Acute myeloid leukemia (AML) is a molecularly complex disease with multiple aberrant genetic pathways involved in its pathogenesis. Approximately one-third to one-half of patients with AML would relapse, and no standard therapy is established for relapsing and/or refractory AML (RR-AML) yet. It is unlikely that blockage of only one specific pathway will lead to prolonged remissions and cures in all fractions of the AML patients population. Nowadays, novel therapeutic agents with rational combination are being recognized which improve the cure rate for relapsed AML. These drugs and their metabo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BNCT (Boron Neutron Capture Therapy) is a binary radiotherapeutic modality in which high LET (Linear Energy Transfer) particles are generated from 10B(n,α)7Li reaction, ideally within boron-loaded tumour cells, so the therapeutic outcome depends critically on the pharmacokinetics and biodistribution of boron carriers. In this review, boron-containing agents for BNCT, with a focus on ADMET (absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity) and model-informed design, were examined. Low-MW (low-molecular-weight) compounds, peptide conjugates, polymeric and nanostructured platforms and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visualization of RNA and DNA provides a window of opportunity for the early detection of multiple diseases and approaches to manipulate them before any pathological processes occur. However, current imaging systems often fail to meet these demands due to the need for multiple RNA and DNA chemical probes, which increases experimental complexity, reduces awareness of false positives, and limits imaging accuracy in complex biosystems. In this work, we identify the key challenges associated with using multiple probes for RNA and DNA imaging and analyze the mechanisms and performance of existing im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal tubular acidosis (RTA) can lead to renal calcification in children, which can cause various complications and impair renal function. This review provides pediatricians with a comprehensive understanding of the relationship between RTA and renal calcification, highlighting essential aspects for clinical management. The article analyzed relevant studies to explore the prevalence, risk factors, underlying mechanisms, and clinical implications of renal calcification in children with RTA. Results show that distal RTA (type 1) is particularly associated with nephrocalcinosis, which presents a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a leading cause of death globally. Cancer patients often seek alternative therapies in addition to, or instead of, conventional treatments like chemotherapy, radiation, and surgery. The progress in medical advancements and early detection provides more treatment options; however, the development of cancer drugs requires a significant amount of time, demands substantial investments, and results in an overall low percent of regulatory approval. The complex relationship between patent protection and pharmaceutical innovation complicates cancer drug development and contributes to hi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The focus of this Special Issue of Pharmaceuticals is on the design, synthesis, and molecular mechanism of action of novel antitumor, drugs with a special emphasis on the relationship between the chemical structure and the biological activity of the molecules. This Special Issue also provides an understanding of the biologic and genotypic context in which targets are selected for oncology drug discovery, thus providing a rationalization for the biological activity of these drugs and guiding the design of more effective agents. In this Special Issue of Pharmaceuticals dedicated to anticancer dr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past few decades, the field of cancer therapy has seen a significant change in the way in which formulations are designed and developed, resulting in more efficient products that allow us to ultimately achieve improved drug bioavailability, efficacy, and safety. However, although many formulations have entered the market, many others have fallen by the wayside leaving the scientific community with several lessons to learn. The successes (and failures) achieved with formulations that have been approved in Europe and/or by the FDA for the three major types of cancer therapy (peptide-bas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies are complex clonal disorders that pose a significant threat to human health. Current treatment modalities, including radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, and bone marrow transplantation, have demonstrated efficacy but are often limited by side effects, drug resistance, and suboptimal cure rates. Natural medicines, as key elements of complementary and alternative medicine, exhibit considerable potential in combating hematological cancers. Particularly when used in combination with conventional therapies, they can enhance treatment efficacy and reverse drug resis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High rates of recurrence and distant metastasis are a foremost challenge in the management of adenoid cystic carcinoma (ACC), occurring in approximately 40% of all ACC patients. Despite the morbidity and mortality resulting from recurrent/metastatic (R/M) disease, there are no FDA-approved systemic agents for these patients. In this review, we summarize pertinent ACC pathophysiology and its implications for different systemic treatment regimens in R/M ACC. We review the evidence for the most widely used systemic agents - cytotoxic chemotherapy and tyrosine kinase inhibitors (TKIs) targeting VE
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosome biogenesis is a highly coordinated, multi-step process that assembles the ribosomal machinery responsible for translating mRNAs into proteins. It begins with the rate-limiting step of RNA polymerase I (Pol I) transcription of the 47S ribosomal RNA (rRNA) genes within a specialised nucleolar region in the nucleus, followed by rRNA processing, modification, and assembly with ribosomal proteins and the 5S rRNA produced by Pol III. The ribosomal subunits are then exported to the cytoplasm to form functional ribosomes. This process is tightly regulated by the PI3K/RAS/MYC oncogenic network
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChoosing the most effective chemotherapeutic agent with safest side effect profile is a common challenge in cancer treatment. Although there are standardized chemotherapy protocols in place, protocol changes made after extensive clinical trials demonstrate significant improvement in the efficacy and tolerability of certain drugs. The pharmacokinetics, pharmacodynamics, and tolerance of anti-cancer medications are all highly individualized. A driving force behind these differences lies within a person's genetic makeup.Recent findingsPharmacogenomics, the study of how an individual's g
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a life-threatening disease contributing to ~3.4 million deaths worldwide. There are various causes of cancer, such as smoking, being overweight or obese, intake of processed meat, radiation, family history, stress, environmental factors, and chance. The first-line treatment of cancer is the surgical removal of solid tumours, radiation therapy, and chemotherapy. The systemic administration of the free drug is considered to be the main clinical failure of chemotherapy in cancer treatment, as limited drug concentration reaches the tumour site. Most of the active pharmaceutical ingredien
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has revolutionized treatment for a wide variety of cancers yet its use has been relatively limited in childhood malignancies. With the introduction of bispecific T-cell engagers (BiTE®) and chimeric antigen T-cell receptor technologies, previously refractory patients have attained remission, including molecularly negative states of disease, thus providing the possibility of long-term cure. Blinatumomab is a widely available CD3-CD19 BiTE that has dramatically changed the landscape of therapy for some children with precursor-B acute lymphoblastic leukemias (B-ALL) and lymphoblasti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy and targeted therapy have opened new avenues in clinical oncology. However, there is a lack of response in a substantial percentage of cancer patients and diseases frequently relapse in those who even initially respond. Resistance is, at present, the major barrier to conquering cancer, the most lethal age-related pathology. Identification of mechanisms underlying resistance and development of effective strategies to circumvent treatment pitfalls thereby improving clinical outcomes remain overarching tasks for scientists and clinicians. Growing bodies of data indicate that stromal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repurposing is a method of investigating new therapeutic applications for previously approved medications. This repurposing approach to "old" medications is now highly efficient, simple to arrange, and cost-effective and poses little risk of failure in treating a variety of disorders, including cancer. Drug repurposing for cancer therapy is currently a key topic of study. It is a way of exploring recent therapeutic applications for already-existing drugs. Theoretically, the repurposing strategy has various advantages over the recognized challenges of creating new molecular entities, inclu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains one of the leading causes of morbidity and mortality worldwide, imposing substantial clinical, societal, and economic burdens. Despite major advances in surgical oncology, systemic chemotherapy, radiation therapy, molecularly targeted therapeutics, and immune checkpoint inhibition, contemporary cancer treatment remains constrained by dose-limiting toxicities, intratumoral and intertumoral heterogeneity, and the inexorable emergence of multifaceted drug resistance mechanisms. These persistent therapeutic challenges have reinstated interest in natural products (NPs) as evolutionar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX), a widely used drug in cancer chemotherapy, induces cell death via multiple intracellular interactions, generating reactive oxygen species and DNA-adducted configurations that induce apoptosis, topoisomerase II inhibition, and histone eviction. Despite its wide therapeutic efficacy in solid tumors, DOX often induces drug resistance and cardiotoxicity. It shows limited intestinal absorption because of low paracellular permeability and P-glycoprotein (P-gp)-mediated efflux. We reviewed various parenteral DOX formulations, such as liposomes, polymeric micelles, polymeric nanopar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The emergence of multidrug-resistant organisms (MDROs) is a global public health issue, severely hindering clinicians in administering appropriate antimicrobial therapy. Drug repurposing is a drug development strategy, during which new pharmacological applications are identified for already approved drugs. From the viewpoint of the development of virulence inhibitors, inhibition of quorum sensing (QS) is a promising route because various important features in bacterial physiology and virulence are mediated by QS-dependent gene expression. Methods: Forty-five pharmacological agents,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionFebrile neutropenia (FN) is a serious and frequent complication of cytotoxic chemotherapy. Biosimilar filgrastim (Nivestim™, Hospira Inc, A Pfizer Company, Lake Forest, IL, USA) is a granulocyte-colony stimulating factor licensed for the treatment of neutropenia and FN induced by myelosuppressive chemotherapy. The primary goal of this VENICE study (ClinicalTrials.gov identifier, NCT01627990) was to observe the tolerability, safety and efficacy of biosimilar filgrastim in patients receiving cancer chemotherapy.MethodsThis was a prospective, multicenter, non-interventional, longitudi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.