Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
615 публикаций
Поиск: 1545 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
AIMS: Dilated cardiomyopathy (DCM) is associated with mutations in many genes encoding sarcomere proteins. Truncating mutations in the titin gene TTN are the most frequent. Proteomic and functional characterizations are required to elucidate the origin of the disease and the pathogenic mechanisms of TTN-truncating variants.
METHODS AND RESULTS: We isolated myofibrils from DCM hearts carrying truncating TTN mutations and measured the Ca2+ sensitivity of force and its length dependence. Simultaneous measurement of force and adenosine triphosphate (ATP) consumption in skinned cardiomyocytes was
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure with preserved ejection fraction (HFPEF) evolves with the accumulation of risk factors. Relevant animal models to identify potential therapeutic targets and to test novel therapies for HFPEF are missing. We induced hypertension and hyperlipidemia in landrace pigs (n = 8) by deoxycorticosteroneacetate (DOCA, 100 mg/kg, 90-day-release subcutaneous depot) and a Western diet (WD) containing high amounts of salt, fat, cholesterol, and sugar for 12 wk. Compared with weight-matched controls (n = 8), DOCA/WD-treated pigs showed left ventricular (LV) concentric hypertrophy and left atrial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrauterine growth restriction (IUGR) is an important risk factor for cardiovascular disease. Previous studies revealed altered myocardial matrix composition after IUGR. We hypothesized that IUGR is accompanied by compromised myocardial performance independently from arterial hypertension.
METHODS: IUGR was induced in Wistar rats by maternal protein restriction, and hearts of male offspring were studied using echocardiography, immunohistochemistry, real-time PCR, and western blot analysis.
RESULTS: At day 70 of life, in the absence of arterial hypertension (mean arterial blood p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic myasthenia gravis (MG) is accompanied by a neoplasm, usually thymoma. In patients with thymoma and a specific genetic make-up, the paraneoplastic immune response develops further in thymic remnant or peripheral lymphatic tissue. Paraneoplastic MG and late-onset MG (age >or= 50 years) share a similar immunological profile with high titin and ryanodine receptor (RyR) antibody prevalence. This profile is the most important predictor of clinical outcome in paraneoplastic MG. The presence of a thymoma per se does not cause more severe MG. MG severity is linked to the patient's immuno
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural adaptations that occur in the diaphragm muscle of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), namely an increase in type I fibers and a decrease in type II fibers, have been explored in terms of the active contractile properties of the diaphragm. The aim of this study was to test the passive properties of the diaphragm by measuring the force response of relaxed diaphragm muscle fibers to stretching to determine the effect of COPD on these properties. Costal diaphragm biopsies were taken from patients with COPD and from controls with normal pulmonary function. From th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: About 50% of patients with thymoma have paraneoplastic myasthenia gravis (MG). Myositis and myocarditis or neuromyotonia (NMT) will also develop in some. Patients with thymoma-associated MG produce autoantibodies to a variety of neuromuscular antigens, particularly acetylcholine receptor (AChR), titin, skeletal muscle calcium release channel (ryanodine receptor [RyR]), and voltage-gated potassium channels (VGKC).
OBJECTIVE: To examine whether neuromuscular autoantibodies in patients with thymoma correlate with specific clinical syndromes.
METHODS: Serum and plasma samples from 19
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies against both striated muscle proteins, particularly titin, and the acetylcholine receptor are a hallmark of thymoma-associated myasthenia gravis. However, the stimulus for these responses remains enigmatic as whole titin is not detectable in these tumors. This study reports that in thymomas with cortical differentiation many of the neoplastic epithelial cells expressed low and medium molecular weight neurofilaments detected with several antibodies (on selections and blots) and at the RNA level (by reverse transcriptase polymerase chain reaction). Moreover, higher molecular weigh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Truncating titin mutations (tTTN) occur in 25% of dilated cardiomyopathy (DCM) cases, but the phenotype and severity of disease they cause have not yet been systematically studied. We studied whether tTTN variants are associated with a clinically distinguishable form of DCM.
METHODS AND RESULTS: We compared clinical data on DCM probands and relatives with a tTTN mutation (n = 45, n = 73), LMNA mutation (n = 28, n = 29), and probands who tested negative for both genes [idiopathic DCM (iDCM); n = 60]. Median follow-up was at least 2.5 years in each group. TTN subjects presented with DCM a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The titin gene (TTN) encodes the largest human protein, which plays a central role in sarcomere organization and passive myocyte stiffness. TTN truncating mutations cause dilated cardiomyopathy (DCM); however, the role of TTN missense variants in DCM has been difficult to elucidate because of the presence of background TTN variation.
METHODS AND RESULTS: A cohort of 147 DCM index subjects underwent DNA sequencing for 313 TTN exons covering the N2B and N2BA cardiac isoforms of TTN. Of the 348 missense variants, we identified 44 "severe" rare variants by using a bioinformatic filter
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A five-state model of myofilament contraction was integrated into a well-established rabbit ventricular myocyte model of ion channels, Ca(2+) transporters and kinase signaling to analyze the relative contribution of different phosphorylation targets to the overall mechanical response driven by β-adrenergic stimulation (β-AS). β-AS effect on sarcoplasmic reticulum Ca(2+) handling, Ca(2+), K(+) and Cl(-) currents, and Na(+)/K(+)-ATPase properties was included based on experimental data. The inotropic effect on the myofilaments was represented as reduced myofilament Ca(2+) sensitivity (XBCa) and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relevant genetic markers for myasthenia gravis (MG) include tumor necrosis factors alpha and beta, Fcgamma receptor IIa, and interleukin 10. The corresponding gene products are thought to be involved in MG pathogenesis.
OBJECTIVES: To investigate whether MG susceptibility correlates with specific combinations of genetic markers and to compare the contribution of each marker.
PARTICIPANTS: Forty-seven patients with MG and 92 healthy blood donors.
MAIN OUTCOME MEASURES: Presence of tumor necrosis factors alpha and beta, Fcgamma receptor IIa, and interleukin 10 genotypes and autoan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aboriginal communities in Northern Australia with high rates of group A streptococcal (GAS) skin infection in childhood also have high rates of renal failure in adult life. In a cross-sectional study of one such high risk community, albuminuria was used as a marker of renal disease. The prevalence of albuminuria increased from 0/52 in subjects aged 10-19 years to 10/29 (32.9%) in those aged 50 or more (P < 0.001). Antibodies to streptococcal M protein, markers of past GAS infection, were present in 48/52 (92%) at ages 10-19 years, 16/32 (50%) at ages 30-39, and 20/29 (69%) in those aged 50 or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients diagnosed with both aortic stenosis (AS) and diabetes mellitus (DM) encounter a distinctive set of challenges due to the interplay between these two conditions. This study aimed to investigate the effects of DM on the left ventricle in AS patients, specifically focusing on the inflammatory response, oxidative stress, and their implications for cardiomyocyte function, titin phosphorylation, and the nitric oxide (NO)-soluble guanylyl cyclase (sGC)-cyclic guanosine monophosphate (cGMP)-protein kinase G (PKG) signaling pathway.
METHODS AND RESULTS: Left ventricular myocardial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METHODS: Two datasets were used as training and validation cohorts to establish the predictive model. We used three types of screening criteria: background analysis, pathway analysis, and functional analysis provided by the cBioportal website. Fisher's exact test and multivariable logistic regression were performed to screen out related genes. Furthermore, we performed receiver operating characteristic (ROC) and Kaplan-Meier curve analyses to evaluate the correlation between the selected genes and overall survival.
RESULT: We screened five genes (KNL1, NRXN1, C6, CCDC169-SOHLH2, and TTN) that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have demonstrated that a high-carbohydrate intake could induce metabolic syndrome (MetS) in male rats with marked cardiac functional abnormalities. In addition, studies mentioned some benefits of insulin application on these complications, but there are considerable disagreements among their findings. Therefore, we aimed to extend our knowledge on the in-vitro influence of insulin on left ventricular dysfunction and also in the isolated cardiomyocytes from MetS rats.
RESULTS: At the organ function level, an acute insulin application (100-nM) provided an important
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Defects of cytoarchitectural proteins can cause left ventricular noncompaction, which is often associated with conduction system diseases. We have previously identified a p.D117N mutation in the LIM domain-binding protein 3-encoding Z-band alternatively spliced PDZ motif gene (ZASP) in a patient with left ventricular noncompaction and conduction disturbances. We sought to investigate the role of p.D117N mutation in the LBD3 NM_001080114.1 isoform (ZASP1-D117N) for the regulation of cardiac sodium channel (Na(v)1.5) that plays an important role in the cardiac conduction system.
MET
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) in individuals over 40 years of age comprises three groups: early-onset MG with prolonged disease duration, late-onset MG with thymoma, and late-onset of nonthymomatous MG. The clinical features do not differ between the three groups, except that early-onset patients with prolonged disease duration usually have a less severe disease. More than 60% of our MG patients are now more than 50 years of age, often with disease onset after age 40. Although 2 out of the 3 patients in Erb's original description had onset of myasthenic symptoms after age 40, this was apparently infr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated cellular immunity against Streptococcus pyogenes in human tonsils by measuring antigen-specific immunoglobulin-secreting cells and the production of cytokines from CD4+ T cells in response to M proteins. The incidence of S pyogenes in tonsils was significantly higher in patients with recurrent tonsillitis (RT) than in patients with tonsillar hypertrophy (TH). M protein-specific immunoglobulin A (IgA) and immunoglobulin G spot-forming cells were increased in patients with RT compared with patients with TH. In RT the number of M protein-specific IgA spot-forming cells was signifi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although a familial distribution has been documented, the genetic aetiology of mitral valve prolapse (MVP) is largely unknown, with only four genes identified so far: FLNA, DCHS1, DZIP1 and PLD1. The aim of this study was to evaluate the genetic yield in known causative genes and to identify possible novel genes associated with MVP using a heart gene panel based on exome sequencing.
METHODS: Patients with MVP were referred for genetic counselling when a positive family history for MVP was reported and/or Barlow's disease was diagnosed. In total, 101 probands were included to identify
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.