Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6122 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 279 с найденным полным текстом
Retinoic acid plays important roles in development, growth and differentiation by regulating the expression of target genes. A new retinoic acid-inducible gene, Stra6, has been identified in P19 embryonal carcinoma cells using a subtractive hybridization cDNA cloning technique. Stra6 codes for a very hydrophobic membrane protein of a new type, which does not display similarities with previously characterized integral membrane proteins. Stra6, which exhibits a specific pattern of expression during development and in the adult, is strongly expressed at the level of blood-organ barriers. Interest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is characterized by a profound deregulation of the mechanisms controlling cell-cycle progression and survival. We herein show that the combination of 9-cis-retinoic acid (RA) and IFN-α induces marked antiproliferative and proapoptotic effects in MCL cells through the modulation of critical targets. Particularly, IFN-α enhances RA-mediated G(0)-G(1) cell accumulation by downregulating cyclin D1 and increasing p27(Kip1) and p21(WAF1/Cip1) protein levels. Furthermore, RA/IFN-α combination also induces apoptosis by triggering both caspases-8 and -9 resulting in Bax and B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report the genetic basis of Leber congenital amaurosis (LCA) in northern Pakistan and to describe the phenotype.
METHODS: DNA from 14 families was analyzed using single-nucleotide polymorphism and microsatellite genotyping and direct sequencing to determine the genes and mutations involved. The history and examination findings from 64 affected individuals were analyzed to show genotype-phenotype correlation and phenotypic progression.
RESULTS: Homozygous mutations were found in RPGRIP1 (4 families), AIPL1 and LCA5 (3 families each), and RPE65, CRB1, and TULP1 (1 family each).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present an association of mutations in the CRB1 gene with keratoconus in patients with Leber congenital amaurosis (LCA).
METHODS: Sixteen patients with genotyped LCA (having the CRB1, CRX, RetGC, RPE65, and AIPL1 mutations) were recruited from one ophthalmology practice and examined for the presence of keratoconus. Corneal topography, visual acuity, and slit lamp biomicroscopic examination were performed in all cases.
RESULTS: The mean age of the patients was 34.5 years (range, 13-74). Visual acuities ranged from 20/40 to light perception. Corneal topography was successfully coll
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We have been engaged in an ongoing study to screen candidate genes for mutations in small families with various forms of autosomal recessive retinal dystrophy. Here we report the screening of a cohort of 14 families from Sardinia for mutations in the genes encoding the alpha- and beta-subunits of cGMP-phosphodiesterase and RPE65 (PDE6A, PDE6B, and RPE65).
METHODS: Haplotype analysis was performed on each family using simple sequence repeat markers closely flanking or within each of the three gene candidates. For families in which a gene could not be ruled out from segregating with di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis is a common autoimmune and chronic inflammatory dermatological disease that is mainly associated with aberrant immune response and oxidative stress (OS). OS, a crucial pathogenic factor in psoriasis, contributes to psoriasis-like inflammation mediated by the IL-23/IL-17 inflammatory axis. Sleep disturbances (SDs), highly prevalent in patients with psoriasis, exacerbate the condition by disrupting circadian rhythms and reducing melatonin levels, thus promoting OS and inflammation. Xiaoyin-Anshen formula (XYAS), a traditional Chinese medicine (TCM) formula, is composed of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morbihan disease (MD), also known as Morbihan syndrome, "solid persistent facial edema and erythema", "rosacea lymphedema", and "solid facial edema in acne", is a rare and often unrecognizable entity, that presents with a slow occurrence of persistent lymphoedema of the upper two-thirds of the face (1,2). A 30-year-old woman presented to our Department with persistent, asymptomatic face edema and erythema lasting for 18 months. She was previously treated for rosacea with doxycycline (100 mg/day for four months) without improvement. Dermatological examination revealed erythematous, nonpitting,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus erythematosus is a multisystem disease which frequently involves the skin. There are several variants of cutaneous lupus, which are defined and classified by the location and the depth of the inflammatory infiltrate, adnexal involvement, presence or absence of interphase dermatitis, and chronology (1). The most common clinical subtypes are acute, subacute and chronic cutaneous lupus erythematosus; however, other rare specific and non-specific cutaneous involvements also exist (2). Rowell syndrome is one of these rare specific variants and was originally described as the association of lu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber congenital amaurosis (LCA) is a devastating pediatric retinal degenerative disease, accounting for 20% of blindness in children attending schools for the blind. Mutations in the RPE65 gene, which encodes the retinal pigment epithelium-specific isomerohydrolase RPE65, account for 16% of all LCA cases. Recent findings have linked cone photoreceptor viability to thyroid hormone (TH) signaling. TH signaling regulates cell proliferation, differentiation, and metabolism. At the cellular level, TH action is regulated by the two iodothyronine deiodinases, DIO2 and DIO3. DIO2 converts the prohorm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotrophoblast (CT) cell fusion into a syncytiotrophoblast is obligatory for placentation and mediated by the human endogenous retrovirus (HERV)-W envelope gene Syncytin-1. Abnormal placentation is associated with preeclampsia (PE), HELLP and intrauterine growth restriction (IUGR). In placentogenesis, the MAP-kinase p38α regulates PPARγ/RXRα signaling and target genes, like leptin, resistin, ABCG2, and hCG. The aim of this study was to analyze PPARγ/RXRα signaling and target gene regulation using primary CT cultures, the trophoblastic cell line BeWo and placental tissues from patients with no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: An unusual retinal vascular morphology in an enucleated eye from a patient with Leber congenital amaurosis (LCA) has been associated with a mutation in AIPL1. The AIPL1 protein is expressed in the pineal gland and retinal photoreceptors. In the retina, AIPL1 is expressed in both developing cone and rod photoreceptors, but it is restricted to rod photoreceptors in the adult human retina. Therefore, this study was conducted to determine the photoreceptor phenotype in this LCA patient to determine if photoreceptors were differentially affected.
METHODS: Additional genetic screening was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of psoriasis is 2% of the world's population (1). Inverse psoriasis is characterized by the development of erythematous shiny plaques at intertriginous areas of the body. The prevalence of only anogenital involvement appears to be low, but involvement of the anogenital area together with other areas is found in up to 45% of patients with psoriasis (2). A 21-year-old female student with a 3-month history of mild psoriasis (erythematosquamous plaque on the elbows and nail pitting on the nails of the hand) was referred to our Department. One month earlier, suddenly appearance of er
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Reticulate pigmentary disorders (RPD) is a term used to classify a spectrum of several acquired and congenital disorders. Different clinical features can be present, including a reticular pattern and a freckle-like pattern with hyper- or hypo-pigmented macules (1). Dowling-Degos disease (DDD), an autosomal dominant genodermatosis, is the main type of RPD (2). Clinically, DDD presents with pigmented, reticulate, flexural macules and comedo-like papules on the back and neck. Galli-Galli disease (GGD) is a very rare variant of DDD, from which is clinically indistinguishable (3). A 65
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this evidence based analysis was to determine the effectiveness and safety of ultraviolet phototherapy for moderate-to-severe plaque psoriasis.
RESEARCH QUESTIONS: The specific research questions for the evidence review were as follows: What is the safety of ultraviolet phototherapy for moderate-to-severe plaque psoriasis?What is the effectiveness of ultraviolet phototherapy for moderate-to-severe plaque psoriasis?
CLINICAL NEED: TARGET POPULATION AND CONDITION Psoriasis is a common chronic, systemic inflammatory disease affecting the skin, nails and occasionally th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D plays a major role in bone mineral homeostasis by promoting the transport of calcium and phosphate to ensure that the blood levels of these ions are sufficient for the normal mineralization of type I collagen matrix in the skeleton. In contrast to classic vitamin D-deficiency rickets, a number of vitamin D-resistant rachitic syndromes are caused by acquired and hereditary defects in the metabolic activation of the vitamin to its hormonal form, 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3), or in the subsequent functions of the hormone in target cells. The actions of 1,25(OH)2D3 are mediated
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroautophagy (MA) and chaperone-mediated autophagy (CMA) are lysosomal degradation pathways with context-dependent roles in cancer. However, how MA- and CMA-associated transcriptional states jointly relate to cancer molecular features and drug responses remains unclear. Here, we developed a transcriptome-based framework integrating MA- and CMA-associated gene signatures to define relative MA and CMA states across cancer types. These states were associated with distinct patterns of genomic instability, oncogenic signaling, immune features, and pharmacogenomic profiles. In pooled cancer cell-l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gene therapy actually seems to have promising results in the treatment of Leber Congenital Amaurosis and some different inherited retinal diseases (IRDs); the primary goal of this strategy is to change gene defects with a wild-type gene without defects in a DNA sequence to achieve partial recovery of the photoreceptor function and, consequently, partially restore lost retinal functions. This approach led to the introduction of a new drug (voretigene neparvovec-rzyl) for replacement of the RPE65 gene in patients affected by Leber Congenital Amaurosis (LCA); however, the treatment resul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гематологические магнации (ГМ) представляют собой подмножество новообразований, затрагивающих кровь, костный мозг и лимфатические системы, которые в основном подразделяются на лейкемию, лимфому и множественную миелому. Их прогнозы значительно отличаются друг от друга, причем, несмотря на текущее лечение, часто возникает опасность рецидива. Несмотря на то, что современные терапевтические стратегии расширили общее выживание пациентов, они не предлагают лечения на продвинутых этапах и часто приводят к таким проблемам, как приобретение лекарственной устойчивости, рецидивы и серьезные побочные эффе
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether resurfacing submacular human Bruch's membrane with a cell-deposited extracellular matrix (ECM) improves retinal pigment epithelial (RPE) survival.
METHODS: Bovine corneal endothelial (BCE) cells were seeded onto the inner collagenous layer of submacular Bruch's membrane explants of human donor eyes to allow ECM deposition. Control explants from fellow eyes were cultured in medium only. The deposited ECM was exposed by removing BCE. Fetal RPE cells were then cultured on these explants for 1, 14, or 21 days. The explants were analyzed quantitatively by light micros
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.