Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5759 публикаций
Поиск: 407 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 222 с найденным полным текстом
IntroductionDevelopment of singular keratoacanthoma (KA) is generally considered a benign condition as it has a tendency to regress spontaneously in spite of histological similarity to squamous cell carcinoma. Most KAs undergo excision to rule out differential diagnoses. Several alternative treatment modalities (keratinolytic, ablative, immunomodulating, antiproliferative, or targeted therapy) have been described in the past with varying success, underlining the therapeutic challenges associated with large or multiple lesions. Isomorphic response (Koebner phenomenon) may limit the efficacy of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a rapidly progressive neurodegenerative disorder lacking any proven disease-modifying therapy. Drug repurposing offers a strategy to accelerate the development of treatments by utilizing agents originally approved for other indications. This review summarizes repurposed drugs investigated as disease-modifying therapies for MSA, spanning preclinical in vitro and animal studies and clinical trials. We focus on agents targeting key pathogenic mechanisms in MSA-including α-synuclein aggregation (e.g., sirolimus/rapamycin, rifampicin, lithium, nilotinib, epigallocat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) сопряжена со значительным риском венозного тромбоэмболизма (VTE), патологических переломов, острых повреждений почек (AKI) и смерти. Статины обладают антивоспалительными, иммунодуляционными и антитромботическими свойствами, которые могут уменьшить эти осложнения, однако их связи с рядом ключевых результатов MM не оценивались одновременно в одной реальной группе. ЦЕЛИ: Оценить связь между воздействием последиагностической статистики и 5-year Смертельная смертность, VTE, патологические переломы и AKI в MM. МЕТОДЫ: Мы провели ретроспективное когортное исследование в сет
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionTeclistamab, the first approved B-cell maturation antigen-directed bispecific antibody for treatment of triple-class exposed relapsed/refractory multiple myeloma, demonstrated deep, durable responses with a manageable safety profile in the pivotal MajesTEC-1 cohort (NCT03145181/NCT04557098). Efficacy, safety, and pharmacokinetics from the MajesTEC-1 China cohort are reported.MethodsPatients received teclistamab 1.5 mg/kg subcutaneously weekly after step-up dosing; patients could switch to less frequent dosing with continued response.ResultsIn the China cohort (N = 26; median age, 6
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large proportion of end-stage renal disease (ESRD) patients under long-term haemodialysis, have persistent anaemia and require high doses of recombinant human erythropoietin (rhEPO). However, the underlying mechanisms of renal anaemia have not been fully elucidated in these patients. In this study, we will be focusing on anaemia and plasma proteins in ESRD patients on high-flux haemodialysis (HF) and on-line haemodiafiltration (HDF), to investigate using two proteomic approaches if patients undergoing these treatments develop differences in their plasma protein composition and how this could
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-thalassemia is a hereditary disorder caused by defective production of β-globin chains of hemoglobin (Hb) that leads to an increased α/β globins ratio with subsequent free α-globins. Alpha globin excess causes oxidative stress, red blood cells membrane damage, premature death of late-stage erythroid precursors, resulting in ineffective erythropoiesis. The transforming growth factor β (TGF-β) superfamily signaling acts on biological processes, such as cell quiescence, apoptosis, proliferation, differentiation, and migration, and plays an essential role in regulating the hematopoiesis. This pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune thrombocytopenia is an autoimmune bleeding disorder. Daratumumab, a human monoclonal antibody targeting CD38 glycoprotein, is currently under clinical investigation as a potential therapy for autoimmune diseases. This trial aimed to evaluate the efficacy and safety of daratumumab in adults with immune thrombocytopenia.
METHODS: This single-center, open-label, phase 2 trial enrolled patients with a platelet count <30 × 109 platelets per L during the screening period. The study protocol comprised a 4-week screening phase, an 8-week treatment course, and a 16-week follow-up pe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn metabolic diseases (IMD) are rare conditions that can be diagnosed during adulthood. Patients with IMD may have joint symptoms and the challenge is to establish an early diagnosis in order to institute appropriate treatment and prevent irreversible damage. This review describes the joint manifestations of IMD that may be encountered in adults. The clinical settings considered were arthralgia and joint stiffness as well as arthritis. Unspecific arthralgias are often the first symptoms of hereditary hemochromatosis, chronic low back pain may reveal an intervertebral disc calcification in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus Kinase/Signal Transducer and Activator of Transcription (JAK/STAT) pathway is a critical signaling network governing cellular functions such as immune responses, proliferation, and apoptosis. Dysregulation of this pathway is strongly implicated in cancer progression. This review explores the therapeutic potential of natural products, including Curcumin, Resveratrol, Apigenin, and Epigallocatechin Gallate (EGCG), as modulators of the JAK/STAT pathway. These phytochemicals exhibit anticancer activity by inhibiting JAK/STAT phosphorylation, blocking STAT dimerization, and interfering wi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe Obesity Medicine Association (OMA) Clinical Practice Statement (CPS) regarding definition, diagnosis, bias, standard operating procedures (SOPs) and telehealth is intended to provide clinicians an overview of obesity medicine and provide basic organizational tools towards establishing, directing, managing, and maintaining an obesity medical practice.MethodsThis CPS is based upon published scientific citations, clinical perspectives of OMA authors, and peer review by Obesity Medicine Association leadership.ResultsOMA has defined obesity as: "A chronic, progressive, relapsing, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized as a clonal proliferation of mature B lymphocytes with distinct immunophenotypic traits, predominantly affecting the middle-aged and elderly population. This condition is marked by an accumulation of lymphocytes within the peripheral blood, bone marrow, spleen, and lymph nodes. The associated immune dysregulation predisposes CLL patients to a higher risk of secondary malignancies and infections, which significantly contribute to morbidity and mortality rates. The advent of immunotherapy has revolutionized the prognosis of CLL, advancing treat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paget's disease of bone is a focal skeletal disorder causing bone deformities and impairing bone quality. Despite the prevalence of asymptomatic cases is increasing, the progression of the disease can lead to invalidating complications that compromise the quality of life. Doubts on clinical and therapeutic management aspects exist, although beneficial effects of antiresorptive drugs, particularly bisphosphonates are known. However, limited information is available from randomized controlled trials on the prevention of disease complications so that somewhat contrasting positions a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In decades, the overall survival rate for cancer patients has improved significantly with continuous advances in cancer treatment technologies. However, cancer therapeutics-related cardiac dysfunction (CTRCD) has been one of the most worrying side effects, particularly in patients with hematological malignancies (HM), affecting the quality of life for cancer survivors. Early detection and prompt treatment are of vital importance. Echocardiography-based techniques can even identify subclinical myocardial damages, which is crucial for preventing irreversible myocardial damage. Conventional trans
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Secondary immunodeficiency disease (SID) is a complex, heterogeneous condition that occurs when extrinsic factors weaken the immune system. Expert consensus guidelines recommend immunoglobulin replacement therapy to manage immunoglobulin G (IgG) levels and mitigate severe, recurrent, and persistent infections. Hyaluronidase-facilitated subcutaneous immunoglobulin (fSCIG) 10% is a dual-vial unit of IgG and recombinant human hyaluronidase; the latter enables absorption of higher volumes of IgG than conventional subcutaneous therapies. Methods: For this systematic literature review, E
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) is a prevalent clinical condition that is associated with unacceptably high morbidity and mortality, as well as the development of chronic kidney disease (CKD). The pathogenesis of AKI is highly complex and heterogeneous, primarily attributed to metabolic disturbances arising from the disease itself and the administration of medications related to treatment. In recent years, AKI in cancer patients is highly concerned. The emergence of AKI caused injuries and dysfunction of remote organs but also enhanced the health-care costs. It's essential for early recognition of A
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPatients diagnosed with malignant tumors exhibit a markedly elevated risk of venous thromboembolism (VTE), which has a negative impact on their prognosis. Currently, there is no reliable predictive model specifically for thrombosis risk in lymphoma patients. This study aims to develop and validate a machine learning model leveraging real-world data, offering a dependable risk assessment tool for the early identification of VTE in lymphoma patients.MethodsWe retrospectively analyzed 605 hospitalized patients with lymphoma between January 2019 and June 2024. Candidate predictors includ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractThe phase 1 portion of SENTRY/XPORT-MF-034 (NCT04562389) evaluated the exportin 1 inhibitor selinexor (40 mg/60 mg once weekly) plus ruxolitinib in JAK inhibitor-naïve patients with myelofibrosis (n = 24). Primary end points were maximum tolerated selinexor dose, recommended clinical trial dose, and safety. No dose-limiting toxicities were reported. Common adverse events were nausea, fatigue, anemia, thrombocytopenia, constipation, vomiting, and headache. Nausea was transient, mainly grade 1, and managed by prophylactic antiemetics. Four deaths occurred, all unrelated to study treatmen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.