Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
770 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 74 с найденным полным текстом
Circulation. Genomic and precision medicine2025eng
BACKGROUND: Therapies targeting the LPL (lipoprotein lipase) pathway are under development for cardiometabolic disease. Insights into their efficacy-both alone and in combination with existing lipid-lowering therapies-modes of action, and safety of these agents are essential to inform clinical development. Using Mendelian randomization, we aimed to (1) evaluate efficacy, (2) explore shared mechanisms, (3) assess additive effects with approved lipid-lowering drugs, and (4) identify secondary indications and potential adverse effects.
METHODS: We selected triglyceride-lowering genetic variants
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslipidemia is a central driver in the initiation and progression of atherosclerosis (AS). The chronic inflammation and endothelial injury triggered by dyslipidemia are key pathological events in AS development. Elucidating the molecular network underlying dyslipidemia and developing precise interventions are critical for achieving precision prevention and treatment of AS. Recent studies have demonstrated that sterol regulatory element-binding protein 1 (SREBP1) and lipoprotein(a) [Lp(a)] play pivotal roles in the regulation of lipid synthesis and transport. Additionally, gut microbiota-deriv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Approximately 1 in 11 people are intolerant to statins. There have been no studies evaluating the cost-effectiveness of early intervention for primary prevention of cardiovascular disease (CVD) with three non-statin drugs [ezetimibe, proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 inhibitors (PCSK9i; inclisiran and evolocumab), and bempedoic acid]. We aimed to evaluate the cost-effectiveness of these therapies when initiated at age 40 years.
METHODS AND RESULTS: We used a published microsimulation model populated with 108 statin-intolerant individuals. The model simulated the ageing of in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary slow flow and no reflow significantly predict poor prognosis in acute myocardial infarction (AMI) patients, especially those with chronic kidney disease (CKD). Early identification of factors contributing to these conditions can mitigate ischemic events and improve outcomes.
AIMS: This study aimed to investigate the association between elevated lipoprotein (a) [Lp(a)] levels and proprotein convertase subtilisin/kexin Type 9 (PCSK-9) inhibitor therapy with coronary slow flow or no reflow after percutaneous coronary intervention (PCI) in AMI patients with CKD.
METHODS: A t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors have been shown to be effective and safe in patients with stable angina and previous myocardial infarction. However, evidence for initiating their use in patients hospitalized with acute coronary syndrome (ACS) is limited. This systematic review and meta-analysis was performed to provide more clinical evidence.
METHODS: PubMed, Embase, OVID, Cochrane Library and ClinicalTrials.gov were systematically searched for eligible randomized controlled trials up to March 20, 2023. The risk ratios, standardized mean difference
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Adding intensive low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C)-lowering agents or colchicine to statin has been shown to result in additional cardiovascular benefits for patients with atherosclerotic cardiovascular diseases (ASCVD). We aimed to compare the efficacy and safety of these supplementary agents in patients with ASCVD receiving statin.
METHODS: We performed a systematic review and frequentist network meta-analysis of randomized controlled trials. The primary efficacy endpoint was the main adverse cardiovascular event (MACE), and the secondary efficacy endpoints were myocardial i
Сравнительное исследованиеСтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Summarize selected late-breaking science on cardiovascular (CV) disease prevention presented at the 2022 scientific session of the American Heart Association (AHA).
RECENT FINDINGS: The PROMINENT trial compared pemafibrate to a placebo in patients with type 2 diabetes mellitus (DM) and mild-to-moderate hypertriglyceridemia and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C)<40 mg/dL who were already on guideline-directed statin therapy. The RESPECT-EPA trial compared purified eicosapentaenoic acid (EPA) and statin therapy to statin therapy alone for secondary prevention of ath
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Because of an increasing number and complexity of treatment options for lipid-lowering therapy in patients with atherosclerotic cardiovascular disease, guidelines recommend greater active involvement of patients in shared decision-making. However, patients' understanding and perceptions of the benefits, risks, and treatment objectives of lipid-lowering therapy are unknown. Methods and Results Structured questionnaires were conducted in 5006 US outpatients with atherosclerotic cardiovascular disease and suboptimal low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) control (LDL-C ≥70 mg/dL)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rates of atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) are strikingly high in India compared to Western countries and are increasing. Moreover, ASCVD events occur at a younger age with only modest hypercholesterolemia, most commonly with low levels of high-density lipoprotein cholesterol. The course of ASCVD also appears to be more fulminant with higher mortality.
OBJECTIVE: In light of these issues, the Lipid Association of India (LAI) endeavored to develop revised guidelines with more aggressive low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) goals in secondary prevention and for p
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the potential association between the lowering of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) with contemporary lipid-lowering medicines and cognitive function.
METHODS: Randomized controlled trials (RCTs) in databases including PubMed, Embase, and the Web of Science and all databases in the Cochrane Library and ClinicalTrials.gov were collected from inception to January 1, 2020. The cognitive function of patients receiving proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors, statins and ezetimibe was evaluated using meta-analysis.
RESULTS: A total of 2910 s
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Preliminary cost-effectiveness analyses of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor (PCSK9i) were based on benefits estimated from reductions in low-density lipoprotein cholesterol that occurred in PCSK9i trials with variable results. The recent Further Cardiovascular Outcomes Research with PCSK9 Inhibition in Subjects with Elevated Risk (FOURIER) trial provides better information about the effectiveness of the drug.
OBJECTIVE: To use the trial results to determine the cost-effectiveness of a PCSK9i and statin treatment strategy compared with a statin alone strategy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) acts as a pleiotropic modulator of inflammation. This study aimed to investigate the role and underlying mechanism of PCSK9 in Kawasaki disease (KD)-associated vasculitis. A Candida albicans water-soluble fraction (CAWS)-induced murine vasculitis model (n = 5-8 mice per group) and CAWS-stimulated RAW 264.7 macrophages (n = 3-8 independent experiments) were used. PCSK9 was pharmacologically inhibited in vivo with SBC-115076 and in vitro with PF-06446846. Vascular pathology, inflammatory markers, macrophage polarization, and signaling pathway
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) inhibition is a potent cholesterol-lowering strategy. This study examined the effects of PCSK9 monoclonal antibodies (mAbs) and high-intensity statins beyond low-density lipoprotein cholesterol reduction, which are not fully defined, particularly in patients with acute myocardial infarction (MI).
METHODS: Proteomic and lipidomic analyses were conducted on plasma from 265 patients with acute MI from the PACMAN-AMI (Effects of the PCSK9 Antibody Alirocumab on Coronary Atherosclerosis in Patients With Acute Myocardial Infarction)
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Recaticimab (SHR-1209) is a humanized monoclonal antibody that binds to the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) with high affinity. This study was conducted to compare the relative bioavailability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and safety of recaticimab following subcutaneous injection at three different sites in healthy Chinese subjects.
METHODS: In this randomized, parallel, open-label, phase I study, 159 healthy Chinese subjects were randomized to receive a single dose of 450 mg recaticimab subcutaneously into the abdomen, upper-
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The 2021 Canadian Cardiovascular Society (CCS) guidelines recommend intensive low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) reduction for patients with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). For patients above LDL-C threshold on maximally tolerated statins, adding ezetimibe and/or a proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor (PCSK9i) is recommended. This population-based, real-world study examined cardiovascular (CV) events in patients with ASCVD who are on statins and above current guideline threshold LDL-C levels.
METHODS: Using administrative health data i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sex differences in atrial fibrillation (AF) are observed in terms of comorbidities, symptoms, therapies received, AF progression and cardiovascular complications.
METHODS: We assessed the differences in prevalence and the determinants of AF progression, as well as the clinical characteristics and quality of life (QoL), between women and men with paroxysmal AF included in the RACE V (Reappraisal of Atrial Fibrillation: Interaction between hyperCoagulability, Electrical remodeling, and Vascular Destabilisation in the Progression of AF) study. At baseline, extensive phenotyping was d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare coronary plaque burden, proatherogenic cytokines, oxidized low-density lipoprotein (oxLDL), anti-oxLDL antibodies, lipoprotein(a)-cholesterol, and their relationships in patients with rheumatoid arthritis with low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C)<1.8 mmol/L versus ≥1.8 mmol/L. Also, to study differences in inflammation and proprotein convertase subtilisin/kexin type-9 (PCSK9), which impacts LDL clearance, in patients with low versus high LDL-C.
METHODS: Computed tomography angiography evaluated coronary plaque (noncalcified, partially calcified, fully calcified, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about patterns of PCSK9i (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor) use among patients with established clinical atherosclerotic cardiovascular disease. This study's objective was to describe PCSK9i prescribing patterns among patients with atherosclerotic cardiovascular disease.
METHODS: We used a national outpatient clinic registry linked to zip-code level on household income from the US Census to assess characteristics of patients with atherosclerotic cardiovascular disease and LDL-C (low-density lipoprotein cholesterol) <190 mg/dL between Septembe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipoprotein(a) concentration is associated with cardiovascular events. Alirocumab, a proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor, lowers lipoprotein(a) and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C).
OBJECTIVES: A pre-specified analysis of the placebo-controlled ODYSSEY Outcomes trial in patients with recent acute coronary syndrome (ACS) determined whether alirocumab-induced changes in lipoprotein(a) and LDL-C independently predicted major adverse cardiovascular events (MACE).
METHODS: One to 12 months after ACS, 18,924 patients on high-intensity statin therapy were
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although short-term trials have suggested that PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) inhibitors are safe and reduce risk of cardiovascular diseases, their long-term safety is unclear. Genetic variants associated with lower activity of a gene can act as proxies to identify potential long-term side effects of drugs as recently exemplified by association of LDL (low-density lipoprotein)-lowering variants in the HMGCR (target for statins) and PCSK9 genes with increased risk of type 2 diabetes mellitus (T2DM). However, analyses of the full spectrum of potential side effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.