Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
715 публикаций
Поиск: 165 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Recurrence of high-risk advanced retinoblastoma (RB) is still a major obstacle even after enucleation due to resistance to adjuvant chemotherapy, especially in China. To identify any germline alterations or candidate genes associated with RB prognosis, we obtained whole-exome sequencing (WES) and reduced-representation bisulfite sequencing (RRBS) profiles by using patient peripheral blood samples, followed by clinical validation and functional characterization. For follow-up studies, we selected 17 candidate genes from the WES and RRBS analyses. Among them, MBD4, which carries a germline loss-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study introduces and evaluates the single-tube rapid identification of mycoses using CRISPR (ST-RID-MyC) assay. This novel diagnostic tool combines recombinase polymerase amplification (RPA) with CRISPR/Cas12a for the rapid and precise diagnosis of fungal keratitis (FK).
DESIGN: Prospective cross-sectional study.
METHODS: Corneal scrapings from 61 patients with suspected microbial keratitis were collected at the Cornea Department of a Tertiary Eye Care Center. The study assessed the sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid and accurate detection of the H1N1 influenza virus is a key link in epidemic prevention and control. This study innovatively constructed a cascade signal amplification biosensor based on DNA polymerase activity regulation, aiming to achieve ultra-sensitive and highly specific detection of viral nucleic acids. This biosensor has the following significant advantages: (i) Molecular lock-key regulation mechanism: A functional DNA inhibitor is designed to form a complex with Taq DNA polymerase, and the target H1N1 RNA is specifically recognized to release enzyme activity inhibition, conve
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase orchestrates the early stages of DNA double-strand break repair by promoting hyperphosphorylation of CtIP, a key step in the initiation of DNA end resection. However, the regulatory mechanisms controlling resection extent remain incompletely understood. Here we identify ERCC6L2 as a key regulator of DNA end resection in response to ATM inhibition. ERCC6L2 undergoes liquid-liquid phase separation via its intrinsically disordered regions, forming dynamic nuclear condensates that regulate CtIP stability. Disruption of these condensates renders CtIP s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Drug-resistant tuberculosis (TB) is a major global public health concern. Although isoniazid is currently considered one of the most effective first-line drugs for TB treatment, its efficacy is limited by the emergence of resistance. Therefore, it is imperative to develop new methods for detecting drug-resistant TB. In this study, we developed a nucleic acid detection system based on the clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR) Cas12a_RR protein. The system combines recombinase polymerase amplification with an engineered CRISPR/Cas12a_RR protein to enable r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lesion-specific DNA polymerase POLH gene is mutated in xeroderma pigmentosum variant (XP-V) patients who exhibit an increased skin cancer incidence from UV exposure. Normal cells in which POLH expression was reduced using short interfering RNAs (siRNAs) were compared with the XP-V cellular phenotype that results from naturally occurring inactivating mutations. Stable clones expressing siRNA had partially reduced POLH protein levels, and intermediate levels of UV sensitivity and S phase checkpoint activation, but similar levels of Mre11 foci as in XP-V cells. Therefore, suppression of POLH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans with a defect in the XPG protein suffer from xeroderma pigmentosum (XP) resulting from an inability to perform DNA nucleotide excision repair properly. Here we show that XPG makes a structure-specific endonucleolytic incision in a synthetic DNA substrate containing a duplex region and single-stranded arms. One strand of the duplex is cleaved at the border with single-stranded DNA. A cut with the same polarity is also made in a bubble structure, at the 3' side of the centrally unpaired region. Normal cell extracts introduce a nick 3' to a platinum-DNA lesion, but an XP-G cell extract is
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One cis-syn cyclobutane thymine dimer or one (6-4) thymine-thymine photoproduct was built into an identical sequence of a closed-circular M13 duplex DNA, and nucleotide excision repair synthesis carried out by human cell extracts in the area containing each lesion was determined. Extracts from normal cells repaired the (6-4) photoproduct with a patch size of approximately 20-30 nucleotides, but repair was at least 10-fold lower at the cyclobutane dimer. The (6-4) lesion was repaired with comparable efficiency to a single acetylamino-fluorene-guanine adduct in a similar location. Extract from n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The conjunction of hepatitis and renal disease can be seen in several clinical context, including karyomegalic nephritis (KIN). Karyomegalic nephritis (KIN) is a rare genetic disease, with less than 50 cases reported, which incidence is probably underestimated. We report here an unusual case presentation of KIN with obtention of several organ biopsies and a novel mutation leading to the disease.
CASE PRESENTATION: A 58 year old Caucasian without relevant family history presents with advanced chronic kidney disease, elevated liver enzymes and recurrent pulmonary infection. Familial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA interstrand crosslinks (ICLs), highly toxic lesions that covalently link the Watson and Crick strands of the double helix, are repaired by a complex, replication-coupled pathway in higher eukaryotes. The earliest DNA processing event in ICL repair is the incision of parental DNA on either side of the ICL ("unhooking"), which allows lesion bypass. Incisions depend critically on the Fanconi anemia pathway, whose activation involves ubiquitylation of the FANCD2 protein. Using Xenopus egg extracts, which support replication-coupled ICL repair, we show that the 3' flap endonuclease XPF-ERCC1 co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cultured pulmonary artery endothelial cells and other cell types, overexpression of mt-targeted DNA repair enzymes protects against oxidant-induced mitochondrial DNA (mtDNA) damage and cell death. Whether mtDNA integrity governs functional properties of the endothelium in the intact pulmonary circulation is unknown. Accordingly, the present study used isolated, buffer-perfused rat lungs to determine whether fusion proteins targeting 8-oxoguanine DNA glycosylase 1 (Ogg1) or endonuclease III (Endo III) to mitochondria attenuated mtDNA damage and vascular barrier dysfunction evoked by glucose
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli Nth protein (endonuclease III) is a DNA glycosylase with a broad substrate specificity for pyrimidine derivatives. We discovered novel substrates of E. coli Nth protein using gas chromatography/isotope-dilution mass spectrometry and DNA samples, which were damaged by gamma-irradiation or by H(2)O(2)/Fe(III)-EDTA/ascorbic acid. These were 4, 6-diamino-5-formamidopyrimidine, 5,6-dihydroxyuracil, and 5, 6-dihydroxycytosine. The first compound was recognized for the first time as a purine-derived substrate of the enzyme. We also investigated kinetics of excision of a multitude of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phage T4 denV gene, coding for the pyrimidine-dimer specific T4 endonuclease V, was transfected into human repair-proficient fibroblasts, repair-deficient xeroderma pigmentosum fibroblasts, and into wild type CHO hamster cells. Transfectants maintained denV DNA and expressed denV mRNA. Purified T4 endonuclease V encapsulated in liposomes was also used to treat repair-proficient and -deficient human cells. The denV transfected clones and liposome-treated cells showed increased unscheduled DNA synthesis and enhanced removal of pyrimidine dimers compared to controls. Both denV gene transfecti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA strand breage in response to damage produced by UV (254 nm) radiation was characterized after permeabilization of diploid normal and xeroderma pigmentosum variant fibroblasts. The breakage reaction required ATP, Mg2+ and sucrose for maximal activity and was inhibited by 150 mM Na+ or K+ and 1 mM N-ethylmaleimide. ATP-dependent strand breakage was saturated at UV fluences of above 10 J/m2 and in the presence of DNA precursors breakage was rapidly followed by DNA polymerase and ligase activities to seal the strand breaks. The biochemical features of strand breakage in irradiated permeable ce
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and ultrasensitive detection of emerging infectious diseases is critical for public health security. Herein, an electrochemical biosensor was developed for ultrasensitive detection of monkeypox virus (MPXV) by integrating CRISPR/Cas12a-driven signal amplification strategy with tetrahedral DNA nanostructure (TDN)-based sensing interface. The added MPXV DNA can efficiently activate the cleavage activity of Cas12a protein, thereby mediating the CRISPR-driven hybridization chain reaction (HCR) on TDN sensing interface. The horseradish peroxidase (HRP)-labeled HCR product can catalyze 3,3',5,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MutSα and MutSβ play important roles in DNA mismatch repair and are linked to inheritable cancers and degenerative disorders. Here, we show that MSH2 and MSH3, the two components of MutSβ, bind SLX4 protein, a scaffold for the assembly of the SLX1-SLX4-MUS81-EME1-XPF-ERCC1 (SMX) trinuclease complex. SMX promotes the resolution of Holliday junctions (HJs), which are intermediates in homologous recombinational repair. We find that MutSβ binds HJs and stimulates their resolution by SLX1-SLX4 or SMX in reactions dependent upon direct interactions between MutSβ and SLX4. In contrast, MutSα does not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate immune pattern recognition receptors sense nucleic acids from microbes and orchestrate cytokine production to resolve infection. Inappropriate recognition of host nucleic acids also results in autoimmune disease. In this study, we use a model of inflammation resulting from accrual of self DNA (DNase II(-/-) type I IFN receptor [Ifnar](-/-)) to understand the role of pattern recognition receptor-sensing pathways in arthritis and autoantibody production. Using triple knockout (TKO) mice deficient in DNase II/IFNaR together with deficiency in either stimulator of IFN genes (STING) or absen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The advent of antiretroviral therapy (ART) has shifted human immunodeficiency virus (HIV) care from survival toward optimizing quality of life. In the contemporary ART era, health-related quality of life (HRQoL) is recognized as a core outcome in HIV care. The EQ-5D-5L is widely used to measure HRQoL. However, its measurement properties have not been evaluated in Turkish people living with HIV (PLHIV). This study aimed to evaluate the reliability and validity of the Turkish EQ-5D-5L in PLHIV.
METHODS: We conducted a psychometric validation study at a tertiary center and enrolled 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assembly and composition of human excision nuclease were investigated by electrophoretic mobility shift assay and DNase I footprinting. Individual repair factors or any combination of up to four repair factors failed to form DNA-protein complexes of high specificity and stability. A stable complex of high specificity can be detected only when XPA/RPA, transcription factor IIH, XPC.HHR23B, and XPG and ATP are present in the reaction mixture. The XPF.ERCC1 heterodimer changes the electrophoretic mobility of the DNA-protein complex formed with the other five repair factors, but it does not co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial forms of uracil DNA glycosylase and UV endonuclease have been purified and characterized from the mouse plasmacytoma cell line, MPC-11. As in other cell types, the mitochondrial uracil DNA glycosylase has properties very similar to those of the nuclear enzyme, although in this case the mitochondrial activity was also distinguishable by extreme sensitivity to dilution. Three mitochondrial UV endonuclease activities are also similar to nuclear enzymes; however, the relative amounts of these enzyme activities in the mitochondria is significantly different from that in the nucleus. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.