Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
672 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 98 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To determine the prognostic significance of histologic subtype in a large series of patients with primary liposarcoma (LS) and to construct a LS-specific postoperative nomogram for disease-specific survival (DSS).
SUMMARY BACKGROUND DATA: Nomograms, used to define and predict outcome following operative intervention, may contain variables not conventionally used in standard staging systems. A 12-year DSS postoperative nomogram for all sarcomas has already been established.
METHODS: From a single-institution prospective sarcoma database, patients with primary extremity, truncal, or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cytogenetics analysis of adipocytic tumours revealed varieties of chromosomal translocations beyond MDM2 amplification, so, this report aimed to identify these translocations and recognise the altered genes with their fusion partners.
MATERIALS AND METHODS: The materials were collected from different databases including PubMed, and Scopus.
RESULTS: The collected data revealed that HMGA2 gene alteration is the initial finding. In addition, t(9;12)(q33;q14) is a recurring cytogenetic aberration and engenders an HMGA2::GSN chimera. Translocation involving t(3;12)(q28;q14.3) is the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE/OBJECTIVE: This study aims to assess the prognostic value of the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) in soft tissue sarcomas (STS) treated with pre-operative hypofractionated radiotherapy (HFRT).
MATERIALS/METHODS: This retrospective analysis included patients treated with pre-operative HFRT of 30 Gy in 5 fractions between 2016 and 2023. Clinical, demographic, and complete blood count (CBC) data were collected. NLR was calculated by dividing the absolute neutrophil count by the absolute lymphocyte count. Only patients with CBCs conducted within 6 months after radiotherapy were includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Retrospectively evaluate multimodality imaging features of perinephric myxoid pseudotumor of fat (PMPTF).
METHODS: Institutional cases of PMPTF with CT, MRI and/or ultrasound evaluation from 1/1/2020 to 9/1/2023 were retrospectively reviewed. Patient demographics and clinical history were reviewed, and imaging features recorded.
RESULTS: 14 patients with pathologically-proven PMPTF were identified (11 M, 3 F; mean age 66.7 ± 17.0 years; range 40-87 years). Three patients (18%) had bilateral lesions; a total of 17 PMPTFs were reviewed. 15/17 (88%) were biopsy-proven; two cases were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most gastrointestinal stromal tumors (GISTs) occur in the tubular gastrointestinal (GI) tract, but some present apparently outside the GI tract. In this study, we analyzed 112 GISTs located in the retroperitoneum. These tumors occurred in 55 women and 57 men with a median age of 65 years (range: 21 to 89 y). On the basis of clinically or histologically detected connections to GI tract, 15 tumors were considered likely of gastric, 9 duodenal, and 13 of small intestinal origin. The remaining cases were categorized by location as peripancreatic (n=25), pelvic (n=11), mesenteric (n=4), and of unsp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the effectiveness of the endoscopic endonasal approach (EEA) in the surgical management of intraorbital tumors and analyze the adjunctive role of the transorbital approach (TOA) and extended modified medial maxillectomy (EMMM) in addressing anatomically complex tumors.
METHODS: This study retrospectively reviewed 13 cases of primary intraorbital tumors managed with EEA, integrating TOA and EMMM, based on specific tumor location and extent. A detailed analysis was conducted on the surgical techniques used, tumor size and location in relation to critical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggressive angiomyxoma (AA) is a distinctive, locally aggressive, fibromyxoid tumor of the pelvic and genital soft tissues. AA is of unknown histogenesis but the cytologically bland spindled tumor cells, which surround characteristic variegated blood vessels, show fibroblastic or myofibroblastic features. AA may be related to angiomyofibroblastoma (AMF), another cytologically bland fibromyxoid genital spindle cell tumor with variable myoid differentiation that does not, as a rule, recur. Recently, CD34+ primitive fibroblasts and factor XIIIa+ dendritic histiocytes have been found in varying co
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperthermic isolated limb perfusion with tumor necrosis factor-alpha and melphalan was used as induction treatment in locally advanced extremity soft-tissue sarcomas for limb sparing surgery. The typical histopathological changes that occur in these tumoral masses are described in a series of 30 patients.
METHODS: Fresh tumor specimens of 27 high grade extensive soft-tissue sarcomas and 3 recurrent desmoid tumors of the extremities were collected 6 to 8 weeks after hyperthermic isolated limb perfusion with tumor necrosis factor-alpha plus melphalan. The specimens were studied for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The revised European Society of Musculoskeletal Radiology (ESSR) consensus guidelines on soft tissue tumor imaging represent an update of 2015 after technical advancements, further insights into specific entities, and revised World Health Organization (2020) and AJCC (2017) classifications. This second of three papers covers algorithms once histology is confirmed: (1) standardized whole-body staging, (2) special algorithms for non-malignant entities, and (3) multiplicity, genetic tumor syndromes, and pitfalls.
MATERIALS AND METHODS: A validated Delphi method based on peer-reviewed
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft tissue sarcomas (STS) are rare malignant tumors of mesenchymal origin, representing less than 1% of adult cancers. Approximately half arise in the extremities, most often presenting as a painless, enlarging mass. Symptoms are often misattributed to benign neuropathic or musculoskeletal causes, leading to delayed diagnosis and treatment. Neurological deficits such as foot drop or distal weakness are exceptionally uncommon presenting signs and generally indicate advanced local invasion or compression of major peripheral nerves. Recognizing acute neuromotor compromise as a potent
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Soft tissue sarcomas (STS) are malignant tumors of connective tissue, characterized by a wide heterogeneity in their presentations, resulting in variable therapeutic strategies between reference centers. However, clinical outcomes from an orthopedic and trauma surgery department of university hospitals are poorly documented. We evaluated the 5-year local recurrence rate of patients managed according to our local strategy and operated in our department, which is certified for the management of both soft tissues and bone sarcomas. We also assessed overall survival, metastasis and r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrioid stromal sarcoma (also known as extrauterine endometrial stromal sarcoma [EESS]) is an uncommon tumor that occurs in women over a wide age range. The extrauterine location, non-gynecologic symptoms and signs at presentation, and confounding histologic features can pose a diagnostic challenge. In this study, we present the clinicopathologic features of 63 cases of EESS seen during a period of 21 years at our institution. Clinical information and pathology material were reviewed. Ages ranged from 27 to 87 years (median: 50 years). The most common symptoms and signs were an abdominal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic discoveries of balanced translocations in soft tissue tumors have opened the way to molecular genetic definition of these translocations as gene fusions from the late 1980s. Many sarcomas are known to have such fusions, and the demonstration of the fusion transcripts in tumor tissue is of great value in specific diagnosis of synovial sarcoma (SYT-SSX), Ewing sarcoma (EWS-Fli1), clear cell sarcoma (EWS-ATF1), myxoid liposarcoma (FUS-CHOP), and other sarcomas. These translocations are believed to be disease-specific and pathogenetic forces, despite occasional observations to the cont
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reported rates of the incidence of lymph node metastasis in soft tissue sarcoma vary considerably. Many are based on single-institution series and small patient populations. Certain sarcoma subtypes, including synovial sarcoma, have been associated with a higher risk of lymph node involvement. Most single centers have insufficient numbers of patients to assess lymph node metastasis accurately, but larger national databases may allow a more accurate estimation.
QUESTIONS/PURPOSES: We queried a large national database and asked the following questions: (1) What proportion of patient
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoma is a heterogeneous group of diseases with few treatment options. Immunotherapy has shown little activity in studies including unselected sarcomas, but immune checkpoint blockers have shown activity in specific histotypes. We evaluated the activity of pembrolizumab in rare and ultra-rare sarcomas.
METHODS: AcSé Pembrolizumab is an ongoing phase 2, basket, multitumour study investigating the activity of pembrolizumab monotherapy in rare cancers. Here, we report the results obtained in patients with selected histotypes of rare sarcomas (incidence of less than one case per 1 0
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathological complete response to preoperative treatment in adults with soft-tissue sarcoma can be achieved in only a few patients receiving radiotherapy. This phase 2-3 trial evaluated the safety and efficacy of the hafnium oxide (HfO2) nanoparticle NBTXR3 activated by radiotherapy versus radiotherapy alone as a pre-operative treatment in patients with locally advanced soft-tissue sarcoma.
METHODS: Act.In.Sarc is a phase 2-3 randomised, multicentre, international trial. Adults (aged ≥18 years) with locally advanced soft-tissue sarcoma of the extremity or trunk wall, of any histol
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. National guidelines prompted the implementation of a designated two-week wait referral pathway to facilitate the early diagnosis of sarcomas, to improve treatment outcomes. Methods. Patients referred to the Cambridge Sarcoma Diagnostic Clinic between January 2013 and December 2014 were identified through the electronic appointments system. Information was retrospectively retrieved about patient characteristics and details of the diagnostic pathway. Results. 17.3% of patients referred (69/397) were diagnosed with a malignancy. Of these, 59.3% (41/69) had primary sarcomas, 17.4% (12/
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The heterogeneity of sarcomas and resulting distinct sub-type specific characteristics, their high recurrence rates, and tendency for distant metastasis, continue to present significant challenges to providing optimal treatments. Objective: To provide a comprehensive review of current literature and clinical trials in gene and cell therapies for sarcomas. Methods: A comprehensive literature search was conducted utilizing the following databases: PubMed, Medline, Google Scholar and clinicaltrials.gov. Search terms included "gene therapy", "cell therapy", "NK cell therapy, "CAR-T the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because of their aggressive nature and limited treatment options, soft tissue sarcomas present a significant challenge for patients. Isolated limb perfusion with tumor necrosis factor α and melphalan (TM-ILP) has emerged as a promising modality against soft tissue sarcomas aimed at downstaging tumors with significant local invasion, offering a localized approach to deliver high doses of chemotherapy directly to the affected limb while minimizing systemic toxicity. However, its feasibility in centers with limited experience and its true impact on limb salvage remain unclear. Our stu
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Bone tumors are a common pathology of the musculoskeletal system being frequently encountered by clinicians. Radiological workup is a mainstay in the diagnostic workup of bone tumors. This study aimed to highlight the importance of plain radiography and MRI in the diagnosis of bone tumors keeping histopathology as a gold standard. It is a descriptive validation study conducted in the Radiology Department of Pakistan Institute of Medical Sciences Islamabad. Methodology The study included 92 patients with suspected bone lesions. After taking a complete history and receiving informed
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.