A prospective study of 10 patients undergoing hemodialysis showed that less neutropenia and complement activation occurred with dialyzer reuse. Neutrophil counts fell 95% +/- 5% (SEM) with first use and 66% +/- 8% and 48% +/- 10% with second and third uses, respectively (p less than 0.05). The production of complement component C5a-desarg, as measured by the bioassay granulocyte aggregation, was decreased by 96% +/- 1% and 93% +/- 2% with second and third uses, respectively (p less than 0.05). We investigated the role of the dialyzer disinfectant formaldehyde in decreased neutropenia. In vitro
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Pulmonary prostacyclin (PGI2) biosynthesis was evaluated in relation to endothelial integrity before and after complement activation in isolated plasma-perfused lung lobes of the dog. 2. The plasma was activated with zymosan (ZAP, n = 4), yeast cells (YAP, n = 4) or yeast with 3 microM indomethacin (Indo + YAP, n = 3). Immunoreactive 6-oxo-prostaglandin F1 alpha (i-6-oxo-PGF1 alpha) and thromboxane B2 (iTXB2) were measured to monitor PGI2 and TXA2 biosynthesis. 3. The kinetic parameters Km and Vmax of 5-hydroxytryptamine (5-HT) uptake were calculated on the basis of multiple indicator diffu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peptide C5a is thought to play an important role in the inflammatory response primarily through its action on the polymorphonuclear leukocyte (PMN). The receptor for C5a on human PMN has now been identified by affinity labeling. Cross-linking 125I-C5a to intact PMN with disuccinimidyl suberate produced a species that had a molecular mass on sodium dodecyl sulfate gels of 5.2 X 10(4) daltons. We believe this species represents a complex between C5a and its receptor for the following reasons. The band is eliminated if the cross-linking experiment is performed in the presence of a large exces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transient granulocytopenia of hemodialysis results indirectly from plasma complement activation by dialyzer cellophane membranes. The C5a(desarg) so produced can induce reversible granulocyte aggregation in vitro and in vivo, and we hypothesized that the pulmonary leukostasis responsible for the granulocytopenia results from embolization of aggregates formed under the influence of C5a(desarg) produced in the dialyzer. These studies were designed to measure C5a(desarg) generation during dialysis by granulocyte aggregometry and to determine the reason for the transience of the leukostasis. C
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kashin-Beck disease (KBD) is a chronic osteochondropathy. The pathogenesis of KBD remains unknown. To identify relevant biological pathways for KBD, we conducted a genome-wide pathway-based association study (GWPAS) following by replication analysis, totally using 2743 Chinese Han adults. A modified gene set enrichment algorithm was used to detect association between KBD and 963 biological pathways. Cartilage gene expression analysis and serum complement measurement were performed to evaluate the functional relevance of identified pathway with KBD. We found that the Complement and Coagulation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C5 inhibition is a proven therapeutic target with several monoclonal antibody (mAb) and small molecule drugs in the clinic. To explore alternative modes of inhibition, novel C5-blocking mAbs were generated and compared to therapeutic mAbs eculizumab and crovalimab. Blocking mAbs were selected using complement inhibition in haemolysis assays. C5 binding and competition between mAbs were tested by ELISA and surface plasmon resonance. Impact on C5 cleavage by CVF and native convertases was tested by western blotting of C5 fragments and ELISA for C5a release. Four novel C5-blocking mAbs were ident
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent availability of eculizumab as the first complement inhibitor renewed the interest for complement-mediated damage in several human diseases. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) may be considered the paradigm a disease caused by complement dysregulation specifically on erythrocytes; in fact, PNH is a clonal, non-malignant, hematological disorder characterized by the expansion of hematopoietic stem cells and progeny mature blood cells which are deficient in some surface proteins, including the two complement regulators CD55 and CD59. As a result, PNH erythrocytes are incapable to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral malaria is the most severe complication of Plasmodium falciparum infection and accounts for a large number of malaria fatalities worldwide. Recent studies demonstrated that C5(-/-) mice are resistant to experimental cerebral malaria (ECM) and suggested that protection was due to loss of C5a-induced inflammation. Surprisingly, we observed that C5aR(-/-) mice were fully susceptible to disease, indicating that C5a is not required for ECM. C3aR(-/-) and C3aR(-/-) × C5aR(-/-) mice were equally susceptible to ECM as were wild-type mice, indicating that neither complement anaphylatoxin recep
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study mechanisms enhancing realization of autoimmune disorders in acute viral hepatitis A at initial stages.
MATERIALS AND METHODS: 32 patients with moderate and 4 patients with severe VHA (17 females and 19 males, age from 15 to 38 years) verified by finding serum anti-HAV IgM at enzyme immunoassay (EIA) have undergone examination which included: measurement of beta 2-microglobulin, C5-components of complement, circulating immune complexes (CIC), zero lymphocytes; test for antinuclear antibodies (ANA) and smooth muscle antibodies (SMA).
RESULTS: All the patients exhibited high level
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine serum albumin (BSA) in complete Freund's adjuvant (CFA) was injected into the knee joints of previously BSA-sensitized guinea pigs and rabbits. The primary immune reaction to BSA prevented secondary immune response to Trichinella larvae infection. We were unable to produce either eosinophilia in the peripheral blood or antibodies against Trichinella antigen (shown by complement fixation test). The additional injection of mediators of the inflammatory reaction or their precursors, e.g., complement component C5 and arachidonic acid, caused different histological pictures. C5 produced a pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-mediated thrombotic microangiopathies (CM-TMA) are rare and life-threatening disorders characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and organ damage. These conditions result from dysregulation of the alternative complement pathway, often due to genetic variants or autoantibodies. The clinical spectrum is broad, comprising varied presentations and triggers, including infections, malignancies, and pregnancy-related complications. Advances in understanding the genetic and immunological basis of CM-TMA have improved diagnosis and treatment. Diagnosis requires ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-amplifying events/conditions associated with thrombotic microangiopathy (TMA) include pregnancy/postpartum period, severe hypertension, autoimmune diseases, drug exposures, infections and organ transplantation. Some of these 'triggers' may exist comorbidly with atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS; a complement-mediated form of TMA), unmask previously undiagnosed aHUS, or occur secondary to aHUS, thus creating a considerable diagnostic challenge. A major goal in patients presenting with TMA is to differentiate complement-mediated aHUS from other causes of TMA such that appropr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Damage and disease of nerves activates the complement system. We demonstrated that activation of the terminal pathway of the complement system leads to the formation of the membrane attack complex (MAC) and delays regeneration in the peripheral nervous system. Animals deficient in the complement component C6 showed improved recovery after neuronal trauma. Thus, inhibitors of the MAC might be of therapeutic use in neurological disease. Here, we describe the development, structure, mode of action, and properties of a novel therapeutic monoclonal antibody, CP010, against C6 that prevents formatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune disorder characterized by relapses of inflammation and demyelination primarily affecting the optic nerve and the spinal cord. C5 complement inhibition is an effective therapeutic approach in the treatment of NMOSD. In this systematic review and meta-analysis, we aimed to determine the role of C5 inhibitors in the treatment of patients with seropositive anti-aquaporin-4 antibody (AQP4+IgG) NMOSD.
METHODS: This systematic review follows the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guid
Систематический обзорМетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ravulizumab is a second-generation complement component 5 (C5) inhibitor (C5i) approved for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) following positive results from two pivotal trials in patients with PNH originally naive to C5i treatment and eculizumab-experienced patients with PNH. In both trials, after the 26week primary evaluation period, all patients received ravulizumab for up to 6 years. To report ravulizumab treatment outcomes in patients with PNH originally naive to C5i treatment and eculizumab-experienced patients with PNH treated for up to 6 years. Originally C5i-n
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of complement activation causes a number of diseases, including paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and atypical hemolytic uremic syndrome. These conditions can be treated with monoclonal antibodies (mAbs) that bind to the complement component C5 and prevent formation of the membrane attack complex (MAC). While MAC is involved in uncontrolled lysis of erythrocytes in these patients, it is also required for serum bactericidal activity (SBA), i.e. clearance of encapsulated bacteria. Therefore, terminal complement blockage in these patients increases the risk of invasive disease by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SB12 is being developed as a proposed biosimilar to eculizumab reference product (RP), a humanized monoclonal antibody (IgG2/4 kappa immunoglobulin) that binds to the human C5 complement protein. Binding to this protein inhibits complement-mediated intravascular hemolysis by blocking its cleavage into C5a and C5b. Eculizumab RP is indicated for the treatment of patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) to reduce hemolysis, atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) to inhibit complement-mediated thrombotic microangiopathy, generalized myasthenia gravis who are anti-ace
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and preliminary efficacy of topical rVA576, a dual inhibitor of complement component 5 (C5) and leukotriene B4 (LTB4), in patients with recalcitrant atopic keratoconjunctivitis (AKC) in the open label phase 1 TRACKER clinical trial.
METHODS: Three patients diagnosed with moderate or severe AKC who had been on maximal topical treatment (antihistamines and ciclosporin) for at least three months prior to entry, and showed persistent symptoms and signs of inflammation, were recruited into the trial. Patients received rVA576 eye drops twice a day for 8 weeks. Patien
Клиническое исследование I фазыПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease of the neuromuscular junction mainly caused by anti-nicotinic acetylcholine receptor (AChR) antibodies. Complements are known to play a prominent role in the pathogenesis of MG. Long-term remission may not necessarily be achieved in MG patients with conventional therapies. Recently, complement inhibitor, the humanized monoclonal anti-C5 antibody eculizumab, complement inhibitor, was approved for patients with anti-AChR antibody-positive generalized refractory MG in Japan. In this review, we focus on the role of complements in the pathogenesis of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders in complement regulation are a major cause of atypical haemolytic-uraemic syndrome (aHUS). Eculizumab, a monoclonal antibody targeting complement C5 and blocking the terminal complement cascade, should theoretically be useful in this disease, particularly when associated with specific complement pathway anomalies such as Factor H deficiency. Eculizumab is emerging as an effective treatment for post-transplant aHUS recurrence and may have a role in treating de novo aHUS, halting the haemolytic process. In this case report, we describe the fourth case of aHUS treated with eculizumab. I
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования