Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
757 публикаций
Поиск: 766 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Fungal metabolites represent a valuable but underexplored source of anticancer agents, in part due to poorly defined mechanisms of action. Kojic acid (KA) is a fungal secondary metabolite with reported anti-melanoma activity, but its mechanism of action remains unclear. Here, we show that KA inhibits melanoma progression by disrupting MYC-driven transcriptional programs. KA treatment reduced proliferation and induced apoptosis in melanoma cells in vitro, and suppressed tumor growth in xenograft models. Transcriptomic profiling revealed a dose-dependent repression of MYC target genes, with CCNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency anaemia (IDA) is common in inflammatory bowel disease (IBD) and impairs quality of life. Hepcidin, the regulator of systemic iron homeostasis, may predict response to iron therapy; however, its utility in IBD remains unclear. This study evaluated whether baseline hepcidin predicts response to oral and intravenous (IV) iron in active IBD to guide personalised treatment.
METHODS: Ninety adults with active IBD and iron deficiency (with or without anaemia) from two randomised trials received IV iron, oral ferrous fumarate (FF) or oral ferric maltol (FM). Response at 12
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA damage response (DDR) of cells to low dose and low dose rate ionizing radiation is weak and remains a matter of controversy. The response can be studied by exposing cells to a low adapting dose (AD) and, subsequently to a high challenging dose (CD), where the response is strong. The aim of the present investigation was to analyse the DDR in cells exposed to very low dose rate AD and a high dose rate CD, with special focus on the role of the ATM kinase. U2OS cells (with wild type p53) were exposed to gamma radiation AD of 5.9 mGy at 31 µGy/h and of 10.5 mGy at 55 µGy/h. ATM was inhibite
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production and application of nanoplastics has been increased during decades, and the enterotoxicity caused by their bioaccumulation has attracted vast attention. Maltol was proved to exert a protective effect on gut damage induced by carbon tetrachloride and cisplatin, indicating its confrontation with nanoplastics-induced intestinal toxicity. To explore the ameliorative effects of maltol on polystyrene nanoplastics (PS)-mediated enterotoxicity and the underlying mechanism, the mice were exposed to PS (100 mg/kg), combining with or without the treatment of maltol treatment at 50 and 100 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olanzapine (OLZ) is a second-generation antipsychotic that is used to treat schizophrenia but also causes acute hyperglycemia. This study aimed to determine if the ablation of AMPK β1-containing complexes potentiates acute OLZ-induced metabolic dysfunction and if the activation of AMPK β1 suppresses these effects. Female AMPK β1-/- or wild-type (WT) control mice were treated with OLZ, and changes in blood glucose, serum and liver metabolites, whole-body fuel oxidation, and pyruvate-induced increases in blood glucose were measured. Additionally, WT mice were cotreated with OLZ and A769662, a sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmentation disorders are attributed to excessive melanin which can be produced by tyrosinase. Therefore, tyrosinase is supposed to be a vital target for the treatment of disorders associated with overpigmentation. Based on our previous findings that an (E)-β-phenyl-α,β-unsaturated carbonyl scaffold can play a key role in the inhibition of tyrosinase activity, and the fact that cinnamic acid is a safe natural substance with a scaffolded structure, it was speculated that appropriate cinnamic acid derivatives may exhibit potent tyrosinase inhibitory activity. Thus, ten cinnamamides were designe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation of the cytosolic NAD+ dependent deacetylase SIRT1 is cardioprotective against ischemia-reperfusion (IR) injury. NAD+ precursors including nicotinamide mononucleotide (NMN) are thought to induce cardioprotection via SIRT1. Herein, while NMN protected perfused hearts against IR (functional recovery: NMN 42 ± 7% vs. vehicle 11 ± 3%), this protection was insensitive to the SIRT1 inhibitor splitomicin (recovery 47 ± 8%). Although NMN-induced cardioprotection was absent in Sirt3-/- hearts (recovery 9 ± 5%), this was likely due to enhanced baseline injury in Sirt3-/- (recovery 6 ± 2%), si
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus is globally the major cause for metabolic syndrome in STZ-induced diabetic rats, leading to mortality. Treatment of diabetes by oral hypoglycemic agents causes adverse side effects and thus treatment with natural herbal drugs like swertiamarin is promising. Swertiamarin, an active compound isolated from Enicostemma littorale possesses antidiabetic activity and enhances β cell regeneration which causes reversal of diabetes.
OBJECTIVES: The present study aims at the following: (1) to evaluate antidiabetic, anti-hyperlipidaemic, activity of swertiamarin in Streptozo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-molecule inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) have shown considerable promise in the treatment of homologous recombination (HR)-defective tumors, such as BRCA1- and BRCA2-deficient breast and ovarian cancers. We previously reported that mantle cell lymphoma cells with deficiency in ataxia telangiectasia mutated (ATM) are sensitive to PARP-1 inhibitors in vitro and in vivo. Here, we report that PARP inhibitors can potentially target ATM deficiency arising in a solid malignancy. We show that ATM protein expression varies between gastric cancer cell lines, with NUGC4 having sig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kavalactones are pharmacologically active compounds present in preparations of the root trunk of Piper methysticum Forst, known as kava. This work describes the analgesic activity of some synthesized analogues of synthetic kavain, which is the main component of kava.
METHODS: The essays were initially performed against the writhing test in mice, and the most promising compound was analyzed using other classical models of nociception, including formalin-, capsaicin-, glutamate-induced nociception, the hot plate test, and measurement of motor performance.
RESULTS: The results indic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemical peels and topical depigmenting agents have become a popular modality in the treatment of melasma.
AIMS: To compare the clinical efficacy of trichloroacetic acid peel 20%vs. Jessner's solution peel vs. the topical mixture of hydroquinone 2% and kojic acid.
PATIENTS AND METHODS: Forty five patients with melasma were randomly assigned into three groups of fifteen patients each. Group A received Jessner's solution peel, group B received trichloroacetic acid peel 20%, and group C received topical hydroquinone 2% and kojic acid. All patients were seen in follow-up period after
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tipranavir is a nonpeptidic protease inhibitor that has activity against human immunodeficiency virus strains resistant to multiple protease inhibitors. Tipranavir 500 mg is coadministered with ritonavir 200 mg. Tipranavir is metabolized by cytochrome P450 (CYP) 3A and, when combined with ritonavir in vitro, causes inhibition of CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and CYP3A in addition to induction of glucuronidase and the drug transporter P-glycoprotein. As a result, drug-drug interactions between tipranavir-ritonavir and other coadministered drugs are a concern. In addition to interactions with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial protein horse heart cytochrome c was specifically spin-labeled with succinimidyl-2,2,5, 5-tetramethyl-3-pyrroline-1-oxyl-carboxylate on different lysine residues at positions 86, 87, 72, 8, or 25, respectively. Site-specifically labeled species were separated chromatographically and identified by peptide sequencing of tryptic digests. The monolabeled protein was bound to negatively charged phospholipid membranes composed of dioleoylphosphatidylglycerol, and the accessibility of the spin-labeled lysine residues to lipid-soluble molecular oxygen and to lipid-impermeant chromium
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bufalin, a promising candidate for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC), has garnered interest from researchers in exploring its pharmacological mechanisms. The traditional single-target research method makes it difficult to elucidate the molecular mechanism systematically, and there are still limitations.
PURPOSE: To explore the synergistic mechanisms of Bufalin and its derivatives in the treatment of HCC through quantitative and integrated analysis of big data, this study provides a reference for clinical screening of anti-liver cancer drugs and accelerates the resear
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coumarin is an oxygen-containing compound in medicinal chemistry. Coumarin plays an important role in both natural systems like plants and synthetic medicinal applications as drug molecules. Many structurally different coumarin compounds have been found to possess a wide range of similarities with the vital molecular targets in terms of their pharmacological action and small modifications in their structures, resulting in significant changes in their biological activities.
OBJECTIVE: This review provides detailed information regarding the studies focused on the recent advances in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Dodoneine (Ddn) is one of the active compounds identified from Agelanthus dodoneifolius (DC.) Polhill and Wiens, a medicinal plant used in traditional medicine for the treatment of hypertension. This dihydropyranone exerts hypotensive and vasorelaxant effects on rats, and two molecular targets have been characterized: the carbonic anhydrase and the L-type calcium channel in cardiomyocytes with biochemical and electrophysiological techniques, respectively. To further evaluate the involvement of these two molecular targets in vasorelaxation, the effect of Ddn on r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oocyte maturation and embryonic development are sensitive to DNA damage. Compared with somatic cells or oocytes, little is known about the response to DNA damage in early preimplantation embryos. In this study, we examined DNA damage checkpoints and DNA repair mechanisms in parthenogenetic preimplantation porcine embryos. We found that most of the etoposide-treated embryos showed delay in cleavage and ceased development before the blastocyst stage. In DNA-damaged embryos, the earliest positive TUNEL signals were detected on Day 5 of in vitro culture. Caffeine, which is an ATM (ataxia telangiec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMPK (AMP-activated protein kinase) is an attractive therapeutic drug target for treating metabolic disorders. We studied the effects of an AMPK activator developed by Merck (ex229 from patent application WO2010036613), comparing chemical activation with contraction in intact incubated skeletal muscles. We also compared effects of ex229 with those of the Abbott A769662 compound and AICAR (5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside). In rat epitrochlearis muscle, ex229 dose-dependently increased AMPK activity of α1-, α2-, β1- and β2-containing complexes with significant increases in AMPK activity
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.