Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5755 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 108 с найденным полным текстом
BVES is a transmembrane protein, our previous work demonstrated that single nucleotide mutations of BVES in tetralogy of fallot (TOF) patients cause a downregulation of BVES transcription. However, the relationship between BVES and the pathogenesis of TOF has not been determined. Here we reported our research results about the relationship between BVES and the right ventricular outflow tract (RVOT) stenosis. BVES expression was significantly downregulated in most TOF samples compared with controls. The expression of the second heart field (SHF) regulatory network genes, including NKX2.5, GATA4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with double-inlet left ventricle or tricuspid atresia with transposition of the great arteries are predisposed to systemic outflow tract obstruction necessitating systemic outflow relief operations (SORO).
METHODS: Between January 2000 and February 2018, 30 patients with double-inlet left ventricle (n = 20) or tricuspid atresia (n = 10) with transposition of the great arteries underwent single-ventricle palliation. Arch obstruction was observed in 14 patients. Initial palliative procedures comprised pulmonary artery banding with (n = 4) or without (n = 14) arch repair, bi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI) has revolutionized the management of right ventricular outflow tract dysfunction after repaired congenital heart disease. The technology is considered to be safe, with a relatively low complication rate. Infection is one of the described complications of PPVI, and to date five cases of culture-positive infective endocarditis of percutaneously implanted pulmonary valve have been reported worldwide. Herein is reported the first ever case of culture-negative endocarditis of a percutaneously implanted pulmonary valve, caused by Bartonella henselae,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy has important differences in children compared with adults, particularly with regard to the range of causes and the outcomes in infants. Survival is highly dependent on etiology, particularly in the youngest patients, and pursuit of the specific cause is therefore necessary. The clinical utility of defining the genotype in children with familial hypertrophic cardiomyopathy exceeds that at other ages and has a highly favorable cost/benefit ratio. Although most of the available information concerning treatment and prevention of sudden death is derived in adults, manag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aficamten, a next-in-class cardiac myosin inhibitor, improved peak oxygen uptake (pVO2) and lowered resting and Valsalva left ventricular outflow (LVOT) gradients in adults with symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) in SEQUOIA-HCM (Phase 3 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Aficamten Compared to Placebo in Adults With Symptomatic oHCM), a phase 3, multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled study.
OBJECTIVES: The authors sought to evaluate the effect of aficamten on echocardiographic measures of cardiac structure and function in SEQUO
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The MAPLE-HCM trial demonstrated the superiority of monotherapy with aficamten vs metoprolol at improving clinical endpoints in obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM). The impact of pretrial use of standard-of-care (SOC) medications, including beta-blockers (BBs), was unknown.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the efficacy of aficamten by pretrial medical therapy.
METHODS: Participants were randomized to aficamten (5-20 mg/d) or metoprolol (50-200 mg/d) for 24 weeks. Exercise capacity and other efficacy endpoints were examined by pretrial medical therapy:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HOCM), disopyramide is used in patients who remain symptomatic despite β-blockers or verapamil. However, effectiveness of disopyramide therapy has not been clearly established due to inconsistent definition of responders and the insufficient length of follow-ups reported in literature. To address these shortcomings, we have conducted a retrospective analysis from detailed databases with long follow-up, from two HCM Referral Centers.
METHODS: 62 symptomatic HOCM patients (43% women, age 52 ± 14 years) with left ventricular (LV) outflow tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) plays a vital role in cardiovascular homeostasis by regulating blood pressure, salt, and water balance. The kidneys produce renin which converts angiotensinogen to angiotensin-1 (AT-I) and angiotensin-converting enzyme (ACE) to angiotensin-II (AT-II). AT-II binds to receptors in the adrenal cortex to release aldosterone. AT-II and aldosterone promote water and salt retention, vascular tone, and myocardial contractility. These physiological changes raise blood pressure and circulation. Reduced renal perfusion pressure sensed by baroreceptors and t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether early vs. delayed referral to septal reduction therapies (SRT, alcohol septal ablation or surgical myectomy) bears prognostic relevance in hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) is unresolved. We analyzed the impact of SRT timing on the outcome of HOCM patients.
METHODS: We followed 126 patients for 5 ± 4 years after SRT (mean age 53 ± 15 years; 55 post-ASA and 71 post-SM). Based on time-to-treatment (TTT; from HOCM diagnosis to SRT), patients were divided into three groups: "<3" years, N = 50; "3-5" years, N = 25; ">5" years, N = 51.
RESULTS: Patients with TTT >
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical features, precaution and management of complete heart block (CHB) after transaortic extended septal myectomy operation (extended Morrow procedure) in patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM).
METHODS: From October 1996 to December 2011, 10[6 men; mean age (45.4 ± 15.8) years, range 13-60 years] out of 160 consecutive HOCM patients underwent extended Morrow procedure developed CHB postoperatively. Their clinical data were retrospectively analyzed. Baseline transthoracic echocardiography showed that the left ventricular outflow tract (LVOT)
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcohol septal ablation (ASA) is a minimally invasive treatment for drug-refractory obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Detailed assessment of pressure changes and predictors of mortality and procedure success are not well defined.
METHODS: This is a single-center study evaluating pressure changes and predictors of mortality and procedure success in transseptal ASA. Survival analysis and predictors of mortality were assessed using the Kaplan-Meier analysis and Cox regression, respectively.
RESULTS: A total of 156 patients were included (mean age, 67.3 years; 46.8% women). Le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Alcohol septal ablation (ASA) improves symptoms in hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM). We conducted a large retrospective analysis investigating gender effects on outcome after ASA.
METHODS AND RESULTS: 1367 ASAs between 2002 and 2020 were analysed. Women (47.2%) were older (66.0 years (IQR 55.0-74.0) vs 54.0 years (IQR 45.0-62.0); p<0.0001) with more severe symptoms. The interventricular septal diameter (IVSD) was higher in men (21.0 mm (IQR 19.0-24.0) vs 20.0 mm (IQR 18.0-23.0); p<0.0001) but the IVSD indexed to body surface area was higher in women (10.9 mm/m2 (IQR 9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2026eng
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is primarily caused by mutations in the MYH7 and MYBPC3 genes which exhibit diverse clinical expression and prognosis. This study aims to outline the clinical features and long-term cardiovascular outcome of patients with MYH7-related HCM, and to look for clinical and prognostic implications of specific variants.
METHODS: A retrospective longitudinal analysis was conducted on 30 unrelated HCM families with pathogenic/likely pathogenic (P/LP) MYH7 mutations. A composite endpoint encompassing hospitalisation for heart failure, cardi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: Cardiovascular disease remains the leading cause of morbidity and mortality worldwide. Among valvular pathologies, CAVD is the most prevalent and poses a growing burden on the aging population. Once considered a passive degenerative process, aortic stenosis (AS) is now understood to be an actively regulated disease characterized by progressive leaflet fibrosis, calcification, and inflammation, ultimately leading to left ventricular outflow obstruction and heart failure. Current treatment options are limited to surgical or transcatheter valve replacement, as no pharmacological the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Repair of tetralogy of Fallot (ToF) can be challenging in the presence of an abnormal coronary artery (CA) in 5-12% of cases. The aim of this study was to report our experience with ToF repair without the systematic use of a right ventricle-to-pulmonary artery (RV-PA) conduit.
METHODS: We conducted a monocentric retrospective study from 2000 to 2016, including 943 patients with ToF who underwent biventricular repair, of whom 8% (n = 76) presented with an abnormal CA. Mean follow-up time was 50 months (1 month-18 years).
RESULTS: The most frequent CA anomaly was the left descendin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The availability of an ideal prosthesis for aortic valve replacement (AVR) in children remains controversial due to an early degeneration of xenografts and the potential risks related to anticoagulation with mechanical prostheses. This has led many surgeons to the Ross procedure. This study outlines the evolution of our 30-year experience with AVR in children.
METHODS: One hundred and forty-seven children, aged 10 days to 18 years (mean 11.9+/-5.7 years), underwent AVR between 1974 and June 2005. Preoperative diagnosis included aortic insufficiency (n=39), aortic stenosis (n=14),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Truncus arteriosus (TA) continues to be associated with significant morbidity and mortality, but there have been clinically significant improvements with early repair.
METHODS: Sixty patients underwent physiological correction of TA between November 1978 and January 2000. The average age was 76 days (range, 3 days--20 months). Associated cardiac anomalies were frequently encountered, the most common being severe truncal valve regurgitation (n=7), interrupted aortic arch (n=6), coronary artery anomalies (n=6), non-confluent pulmonary arteries (n=4), and total anomalous pulmonary ve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreserved homografts have been used at the German Heart Institute Berlin since October 1986. Until 31st May 1994, cryopreserved aortic (AA) or pulmonary (PA) homografts were implanted in the pulmonary position and followed up in 104 patients. The mean age at operation was 5.5 years. The patients were treated with 3-5 mg/kg aspirin daily after the operation for three months. They all had routine echocardiographic evaluation of their homografts, 47 patients were studied by heart catheterization. Excellent functional results of the homograft valves were found in 92 patients (88.5%). Early deg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children with pulmonary atresia not amenable to initial complete correction, antegrade pulmonary blood flow can be established with surgical right ventricular outflow tract (RVOT) patch enlargement. An 11-year experience with RVOT transannular patch (TAP) augmentation without the use of cardiopulmonary bypass (off-pump) is reported. From March 1993 to October 2004, off-pump surgical RVOT enlargement with a TAP was attempted in all patients in whom a concurrent procedure that required bypass was not required. The procedure was performed with cardiopulmonary bypass standby. Twenty-two consecu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with symptomatic mitral valve dysfunction (MVD) and mitral annular calcification (MAC) represent one of the most challenging populations in structural heart disease. Advanced age, multiple comorbidities, extensive annular calcification, and unfavorable anatomy often preclude surgical mitral valve replacement or transcatheter repair, leaving many patients with limited treatment options. Whether fully percutaneous transseptal transcatheter mitral valve replacement (TMVR) can provide a meaningful treatment pathway for patients with MAC-related MVD remains uncertain.
OBJECTIV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.