Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
752 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 112 с найденным полным текстом
Inhibitory antibodies to factors VIII or IX represent a serious complication for hemophilia patients. Treatment involves products that bypass the intrinsic pathway and promote thrombin generation. Direct infusion of factor Xa should also restore hemostasis; however, it has a short half-life in plasma and could activate systemic coagulation in an uncontrolled fashion. Here we show that factor Xa mutants with zymogen-like properties (FXa(I16L) and FXa(V17A)) circumvent these limitations. In the absence of factor Va, the FXa variants are poor enzymes for a range of physiological ligands and are r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following problems are considered: Thrombosis: Safe diagnosis with phlebographic verification is recommended. Heparin has been an established treatment with the great advantage that it does not enter the fetal blood stream. In selected cases surgery or thrombolytic therapy has to be considered. Owing to the high risk of recurrence, prophylactic treatment with Heparin is required throughout pregnancy. Coumarol derivatives traverse the placental membrane to the foetus and have to be avoided because of a risk for teratogenetic injury and intracranial hemorrhage in the foetus. During the puerp
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low-dose oral contraceptives can still cause thromboembolic disorders with serious neurologic or ocular disabilities.
PATIENT: A 22-year-old woman having used oral contraceptives for several months noticed sudden painless visual loss in her left eye. One tablet of her contraceptive contained ethinylestradiol (0.03 mg) and chlormadinonacetate (2 mg).
RESULT: Because of the lower left eye visual field defect, the patient could only read with her right eye. She presented complete left inferior hemianopia, indicating a hemicentral retinal artery obstruction. Visual acuity in both eye
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of inherited thrombophilia (IT) in recurrent pregnancy loss (RPL) remains uncertain, unlike established antiphospholipid antibodies (APA). This study evaluated pregnancy outcomes in APA and IT patients, comparing low-molecular-weight heparin (LMWH) plus low-dose aspirin (LDA) versus LDA alone in IT. After excluding genetic, anatomical, and endocrinologic causes, 227 women with RPL related to APA or IT such as protein C, protein S, and antithrombin III deficiencies, factor V Leiden, or prothrombin gene mutations were enrolled. All women with thrombotic causes were taking LDA before pre
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deep venous thrombosis (DVT) is an important complication in the peripartal and postpartal period.
METHODS: We followed up prospectively the prevalence of DVT in 34720 prenatal mothers between June 2002 and July 2006 attending the antenatal clinics of two major hospitals in Mumbai, India. Thirty two women (0.1%) presented for the first time with symptomatic DVT i.e. 17 in the first trimester, 6 in the second and 9 in the third trimester of pregnancy. Nine had history of fetal loss while in the remaining twenty three there was no history of fetal loss.
RESULTS: The evaluation of b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Congenital thrombophilias are biologically plausible contributors to chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), yet their frequency and clinical impact remain uncertain. We undertook a systematic review to (i) estimate the pooled prevalence of specific hereditary defects among adults with CTEPH, (ii) characterise associated demographic and haemodynamic phenotypes, and (iii) summarise peri-operative and survival outcomes after pulmonary endarterectomy (PEA) or balloon pulmonary angioplasty (BPA) in genetically defined subgroups. Methods: A protocol complia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To analyze the clinical spectrum of acute mesenteric venous thrombosis (AMVT), to assess the factors affecting the outcome and to determine the optimal management of this disease.
METHODS: We retrospectively reviewed the case records of 20 patients with acute mesenteric venous thrombosis confirmed on CT imaging or on laparotomy over a 23 year period. Patients were divided into two groups according to the duration of symptoms: group I with symptoms for up to 3 days duration and group II with symptoms for more than 3 days.
RESULTS: The mean age was 50.55 year, with 15 male and five female
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Budd-Chiari syndrome (BCS) is a rare cause of ascites in children, and its clinical manifestation depends upon the extent and rapidity of the occlusion of hepatic veins. This study aimed to identify the clinical manifestations, causes, treatment options, and outcomes of BCS in children. Materials and methods A retrospective descriptive study of BCS in children under 15 years of age was conducted. This study was approved by the Pakistan Kidney and Liver Institute and Research Centre on June 23, 2023, with approval number 0128. The patients' medical records from December 2020 to Jul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the influence of virus photoinactivation with methylene blue (MB) on the coagulation factors of fresh frozen plasma (FFP) and the corresponding cryoprecipitates and cryosupernatants derived from it.
MATERIALS AND METHODS: The photoinactivation procedure of the German Red Cross (Springe) was applied using Biomat (Grifols, Spain). Twenty isogroup pools of three plasma units were made from 60 U of FFP. The pools were split into three bags. One of them was photoinactivated, and pre- and postinactivation samples (MB-plasma) were obtained. The second bag was treated in the same
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the prevalence of acquired and genetic thrombophilia in 198 women with recurrent fetal loss who were having three or more than three abortions. Seventy-nine women had only early pregnancy losses, that is, first trimester abortions, 30 women had only late pregnancy losses, that is, second and third trimester abortions whereas 89 had both early and late pregnancy losses. The control group included 100 age-matched fertile parous women who did not have any obstetric complications and had at least one normal healthy child. Several genetic and acquired thrombophilia markers were studied.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mechanical prosthetic heart valve thrombosis is a serious complication with an incidence of 1-6%. The reduction in active vitamin-K dependent protein C and S levels caused by warfarin treatment also results in a prothrombotic state. This study was conducted to investigate the connection between protein C (PC), protein S (PS), antithrombin III (ATIII) deficiency and prosthetic mechanical valve thrombosis.
METHODS: Twenty-nine of the 283 patients who underwent valve replacement with St. Jude medical prosthesis had mechanical valve thrombosis (group 2). The rest were considered as gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the pre-natal follow-up it was remarkable that cases have been admitted relatively late. Hints to a possible development of preeclampsia could be seen from patients history or the routine check up, for example the registration of edema, fetal growth retardation and oligohydramnios. For early diagnosis of preeclampsia we recommend: Calculation of mean arterial blood pressure or its non-invasive measurement; determination of hematocrit, uric acid and total plasma protein (in particular hemorheologic measurements). Hypomagnesemia in preeclampsia, as described by some authors, was also seen i
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary deficiencies of protein S, protein C and antithrombin are known risk factors for first venous thromboembolism. We assessed the absolute risk of recurrence, and the contribution of concomitant thrombophilic defects in a large cohort of families with these deficiencies. Annual incidence of recurrence was estimated in 130 deficient patients, with separate estimates for those with each of protein S, protein C, and antithrombin deficiency, and in eight non-deficient patients with prior venous thromboembolism. All patients were also tested for factor V Leiden, prothrombin G20210A, high le
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited antithrombin deficiency (ATD) is associated with a high risk of venous thromboembolism (VTE), particularly during risk periods, including pregnancy. Guidelines vary regarding thromboprophylaxis with low-molecular-weight heparin (LMWH). LMWH use in women with inherited ATD is hampered by the fact that antithrombin is the substrate for its anticoagulant effect, and therefore, larger doses of LMWH are needed.
OBJECTIVES: Assess the rate of VTE in pregnant women with inherited ATD after our institution changed practice to using anti-Xa-guided LMWH in 2012.
METHODS: This was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old man was referred to the ED for wake-up right-sided hemiparesis, hypoesthesia, dysarthria, and a National Institutes of Health Stroke Scale score of 7. Urgent CT brain scanning showed an ischemic lesion of the left temporal and insular lobes. The patient was admitted to the stroke unit, and acetylsalicylic acid 300 mg and low-molecular-weight heparin 6,000 IU were administered.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the possibility that a hypercoagulable state develops during autologous bone marrow transplantation (BMT), we measured levels of circulating natural anticoagulants and fibrinolytic proteins before and weekly during the hospital course of 18 patients undergoing autologous BMT for Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphoma. Patients received either weekly (standard dose group) or daily (high dose group) vitamin K supplements with their total parenteral nutrition. By day 14 there had been a significant drop in protein C activity (mean of 95% of normal to 52%), protein C antigen (mean of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Standard femoral venous access may not be feasible in patients with inferior vena cava (IVC) obstruction or bilateral deep vein thrombosis (DVT), necessitating alternative venous routes.
CASE SUMMARY: We report the case of a 73-year-old man with paroxysmal AF, antithrombin III deficiency, and chronic bilateral femoral and iliac vein thrombosis. After a failed prior attempt at PVI due to inaccessible femoral veins, a left subclavian approach was selected based on favorable ultrasound imaging. Under deep sedation, subclavian venous access was obtained and a Pentaspline PFA system (F
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty patients with thromboembolic complications from 1987 to 1997 at the Department of Pediatrics, Ramathibodi Hospital were retrospectively studied. Twenty patients were infants and 40 patients were children and adolescents with a mean age of 18 days and 8 years, respectively. The sites of thromboembolic complications were in the central nervous system, 27.5 per cent; skin as purpura fulminans or necrotic lesions, 24.5 per cent; gangrene of the toe, finger or colon, 19 per cent; deep vein thrombosis, 16 per cent; and other sites such as heart and lungs, 13 per cent. Most of them had triggeri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the maternal and fetal outcome in a cohort of women undergoing a subsequent pregnancy after a previous cerebrovascular event in the presence of thrombophilia.
PATIENTS: Fifteen pregnancies were followed up in 12 women with past cerebrovascular events and thrombophilic disorders. The cerebrovascular events occurred during a previous pregnancy in five patients. Six patients had a bad obstetric history including intrauterine fetal death in four cases, early onset of severe preeclampsia in two cases and one infant that was small for gestational age. THE THROMBOPHILIC DISORD
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of our study was to investigate whether women with placental abruption, intrauterine fetal death or small for gestational age infants have metabolic and/or haemostatic abnormalities which are known to be risk factors for intravascular thrombosis.
DESIGN: For two years blood tests were performed at > 10 weeks after delivery on all women without hypertensive disorders either before or during pregnancy, who had been consecutively admitted to our hospital with placental abruption, intrauterine fetal death and small for gestational age.
SAMPLE: A total of 62 women who had place
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.