showed a faintly blue-tinged freely mobile subcutaneous nodule. Excision was complicated by greater than expected bleeding and revealed an unexpected intravenous mass. Histopathology demonstrated capillary lobules separated by fibrous septae within a vein, consistent with intravenous lobular capillary hemangioma (IVLCH). IVLCH is a rare benign capillary proliferation of unclear etiology. Excision is typically curative and relieves any
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of cutaneous hypopigmentation can sometimes be challenging. Dermoscopy may play a role in identifying hypo or-depigmented dermatoses. The aim was to investigate which dermoscopic criteria represent potent indicators for the diagnosis of vitiligo, nevus depigmentosus, pityriasis alba, hypopigmented pityriasis versicolor, idiopathic guttate hypomelanosis, hypopigmented mycosis fungoides (MF), lichen sclerosus et atrophicus and ash leaf hypopigmented macules of tuberous sclerosis, and evaluate their diagnostic accuracy. 168 individuals diagnosed with one of these hypopigmented disorders
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the hypothesis of whether cellular blue nevi (CBN) may originate from "ordinary" compound and dermal nevi, a total of 275 melanocytic nevi including 59 CBN, 34 ordinary blue nevi, 87 combined nevi (including 43 so-called clonal nevi), 35 deep penetrating nevi, and 60 ordinary compound and dermal nevi (30 of each) were studied for the presence of so-called ball-in-mitts and microalveolar structures. A ball-in-mitts structure was defined as a single centrally placed melanocyte with a round to oval nucleus (the "ball" cell) and a clear, dusty, or pigmented cytoplasm encircled by a single
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of blood and lymph vessels differ from angiectatic and angiokeratotic nevi by real proliferating growth. According to their features of growth and their wall structures, they are classified into three main groups: angiomas, glomangiomas and malignant vascular tumors. Within the angiomas on the one hand, capillary angiomas are classified into: planotuberous and tuberonodous angiomas of childhood and Kasabach-Merritt syndrome, multilocular hemangiomatosis, progressive multiple angiomas, tardive ("senile") angiomas, eruptive angiomas (granulomata pediculata), papular angioplasia, gemman
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Efficient staging and management of cutaneous melanoma, one of today's deadliest skin cancers, requires non-invasive determination of tumour depth (Breslow depth). However, current imaging technologies lack the necessary contrast or penetration to measure Breslow depth.
OBJECTIVES: To determine if raster-scanning optoacoustic mesoscopy (RSOM) can fill this gap in dermatology.
METHODS: We used phantoms to optimize RSOM for melanoma imaging and demonstrated its capability to image melanocytes at single-cell resolution in deep tissue. We then compared RSOM's ability to measure Bresl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Blue naevi are benign melanocytic lesions that typically occur in the dermis. Melanoma arising in blue naevus is rare, and shows a molecular profile distinct from conventional forms of cutaneous melanoma and more similar to uveal melanoma and central nervous system (CNS) melanocytomas. In contrast to conventional cutaneous melanoma, these tumour types typically show activating driver mutations in GNAQ or GNA11, a low mutational burden without evidence of a UV signature and a reproducible pattern of chromosomal copy number changes. Blue naevi can also occur at extracutaneous sites. Here w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of the melanoma-prone disorder dysplastic nevus syndrome (DNS) is based currently on a combination of clinical and histopathologic examinations of patients. To develop a potential laboratory test for DNS, we utilized the observation that an ultraviolet light (UV)-treated mutagenesis plasmid shuttle vector has an abnormally increased frequency of mutations after transfection into lymphoblastoid cells from a patient with familial DNS. pSP189 (containing the bacterial suppressor tRNA gene supF as a marker for mutations and a gene for ampicillin resistance for selection) was treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to verify the clinical efficacy and safety of the electrochemotherapy in melanoma metastases and in cases of rare non-melanoma tumors that were difficult to treat for the specific anatomical site or for patient comorbidities.
PATIENTS AND METHODS: We treated 68 patients (699 cutaneous nodules), 44 patients with metastatic melanomas and 24 patients with non-melanoma tumors, at the Melanoma & Skin Cancer Unit, Florence, Italy.
RESULTS: We obtained an objective response of 89.7% (88.6% in melanomas and 91.7% in non-melanoma tumors), complete response 54.4% and partial respo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first step of the two-step algorithm of dermoscopy aims at differentiating melanocytic from nonmelanocytic pigmented lesions, using a stepwise evaluation for the presence of specific dermoscopic criteria. The purpose of this article is to heighten awareness of clinicians to nonmelanocytic lesions that defy the two-step algorithm, thus simulating melanocytic lesions dermoscopically. Seborrheic keratosis, solar lentigo, dermatofibroma, and supernumerary accessory nipple may present with network-like structures. Seborrheic keratosis, dermatofibroma, subcorneal hemorrhage, basal cell carcinoma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a silver staining technique, we studied nucleolar organizer regions (AgNOR) in paraffin sections of junctional nevi, compound nevi, intradermal nevi, blue nevi, dysplastic nevi, Spitz nevi, lentigo maligna, malignant melanomas in nevus, superficial spreading melanomas, and nodular melanomas. Two methods of counting black dots within nuclei were employed. One method was to count the discrete black dots within the nuclei, including the tiny black dots seen within the nucleolus; the second method did not take into account the subsidiary cluster of tiny black dots seen within the nucleolus,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous metastases from primary ocular melanoma are not well characterized in the literature, and the occurrence of cutaneous metastases in the absence of other systemic involvement is distinctly uncommon. A case of primary ocular malignant melanoma is reported in which the only evidence of metastatic disease initially was skin lesions that simulated cutaneous blue nevi. Knowledge of this patient's history of ocular malignant melanoma coupled with a review of the clinical and histopathologic specimens was necessary to arrive at the diagnosis. This case illustrates and characterizes an unusua
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis for small round cell tumors in the sinonasal tract is diverse and as the body of literature documenting not only uncommon presentations but also availability of ancillary studies grows, so does the need for a reminder to take a conservative and thorough approach before rendering a diagnosis. Small tissue samples are particularly problematic, with limitations that include volume of tumor cells available for studies, lack of architectural context and a non-specific gross description. Incorporation of patient history and presentation, radiologic findings, clinical impre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ancient melanocytic nevi are benign melanocytic neoplasms that show degenerative and atypical changes, sometimes leading to a misdiagnosis of melanoma. We describe 6 patients (M:F ratio 4:2; age range, 15-84 years; median, 50 years) who presented with cellular blue nevi showing stromal changes resembling those of ancient melanocytic nevi. The lesions were located on the buttocks (4 patients) and on the trunk (2 patients) and clinically consisted of heavily pigmented nodules. Histology revealed the architectural pattern of cellular blue nevi. However, the architecture was strikingly altered by
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular blue nevomelanocytic lesions (CBNLs) frequently pose diagnostic problems to pathologists, and their biological potential may be difficult to establish. In this study, the authors have analyzed the clinical, histological, and outcome data of 37 cellular blue nevomelanocytic lesions and the molecular characteristics of 4 lesions. The cohort of cases comprised 8 cellular blue nevi (CBNs), 17 atypical cellular blue nevi (ACBNs), and 12 blue-nevus-like melanomas (BNLMs) with a mean follow-up of 5 years. The average age at diagnosis was 25.9 years for patients with ACBN, versus 30.4 years f
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.