Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6738 публикаций
Поиск: 432 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 226 с найденным полным текстом
American journal of physiology. Renal physiology2002eng
The tubular localization of 1,25-dihydroxyvitamin D[1,25(OH)(2)D(3)]-stimulated calmodulin binding proteins (CaMBP-Ds) in the rat kidney and the specificity of their induction were characterized to better understand renal responses to protracted 1,25(OH)(2)D(3) treatment in vivo. None of the other hormones tested (parathyroid hormone, calcitonin, estradiol-17beta, testosterone, progesterone, hydrocortisone, or dexamethasone) stimulated the CaMBP-Ds, whereas maximal 1,25(OH)(2)D(3) stimulation occurred after a 5- to 7-day treatment with 100 ng/day 1,25(OH)(2)D(3). With the exception of the more
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac beating arises from the spontaneous rhythmic excitation of sinoatrial (SA) node cells. Here we report that SA node pacemaker activity is critically dependent on Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII). In freshly dissociated rabbit single SA node cells, inhibition of CaMKII by a specific peptide inhibitor, autocamtide-2 inhibitory peptide (AIP, 10 micromol/L), or by KN-93 (0.1 to 3.0 micromol/L), but not its inactive analog, KN-92, depressed the rate and amplitude of spontaneous action potentials (APs) in a dose-dependent manner. Strikingly, 10 micromol/L AIP and 3 micro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-angle X-ray scattering and nuclear magnetic resonance were used to investigate the structural change of calcium-bound calmodulin (Ca2+/CaM) in solution upon binding to its antagonist, N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide (W-7). The radius of gyration was 17.4+/-0.3 A for Ca2+/CaM-W-7 with a molar ratio of 1:5 and 20.3+/-0.7 A for Ca2+/CaM. Comparison of the radius of gyration and the pair distance distribution function of the Ca2+/CaM-W-7 complex with those of other complexes indicates that binding of two W-7 molecules induces a globular shape for Ca2+/CaM, probably caused
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycolysis, which is the primary energy source in cancer cells, is known to be controlled by allosteric regulators, as well as by reversible binding of glycolytic enzymes to cytoskeleton. We have previously found that different calmodulin antagonists decrease the levels of allosteric activators of glycolysis, and reduce ATP content and cell viability in B16 melanoma cells. Here we report of a novel, additional, mechanism of action of calmodulin antagonists in melanoma cells. We show that these drugs cause a detachment of the glycolytic enzymes, phosphofructokinase (ATP: D-fructose-6-phosphate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The systemic action of certain psychotropic drugs (haloperidol, penfluridol, trifluoperazine pimozide and verapamil) inhibitors of calcium-calmodulin-system, some biochemical and morphological parameters during the sexual differentiation of hypothalamus in neonatal (72 hours) male and androgenized female rats were studied. The hypothalamic weight in normal adult rats of both sexes not changed (39.7 +/- 3.79 vs 40.57 +/- 7.60 mg); however, verapamil increased the hypothalamic weight (table II), haloperidol and pimozide were the most effective (1.50 +/- 0.49 g and 2.00 +/- 0.11 g respectively).
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally accepted that microvascular permeability is controlled by intercellular endothelial cell gap size. This process is controlled in endothelial cell monolayers and peripheral blood vessels by calmodulin (CaM)-dependent myosin light-chain kinase (MLCK), which phosphorylates MLC20 with subsequent actin-myosin interaction. In the present study both CaM and MLCK blockers were studied during ischemia-reperfusion (I/R)-induced injury in isolated buffer-perfused rat lungs. The effects of a calcium ionophore (CaI) were tested in isolated intact rat lungs to compare the effects of increasi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of calmodulin (CaM)-dependent pathways in agonist-induced phosphoinositide (PI) turnover, the influence of several CaM antagonists on PI-phospholipase C (PLC) activation in intact and permeabilized C6 glioma cells was examined. The extent of PI turnover was assessed by measuring the accumulation of inositol phosphates (IPs) in the presence of LiCl in C6 glioma cells prelabelled with myo-[3H]inositol. Trifluoperazine, N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1- naphthalenesulphonamide (W-7), fendiline and calmidazolium themselves had no effect on basal IP formation, but concentration-d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Mycobacterium phlei TMC 1548 supplementation of growth medium containing 2% v/v glycerol with glucose (up to 5% w/v) resulted in an increase in growth (yield of cells), in amount of total phospholipids, and in each of the individual phospholipids (cardiolipin, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol and its mannosides, and phosphatidylglycerol). However, when the medium was supplemented with a higher concentration (7.5% w/v) of glucose, both growth and phospholipid levels decreased to near control values (2% v/v glycerol alone). Cyclic AMP levels, which decreased at all concentration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several calmodulin inhibitors have been reported to be cardioprotective, but the ability of these compounds to inhibit protein kinase C (PKC) suggests that calmodulin inhibition may not be the sole mechanism responsible. To distinguish between the effects, we determined the cardioprotective activity of several calmodulin inhibitors with differing PKC inhibitory potencies in isolated globally ischemic rat hearts. Twenty-five minutes of global ischemia caused significant myocardial dysfunction, contracture formation, and lactate dehydrogenase (LDH) release on reperfusion in vehicle-treated heart
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In malignant hyperthermia susceptible muscle fibers, the calmodulin antagonist, W-7 (10 microM), evoked contractures and potentiated halothene (3%) induced contracture. No effect was seen at 0.1 or 1.0 microM) W-7. 2. Dantrolene sodium (6 microM) prevented and reversed W-7 induced contracture: nifedipine did not. 3. In chemically skinned fibers, 10 microM, 1.0 microM, and 0.1 microM W-7 released 100%, 30%, and 10% of stored calcium respectively, and the effect of 10 microM W-7 was irreversible in that the SR was unable to re-sequestor calcium after exposure to the drug. 4. The release of ca
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of W-7, trifluoperazine, and W-5 on Ca2(+)-activated K(+)-channels were investigated with the inside-out patch-clamp method in smooth muscle cells freshly dispersed from pregnant rat myometrium. These drugs are known to have different potencies as calmodulin antagonists. 2. In the presence of 1 microM Ca2+ on the cytoplasmic side ([Ca2+]i), the fraction of time the channel was open (open probability, Po) was about 0.9 and the calmodulin antagonists (1-30 microM) applied to the cytoplasmic face reduced Po to 0.65-0.55 dose-dependently. In the presence of 0.1-0.16 microM Ca2+, whe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mucosal-to-serosal and serosal-to-mucosal fluxes of Na+ and Cl- were carried out in control and experimental groups treated with different doses of heat-labile enterotoxin in the presence or absence of Ca2+-ionophore, Ca2+ channel blocker and calmodulin inhibitor. There was net secretion of Na+ and Cl- in 16 and 32 units of heat-labile enterotoxin treated groups in comparison to net absorption in control group, however, in animals treated with 8 units of heat-labile enterotoxin, no change in Na+ and Cl- fluxes was found when compared to control. Ca2+- ionophore increased net secretion of N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenothiazines at high concentrations inhibit platelet aggregation and the secretion of granule contents. In this study we have evaluated the influence of stelazine on platelet function at low concentrations. Stelazine alone had no influence on resting calcium levels in platelets but facilitated agonist-induced elevation of cytosolic calcium. Platelets combined with low concentrations of stelazine (10 microM) and stimulated with subthreshold concentrations of thrombin (0.05 mu/ml) aggregated irreversibly and released significant quantities of ATP. Results of these studies suggest a new role fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of the calmodulin antagonists chlorpromazine, trifluoperazine, and N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide on phospholipid metabolism were examined in rabbit platelets using [3H]serine, [3H]ethanolamine, [3H]choline, and [3H]glycerol. All these drugs markedly stimulated the incorporation of [3H]serine into phosphatidylserine. On the other hand, these drugs had only a slight effect on the rate of incorporation of [3H]ethanolamine and [3H]choline into the corresponding phospholipid. When [3H]glycerol was used as a precursor of the phospholipids, 3H-labeled phospholipids were m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both fluorescence microscopy and fluorometric analysis techniques have been used to characterize insulin receptor capping in IM-9 human lymphoblastoid cells. Morphologically, insulin caps appear similar to lectin or antiimmunoglobulin-induced caps displaying a preferential accumulation of actin, myosin, and actin-binding protein directly underneath the cap structure. Using the fluorescent calcium indicator quin2 we have detected no change in the calcium activity following insulin stimulation. However, in the presence of a number of calmodulin inhibitors, such as W-5, W-7, W-12, and trifluopera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium signaling is essential for the survival of Plasmodium falciparum, yet few components of its Ca2+ regulatory machinery have been chemically validated as antimalarial drug targets. Here, we report the structure-guided identification of small molecule inhibitors targeting a parasite specific subset of calmodulin and calmodulin-like proteins that lack close human orthologs. Virtual screening followed by biophysical validation revealed that the drugs Econazole, Carvedilol, and Deschloro-Lapatinib selectively engage three parasite calmodulin paralogs (PfCam200, PfCam300, and PfCam400) and in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulin (CaM) is the principle mediator of the Ca2+ signal in all eukaryotic cells. A huge variety of basic cellular processes including cell cycle control, proliferation, secretion and motility, among many others are governed by CaM, which regulates activities of myriads of target proteins. Mammalian CaM is encoded by three genes localized on different chromosomes all producing an identical protein. In this study, we have generated HeLa human cancer cells conditionally expressing CaM in a genetic background with all three genes inactivated by CRISPR/Cas9. We demonstrate that downregulation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca2+ influx through Cav1.4 L-type Ca2+ channels supports the sustained release of glutamate from photoreceptor synaptic terminals in darkness, a process that is critical for vision. Consistent with this role, Cav1.4 exhibits weak Ca2+-dependent inactivation (CDI)-a negative feedback regulation mediated by Ca2+-bound calmodulin (CaM). CaM binds to a conserved IQ domain in the proximal C-terminal domain of Cav channels, but in Cav1.4, a C-terminal modulatory domain (CTM) disrupts interactions with CaM. Exon 47 encodes a portion of the CTM and is deleted in a Cav1.4 splice variant (Cav1.4Δex47) t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the flagellum of the African sleeping sickness parasite Trypanosoma brucei calmodulin (CaM) is found within the paraflagellar rod (PFR), an elaborate extra-axonemal structure, and the axoneme. In dissecting mechanisms of motility regulation we analysed CaM function using RNAi. Unexpectedly CaM depletion resulted in total and catastrophic failure in PFR assembly; even connections linking axoneme to PFR failed to form following CaM depletion. This provides an intriguing parallel with the role in the green alga Chlamydomonas of a CaM-related protein in docking outer-dynein arms to axoneme oute
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalase (CAT) functions as one of the key enzymes in the scavenging of reactive oxygen species and affects the H2O2 homeostasis in plants. In sweet potato, a major catalase isoform was detected, and total catalase activity showed the highest level in mature leaves (L3) compared to immature (L1) and completely yellow, senescent leaves (L5). The major catalase isoform as well as total enzymatic activity were strongly suppressed by ethylene glycol-bis(2-aminoethylether)-N,N,N',N'-tetraacetic acid (EGTA). This inhibition could be specifically and significantly mitigated in mature L3 leaves by exo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.