Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6072 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом
Journal of child and adolescent psychopharmacology2012eng
OBJECTIVE: Rhabdomyolysis is a rare and potentially serious adverse drug reaction (ADR) to antipsychotic medicines. The aim of this study was to investigate the clinical circumstances surrounding the diagnosis of rhabdomyolysis in children and adolescents treated with antipsychotic medicines. We also critically reviewed individual case safety reports (ICSRs) of suspected ADRs to evaluate how clinically useful they can be in a case series analysis.
METHODS: This was a descriptive and an exploratory study. Published case reports and ICSRs from the World Health Organization (WHO) Global ICSR dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Several species of Eugenia L. are used in folk medicine for the treatment of various diseases. Eugenia brasiliensis is used for the treatment of inflammatory diseases, whereas Eugenia. uniflora is used for the treatment of symptoms related to depression and mood disorders, and is used in Brazil by the Guarani Indians as a tonic stimulant.
AIM OF THE STUDY: To investigate the antidepressant-like effect of hydroalcoholic extracts of different plant species of genus Eugenia and to characterize the participation of the monoaminergic systems in the mechanism of acti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main class of atypical antipsychotic drugs (APDs) in current use includes the protypical atypical APD, clozapine, as well as aripiprazole, asenapine, iloperidone, lurasidone, olanzapine, quetiapine, risperidone, and ziprasidone. At clinically effective doses, these agents produce extensive blockade of serotonin (5-HT)(2A) receptors, direct or indirect stimulation of 5-HT(1A) receptors, and to a lesser extent, reduction in dopamine (DA) D(2) receptor-mediated neurotransmission. This contrasts with typical APDs, for example haloperidol and perphenazine, which are mainly DA D(2/)D(3) receptor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The atypical antipsychotic drugs are considered a first-line treatment for mania in bipolar disorder with many having a proven superiority to the classical mood stabilisers. This review addresses the pharmacological mechanisms underlying this therapeutic efficacy, as well as those mechanisms considered responsible for the adverse effects of antipsychotic drugs, with a particular focus on the recently introduced asenapine. The high efficacy in bipolar mania of haloperidol, a relatively selective dopamine D2-like receptor antagonist, indicates that the one common receptor mechanism underlying an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats lesioned shortly after birth with 6-hydroxydopamine (6-OHDA; 134 μg icv) represent a near-ideal model of severe Parkinson's disease because of the near-total destruction of nigrostriatal dopaminergic fibers. The element manganese, an essential cofactor for many enzymatic reactions, itself in toxic amount, replicates some clinical features similar to those of Parkinson's disease. The aim of this study was to examine the effect of neonatal manganese exposure on 6-OHDA modeling of Parkinson's disease in rats. Manganese (MnCl(2)·4H(2)O) 10,000 ppm was included in the drinking water of pregnan
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psychomotor slowing is an intrinsic feature of schizophrenia, but little is known about its nature or to what extent it is influenced by antipsychotics. The Symbol-Digit Substitution Test (SDST) is an appropriate tool for assessing reduced processing speed, whereas performance on copying tasks may be more useful in evaluating psychomotor slowing.
OBJECTIVE: The primary aim of this study was to investigate the effects of different antipsychotic agents on psychomotor slowing in patients with schizophrenia.
METHODS: This cross-sectional study compared performance on line- and figure
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this 6-week, open-label design study was to determine the short-term effectiveness and safety of risperidone as an alternative for traditional antipsychotic drugs in the treatment of chronic tic disorder or Tourette's Disorder in young children and adolescents. The subjects were 15 young children and adolescents (the ratio of male:female subjects was 13:2 and their mean age was 10 +/- 2.4 years). Seven subjects were diagnosed with Tourette's Disorder and 8 subjects with chronic tic disorder, and all subjects were administered risperidone without hospitalization. Of the 15 subjects,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was investigated on the inhibitory effect of 29 drugs that have been reported to induce gynecomastia on the 2-hydroxylation of estradiol (E2) by recombinant P450 CYP3A4 and on the 17-oxidation of E2 by hepatic microsomal type II 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase (17beta-HSD) of human male. The IC(50) values were determined for each drug relative to the 2-hydroxylation of E2 (catalytic activity: 1.54 nmol/nmol P450/min), and the inhibition constants (K(i)) were determined for 13 drugs of which IC(50) values were 100 microM or less. Ketoconazole exhibited the lowest inhibitory concentr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well recognized that glutamate is an integral excitatory neurotransmitter in the neuroendocrine control of several hormonal factors. While the ability of pharmacological agents acting at ionotropic glutamate receptors to modulate the levels of serum prolactin levels has been investigated, there have been few reports of the effects mediated by the G-protein coupled, metabotropic glutamate (mGlu) receptors. The present work was undertaken to investigate the role of the Group II mGlu receptors, mGlu2 and mGlu3 in the regulation of serum polactin levels. LY379268, a Group II selective agonis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of receptor binding techniques has provided new ways of studying the mechanism of action of drugs. In vitro radioligand binding is now currently applied to investigate the specificity or multiple action of compounds. By using the same technique, the binding affinity of a drug can be measured for a variety of neurotransmitter, drug, peptide and ion channel receptor binding sites, providing the drug's receptor binding profile (LEYSEN et al. 1981; LEYSEN 1984). However, in vitro receptor binding is only the initial step in the investigation of drug-receptor interactions. Investigations
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfatase 1 (Sulf1) is an extracellular sulfatase that regulates multiple signaling pathways by removing 6-O-sulfate from heparan sulfate. Although Sulf1 has established roles in development and cancer, its functions in the adult brain remain incompletely characterized. Recently we reported that Sulf1 is expressed in the nucleus accumbens, overlapping with dopamine D1 and D2 receptors, and that Sulf1 knockout (KO) mice showed altered reward and aversion learning. However, given that Sulf1 is expressed in many other brain regions, including the prefrontal cortex, midline thalamic nuclei, etc.,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: For nearly 20% of patients diagnosed with Anorexia Nervosa (AN), the eating disorder (ED) is prolonged and becomes long-lasting. It has been reported that patients diagnosed with Severe Enduring Anorexia Nervosa (SE-AN) have worse ED symptoms, higher rates of lifetime hospitalization, and lower psychosocial well-being compared to patients with shorter disease duration.
OBJECTIVES: This review aims to describe the treatments proposed to date and their effectiveness on SE-AN-related outcomes.
METHODS: We conducted a PubMed search for studies addressing the issue of treatment appr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychopharmacologia Hungarica : a Magyar Pszichofarmakologiai Egyesulet lapja = official journal of the Hungarian Association of Psychopharmacology2018hun
The recognition of the antibody-mediated encephalitis as a separate entity among the immune disorders of the central nervous system was one of the greatest breakthroughs of the last two decades in neurology. Unlike viral or tumor-related encephalitis, the antibody-mediated form has a good response to immunotherapy, which gives a special clinical importance to the discovery. Anti-N-methyl-D-aspartate receptor (anti-NMDAR) encephalitis is one of the first fully characterized antibody-mediated encephalitises. This article attempts to summarize the clinical features of this complex neuropsychiatri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychotropic drugs, including antidepressants, antipsychotics, and anticonvulsants, all have negative effects on sexual function and semen quality. These adverse events vary among men and are less pronounced for some medications, allowing their effects to be managed to some extent. Use of specific serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) is prevalent in men of reproductive age; and application to treat premature ejaculation increases the number of young men on SSRI therapy. Oxidative damage to sperm can result from prolonged residence in the male reproductive tract. The increase in ejaculatory la
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The efficacy of antipsychotics in the treatment of primary or comorbid anxiety disorders or anxiety symptoms in major depressive disorder or bipolar disorder was reviewed.
DATA SOURCES: English-language literature cited in MEDLINE from January 1, 1968, to December 31, 2005, was searched with the keywords anxiety disorder, anxiety symptoms, generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, posttraumatic stress disorder, social phobia, bipolar disorder, major depressive disorder, Hamilton Rating Scale for Anxiety, antipsychotics, typical antipsychotics, aty
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review addresses two questions. First, why does clozapine apparently occupy low levels of dopamine D2 receptors in patients, in contrast to all other antipsychotic drugs which occupy 70-80% of brain dopamine D2 receptors? Second, what is the receptor basis of action of antipsychotic drugs which elicit low levels of Parkinsonism? Antipsychotic doses of clozapine occupy between 0% and 50% of D2 receptors, as measured in patients by a variety of radioligands. It has recently been found, however, that the percent occupancy of a receptor by a drug depends on the radioligand used to measure tha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In conscious spontaneously hypertensive rats, pergolide (50.0 micrograms/kg s.c.) produced a sustained decrease in tail artery pressure which was blocked by haloperidol (1.0 mg/kg s.c.) pretreatment. In anesthetized spontaneously hypertensive rats this effect was accompanied by a fall in total peripheral resistance inasmuch as pergolide did not significantly change cardiac output. In anesthetized normotensive rats, pergolide (30.0 micrograms/kg i.v.) also lowered blood pressure. This effect was not significantly modified by adrenalectomy, methysergide, idazoxan (alpha-2 adrenoceptor antagonist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in rectal and skin temperatures following intraventricular injection of biogenic amines and related substances were investigated in rats. Intraventricular injection of norepinephrine in a small dose (6 mug) produced a slight elevation of rectal temperature, but in larger amounts (25-50 mug) resulted in a dose-dependent hypothermia which was associated with a marked rise of skin temperature. No change was observed in plasma free fatty acid and glucose levels and oxygen consumption after intraventricular injection of norepinephrine (25 mug). Intraventricular injection of imipramine and s
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescent cannabis use is associated with greater relative risk, increased symptom severity, and earlier age of onset of schizophrenia. We investigated whether this interaction may be partly attributable to disease-related disturbances in metabolism of the major cortical endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG). Transcript levels for the recently discovered 2-AG metabolizing enzyme, α-β-hydrolase domain 6 (ABHD6), were assessed using quantitative PCR in the prefrontal cortex of schizophrenia and healthy subjects (n=84) and antipsychotic- or tetrahydrocannabinol-exposed monkeys. ABHD6 mRN
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Converging lines of evidence point to the involvement of neurosteroids in the regulation of dopamine (DA) neurotransmission and signaling, yet the neurobiological bases of this link remain poorly understood. We previously showed that inhibition of steroid 5α-reductase (5αR), the key rate-limiting enzyme in neurosteroidogenesis, attenuates the behavioral effects of non-selective DA receptor agonists in rats, including stereotyped responses and sensorimotor gating deficits, as measured by the prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle reflex. Since previous findings suggested that the rol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.