BACKGROUND: Gastric carcinoids are rare neuroendocrine tumors of the gastrointestinal tract. They are typically managed according to their etiology. However, there is little known about the impact of surgical strategy on the long-term outcomes of these patients.
METHODS: All patients who underwent resection of gastric carcinoids at 8 institutions from 2000 to 2016 were analyzed retrospectively. Tumors were stratified according to subtype (I, II, III, IV) and resection type (local resection, LR or formal gastrectomy, FG). Clinicopathological parameters, recurrence-free (RFS) and overall surviv
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Primary hyperparathyroidism occurs in almost all patients with the syndrome of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1), but the association of MEN1 with parathyroid carcinoma has only been described previously in a single patient. In this report, we describe two further cases of parathyroid carcinoma presenting in MEN1 syndrome.
CASE REPORTS: The first patient was a 69-yr-old woman, who presented with severe primary hyperparathyroidism and tracheal compression by a large mediastinal mass, which was shown histologically to be a parathyroid carcinoma with a second similar lesion in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors of the pancreas and peripancreatic area are rare entities with a wide spectrum of clinical presentation. This study retrospectively reviews the patients who underwent surgery for these tumors at The Johns Hopkins Hospital from 1949 to 1996, inclusive. There were 125 patients (65 males and 60 females) whose mean age was 51 +/- 1 years. Fifty-eight patients (48%) had nonfunctional tumors, whereas 64 (52%) had functional tumors: 35 (55%) insulinomas, 23 (36%) gastrinomas, three (5%) VIP-omas, two (3%) glucagonomas, and one (1%) ACTHoma. All patients with functional tumors pr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To retrospectively evaluate the outcomes of radiofrequency ablation combined with transarterial chemoembolization using degradable starch microspheres for non-hepatocellular carcinoma malignant liver tumors.
MATERIAL AND METHODS: A total of 15 patients (13 men, 2 women; median age, 67 years) who underwent radiofrequency ablation immediately after transarterial chemoembolization using degradable starch microspheres for liver tumors between July 2011 and September 2020 were included in this study. Thirteen patients had liver metastases from colorectal cancer (n = 6), esophageal cancer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant disease characterized by combined occurrence of tumors and hyperplasia in tissues including the parathyroid, gastrointestinal endocrine tissue and anterior pituitary. Heterozygous germline mutation of the tumor suppressor gene MEN1 is the cause of the disease. Treatment and long‑term follow up of patients with MEN1 are rarely reported in the literature due to the relative rarity of the disease; thus, there is limited understanding of tumor biology and behavior, and heterogeneous clinical presentation. This case report observed
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors (NET) are rare malignancies, with the most common site of origin being from the gastrointestinal tract, particularly the pancreas, small bowel and appendix. Pancreatic neuroendocrine tumors can be functional, i.e., hormone secreting tumors, e.g., insulinoma, gastrinoma or VIPoma, and can have distinctive symptoms leading to the diagnosis. In contrast nonfunctional tumors, the majority of PNET's, usually present later either incidentally or due to tumor bulk symptoms. The recent WHO classification system in 2010 classified PNET's into different stages and grades depending
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Experience with laparoscopic resection of pancreatic neoplasms remains limited. The purpose of this study is to critically analyze the indications for and outcomes after laparoscopic resection of pancreatic neoplasms.
METHODS: The medical records of all patients undergoing laparoscopic resection of pancreatic neoplasms from July 2000 to February 2006 were reviewed. Data are expressed as mean +/- standard deviation.
RESULTS: Laparoscopic pancreatic resection was performed in 22 patients (M:F, 8:14) with a mean age of 56.3 +/- 15.1 years and mean body mass index (BMI) of 26.3 +/- 4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MENI) is a promising model to understand endocrine and other tumors. Its most common endocrine expressions are tumors of parathyroids, entero-pancreatic neuro-endocrine tissue, and anterior pituitary. Recently, collagenomas and multiple angiofibromas of the dermis also have been recognized as very common. MEN1 can be characterized from different perspectives: (a) as a hormone (parathyroid hormone, gastrin, prolactin, etc.) excess syndrome with excellent therapeutic options; (b) as a syndrome with sometimes lethal outcomes from malignancy of entero-pancreati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preoperative evaluation and safe anesthetic treatment of patients with endocrine gland tumors mandate an understanding of the physiologic dysfunctions attributable to these tumors. Some patients will exhibit various signs and symptoms characteristic of the MEN syndromes. In the patient with acromegaly, a fiberoptic-guided intubation of the trachea to secure the airway before induction of general anesthesia must be anticipated. Anesthetic treatment of the patient with hyperadrenocorticism requires knowledge of the physiologic effect of excess cortisol. In the patient with severe hyperparath
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatostatin is known to inhibit the secretion of various hormones by acting on endocrine cells through the somatostatin receptor 2 (SSTR2). Immunohistochemical evaluation of SSTR2 has become increasingly important in clinical practice to determine treatment strategies for patients with a neuroendocrine tumor (NET). Gastrointestinal (GI) tracts contain various neuroendocrine cells that constitute a diffuse endocrine system and some NETs are derived from those cells. In addition, NETs have been well known to express a variable spectrum of proteins shared by their normal cell counterparts of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal neuroendocrine tumors (GI-NETs) are rare neoplasms, like all NETs. However, the incidence of GI-NETS has been increasing in recent years. Gastric NETs (G-NETs) and duodenal NETs (D-NETs) are the common types of upper GI-NETs based on tumor location. G-NETs are classified into three distinct subgroups: type I, II, and III. Type I G-NETs, which are the most common subtype (70%-80% of all G-NETs), are associated with chronic atrophic gastritis, including autoimmune gastritis and Helicobacter pylori associated atrophic gastritis. Type II G-NETs (5%-6%) are associated with multiple
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We prospectively evaluated the initial presenting symptoms in 261 patients with Zollinger-Ellison syndrome (ZES) over a 25-year period. Twenty-two percent of the patients had multiple endocrine neoplasia-type 1 (MEN-1) with ZES. Mean age at onset was 41.1 +/- 0.7 years, with MEN-1 patients presenting at a younger age than those with sporadic ZES (p < 0.0001). Three percent of the patients had onset of the disease < age 20 years, and 7% > 60 years. A mean delay to diagnosis of 5.2 +/- 0.4 years occurred in all patients. A shorter duration of symptoms was noted in female patients and in patients
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonfunctioning neuroendocrine tumors of the pancreas are rare slow-growing tumors with a more indolent natural history compared with pancreatic adenocarcinoma. This retrospective report reviews the surgical experience with nonfunctioning neuroendocrine tumors in an academic referral center. Statistical analysis was performed using Student's t test and Kaplan-Meier method compared with log-rank tests. Thirty-eight patients (24 males and 14 females) underwent surgery for a neuroendocrine tumor of the pancreas from 1984 through 1999. Twenty-eight patients with a mean age of 59.9 years had nonfunc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We have investigated the prevalence of MEN 1 in patients with recognized pituitary adenomas. Since hyperparathyroidism is present in nearly 95-100% of patients with MEN 1 and frequently is the first condition to be identified, the study was limited to the identification of patients with hyperparathyroidism while the screening for gastroenteropancreatic (GEP) lesions was carried out in patients with both pituitary and parathyroid lesions.
PATIENTS AND MEASUREMENTS: Serum total and ionized calcium, phosphate and intact PTH 1-84 (EASIA) were measured in 166 patients (68 with non-funct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an open phase III study, octastatin was given as a continuous subcutaneous (s.c.) infusion to 35 patients (mean age 62 years) with malignant neuroendocrine gastro-intestinal tumours and the carcinoid syndrome. The wash-out was often incomplete because of the advanced stage of disease. The starting dose of 1.5 mg/24 h was increased up to 3.0 mg/24 h at 3 months in some patients. The carcinoid syndrome disappeared in 20% of patients at 3 months and in 23% at 6 months, with 43 and 45% of patients, respectively, experiencing an improvement. The mean Karnovsky index increased by > 10% in 40% of
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Uptake of 123I-Tyr-3-octreotide (TOCT) by hormone-secreting abdominal tumors was studied to compare scintigraphic observations with the reduction in hormone levels brought about by a brief therapeutic test.
METHODS: A prospective study was conducted on 17 patients, totalizing 46 proven lesions, with endocrine tumors of the pancreas (10 patients, 20 lesions) and/or carcinoid metastases (8 patients, 26 lesions). Tumor hormonal hypersecretion was inhibited by octreotide.
RESULTS: There was good agreement between the results of these examinations.
CONCLUSIONS: The detection of abdom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Gastric neuroendocrine neoplasms (g-NENs) represent a distinctive group of gastric tumors, stratified into different prognostic categories according to different histological characteristics, put forth in the 2018 World Health Organization classification system. The clinical presentations, as well as pathological features, represent important data in establishing the type of the tumor, in estimating the tumor behavior, and in selecting the best therapeutic strategy. In our case series we presented different clinical scenarios that may be encountered in practice regarding gastric NEN
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine surgeons should maintain a high index of suspicion when patients are diagnosed with clinical signs or symptoms of parathyroid carcinoma. Although rare, the best chance for cure of these patients is at the time of the initial operation. Surgical resection of recurrent disease can provide effective palliation and can sometimes be assisted using gamma-probe directed dissection of sestamibi-labeled tumor tissue. Treatment of hyperparathyroidism in the setting of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1), particularly in the reoperative setting, can be aided by using the rapid intraoper
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Unremitting gastric acid and pepsin hypersecretion causes serious persistent and relapsing lesions, but the natural history with medical treatment alone has not been well-defined. The aims of this study were to heal and prevent relapse of acid/peptic lesions during acid suppression and to analyze benefits and risks during long-term lansoprazole treatment.
METHODS: Sixty-seven patients (49 with Zollinger-Ellison syndrome [ZES], 18 without), with basal acid output (BAO) >15 mmol/h or >5 mmol/h if post-antrectomy (n = 9, all ZES), were treated with individually optimized doses
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bombesin and bombesin receptors have been shown to play a role in cancer. Whereas the gastrin-releasing peptide (GRP) receptor is a bombesin receptor subtype frequently expressed by tumors, the other three subtypes, the neuromedin B (NMB), BB3, and BB4 receptors, have been poorly investigated in human tissues.
EXPERIMENTAL DESIGN: We investigated 161 human tumors for their bombesin receptor subtype expression using in vitro receptor autoradiography with the universal bombesin radioligand (125)I-[D-Tyr(6), beta-Ala(11), Phe(13), Nle(14)]bombesin(6-14) in displacement experiments with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.